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[发明专利]类肽亲和配体-CN201780016318.0有效
发明人：安德鲁·J·墨菲;蒂·博德伦;迈克尔·克拉潘扎诺 -专利权人：迈克·安有限责任公司
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明公开了类肽和相关化合物，包括用于结合和/或纯化免疫球蛋白、免疫球蛋白片段或其免疫球蛋白融合蛋白的类肽亲和配体和杂合类肽。还公开了制备类肽亲和配体以及利用其结合、纯化和/或分离免疫球蛋白和相关化合物的方法。这种类肽亲和配体包括类肽化合物，该类肽化合物由形成类肽骨架的依次连接的类肽残基组成，所述类肽骨架的类肽残基的氮上附接一个或多个官能团，所述官能团被配置为提供期望的结合亲和力。类肽还可以包括类肽骨架，所述类肽骨架具有至少一个官能团连接到类肽骨架中的肽键的α碳(C)，从而形成杂合类肽。
亲和

[发明专利]类肽亲和配体-CN201780016270.3有效
发明人：安德鲁·J·墨菲;蒂·博德伦;迈克尔·克拉潘扎诺 -专利权人：迈克·安有限责任公司
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明公开了类肽和相关化合物，包括用于结合和/或纯化免疫球蛋白、免疫球蛋白片段或其免疫球蛋白融合蛋白的类肽亲和配体。还公开了制备类肽亲和配体以及利用其结合、纯化和/或分离免疫球蛋白和相关化合物的方法。这种类肽亲和配体包括类肽化合物，该类肽化合物由形成类肽骨架的依次连接的类肽残基组成，所述类肽骨架的类肽残基的氮上附接一个或多个官能团，所述官能团被配置为提供期望的结合亲和力。
亲和

[发明专利]肽-MHC II蛋白构建体及其用途-CN202080090908.X在审
发明人：道格拉斯·麦克唐纳;大卫·巴克勒 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本文提供了包含共价附接于MHC II类分子的MHC配体肽的组合物。在一些组合物中，所述MHC配体肽通过肽接头共价附接于所述MHC II类分子，其中所述MHC配体肽或所述肽接头包含第一半胱氨酸，其中所述MHC II类α链或其部分或所述MHC II类β链或其部分包含第二半胱氨酸，并且其中所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸形成二硫键，使得所述MHC配体肽结合在由所述MHC II类α链或其部分和所述MHC II类β链或其部分形成的肽结合槽中。
mhc ii 蛋白构建及其用途

[发明专利]用于非共价增强受体结合的方法和组合物-CN200980107192.3无效
发明人：苏梅亚·雷;马克·沙雷特;塞思·P·芬克勒施泰因 -专利权人：拜尔特菲克斯有限公司
申请日： 2009-01-05 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明特征在于使受体结合配体与有机分子(体外或体内)接触，该有机分子可以是小分子(即非肽有机分子)，或肽，该肽非共价结合至该配体和针对该受体的另一配体(第一配体的第二拷贝、或第二不同的配体)、受体本身、示例性配体/受体对包括FGF-2/FGF-R1和EPO/EPO-R。本发明的进一步特征在于药物组合物和使用此种组合物治疗各种病症的方法。
用于共价增强受体结合方法组合

[发明专利]自身免疫疾病的抗原替代物-CN201280010854.7有效
发明人： P·弗罗斯特;T·柯达戴克 -专利权人： OPKO制药公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C40B40/10 文献下载
摘要：使用针对自身免疫疾病的已知抗体所筛选的大的随机类肽或环状类肽文库发现配体。所述配体可用作治疗此类疾病的药物，并且可结合与自身免疫障碍相关的T细胞的伴随去除进行使用。
自身免疫疾病抗原替代

[发明专利]PICK1的脂质缀合的肽抑制剂-CN202180027127.0在审
发明人： K·L·马德森;U·格特赫;N·R·克里斯滕森 -专利权人：哥本哈根大学
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61P25/00 文献下载
摘要：本公开文本涉及脂质缀合的二价肽配体，其与蛋白激酶C相互作用蛋白1(PICK1)结合从而抑制PICK1。本公开文本的PICK1抑制剂包含含有PICK1的两个肽配体的肽部分以及含有连接所述两个肽配体的接头和脂质的非肽部分。
pick1 脂质缀合抑制剂

[发明专利]非天然氨基酸修饰的内吗啡肽-1类似物及其合成和应用-CN201510180151.4在审
发明人：王锐;刘鑫;王媛;王丹 -专利权人：兰州大学
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本发明公开了一类非天然氨基酸修饰的内吗啡肽-1类似物，是将母体内吗啡肽-1从N端至C端的第4位的氨基酸苯丙氨酸分别由2-噻吩基取代的α-烯基-β-氨基酸，3-噻吩基取代的α-烯基-β-氨基酸替换，有效提高其通过放射配体受体结合实验，离体器官生物检定，离体酶解稳定性和温浴甩尾镇痛实验对其进行了药理学的活性鉴定，结果显示，本发明合成的非天然氨基酸修饰的内吗啡肽类似物较母体内吗啡肽-1具有更高的亲和能力、更高的酶解稳定性和更高的镇痛活性等
天然氨基酸修饰吗啡类似物及其合成应用

[发明专利]α-烯基-β-氨基酸修饰的内吗啡肽-1类似物及其合成和应用-CN201110455811.7有效
发明人：王锐;王媛;赵德鹏;刘鑫;邢燕红 -专利权人：兰州大学
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07K5/037 文献下载
摘要：本发明提供了一类非天然α-烯基-β-氨基酸修饰的内吗啡肽-1，其结构特征是：内吗啡肽-1的第4位氨基酸分别由苯基、2-呋喃、3-氯苯基、1,3-二氧苯基取代的α-烯基-β-氨基酸替换而得。通过放射配体受体结合实验，离体器官生物检定，cAMP累积实验，离体酶解稳定性和温浴甩尾镇痛实验，对本发明非天然α-烯基-β-氨基酸修饰的内吗啡肽-1进行药理学活性鉴定，结果表明，这类新型类似物较内吗啡肽
烯基氨基酸修饰吗啡类似物及其合成应用

[发明专利]治疗酶的偶联装配体-CN201780020861.8在审
发明人：金大振;金正国;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2017-01-31 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明涉及偶联装配体，其中免疫球蛋白Fc区通过非肽聚合物连结部分偶联至治疗酶；并且涉及偶联装配体，其中非肽聚合物连结部分特异性地偶联至免疫球蛋白Fc；其生产方法；和包含其的组合物。
偶联装配体非肽聚合物免疫球蛋白连结免疫球蛋白Fc区治疗生产

[发明专利]卷曲蛋白的选择性肽抑制剂-CN201780065292.9在审
发明人： A·H·尼罗;张映楠;L·周;R·海诺时 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K38/03 文献下载
摘要：提供的是包含结合卷曲蛋白7(FZD7)受体之富半胱氨酸域(CRD)的非天然发生肽的配体。另外,提供的是使用此类配体的治疗方法,以及包含此类配体的组合物。
配体卷曲蛋白半胱氨酸肽抑制剂非天然治疗

[发明专利]外源性肽介导膜融合递药系统及其评估方法-CN202111598278.X在审
发明人：郑婷婷;陈芸;帅心涛;王梦欣;林淑萍;罗岚;姚荣权;曹众;胡会英 -专利权人：深圳北京大学香港科技大学医学中心;北京大学深圳医院
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明属于医药用品技术领域，具体涉及外源性肽介导膜融合递药系统及其评估方法。一种外源性肽介导膜融合递药系统，其特征在于：包括外源性肽介导膜融合受体和外源性肽介导膜融合配体；外源性肽介导膜融合受体和外源性肽介导膜融合配体之间能够形成卷曲螺旋并通过膜融合效应介导药物的传递。本申请公开的外源性肽介导膜融合递药系统，提高了药物利用率，减少了非靶部位的损伤，具有靶向性更高、非靶部位损伤小、药物利用率高等技术效果。与其相关的外源性肽介导膜融合递药系统评估方法，能够对靶向给药系统的效率做出定量评估，有利于临床上对药效和药量的准确控制。
外源性肽介导膜融合系统及其评估方法

[发明专利]纳米颗粒肽组合物-CN201480024703.6在审
发明人： P·威廉姆斯;T·拉德马赫 -专利权人： MIDA科技有限公司
申请日： 2014-02-06 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及特别地用于药物的携带特立帕肽肽的纳米颗粒，并且包括用于治疗例如骨密度的病症的方法。纳米颗粒组合物包含纳米颗粒，所述纳米颗粒包含含有金属和/或半导体的核的纳米颗粒；和包含多个共价地连接于所述核的配体的冠，其中所述多个配体包含至少一个谷胱甘肽；以及至少一个非共价地结合于所述冠的特立帕肽肽
纳米颗粒组合

[发明专利]噬菌体芯片作为蛋白类芯片或基因芯片的应用-CN200710017835.8无效
发明人：杨军;张明娟;李宗芳;苏宝山 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： G01N33/566 文献下载
摘要：本发明公开了一种噬菌体芯片作为蛋白类芯片或基因芯片的应用。本发明分别通过筛选噬菌体肽库或构建噬菌体展示库，获得展示特异性外源肽(或抗原表位)的噬菌体克隆，利用自动或非自动方式，按照预先设计的阵列模式将展示不同外源肽的噬菌体直接偶联于同一芯片片基上，获得噬菌体芯片该芯片既可作为展示外源肽的蛋白类芯片，用于人体和实验动物各种样本中抗体、配体及天然或人工合成物中特异性结合物的检测、筛选和鉴定，也可作为克隆相关基因的基因芯片，用于相关基因的检测。
噬菌体芯片作为蛋白基因芯片应用

[发明专利]1，4－二取代苯类化合物及其制备方法和用途-CN200410016618.3无效
发明人：蒋华良;沈旭;沈建华;柳红;罗小民;桂春山;李剑;郭虹霞;黎陈静;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2004-02-27 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明提供一种可作为亲环素A的小分子非肽类配体的1，4－二取代苯类化合物，其具体结构如通式I所示。经生物活性试验表明本发明化合物与亲环素A有较强的结合能力，从而应证了其诱导免疫抑制的作用机制。
取代化合物及其制备方法用途

[发明专利]EphA2特异性的双环肽配体-CN202080053807.5在审
发明人： K·麦克唐奈;P·邬波驮耶;J·拉赫登兰塔;G·马德 -专利权人：拜斯科技术开发有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及多肽，其与非芳香族分子支架共价结合，使得在支架的连接点之间对向存在两个或更多个肽环。特别地，本发明描述了作为Eph受体酪氨酸激酶A2(EphA2)的高亲和力结合物的肽。本发明还涉及包含所述肽配体的药物组合物以及所述肽配体在预防、抑制或治疗以患病组织(如肿瘤)中过表达EphA2为特征的疾病或疾患中的用途。
epha2 特异性环肽

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