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[发明专利]阿齐沙坦酯的晶型及其制备方法-CN201380059509.7有效
发明人：沈涛;盛晓霞;盛晓红 -专利权人：杭州领业医药科技有限公司
申请日： 2013-10-12 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及阿齐沙坦酯的晶型及其制备方法。
阿齐沙坦酯及其制备方法

[发明专利]一种阿奇沙坦酯钾盐及其中间体新的制备方法-CN201410671217.5在审
发明人：孟文学;龙道兵;陈顺祥 -专利权人：重庆朗天制药有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及阿奇沙坦酯钾盐及其中间体的一种新的制备方法。Ⅸ，然后与侧链Ⅳ酯化得到中间体Ⅹ；另一起始物料Ⅷ用盐酸羟胺还原得到中间体Ⅺ，然后与氯甲酸乙酯酯化得到中间体Ⅻ，再关环得到中间体XIII；中间体Ⅹ和中间体XIII缩合得到中间体Ⅱ；最后与异辛酸钾反应得到阿奇沙坦酯钾盐
一种阿奇沙坦酯钾盐及其中间体制备方法

[发明专利]阿奇沙坦中间体的制备方法-CN201010245420.8有效
发明人：岑均达;束蓓艳;吴雪松 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2010-07-29 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及阿奇沙坦中间体的制备方法技术领域。本发明所述的阿奇沙坦中间体的制备方法是将化合物1-[(2′-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯与羟胺水溶液反应。
阿奇沙坦中间体制备方法

[发明专利]厄贝沙坦组合物及其在制备治疗急性肾损伤的药物中的应用-CN201510696494.6有效
发明人：白玲强;王爱梅 -专利权人：白玲强
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种含厄贝沙坦的组合物及其在制备治疗急性肾损伤的药物中的应用，该药物由活性成分和药用辅料制备而成，所述的活性成分包含厄贝沙坦和阿戈美拉汀，所采用的药用辅料包括填充剂、崩解剂
厄贝沙坦组合及其制备治疗急性损伤药物中的应用

[发明专利]厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片-CN200510135308.8有效
发明人：严洁 -专利权人：严洁
申请日： 2005-12-28 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明涉及一种厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片，本发明的分散片每片含有厄贝沙坦50－200mg，氢氯噻嗪5－20mg，药用载体选自，乳糖，微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，十二烷基硫酸钠，淀粉，矫味剂，润滑剂，其中矫味剂选自：阿司帕坦，蔗糖，甜叶菊，糖精等，润滑剂选自：硬脂酸镁，滑石粉，微粉硅胶。
厄贝沙坦氢氯噻嗪分散

[发明专利]一种阿齐沙坦中间体的制备方法-CN201610892260.3有效
发明人：徐兴鹏;方军;孔瑜;王玲;张永志 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿齐沙坦中间体的制备方法。本发明所述的方法是在无水的弱碱性条件下，将化合物1‑[(2’‑氰基联苯‑4‑基)甲基]‑2‑乙氧基苯并咪唑‑7‑羧酸甲酯与盐酸羟胺反应。
一种阿齐沙坦中间体制备方法

[发明专利]一种阿奇沙坦及其中间体新的制备方法-CN201410671545.5在审
发明人：孟文学;龙道兵;孙文靖 -专利权人：重庆朗天制药有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明涉及制备阿奇沙坦的中间体和制备阿奇沙坦一种新的制备方法。-基）-1,2,4-噁二唑-5（4H）-酮缩合得到2-乙氧基-1-（（2’-(2,5-二氢-5-氧-1,2,4-噁二唑-3-基)双苯基-4-基）甲基）苯并咪唑-7-羧酸甲酯，最后水解得到阿奇沙坦
一种阿奇沙坦及其中间体制备方法

[发明专利]含钙拮抗剂、AⅡ受体拮抗剂和他汀类药的药物组合物-CN200910305649.3无效
发明人：王丽燕 -专利权人：王丽燕
申请日： 2009-08-16 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：ARB)或其混合物、他汀类药物(statins)或其混合物、以及药学上可接受的载体，所述的钙离子拮抗剂选自左旋氨氯地平、氨氯地平、拉西地平、尼群地平、或其混合物，所述的血管紧张素II受体拮抗剂选自替米沙坦、氯沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、或其混合物，所述的他汀类药物选自阿托伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀、氟伐他汀、或其混合物。
含钙拮抗剂受体汀类药药物组合

[发明专利]包含替米沙坦的单层片复合制剂-CN201680088202.3在审
发明人：朴焟镛;池贤九;崔柱焕;崔圣业;赵晟完;金仁秀;黄成柱 -专利权人：因特欧生物制药有限公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及可制成单层片的包含替米沙坦的抗高血压复合制剂，具体地说，涉及抗高血压复合制剂，其特征在于，在作为活性成分包含替米沙坦；和作为钙通道阻滞剂的阿莫洛地平、或作为利尿剂的氢氯噻嗪的其他抗高血压剂的抗高血压复合制剂中，替米沙坦与含有铝镁硅酸盐化合物和无水磷酸氢钙的赋形剂、结合剂、崩解剂、以及润滑剂一起形成颗粒，且包含重量比在1:0.2～0.5范围以内的替米沙坦：铝镁硅酸盐化合物，替米沙坦和其他抗高血压剂一起包含在同一层中本发明的替米沙坦抗高血压复合制剂，即使制成单层片，也不会对各成分的溶出产生问题，而且与确保安全性和有效性的原始医药品‑Twynsta片^TM或Micardis plus片^TM显示替米沙坦的溶出等同性以及生物学等效性，从而可确保安全性和有效性，另外，不会产生杂质，稳定性非常高，对湿度的稳定性高，因此在片剂的包装方面也具有可采用PE瓶、PTP包装等多种包装方法的优点
替米沙坦复合制剂抗高血压单层片抗高血压剂铝镁硅酸盐溶出钙通道阻滞剂无水磷酸氢钙氢氯噻嗪制备单层利尿剂崩解剂等同性等效性赋形剂结合剂润滑剂同一层医药品重量比地平生物学制备

[发明专利]药物组合物-CN201880047481.8有效
发明人： M·C·阿尔盖尔;T·Y·张 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及二甲双胍、阿托伐他汀和缬沙坦或其药学上可接受的盐的固体口服固定剂量组合物、其制备方法和该组合物在治疗某些疾病中的用途。
药物组合

[发明专利]一种阿奇沙坦的新晶型及其制备方法-CN201310336655.1有效
发明人：秦引林;伍贤志 -专利权人：江苏柯菲平医药股份有限公司
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种最新一代抗高血压药物1-[[2’-(2，5-二氢-5-氧代-1，2，4噁二唑-3-基)[1，1’-联苯基]-4-基]甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸(通用名为：阿奇沙坦)的新晶型本发明首次发现阿奇沙坦存在多晶状态，并且新晶型为亚稳态，经研究表明，该亚稳态产品晶型稳定性良好，室温放置6个月，粉末-X衍射图无变化，且产品HPLC纯度亦保持不变。
一种阿奇沙坦新晶型及其制备方法

[发明专利]一种复方降压药物组合物及其制备方法-CN202210060985.1有效
发明人：蔡燕霞;叶冠豪 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种复方降压的药物组合物及其制备方法，特别涉及一种阿利沙坦酯和/或其盐与吲达帕胺的药物组合物及其制备方法。
一种复方降压药物组合及其制备方法

[发明专利]缬沙坦和阿利吉仑的固定剂量组合的盖仑制剂-CN201080011384.7无效
发明人： I·高希;S·李;W·童;S·维帕贡塔;H·温 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物口服固定剂量组合产品，其包含a)治疗有效量的阿利吉仑或其可药用盐，b)治疗有效量的缬沙坦或其可药用盐，c)崩解剂，和d)是多糖的另外的崩解剂。
缬沙坦阿利吉仑固定剂量组合制剂

[发明专利]一种阿瑞匹坦的精制方法-CN201911240455.X有效
发明人：傅玉萍;袁诚;许文东;彭万才;唐顺之;王国财;牟肖男;牛亚伟;李遥;梁北梅 -专利权人：广州白云山汉方现代药业有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种阿瑞匹坦的精制方法，包括如下步骤：A、取阿瑞匹坦粗品，在溶剂中溶解，之后逐渐滴加水并持续搅拌，直至所述阿瑞匹坦粗品完全溶解，获得阿瑞匹坦溶液；B、将所述阿瑞匹坦溶液冷却并继续加水，开始析晶；C、析晶结束后，抽滤获得阿瑞匹坦晶体；D、将所述阿瑞匹坦晶体进行真空干燥，获得阿瑞匹坦精品。
一种阿瑞匹坦精制方法

[发明专利]一种阿齐沙坦中间体的制备方法-CN201410024192.X无效
发明人：高波;吕会超;隋立鹏;刘沫毅 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿齐沙坦中间体的制备方法，所述方法是将化合物1-[(2’-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基苯并咪唑-7-羧酸甲酯与盐酸羟胺反应，本发明的制备方法显著减少了现有技术中产生与产物量相当的酰胺杂质
一种阿齐沙坦中间体制备方法