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[发明专利]一种阿德福韦酯的药物组合物及其医药用途-CN201610321230.7在审
发明人：徐珍 -专利权人：苏州毕诺佳医药技术有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07C49/757 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿德福韦酯的药物组合物及其医药用途，本发明提供的阿德福韦酯的药物组合物中含有阿德福韦酯和一种从龙胆的干燥根及根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物（Ⅰ），阿德福韦酯和该天然产物化合物（
一种阿德福韦酯药物组合及其医药用途

[发明专利]一种阿德福韦酯片剂及其制备方法-CN202111645843.3在审
发明人：赵元文;郑琳琳 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿德福韦酯片剂及其制备方法。所述的阿德福韦酯片剂的组成为：5‑10质量份阿德福韦酯、75‑90质量份乳糖、3‑10质量份预胶化淀粉、0.1‑0.5质量份崩解剂、0.5‑2质量份润滑剂和1‑3质量份助流剂。本发明采用粉末直接压片工艺制备阿德福韦酯片剂，无需加入湿粘合剂，避免了在片剂制备过程中引入水分，从而降低产品质量风险，相较于湿法制粒工艺不仅产品稳定性更高，而且粉末直接压片工艺简单，有利于降低其生产成本
一种阿德福韦酯片剂及其制备方法

[发明专利]一种阿德福韦酯晶型及其制备方法-CN201010013671.3有效
发明人：范一;蒲通;李友锋;王乃星;李东兴;陈恬;李丰庭 -专利权人：浙江车头制药有限公司
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿德福韦酯晶型及其制备方法，所述的阿德福韦酯晶型使用Cu-Ka辐射，以2θ角度和品面间距(d值)表示的X-射线粉末衍射在约8.76(10.11)、约13.69(6.47)、约15.44(本发明所述的阿德福韦酯的制备工艺简单，制得了新的具有良好稳定性的阿德福韦酯晶型，同时使得该晶型中所含残留溶剂小于5000ppm，完全符合ICH对药品残留溶剂指导原则的浓度限度。
一种阿德福韦酯晶型及其制备方法

[发明专利]一种阿德福韦酯晶型及其制备方法-CN201010108877.4有效
发明人：范一;蒲通;李友锋;王乃星;李东兴;陈恬;李丰庭 -专利权人：浙江车头制药有限公司
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿德福韦酯晶型及其制备方法，所述的阿德福韦酯晶型使用Cu-Ka辐射，以2θ角度和品面间距(d值)表示的X-射线粉末衍射在约8.76(10.11)、约13.69(6.47)、约15.44(本发明所述的阿德福韦酯的制备工艺简单，制得了新的具有良好稳定性的阿德福韦酯晶型，同时使得该晶型中所含残留溶剂小于5000ppm，完全符合ICH对药品残留溶剂指导原则的浓度限度。
一种阿德福韦酯晶型及其制备方法

[发明专利]阿德福韦单酯及其制备方法-CN201010169128.2有效
发明人：董亚博;赵健;马克;刘亚梅;杨昕 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司;天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿德福韦单酯及其制备方法，其中所述的阿德福韦单酯使用Cu-Kα辐射，以度2θ表示的X-射线粉末衍射光谱在3.60、3.96、6.00、12.66、13.20、14.38、15.40、15.80它的制备方法是将阿德福韦酯(AD)溶于水或乙腈和水的混合溶剂中，搅拌升温至30-60℃，加入弱碱进行水解反应，HPLC检测反应完全后减压浓缩，经处理，得到白色单酯精品。本发明制备的阿德福韦单酯质量优良，HPLC归一法纯度可达99％以上。
阿德福韦单酯及其制备方法

[发明专利]一种无定形阿德福韦酯固体分散口服剂型及其制备方法-CN201210482380.8无效
发明人：程佩玲;沈晓蓉 -专利权人：南京森博医药研发有限公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及无定形阿德福韦酯固体分散口服剂型的制备方法。由含（按重量计）1%～50%的阿德福韦酯晶体和3%～99%的药用辅料。将结晶状阿德福韦酯纯品与药用辅料按重量比为1:1-10混合，溶于体积分数为40%-100%的有机溶剂中，加热至30-80℃使其充分溶解，加入分散剂及其他药用辅料，湿法制粒，过10-60目筛，在20-80本发明阿德福韦酯口服剂型改进了制备方法、降低了生产成本，适合工业化生产。
一种无定形阿德福韦酯固体分散口服剂型及其制备方法

[发明专利]一种快速阿昔洛韦凝胶含量测定的方法-CN201910884895.2在审
发明人：李旭雯;雷晨;王倩;余致维;何淑文 -专利权人：湖北科益药业股份有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速阿昔洛韦凝胶含量测定的方法，本发明具体包括以下步骤：S1、待测品的稀释，S2、首次电泳检测，S3、流动相检测预处理溶液的制备，S4、阿昔洛韦的氧化发光处理，S5、发光含量检测，S6、该快速阿昔洛韦凝胶含量测定的方法，可实现通过采用高效毛细管电泳和流动相注射检测相结合的方法进行阿昔洛韦的检测测定，具有检测柱效高、分离速度快，样品量小和仪器简单的优点，专属性强，且快速准确，很好的达到了线性范围宽、灵敏度高和分析速度快的目的，无需检测人员花费大量的时间进行等待检测，很好的实现了既快速又准确的进行阿昔洛韦的测定。
阿昔洛韦检测凝胶含量测定流动相高效毛细管电泳预处理溶液电泳检测含量检测检测结果氧化发光待测品检测柱灵敏度样品量专属性稀释制备发光分析注射

[发明专利]用于检测阿昔洛韦的分子印迹复合糊电极传感器的制备方法-CN202011180935.4有效
发明人：李冬梅;田忠贞 -专利权人：内蒙古科技大学
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测阿昔洛韦的分子印迹复合糊电极传感器的制备方法。上述制备方法包括：制备纳米氮化铌/纳米铯铅溴/氧化石墨烯复合糊电极；制备阿昔洛韦分子印迹聚合物：以衣康酸和3‑氨基苯硼酸为功能单体，以亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以偶氮二异丁酸二甲酯为引发剂，以阿昔洛韦为模板发生交联聚合反应，制得阿昔洛韦分子印迹聚合物；制备分子印迹复合糊电极传感器：将阿昔洛韦分子印迹聚合物修饰液滴加到纳米氮化铌/纳米铯铅溴/氧化石墨烯复合糊电极，挥发溶剂，采用滴涂法除去模板分子，即得。
用于检测阿昔洛韦分子印迹复合电极传感器制备方法

[发明专利]糖精阿德福韦酯共晶晶型α-CN201210349529.5无效
发明人：张建军;罗玲;李腾飞;高缘 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-09-20 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种由阿德福韦酯与糖精按摩尔比1∶1结合形成的糖精阿德福韦酯共晶晶型α。本发明中的糖精阿德福韦酯共晶晶型α与已公开的糖精阿德福韦酯的粉末X射线衍射、DSC、熔点、红外光谱均不同，因此所述结晶形态是一种新的糖精阿德福韦酯结晶形态。
糖精阿德福韦酯共晶晶型

[发明专利]阿昔洛韦高分子水凝胶敷料及其制备方法-CN200610123906.8无效
发明人：童真;黄玮;刘新星 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61L15/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿昔洛韦高分子水凝胶敷料的制备方法，将N，N’－亚甲基双丙烯酰胺充分溶解于丙烯酸中得溶液A；将阿昔洛韦粉末溶解于氢氧化钠水溶液中得溶液B；将聚乙烯醇水溶液，甘油，过硫酸钾水溶液，剩余的水混合至充分溶解得溶液C；将溶液A缓慢滴加到溶液B中，充分反应后加入溶液C，搅拌均匀后倒入模具中，加热进行聚合交联反应得阿昔洛韦高分子水凝胶敷料，用于带状疱疹的治疗，与现有阿昔洛韦药物相比，其具有能倒模成型和自粘贴性的优点，并且对皮肤无刺激，透气性好，载药量大，给药方便，给药量可控，可增加药物与患面的接触时间，延长药物的作用时限，且不污染衣物，换药方便，避免了现有阿昔洛韦的其他剂型使用不便的缺陷。
阿昔洛韦高分子凝胶敷料及其制备方法

[发明专利]超高效液相色谱分析阿德福韦酯N3-异构体的方法-CN201911269203.X有效
发明人：张庆华;陈波;罗红 -专利权人：湖南方盛制药股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及超高效液相色谱分析阿德福韦酯中N3‑异构体的方法，包括：分析方法的色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流动相：乙腈(A)‑0.1％甲酸溶液(氨水调节pH值)(B)，梯度洗脱18％B(本发明提供一种检测阿德福韦酯中N3‑异构体的超高效液相色谱含量测定的方法。根据本发明所建立的检测阿德福韦酯中N3‑异构体的超高效液相色谱含量测定方法灵敏度高，分离度和重现性好；所获得的含量测定方法能完全的区分阿德福韦酯及其N3‑异构体并准确测定阿德福韦酯N3‑异构体的含量，且该色谱体系亦可直接用于LC‑MS的分析，可同步对N3‑阿德福韦酯异构体进行分子量的监测。
高效色谱分析阿德福韦酯 n3 异构体方法

[发明专利]一种阿扎那韦单晶及其制备方法-CN201811562147.4有效
发明人：卢久富;于小虎;靳玲侠;赵蔡斌;罗伊;周科;宋娟 -专利权人：陕西理工大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：一种应用于化学制药领域中的一种从阿扎那韦单晶及制备方法，所述阿扎那韦单晶在X射线单晶衍射仪上测得该晶体属于单斜晶系，晶胞参数包括：一种韦单晶及其制备方法

[发明专利]快速阿昔洛韦凝胶含量测定的方法-CN201910187673.5在审
发明人：刘永波;周越强 -专利权人：江苏知原药业有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明揭示了一种快速阿昔洛韦凝胶含量测定的方法。该方法快速准确，有利于改善阿昔洛韦凝胶稳定性，更使其受到微生物污染的机会大幅减低。
阿昔洛韦凝胶含量测定凝胶稳定性微生物污染

[发明专利]新的阿托韦兹他汀半钙结晶以及制备它们的方法,以及新的制备阿托韦兹他汀半钙形式Ⅰ,Ⅷ和Ⅸ的方法-CN03808207.1无效
发明人： L·特斯勒;J·阿伦希姆;R·利夫施茨－利伦;D·麦丹－哈诺克;N·哈森 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2003-02-19 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07D207/327 文献下载
摘要：本发明提供新的由形式IXa XIV XVI和XVII表示的阿托韦兹他汀形式和新的制备它们的方法以及制备阿托韦兹他汀半钙形式I，VIII和IX的方法。
阿托韦兹汀半钙结晶以及制备它们方法形式

[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦的制备方法-CN201010614541.5无效
发明人：董俊;操志斐 -专利权人：湖北华龙生物制药有限公司
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体公开一种盐酸伐昔洛韦的制备方法，将氨基保护的L-缬氨酸-阿昔洛韦用溶剂溶解后在金属Mg催化剂作用下在含有水合肼与甲酸、甲酸盐或甲酸酯的溶液中进行常温常压反应，得到L-缬氨酸-阿昔洛韦（即阿昔洛韦-L-缬氨酸酯，即伐昔洛韦），反应完后过滤，滤液经盐酸酸化得到盐酸伐昔洛韦。
一种盐酸伐昔洛韦制备方法