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[发明专利]6,7-二甲氧基-苯并[d][1,3]二噁烯-2,4-二酮及其制备方法-CN201210145399.3有效
发明人：谢智乾;王哲烽;益兵;刘启皓;钟静芬;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D319/08 文献下载
摘要：所述式(1)化合物是用于制备盐酸阿考替胺(Z-338)的中间体。
二甲二噁烯及其制备方法

[发明专利]一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物-CN200710200952.8无效
发明人：张红军;邹会凤;俞建江;张婕 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物为缓释注射剂和缓释植入剂；抗癌有效成分为爱必妥、易瑞沙、特罗凯、舒尼替尼、赫赛汀、格列卫、达沙替尼、麦罗塔、坎帕斯、美罗华、泽娃灵、百可沙、阿瓦斯汀、帕尼单抗、索拉非尼、特奥斯塔、帕尼托马、马立马司他或烟曲霉素等酪氨酸激酶抑制剂和/或选自秋水仙素、秋水仙胺、秋水仙碱、诺考达唑等抗有丝分裂药物的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与双脂肪酸与癸二酸共聚物
一种酪氨酸激酶抑制剂抗癌组合

[发明专利]一种考来替泊缓释胶囊及制备方法-CN201510999766.X在审
发明人：袁国防;周倩;赵明刚;陆毅 -专利权人：青岛海之星生物科技有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种考来替泊缓释胶囊及制备方法，该缓释胶囊的组分及重量份数包括：考来替泊45～50份，微晶纤维素20～25份、乙基纤维素5～8份、甘油酯0.3～0.5份、羟丙甲纤维素0.5～0.8份、滑石粉该缓释胶囊的制备方法包括：备料、考来替泊含药微丸的制备、考来替泊缓释微丸的制备、装囊。本发明的缓释胶囊体内实现持久、缓慢的释放药物，血药浓度平稳，波动小，从而降低给药频率，本品制成缓释胶囊后掩盖了药品本身的怪味，有利于患者服用，提高患者依从性。考来替泊含药微丸的制备整个制备工艺稳定性高，速度快，碎丸及粉尘极少，含药丸收率高。
一种考来替泊缓释胶囊制备方法

[发明专利]一种替米考星缓释微丸及其制备方法和应用-CN201510419616.7在审
发明人：唐进波;毛娉婷;肖欣戈;熊俊芳 -专利权人：江西博莱大药厂有限公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种替米考星缓释微丸及其制备方法和应用，所述的替米考星缓释微丸由外到内依次是缓释包衣层及含药丸芯，其中缓释包衣层的重量是含药丸芯的10%～100%。本发明的替米考星缓释微丸直径小于2.5mm属于单元型制剂，具有载药量大、局部刺激性小、生物利用度高和释药稳定等优点。替米考星缓释微丸在用药后能长时间内持续释放药物以达到长效作用，具有减少给药次数、维持血药浓度持久稳定、避免波峰波谷、提高疗效、以及降低药物的毒副作用等优点。
一种替米考星缓释微丸及其制备方法应用

[发明专利]一种新型替莫唑胺制剂及其用途-CN202310700605.0在审
发明人：王振刚;丁葵英;赵黎明;季泰令 -专利权人：潍坊医学院附属医院
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K31/4188 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种新型替莫唑胺制剂及其用途，所述的新型替莫唑胺制剂为替莫唑胺缓释颗粒剂。本发明所提供的替莫唑胺缓释颗粒剂，含有以下组分：替莫唑胺10‑50重量份、缓释材料Ⅰ5‑20重量份、环糊精30‑60重量份、缓释材料Ⅱ20‑50重量份、致孔剂5‑15重量份、抗黏剂0.5‑2重量份、填充剂80‑150重量份、崩解剂5‑20重量份、粘合剂5‑15重量份、矫味剂5‑30重量份。本发明所制得的替莫唑胺缓释颗粒缓释效果明显，可有效保持稳定的血药浓度，减少用时次数和用药量，提高患者的顺应性。
一种新型替莫唑胺制剂及其用途

[发明专利]一种治疗实体肿瘤的阿西替尼缓释植入剂-CN200710202761.5无效
发明人：孙娟;陈颖 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-11-29 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种治疗实体肿瘤的阿西替尼缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的阿西替尼、缓释辅料和一定量的缓释调节剂。实体肿瘤包括肝癌、肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、膀胱癌、结直肠癌。缓释辅料主要为聚乳酸、乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、聚苯丙生、聚(L－丙交酯－co－磷酸乙酯)、聚(L－丙交酯－co－磷酸丙酯)中的一种或其组合，在其降解吸收的过程中能将阿西替尼缓慢释放于肿瘤局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度肿瘤局部放置该抗缓释植入剂不仅能够降低阿西替尼的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种治疗实体肿瘤阿西替尼缓释植入

[发明专利]一种盐酸阿替美唑缓释片的制备方法-CN202011019899.3有效
发明人：童成亮;朱磊磊;袁东婕;刘舜舜 -专利权人：安徽省公众检验研究院有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸阿替美唑缓释片的制备方法，其特征在于包括以下步骤：将占总组分重量10％～20％的盐酸阿替美唑与羟丙甲纤维素和填充剂混合，采用润湿剂润湿，进行湿法制粒；加入润滑剂后压片，制得含主药的片芯本发明获得的盐酸阿替美唑缓释片释药持久而平缓，有明显缓释作用，有望临床应用。
一种盐酸阿替美唑缓释片制备方法

[发明专利]一种吗替麦考酚酯缓释胶囊及其制备方法-CN201810100346.7在审
发明人：高正春 -专利权人：宁波蒙曼生物科技有限公司
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/56 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种吗替麦考酚酯缓释胶囊及其制备方法。本发明所制得的吗替麦考酚酯缓释胶囊由丸芯和缓释衣膜组成，丸芯包括吗替麦考酚酯、去氧胆酸钠、微晶纤维素和羟丙甲基纤维素；缓释包衣包括十二烷基磺酸钠、滑石粉、聚乙烯醇、聚氧乙烯硬脂酸酯。所得的吗替麦考酚酯缓释胶囊在2小时释放度可有效地控制在30％以内，较大幅度地提高了药物的缓释效果。本发明制备方法中，缓释包衣材料不需要使用有机溶剂作溶媒，所需设备简单，使该方法具有经济、安全、环保等特点。
吗替麦考酚酯缓释胶囊制备丸芯聚氧乙烯硬脂酸酯十二烷基磺酸钠羟丙甲基纤维素缓释包衣材料医药技术领域去氧胆酸钠微晶纤维素有效地控制滑石粉缓释包衣聚乙烯醇有机溶剂缓释衣释放度缓释溶媒环保安全

[发明专利]阿替洛尔pH非依赖型缓释片及其制备方法-CN201410071567.8无效
发明人：柯学;张晨萌;陈艺 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种阿替洛尔pH非依赖型缓释片及其制备方法，其特征是将处方量的阿替洛尔，HPMC K15M，尤特奇RSPO，高粘度PEO，单水乳糖按等量递加的方式混匀，再加入少量的硬脂酸镁和微粉硅胶作润滑剂，采用粉末直压工艺，制得阿替洛尔pH非依赖型缓释片。本发明有效的制备了pH非依赖型缓释片，证明了弱碱性药物阿替洛尔在模拟不同的胃肠道pH条件下具有相似的释放特性。本发明以缓释性能稳定的HPMC为缓释骨架，尤特奇RSPO为pH调节剂，高粘度PEO作为阻滞剂，制备工艺简单，并显著降低了药物的不良反应，提高了患者的顺应性，具有重要的经济价值和社会意义。
阿替洛尔 ph 依赖型缓释片及其制备方法

[发明专利]一种兽用复方替米考星与氟苯尼考固体脂质纳米混悬注射液-CN201610577894.X在审
发明人：李先强;刘永宏;赵丽;张玲;刘俊峰;郭雪峰;石长青;陶大勇;江春雨 -专利权人：塔里木大学;刘永宏
申请日： 2016-07-21 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用复方替米考星与氟苯尼考固体脂质纳米混悬注射液，其成分包括脂质材料：10%~20% (W/V)、替米考星：2%~5% (W/V)、氟苯尼考：0.5%~1% (W/V)、助悬剂：0.5%~2% (W/V)、抗氧化剂：0.5%~2% (W/V)、防腐剂0.1%~0.5% (W/V)、注射用水添加至100% (V/V)。本发明制备的兽用复方替米考星与氟苯尼考固体脂质纳米混悬注射液的配方科学、制备工艺简单、可大规模生产、活性成分替米考星和氟苯尼考具有协同或相加抗菌作用以及明显的缓释效果、可降低临床给药次数、减轻靶动物的刺激性
一种复方替米考星氟苯尼考固体纳米注射液

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200545.2无效
发明人：孔庆忠;张红军;俞建江 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能于局部释药达约
一种血管抑制剂细胞药物注射

[发明专利]一种阿替洛尔缓释片及其制备方法-CN201811181249.1在审
发明人：田国荣;田磊;刘正玉;田国素 -专利权人：田国荣
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及阿替洛尔缓释片及其制备技术领域，尤其涉及一种阿替洛尔缓释片及其制备方法，所述阿替洛尔缓释片，由含有阿替洛尔的片芯和包裹在片芯外的包衣层组成，所述片芯包括以下重量份的物质：阿替洛尔5~18重量份、填充剂30~80重量份；所述包衣层由以下重量份的物质制成：纤维素5~25重量份、丙烯酸树脂5~15重量份、聚乙烯吡咯烷酮3~12重量份、壳聚糖3~8重量份、1,3丁二醇0.5~1重量份。本发明中的缓释片具有延迟释放和平释放的效果，该方法工艺简单，原材料来源广泛，利于工业化生产。
重量份阿替洛尔缓释片片芯包衣层制备聚乙烯吡咯烷酮制备技术领域丙烯酸树脂原材料来源延迟释放纤维素丁二醇壳聚糖填充剂释放

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200203.0无效
发明人：孔庆新 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马的血管抑制剂和/或细胞毒药物；细胞毒药物选自庚铂、奈达铂、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等；缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物及乳酸聚合物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp，选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，局部应用可增强放化疗的治疗效果。
一种血管抑制剂细胞药物注射

[发明专利]一种肠溶替米考星缓释微囊制剂及其制备方法-CN201310015529.6无效
发明人：魏平华;程怀灵;张萍 -专利权人：广州格雷特生物科技有限公司
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种肠溶替米考星缓释微囊制剂及其制备方法，属于替米考星制剂领域。本发明提出的一种肠溶替米考星缓释微囊制剂，包括内核层和包衣层，内核层包括替米考星原粉和辅料，辅料为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、硬脂醇、饱和甘油三酯、甘油单酯和石蜡中的一种或几种；包衣层材料为纤维醋法酯、羟丙甲纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂、聚醋酸乙烯苯二甲酸酯和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯中的一种或几种；操作步骤为将替米考星原粉和辅料进行第一次包被，用包衣层材料进行第二次包被，烘干即得成品。本发明用高分子材料对替米考星进行包被，经包被后的替米考星微囊在酸性环境中不溶出，在肠道碱性环境中缓慢溶出，达到缓释的目的，延长了替米考星的作用时间。
一种肠溶替米考星缓释微囊制剂及其制备方法

[发明专利]一种新型阿替洛尔片及其制备方法-CN201210004796.9无效
发明人：葛海涛;唐俊;杜云 -专利权人：江苏黄河药业股份有限公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型阿替洛尔片，它包括如下重量百分比的组分：阿替洛尔10％，亲水性凝胶材料25～30％，骨架材料20～35％，助漂剂10～25％，发泡剂15～25％，助流剂0.1～3％。本发明还公开了上述新型阿替洛尔片的制备方法。本发明的通过对阿替洛尔进行胃内漂浮型滞留制剂的制备工艺技术研究，从而解决阿替洛尔临床应用存在的缺陷，从而达到提高药物生物利用度，具有显著缓释功能，从而使阿替洛尔的治疗作用得以充分发挥。
一种新型阿替洛尔片及其制备方法