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[发明专利]一种替米考星脂质体注射液及其制备方法-CN201110232692.9有效
发明人：马改云;张亚 -专利权人：马改云
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种替米考星脂质体注射液及其制备方法。该替米考星脂质体注射液的粒径为7-10µm，每100ml注射液含有以下组分：替米考星5-10g、大豆卵磷脂3-5g、胆固醇1.5-2.5g、非离子型表面活性剂2g、溶剂20ml，余量为注射用水。本发明的替米考星脂质体注射液大幅度降低替米考星的毒副作用，使用时可提高机体免疫力。
一种替米考星脂质体注射液及其制备方法

[发明专利]一种替米考星微丸及其制备方法-CN201811473522.8在审
发明人：桂亮;庞谦;程成;张誉赢;刘姣 -专利权人：中牧实业股份有限公司黄冈动物药品厂
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种替米考星微丸，以重量份数计，包括以下组分：丸芯：替米考星10～25份、微晶纤维素5～20份、糖粉5～15份、面粉15～40份、淀粉15～40份；包衣：诱食剂20～150ppm份、羟丙甲基纤维素另外，本发明提供了一种所述替米考星微丸的制备方法，严格按照相关标准要求，通过对比各种工艺配方、包衣材料及其包衣增重比例，并通过试制、溶出试验，精选出一种最佳配方，制备的替米考星微丸既有效地掩盖了苦味，又同时能完全满足《中华人民共和国兽药典》关于替米考星预混剂的相关要求。
替米考星微丸制备羟丙甲基纤维素微晶纤维素包衣材料标准要求工艺配方苦味有效地诱食剂预混剂重量份溶出试制糖粉丸芯增重淀粉面粉配方精选掩盖试验

[发明专利]一种以泰乐菌素D为原料制备替米考星的方法-CN201710284230.9有效
发明人：方明锋;刘全才;孔庆文;孔梅;吴连勇;田振平 -专利权人：齐鲁晟华制药有限公司;齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种以泰乐菌素D为原料制备替米考星的方法，该方法以泰乐菌素D为原料，通过选择性氧化剂将20位伯羟基氧化为醛基得到中间体1，再水解脱碳霉糖得到中间体2，通过甲酸与3,5二甲基哌啶还原氨化反应得到产品替米考星本发明以泰乐菌素D为原料，通过特定的选择性氧化剂使泰乐菌素D转变为合成替米考星的有效成分，避免转变为杂质，为替米考星的制备开辟了一条新途径，解决了现有以泰乐菌素为起始原料制备替米考星的杂质残留高与收率偏低的问题
一种菌素原料制备替米考星方法

[发明专利]一种吗替麦考酚酯分散片-CN201410747906.X有效
发明人：张贵民;郝贵周;郭增光 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种吗替麦考酚酯分散片，该片剂由吗替麦考酚酯、硫酸钙、单硬脂酸甘油酯、崩解剂和粘合剂组成。与现有技术相比，本发明制备的吗替麦考酚酯分散片，片重小，无需大量崩解剂，溶出迅速，崩解迅速，崩解后的颗粒可以顺利通过2号筛，适合工业化生产。
一种吗替麦考酚酯分散

[发明专利]一种替米考星注射液及其制备方法-CN201810536819.8在审
发明人：田红卫 -专利权人：山东德信生物科技有限公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种替米考星注射液，包括1000ml的如下重量组分，替米考星300g、有机溶剂100‑500g、增稠剂250g、抗氧剂2‑10g、乳化剂100g，其制备方法包括以下步骤：A.取有机溶剂，加入增稠剂加热至增稠剂溶解；B.加入抗氧剂，待抗氧剂溶解后加入替米考星；C.待替米考星溶解后，加入乳化剂，混合均匀后再加入有机溶剂定容；D.过滤灌封，在100摄氏度下灭菌30分钟，本发明使替米考星被平稳缓慢吸收，一小时浓度是现有技术的近十分之一，故一般剂量不会引起中毒，用量在原来基础上可以增加而不增加用药中毒的风险，解决了替米考星注射液在猪上应用易中毒的难题。
替米考星有机溶剂抗氧剂增稠剂注射液溶解乳化剂制备灭菌定容灌封加热过滤吸收应用

[发明专利]一种含抗代谢药物的抗癌缓释注射剂-CN200610200258.1无效
发明人：孔庆忠;孙娟;张红军;陈颖 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含抗代谢药物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、替加氟、替莫唑胺、安西他滨、伊巴他滨、地西他滨、恩曲他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨的抗代谢药物和/或选自嘌呤类似物和/或烷化剂的抗代谢药物增效剂；缓释辅料选自聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、EVAc等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强放、化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种代谢药物抗癌注射

[发明专利]一种阿奇霉素缓释滴眼液的制备方法-CN202010378453.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：杭州鹿扬科技有限公司
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07H7/033 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿奇霉素缓释滴眼液的制备方法，通过葡萄糖醛酸改性磷脂乙醇胺获得磷脂乙醇胺衍生物，将磷脂乙醇胺衍生物作为乳化剂制备得到阿奇霉素滴眼液，具有减缓阿奇霉素释放速度的效果；磷脂乙醇胺衍生物的制备条件为：将葡萄糖醛酸和磷脂乙醇胺加入环己烷溶剂中，加入催化剂氯化亚锡，温度120‑160℃，回流时间1‑6h，反应完成后采用硅胶柱层析法利用1：1‑4的氯仿和甲醇的混合溶液洗脱分离得到磷脂乙醇胺衍生物。本发明得到的阿奇霉素滴眼液具有减缓了阿奇霉素的释放速度的效果，以及提高了阿奇霉素在乳化液中的包封率的效果。
一种霉素缓释滴眼液制备方法

[发明专利]一种替米考星微囊制剂及其制备方法-CN201210185792.5有效
发明人：王祖兵 -专利权人：湖州爱宝莱动物药业有限公司
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种替米考星制剂，特别涉及一种替米考星微囊制剂及其制备方法，属于兽药技术领域。一种替米考星微囊制剂，包括内核层和包衣层，其所述内核层包括替米考星原料和高分子辅料，所述辅料为十二碳脂肪酸～十八碳脂肪酸、石蜡或植物蜡中一种或几种；所述包衣层包括内包衣层和外包衣层，所述内包衣层材料为淀粉本发明的替米考星微囊制剂无味、肠溶、适口性好。本发明用高分子物质辅料先对替米考星进行包裹，在制料滚圆过程中再在替米考星颗粒表面喷涂一层肠溶包衣剂，经双层包被后能完全掩盖替米考星的强苦味和气味，该方法工艺简单，成本低。
一种替米考星微囊制剂及其制备方法

[发明专利]坎替沙坦壳聚糖缓释剂及其制备方法-CN201110020576.0无效
发明人：展瑞岩;张扬;李颜文 -专利权人：展瑞岩;张扬;李颜文
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及坎替沙坦缓释剂及其制备方法。采用壳聚糖作缓释材料，各组分的百分含量：坎替沙坦10％；壳聚糖45％～55％；其他辅料35％～45％。壳聚糖(Chitosan)，化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-β-D葡萄糖，这种天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能。这些特点使得壳聚糖特别适合作药物载体，本发明以壳聚糖为缓释材料，加以其它辅料将坎替沙坦制备成缓释剂，从而达到提高疗效，降低不良反应，持续平稳降压的，方便患者用药的目的。
坎替沙坦壳聚糖缓释剂及其制备方法

[发明专利]一种同载肿瘤耐药逆转剂和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂-CN200610200384.7无效
发明人：孔庆新 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-04-25 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种同载肿瘤耐药逆转剂和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、奈拉滨、替匹法尼、罗纳法尼或戊司泊达的肿瘤耐药逆转剂和/或选自庚铂、奈达铂、美法仑、4H－过氧环磷酰胺、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等的细胞毒药物；缓释辅料选自聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物及乳酸聚合物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp，选自羧甲基纤维素钠、缓释微球还可制成缓释植入剂，局部应用可增强放化疗的治疗效果。
一种肿瘤耐药逆转细胞药物抗癌注射

[发明专利]一种复方替米考星注射液及其制备方法-CN202310052835.0在审
发明人：胡进成;涂勋亮 -专利权人：四川新益峰生物制药有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方替米考星注射液及其制备方法；包括如下重量份组分：25‑36份替米考星、1‑5份普萘洛尔、13‑20份黄连、12‑17份苦参、10‑15份桑寄生、7‑12份万年青、7‑12份福寿草、5‑10份甘草、3.5‑5份磷酸、18‑25份1,2‑丙二醇、0.005‑0.012份乙二胺和四乙酸二钠；制备方法为：S1将所述黄连、苦参、桑寄生、万年青、福寿草和甘草分别粉碎后混合，其后经提取后得浸膏；S2将所述1,2‑丙二醇与注射用水搅拌均匀，其后加入替米考星、普萘洛尔、磷酸、乙二胺四乙酸二钠和和所述浸膏并进行充分搅拌，其后经过滤、加入注射用水定容、再次过滤、灭菌后得到所述注射液；其可以有效缓解替米考星对猪只的心肌毒性
一种复方替米考星注射液及其制备方法

[实用新型]一种替米考星预混剂计量机构-CN202222740359.5有效
发明人：李琳;曲荟芬;马连旺 -专利权人：格特生物科技（天津）有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： B65B1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开一种替米考星预混剂计量机构，属于计量机构技术领域，底座上安装有动力装置和传送绞龙，所述传送绞龙出料端与所述循环桶底部开口连接，循环桶与集料桶均安装在计量支架上，计量桶底部设置有调节排料口，所述进料管一端集料桶底部连通，进料管另一端与传送绞龙进料端连接，所述出料管一端连接循环桶侧壁开口，另一端放置在计量桶的正上方，当进行称重分装时，定量桶内的替米考星预混剂粉可漏入计量筒内，压力传感器可检测到替米考星预混剂粉的重量，计量筒的重量不在标准范围时，可通过质量控制应对计量桶内的替米考星预混剂粉进行增重和减重，更精准地控制计量桶内的替米考星预混剂粉重量。
一种替米考星预混剂计量机构

[发明专利]一种替米考星预混剂及其制备方法与应用-CN201711050670.4有效
发明人：丁晓刚 -专利权人：成都乾坤动物药业股份有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种替米考星预混剂，该替米考星预混剂由替米考星、抗结剂、吸附剂、粘合剂、稀释剂组成；所述抗结剂包括硬脂酸铝、稻壳粉、麦麸粉、滑石粉；所述吸附剂包括植物油、动物油脂、PEG400、蔗糖粉；所述粘合剂包括蔗糖粉、SDS、PVP‑K30、淀粉；所述稀释剂包括钙粉、麦麸粉、蒙脱石粉、柠檬酸钠；所述麦麸粉和水稻粉是按照中药炮制之清炒法，文火炒至焦黄，粉碎后而得。
一种替米考星预混剂及其制备方法应用

[发明专利]一种含血管抑制剂的抗癌缓释剂-CN200710200065.0无效
发明人：孙娟;张红军;俞建江 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自凡德他尼、替匹法尼、西罗莫司、来那度胺或艾沙替康的血管抑制剂与烷化剂、嘌呤类似物和/或激素类抗癌药的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、聚苯丙生、聚乳酸共聚物或混合物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素等，助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)。缓释微球还可制成缓释植入剂，缓释植入剂和缓释注射剂肿瘤内或瘤周注射或放置，可有效地抑制或破坏实体肿瘤间质及肿瘤血管，并能抑制肿瘤的新生血管，有利于药物进入实体肿瘤以及在肿瘤内的有效扩散，并能增强放化疗的疗效
一种血管抑制剂抗癌缓释剂

[发明专利]替米考星兽用长效注射剂制备方法-CN201310526446.3无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦;游锡火;翁志飞;任雅楠;徐飞 -专利权人：游锡火
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及将乙酸异丁酸蔗糖酯应用于兽用油质注射剂的制备，具体涉及将乙酸异丁酸蔗糖酯与氢化蓖麻油或与硬脂酸铝组合，用于制备含替米考星的长效注射剂，分散介质为十四烷酸异丙酯、苯甲酸苄酯、油酸乙酯或它们一种以上的混合物该制剂缓释效果好、性状稳定、组织相容性好、易制备。
替米考星兽用长效注射制备方法