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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种米诺膦酸速释微丸制剂、制备方法-CN201710082448.6在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-02-16 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种米诺膦酸速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的米诺膦酸水溶液为上药溶液，所述的米诺膦酸用量，按照重量比，米诺膦酸用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；所述米诺膦酸速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格米诺膦酸药物口服制剂的制备。
一种米诺膦酸速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种雷诺嗪速释微丸制剂、制备方法-CN201711283864.9在审
发明人：欧泽桂 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种雷诺嗪速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的雷诺嗪水溶液为上药溶液，所述的雷诺嗪用量，按照重量比，雷诺嗪用量为所述丸芯的所述雷诺嗪速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格雷诺嗪药物口服制剂的制备。
雷诺嗪速释微丸上药制备空白丸芯药物口服制剂药物制剂技术粘合剂给药方式均匀性好镇痛作用流化床顺应性重量比助溶剂起效丸芯

[发明专利]人参子速释微丸及其制备方法-CN202110226288.4有效
发明人：管悦琴;罗雪峰;刘亚东 -专利权人：安徽九华华源药业有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参子速释微丸及其制备方法。本发明人参子速释微丸包括的重量份的组分有：人参子提取物5‑7份、水溶性固体分散体载体材料20‑30份、填充剂20‑40份、崩解剂3‑8份、粘合剂0‑适量。本发明人参子速释微丸具有快速崩解以快速释放活性成分人参子提取物特性，从而有效提高了人参子提取物的溶解性和生物利用度，能够充分发挥人参子提取物的功效，提高了人参子提取物的临床应用效果。所述人参子速释微丸的制备方法工艺条件易控，制备的人参子速释微丸的速释效果稳定，合格率高，产率高。
人参子速释微丸及其制备方法

[发明专利]一种阿普斯特晶型S及其制备方法-CN201610438666.4在审
发明人：尹邦志;左斌海;柯兴斌;廖向彬;许华锋;钟天明 -专利权人：珠海联邦制药股份有限公司
申请日： 2016-06-16 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特晶型S及其制备方法，属于药物化学技术领域。该阿普斯特晶型S的差热分析显示在100～180℃之间只有一个吸热峰，151±3℃；热重分析显示不含结晶溶剂及结晶水；熔点为145～148℃。本发明的阿普斯特晶型S对温度、光照和湿度稳定，不具有引湿性，有利于长期存放；S晶型纯度高，异构体杂质小，同时结晶溶剂易于除去，制备方法简单，易于重现，适合工业生产。
一种阿普斯特晶型及其制备方法

[发明专利]阿普斯特的合成方法-CN201911394082.1在审
发明人：王元强;徐周倜;廖明毅;杨少宁 -专利权人：江苏先声药业有限公司;海南先声药业有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿普斯特的合成方法，包括以下步骤：步骤(1)：将3‑氨基邻苯二甲酸或其盐与乙酸酐进行反应后，得到3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐；步骤(2)：将3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐悬浮于第一溶剂中，在一定温度下加入至游离胺(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲基磺酰基)乙胺和第二溶剂组成的悬浊液反应，反应结束后加入C1‑C6的醇类溶剂结晶，得到阿普斯特。本发明的阿普斯特的合成方法既降低了生产成本，又方便了操作过程，而且很大程度上提高了工业生产中的安全性，并且收率高，效果好。
阿普斯特合成方法

[发明专利]阿普斯特无定形及其制备方法-CN201510513824.3有效
发明人：路国梁;何银杰;冯东辉;张德东;李鹏飞;齐放;孙学英 -专利权人：济南纽华医药科技有限公司
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定的不含溶剂化物的阿普斯特无定形，也公开了阿普斯特无定形的制备方法。与现有文献报道的晶型A、B、C、D、E、F和G相比，本发明的阿普斯特无定形对温度、光照和湿度稳定，有利于长期存储；在水中的溶解度大，有利于药物的吸收，生物利用度高；制备方法操作简单，采用的结晶溶剂安全并易于除去
阿普斯特无定形及其制备方法

[发明专利]一种克拉霉素速释微丸及其制备方法-CN200510135552.4有效
发明人：刘展欣;施路 -专利权人：刘展欣
申请日： 2005-12-30 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素速释微丸及其制备方法。该克拉霉素速释微丸中包含克拉霉素、崩解剂、表面活性剂、粘合剂、溶剂、赋形剂和其他药用辅料，该微丸的粒径一般在0.1－10mm，优选为0.1－5mm，更优选为0.1－2mm。本发明的克拉霉素速释微丸疗效显著、起效快、吸收性好、刺激性小，适于临床应用。
一种克拉霉素速释微丸及其制备方法

[发明专利]一种阿德福韦双特戊酰氧基甲酯肠溶微丸及其制备方法-CN200610025491.0无效
发明人：潘俊芳;方通;朱勤;李若海 -专利权人：上海华拓医药科技发展有限公司
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿德福韦双特戊酰氧基甲酯肠溶微丸及其制备方法。该肠溶微丸以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯为肠溶材料，阿德福韦双特戊酰氧基甲酯和肠溶材料、防粘剂在丸芯外形成致密的载药衣层，载药衣层中阿德福韦双特戊酰氧基甲酯以无定形形式存在。本发明肠溶微丸具有稳定性良好，在肠道中溶出迅速，制备工艺简单等优点。
一种阿德福韦双特戊酰氧基甲酯肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种恩格列净速释微丸制剂、制备方法-CN201710000248.1在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-01-02 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种恩格列净速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的恩格列净水溶液为上药溶液，所述的恩格列净用量，按照重量比，恩格列净用量为所述丸芯的所述恩格列净速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格恩格列净药物口服制剂的制备。
一种恩格列净速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种盐酸奈必洛尔速释微丸制剂、制备方法-CN201711273204.2在审
发明人：欧泽桂 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种盐酸奈必洛尔速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的盐酸奈必洛尔水溶液为上药溶液，所述的盐酸奈必洛尔用量，按照重量比，盐酸奈必洛尔用量为所述丸芯的0.0035％～0.3％；盐酸奈必洛尔的口服剂量不高于50微克。所述盐酸奈必洛尔速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格盐酸奈必洛尔药物口服制剂的制备。
一种盐酸奈必洛尔速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种扎托布洛芬速释微丸制剂、制备方法-CN201711273934.2在审
发明人：欧泽桂 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种扎托布洛芬速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的扎托布洛芬水溶液为上药溶液，所述的扎托布洛芬用量，按照重量比，扎托布洛芬用量为所述丸芯的0.002％～0.3％；扎托布洛芬的口服剂量不高于60微克。所述扎托布洛芬速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格扎托布洛芬药物口服制剂的制备。
一种扎托布洛芬速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用-CN201610489795.6有效
发明人：洪碧红;孙继鹏;易瑞灶 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的替曲朵辛水溶液为上药溶液，所述的替曲朵辛用量，按照重量比，替曲朵辛用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；替曲朵辛的口服剂量不高于300微克。所述替曲朵辛速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格替曲朵辛药物口服制剂的制备。
一种替曲朵辛速释微丸制剂制备方法及其应用

[发明专利]一种阿齐沙坦胶囊及其制备方法-CN202211339330.4在审
发明人：杨嘉琦;杨冬;张志刚;杨刘增;谢斌;兰柳琴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种阿齐沙坦胶囊及其制备方法，所述阿齐沙坦胶囊为将阿齐沙坦速释小丸填充于空心胶囊中制备得到，所述阿齐沙坦速释小丸包括空白丸芯和载药层，所述空白丸芯包括蔗糖和淀粉，所述载药层包括阿齐沙坦、填充剂、粘合剂、稳定剂及崩解剂，所述阿齐沙坦的粒径分布D90在10～30μm，所述空白丸芯和载药层的质量比为（6～10）：（7～12），本发明与已上市的阿齐沙坦片相比，不仅能够使药物快速释放，治疗效果较好，且制备工艺简单
一种阿齐沙坦胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含阿普斯特制剂中有效成分含量测定的方法-CN202111259392.X在审
发明人：何银杰;翟光喜;陶胜岩;高砚芳 -专利权人：济南良福精合医药科技有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析检测技术领域，具体涉及一种含阿普斯特制剂中有效成分含量测定的方法，即采用高效液相进行测定，具体的液相条件为高效液相色谱仪：岛津SPD‑20A；色谱柱：HypersilBDS反向C18柱本发明所述的HPLC检测方法的方法专属性强，辅料对阿普斯特的检测无干扰；采用本发明能够便捷、准确、可靠地测定出阿普斯特的含量，真实反映产品的质量。
一种含阿普斯特制剂有效成分含量测定方法

[发明专利]一种治疗高血压急症的硝苯地平缓释片剂及其制备工艺-CN201510465127.5有效
发明人：范新华;周岳宇;张翔;朱季;张明洁;贺赟 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗高血压急症的硝苯地平缓释片剂及其制备工艺，该片剂由速释微丸、缓释微丸及其它药学上可接受的其它辅料组成，所述的速释微丸由内而外依次为空白丸芯、隔离衣层、含药层，所述的含药层由硝苯地平、羟丙基纤维素及共聚维酮VA64组成，所述的缓释微丸由速释微丸包缓释衣组成。本发明的缓释片剂通过巧妙的设计，达到了迅速起效，长期平稳释药，后期药物释放完全的目的，从而满足治疗高血压急症的需要。
一种治疗高血压急症硝苯地平片剂及其制备工艺

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