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[发明专利]盐酸阿莫罗芬喷雾凝胶及其制备方法-CN202310565614.3在审
发明人： 管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本申请涉及药物技术领域，提供了一种盐酸阿莫罗芬喷雾凝胶及其制备方法，包括喷雾容器和如下重量份数的组分：2.2～2.8份盐酸阿莫罗芬，5～30份凝胶基质，10～50份透皮吸收促进剂，1～15份抑菌剂，0.1～0.5份抗氧剂，1～15份pH调节剂，50～200份保湿剂，5～30份增溶剂以及25～100份溶剂。本申请的盐酸阿莫罗芬喷雾凝胶，以盐酸阿莫罗芬作为主药成分，其与凝胶基质、透皮吸收促进剂、抑菌剂、抗氧剂、pH调节剂、保湿剂、增溶剂和溶剂构成喷雾凝胶，可用于治疗真菌感染，并且在各组分的协同作用下，能以喷雾方式定量给药，将药物喷雾覆盖在病灶部位，因此避免因手工涂抹造成病灶部位药物剂量的偏差。
盐酸阿莫罗芬喷雾凝胶及其制备方法

[发明专利]中药组合物及其制备方法、中药制剂-CN202210277219.0有效
发明人： 管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K36/9064 文献下载
摘要：本申请涉及中药技术领域，尤其涉及一种中药组合物及其制备方法、中药制剂。该中药组合物含有中药方剂的提取物，中药方剂包括如下重量份的组分：黄精20～60份、五指毛桃20～60份、芒果叶15～45份、羊耳菊15～45份、八角茴香15～45份、草果10～30份、阴香皮10～30份、佛手5～15份、鸡矢藤5～15份。本申请中，中药方剂的各药材能有效协同组合形成健脾开胃的中药组合物，用以补脾益气、行气化滞、温中化湿，可以治疗脾胃虚弱、胃寒呕吐、脘腹冷痛、食欲不振、口干食少无力、积滞泻痢、小儿疳积和小儿厌食症。
中药组合及其制备方法制剂

[发明专利]滁菊配方颗粒及其制备方法-CN202310320945.0在审
发明人： 管悦琴;郑卫兵;刘亚东 -专利权人：安徽九华华源药业有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了滁菊配方颗粒及其制备方法，具体方法步骤如下：S1：将滁菊浸没在水中，并加入复合酶进行超声提取；S2：对S1提取后的溶液进行过滤、分离和浓缩；S3：在S2浓缩后的溶液中加入辅料，混匀后经喷雾干燥和整粒，制得滁菊配方颗粒；滁菊、复合酶和水的质量体积比为100‑200g:1‑5g:1L；复合酶由纤维素酶SPE‑017L、鼠李糖乳杆菌JYLR‑005和菠萝蛋白酶按2:1‑4:1‑4的质量比复配；S1超声提取的温度为50‑70℃，提取的次数为1‑4次，每次提取的时间为1‑2h；S2中减压浓缩后的溶液在60℃下的相对密度为1.1‑1.2；S3中浓缩后的溶液和辅料的质量比为4‑8:1；喷雾干燥的进风温度为150‑160℃，出风温度为92‑98℃，雾化气流压力为250‑280KPa，干燥后的物料水分含量不高于5％。本发明提高了滁菊出膏率和滁菊中绿原酸的提取率。
配方颗粒及其制备方法

[发明专利]不含防腐剂的儿童用清热消炎糖浆及其制备方法-CN202310086182.8在审
发明人： 管悦琴;郑卫兵;姚其盛 -专利权人：安徽九华华源药业有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：本发明公开了不含防腐剂的儿童用清热消炎糖浆及其制备方法，该不含防腐剂的儿童用清热消炎糖浆包含如下重量份计的原料：百蕊草160‑200g、山银花80‑120g、蒲公英80‑120g、甘草15‑25g、蔗糖800‑900g，加水至1000mL；该不含防腐剂的儿童用清热消炎糖浆制备的方法步骤如下：S1：将百蕊草和山银花加水煎煮，经过滤和减压浓缩后得浸膏A；S2：蒲公英、甘草粗粉在渗漉器内用乙醇溶剂浸渍，经过滤和减压浓缩后得浸膏B；S3：将S1中的浸膏A和S2中的浸膏B加入浓配罐中，再加入蔗糖进行煎煮；S4：将S3中煎煮后的药液过滤，并加入纯化水至1000mL，混匀后得不含防腐剂的儿童用清热消炎糖浆。本发明无需添加防腐剂，提高了儿童的用药安全。
防腐剂儿童清热消炎糖浆及其制备方法

[发明专利]一种治疗耳眩晕的中药制剂及其制备方法-CN202210810065.7有效
发明人：刘大新;管悦琴;董超;刘亚东;罗雪峰 -专利权人：深圳九华华源药业有限公司
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本申请提出了一种治疗耳眩晕的中药制剂及其制备方法，涉及中药技术领域。一种治疗耳眩晕的中药制剂，按重量份计，包括如下原料：柴胡10‑20份、香附1‑10份、川芎10‑20份、泽泻15‑25份、白术5‑25份、菖蒲10‑20份、路路通10‑15份、钩藤5‑15份、珍珠母20‑40份和生姜5‑15份。各药材综合作用，起到定眩止逆之效，治疗各种眩晕症。
一种治疗眩晕中药制剂及其制备方法

[发明专利]人参子速释微丸及其制备方法-CN202110226288.4有效
发明人： 管悦琴;罗雪峰;刘亚东 -专利权人：安徽九华华源药业有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参子速释微丸及其制备方法。本发明人参子速释微丸包括的重量份的组分有：人参子提取物5‑7份、水溶性固体分散体载体材料20‑30份、填充剂20‑40份、崩解剂3‑8份、粘合剂0‑适量。本发明人参子速释微丸具有快速崩解以快速释放活性成分人参子提取物特性，从而有效提高了人参子提取物的溶解性和生物利用度，能够充分发挥人参子提取物的功效，提高了人参子提取物的临床应用效果。所述人参子速释微丸的制备方法工艺条件易控，制备的人参子速释微丸的速释效果稳定，合格率高，产率高。
人参子速释微丸及其制备方法

[发明专利]一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物及其制备方法-CN202210810019.7有效
发明人：刘大新;管悦琴;董超;刘亚东;罗雪峰 -专利权人：深圳九华华源药业有限公司
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本申请提出了一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物及其制备方法，涉及中药技术领域。一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物，包括如下重量份的原料：党参10‑40份、白术10‑30份、茯苓1‑20份、桂枝10‑30份、白芍5‑25份、生姜1‑11份、黄精1‑25份、防风1‑25份、白芷1‑10份、诃子1‑11份和甘草1‑8份。本申请的中药组合物具益肺固表，健脾通窍之功效，对肺脾气虚证有突出效果。
一种治疗过敏性鼻炎中药组合及其制备方法

[发明专利]枸橼酸地氯雷他定渗透泵控释片以及制备方法-CN202211118798.0在审
发明人： 管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本申请涉及医药技术领域，尤其涉及一种枸橼酸地氯雷他定渗透泵控释片以及制备方法。本申请第一方面提供了一种枸橼酸地氯雷他定渗透泵控释片，包括片芯和包裹所述片芯的包衣枸橼酸地氯雷他定、崩解剂、渗透压促进剂和第一辅料；包衣包括致孔剂和第二辅料。通过片芯和加入致孔剂的包裹片芯的包衣，片芯中枸橼酸地氯雷他定在崩解剂和渗透压促进剂的作用下，能够控制枸橼酸地氯雷他定的从包衣中释放的速度，可消除常释片剂的突释效应，使血药浓度更加平稳，药物作用更加安全，且在维持平稳的血药浓度的条件下，提高枸橼酸地氯雷他定体内生物利用度，为降低服药次数提供了前景。
枸橼酸渗透控释以及制备方法

[发明专利]枸地氯雷他定口腔黏附片及其制备方法-CN202211159464.8在审
发明人： 管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了枸地氯雷他定口腔黏附片及其制备方法，该口腔黏附片包含如下重量份计的原料：枸地氯雷他定44份、稀释剂100‑300份、渗透压促进剂75‑225份、黏合剂A76‑228份、黏合剂B8‑24份、黏附剂50‑200份、润滑剂3‑9份、透皮吸收促进剂50‑150份、矫味剂1‑3份。本发明将现有的枸地氯雷他定普通片剂制剂改为黏膜透皮吸收制剂，将枸地氯雷他定的给药途径变为黏膜经皮给药，省略了崩解溶出时间，快速直接由口腔粘膜吸收入血，快速达到血管，快速循环到鼻黏膜血管，快速起到抗组胺药物的抗过敏作用；相较于普通制剂，缩短了血药浓度达峰时间，可快速选择性拮抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎，抑制组胺从人体肥大细胞释放，从而抑制组胺释放介导的过敏反应。
口腔黏附及其制备方法

[发明专利]帕利哌酮胃滞留片及其制备方法-CN202110308156.6有效
发明人： 管悦琴;罗雪峰;李铁程 -专利权人：安徽九华华源药业有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种帕利哌酮胃滞留片及其制备方法。其中，帕利哌酮胃滞留片包括重量份原料组分：帕利哌酮2‑3份，单硬酯甘油酯10‑15份，卵磷脂20‑30份，表面活性剂1‑2份，羟丙基甲基纤维素10‑15份，聚氧乙烯10‑15份，填充剂24‑30份，发泡剂8‑12份，助漂剂0.5‑1份，助流剂0.1‑0.5份。本申请帕利哌酮胃滞留片，通过各组分的协同作用，使药物漂浮并滞留于胃液中，增加帕利哌酮药剂在胃液内的滞留时间，使得药物缓慢释放，延长药物在消化道内的释放时间并增强吸收，减少血药浓度波动，从而提高生物利用度。
帕利哌酮胃滞留及其制备方法

[发明专利]三黄甘草固体分散片及其制备方法-CN202211192028.0在审
发明人： 管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明公开了三黄甘草固体分散片及其制备方法，包含如下重量份计的原料：大黄浸膏180‑450份、黄芩提取物42‑105份、盐酸小檗碱10‑25份、甘草流浸膏120‑300份、固体分散载体552‑1380份、黏合剂48‑120份、崩解剂I140‑350份、崩解剂Ⅱ140‑350份、助流剂18‑45份、矫味剂30‑75份、润滑剂120‑300份。本发明通过在药剂中加入甘草流浸膏，缓解了现有三黄片的大寒凛冽之弊，采用固体分散技术制备的样品的药时曲线和生物利用度呈现非常大的提高，在血药浓度达峰时间和生物利用度上均有着非常显著的优势。
甘草固体分散及其制备方法

[发明专利]复方制剂及其制备方法-CN202211207285.7在审
发明人： 管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本申请涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种复方制剂及其制备方法。本申请的复方制剂为复方维C芬地银翘口腔速崩片，复方制剂的功效成分原料由有效剂量的中药成分和西药成分组成；中药成分选自金银花、连翘、荆芥、牛蒡子、淡竹叶、淡豆豉、桔梗、甘草、芦根和薄荷素油；西药成分选自布洛芬、地氯雷他定和维生素C；复方制剂的辅料选自环糊精类材料、黏合剂、稀释剂、崩解剂、甜味剂、润滑剂、包衣剂、增塑剂和香精。本申请的复方制剂相较于现有维C银翘片不仅在不良反应方面有大幅度降低，而且具有优越的质量水平、显著缩短的起效时间和高生物利用度，能够为临床提供更高的质量可控性、有效性和更好的安全性的药物制剂。
复方制剂及其制备方法

[发明专利]新维C肠溶微丸银翘片及其制备方法-CN202211018575.7在审
发明人： 管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本申请涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种新维C肠溶微丸银翘片及其制备方法。本申请提供的新维C肠溶微丸银翘片的制备方法包括如下步骤：将维生素C、第一黏合剂、第一崩解剂和第一稀释剂混合制粒，得到维C颗粒；配制含有肠溶包衣剂、增塑剂和表面活性剂的包衣液；将维C颗粒使用包衣液与进行包衣处理，得到维C肠溶微丸，将维C肠溶微丸与银翘喷雾干膏粉、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏加适量辅料压制成片，包薄膜衣即得。本申请制备得到的新维C肠溶微丸银翘片能提高维生素C的稳定性，使其在肠中可以更有效地释放吸收。
肠溶微丸银翘片及其制备方法

[发明专利]苯溴马隆渗透泵控释片及其制备方法与应用-CN202210852015.5在审
发明人： 管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本申请提供了一种苯溴马隆渗透泵控释片及其制备方法与应用，苯溴马隆渗透泵控释片，包括片芯和包覆片芯的包衣，片芯包括以下质量份组分：苯溴马隆50份；崩解剂25‑75份；渗透压促进剂15‑35份；助溶剂15‑35份；崩解剂可溶于水，促进苯溴马隆微粉溶解于释放介质；包衣包括以下质量份组分：成膜材料20‑40份；致孔剂8‑16份；增塑剂20‑40份。片芯各组分与包衣的疏通微孔相协调，使苯溴马隆以近于恒速的方式释放进入介质，苯溴马隆在介质中的溶解度增加，提高了苯溴马隆在释放介质中的释放量，以确保苯溴马隆有足够的释放量，从而扩大苯溴马隆在体内的生物利用度，减少苯溴马隆口服固体制剂的服用次数或服用剂量。
苯溴马隆渗透控释及其制备方法应用

[发明专利]小儿氨酚黄那敏口腔崩解片及其制备方法-CN202210942080.7在审
发明人： 管悦琴;孙盛华;王秀兰 -专利权人：广西纯正堂制药有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了小儿氨酚黄那敏口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片包含如下重量份计的原料：对乙酰氨基酚1250份、马来酸氯苯那敏5份、人工牛黄50份、甘露醇交聚共聚麦山共处理物500200～2000份、低取代羟丙纤维素L‑2188～880份、微晶纤维素100～1000份、包衣材料12～120份、矫味剂17～170份、黏合剂24～240份、润滑剂9～90份、包衣增塑剂3～30份、pH调节剂2～20份。本发明的口腔崩解片在没有水只有少量唾液或者少量水情况就可以快速在1分钟内崩解，活性成分在口腔内释放，部分可通过口腔粘膜直接吸收入血，避免了胃肠道吸收的肝脏首过效应导致的部分活性成分被破坏而使生物利用度大幅度降低。
小儿氨酚黄口腔崩解及其制备方法

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