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[发明专利]阿托伐他汀钙肠溶片及其制备方法和应用-CN201610031061.3在审
发明人：饶燕 -专利权人：上海蓝心医药科技有限公司
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托伐他汀钙肠溶片，所述阿托伐他汀钙肠溶片由片芯及单向粘附式包衣层组成，所述片芯由阿托伐他汀钙、癸酸钠、甘露醇、PVP-k30、微粉硅胶、硬脂酸镁组成，所述单向粘附式包衣层由内至外依次包括隔离层、单向粘附层和肠溶层。本发明的阿托伐他汀钙肠溶片，首次采用了吸收促进剂与单向释放相结合的技术，采用癸酸钠作为吸收促进剂，具有生物粘附作用的乙基纤维素为单向层，L30D55为肠溶型包衣材料，保证了阿托伐他汀钙肠溶片在胃酸环境中不会被破坏，并可粘附在肠道的特定区域内，通过释放小孔单向缓慢地释放主药阿托伐他汀钙和吸收促进剂癸酸钠，不仅提高了药物的生物利用度，还降低了个体差异性，减少了副反应。
阿托伐汀钙肠溶片及其制备方法应用

[发明专利]一种阿奇霉素颗粒及其肠溶制剂制备方法-CN200410034010.3无效
发明人：王建国;陈法贵;徐长儒 -专利权人：浙江大德药业集团有限公司
申请日： 2004-04-21 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本发明公开了阿奇霉素颗粒及其肠溶制剂的制备方法。本发明中阿奇霉素颗粒制备步骤为，称取阿奇霉素、微晶纤维素、低取代基纤维素、交联PVP分别过筛，混匀，用PVP水溶液制成软材后，过筛整粒，干燥，即得阿奇霉素颗粒。再用阿奇霉素颗粒，加入适当不同辅料，经不同工艺即可制得，阿奇霉素肠溶片、阿奇霉素肠溶颗粒、阿奇霉素肠溶胶囊。
一种霉素颗粒及其制剂制备方法

[发明专利]格列吡嗪盐酸二甲双胍肠溶制剂及其药物释放度的测定方法-CN200410032013.3无效
发明人：梁国栋;张忠庆;刘全国;殷三福;陈治锦 -专利权人：海南国栋药物研究所有限公司
申请日： 2004-03-26 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明涉及格列吡嗪盐酸二甲双胍肠溶片及肠溶胶囊处方选择，制剂工艺以及片或胶囊中格列吡嗪释放度的测定，将两种降血糖的经典药物格列吡嗪及盐酸二甲双胍按处方量组合，制成肠溶片及肠溶胶囊，增加两种药物的协同作用同时本发明也建立了格列吡嗪盐酸二甲双胍肠溶片及肠溶胶囊中格列吡嗪释放度的测定方法，为药物的质量提供了保证。
格列吡嗪盐酸二甲双胍制剂及其药物释放测定方法

[发明专利]一种高纯度美沙拉嗪肠溶缓释片制剂及其制备方法-CN202011414635.8在审
发明人：赵冰清;骆晓群;徐晶;欧明月 -专利权人：南京森博医药研发有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度美沙拉嗪肠溶缓释片制剂，按照重量百分比计，包括以下组分且各组分含量为：美沙拉嗪5～10％，β‑环糊精‑聚乳酸接枝共聚物70～90％，矿物质0.01～0.05％，糖类10～20％。本发明还公开了一种高纯度美沙拉嗪肠溶缓释片制剂的制备方法。本发明的美沙拉嗪肠溶缓释片成分简单，药效明显。本发明的制备方法简单，适于工业化生产。
一种纯度沙拉嗪肠溶缓释片制剂及其制备方法

[发明专利]包含非诺贝特和阿托伐他汀的单个制剂-CN201010123485.5无效
发明人：雒学辉 -专利权人：上海天龙药业有限公司
申请日： 2010-03-12 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明提供一种包含非诺贝特和阿托伐他汀的单个制剂，包含非诺贝特颗粒和阿托伐他汀肠溶颗粒，以及药学上适用的赋形剂。在非诺贝特颗粒中，非诺贝特是以高度分散的形式稳定存在于载体材料中。阿托伐他汀肠溶颗粒包括阿托伐他汀和稳定剂。所述稳定剂选自碳酸钙、氢氧化钙、磷酸二钙、磷酸三钙、碳酸镁、氢氧化镁、硅酸镁、铝酸镁、氢氧化铝镁、氢氧化锂、氢氧化钾、碳酸氢钠、硼酸钠、碳酸钠、氢氧化钠。
包含非诺贝特阿托伐单个制剂

[发明专利]一种美沙拉嗪肠溶片及其制备方法-CN201210318122.6有效
发明人：朱文军 -专利权人：朱文军
申请日： 2012-09-01 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K31/606 文献下载
摘要：本发明公开了一种美沙拉嗪肠溶片制备方法，其特征是采用纳米技术、肠溶技术和微丸压片技术，减少了美沙拉嗪肠溶片酸中释放量，增加了缓冲液中释放量，提高了疗效，延长了产品有效期，保证了产品质量，取得了满意效果。
一种沙拉嗪肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种雷诺嗪缓释片及其制备方法-CN202211510994.2在审
发明人：江永红;陶冬梅;刘蕾;袁菊凤 -专利权人：江苏四环生物制药有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷诺嗪缓释片及其制备方法，该雷诺嗪缓释片包括缓释片芯、包覆所述缓释片芯的肠溶衣以及包覆所述肠溶衣的肠溶聚合物包衣；所述缓释片芯包括以下重量百分比的组分：雷诺嗪60％～80％、填充剂5％～20％、缓释材料10％～20％、润滑剂2％～5％；所述填充剂选自预胶化淀粉、甘露醇、蔗糖、山梨醇中的至少一种；该缓释片芯采用粉末直压方法压制而成。该方法生产成本低，工艺简单；在口服给药后，该雷诺嗪缓释片能够在体内持续平稳释放并且减小浓度波动，从而更好地发挥药效，达到一日一次肠道靶向给药和局部治疗效果。
一种雷诺嗪缓释片及其制备方法

[发明专利]瑞巴派特肠溶片及其制备方法-CN202011535611.8在审
发明人：罗林;康振华;钟国锋;蒋荷 -专利权人：南京友杰医药科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞巴派特肠溶片，包含瑞巴派特、至少包含一种强碱弱酸盐和一种肠溶材料。本发明的肠溶片显著性提高了在肠道吸收部位的主药溶出度，且生产工艺稳健，质量可控。
瑞巴派特肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素肠溶组合物及制备方法-CN201110408338.7有效
发明人：张永红;欧苏;杨勇;陈龙江;黄燕萍 -专利权人：四川科伦药物研究有限公司
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开一种在肠道中能快速分散释放药物的阿奇霉素肠溶组合物及其制备方法。该药物组合物的原料组成为：阿奇霉素、乳糖、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡喏烷酮、硬脂酸镁等。本发明阿奇霉素肠溶片剂的制备方法为将药物与药用赋形剂经处理后进行压片，由片芯进行肠溶包衣组成。本发明阿奇霉素肠溶组合物，能在胃酸条件下得到很好的保护，有效保护药物免受胃酸的破坏，而在肠液条件下(磷酸盐缓冲液pH6.8)又能达到分散片的特点，在肠道中快速释放药物，提高生物利用度。
一种霉素组合制备方法

[发明专利]用于预防或治疗黄病毒感染症的药物组合物-CN201980028691.7在审
发明人：元哲喜;闵达熙 -专利权人：雷莫内克斯生物制药有限公司;首尔大学校产学协力团
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K31/7036 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物，其包含硫酸庆大霉素、奈替米星、妥布霉素、巴龙霉素、阿米卡星、卷曲霉素、三氟拉嗪、双氢链霉素、羟氯喹、盐酸硫利达嗪、依法韦仑、米替福新、制霉菌素、米卡芬净、博来霉素、瑞米司他、孟鲁司特
用于预防治疗病毒感染药物组合

[发明专利]含有阿戈美拉汀的肠溶片的药用组合物-CN201110157831.6无效
发明人：李洪起;王博;任晓文;连潇嫣 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：一种含阿戈美拉汀的肠溶片剂的药用组合物，其特征在于主要由含药素片部分和肠溶衣部分组成。含有的活性成分阿戈美拉汀为1mg-50mg。本发明的肠溶制剂用于治疗抑郁、焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟作用，具有主药含量少和生物利用度高等优点。
含有阿戈美拉汀肠溶片药用组合

[发明专利]一种托吡司特胶囊剂及其制备方法-CN201911264656.3在审
发明人：陈阳生;王明刚;臧云龙;刘晓霞;孙桂玉;刘振玉;牛建兴;赵铭良 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种托吡司特肠溶胶囊及其制备方法，本发明的托吡司特肠溶胶囊由托吡司特肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述托吡司特肠溶微丸包括托吡司特微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述托吡司特微丸包括托吡司特和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在托吡司特微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高托吡司特的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种托吡司特胶囊及其制备方法

[发明专利]新型阿法骨化醇固体口服制剂-CN202011463506.8在审
发明人：陈阳生;臧云龙;刘晓霞;孙桂玉;王明刚;刘振玉;王清亭;王贤贤;张春利 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿法骨化醇肠溶颗粒及其制备方法，本发明的阿法骨化醇肠溶颗粒由阿法骨化醇速释颗粒芯和包裹在其外的肠溶包衣层组成，所述速释颗粒芯包括阿法骨化醇、填充剂、抗氧剂和崩解剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在阿法骨化醇速释颗粒芯外裹上肠溶包衣层即得。本发明可提高阿法骨化醇的稳定性及生物利用度，减少药物对胃黏膜刺激，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
新型骨化固体口服制剂

[发明专利]一种复方利福平制剂的释药系统-CN03101211.6无效
发明人：高华;鲁同红 -专利权人：高华;鲁同红
申请日： 2003-01-13 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：一种复方利福平制剂，这种制剂可以解释为是一种复方利福平制剂的释药系统，包括利福平和异烟肼，可选地进一步包括吡嗪酰胺或吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇，其中各个药量符合WHO2001年第一号(79卷第1期)公告所提出的最新配伍剂量要求，其特征在于异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇是胃溶的而利福平是肠溶的，或者异烟肼是肠溶而其他是胃溶的，肠溶药物的肠溶开始部位是在小肠上部开始，确切的说是当药剂外部环境的pH值为5.0～5.5时开始溶解肠溶膜本发明制剂的剂型选自胶囊剂、颗粒剂、片剂、多层片或混悬剂。本发明还提供一种复方利福平的制备方法。
一种复方利福平制剂系统

[发明专利]一种美沙拉嗪肠溶缓释片及其制备方法-CN202011540360.2在审
发明人：赵冰清;骆晓群;徐晶;欧明月 -专利权人：南京爱文医药研发有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度美沙拉嗪肠溶缓释片，按照重量百分比计，包括以下组分且各组分含量为：美沙拉嗪50～60％，复合微生物菌剂1～5％，粘合剂40～50％，生物粘附材料0.01～0.03％。本发明还公开了其制备方法，包括：将美沙拉嗪，复合微生物菌剂按照配比称重，混匀，置高能纳米球磨机中球磨1～3h，制成混合粉，置包衣造粒机中，加生物粘附材料混匀，以10～15％聚维酮K30乙醇液为粘合剂，制丸，增重3～5％，得含药微丸；将上述含药微丸经双层压片机压片，得片芯，置薄膜包衣机中，使用包衣液喷液包衣，得美沙拉嗪肠溶缓释片。本发明的美沙拉嗪肠溶缓释片成分简单，药效明显。本发明的制备方法简单，适于工业化生产。
一种沙拉嗪肠溶缓释片及其制备方法