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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种基于量子点荧光的利巴韦林检测试纸条的制备方法-CN201810410875.7在审
发明人：王松;李英;魏寒冰;韩琰旭;陈发荣;吴月皓;王巍;谭波 -专利权人：北京厚生正德科技有限公司
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于量子点荧光的利巴韦林检测试纸条的制备方法，包括采用碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺，偶联带羧基水溶性Cd Se/ZnS量子点和利巴韦林抗体、结合垫的制备、包被硝酸纤维素膜、样品垫的制备和试纸的组装等步骤；本发明制备的基于量子点荧光的利巴韦林检测试纸条使用方便，可快速、准确、灵敏地检测鸡肉中利巴韦林。
利巴韦林制备量子点检测试纸条荧光羟基琥珀酰亚胺硝酸纤维素膜碳二亚胺结合垫样品垫鸡肉包被抗体试纸羧基灵敏组装检测

[发明专利]一种注射用阿瑞匹坦微乳剂及其制备方法-CN201110343313.3无效
发明人：周卫;张峰;高建兴;陆军;曹燕锋;姜东成;陆修涛;刘宇 -专利权人：南京优科生物医药有限公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用阿瑞匹坦微乳剂，由以下质量百分比的各组分组成：0.05%～2%阿瑞匹坦，5%～30%注射用油，0.5%～10%乳化剂，1～10%助乳剂，5%～20%保护剂；60～80%注射用水。与现有的阿瑞匹坦口服剂相比，本发明的注射用阿瑞匹坦微乳剂具有的突出优点包括：由于阿瑞匹坦不溶于水，不溶于有机溶剂，为实现阿瑞匹坦注射剂，本发明制备成功阿瑞匹坦微乳剂及阿瑞匹坦微乳冻干粉剂，可实现大规模工业化生产
一种注射用阿瑞匹坦微乳剂及其制备方法

[发明专利]一种法匹拉韦中间体及法匹拉韦的合成方法-CN202110330873.9在审
发明人：张巧兰;王有为 -专利权人：兰州康寓信生物科技有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种法匹拉韦中间体及法匹拉韦的合成方法，属于有机化学技术领域，本发明以单一的2，5‑二氯吡嗪或者以2，5‑二氯吡嗪和2‑氯‑5‑溴吡嗪的混合物为原料化合物1制备得到法匹拉韦中间体3,6‑二氯‑2‑氰基吡嗪，3,6‑二氯‑2‑氰基吡嗪经过芳环氟代反应、水解反应以及氰基水解反应，最终得到法匹拉韦；本发明为法匹拉韦中间体3，6‑二氯‑2‑氰基吡嗪提供了一种新的制备方法，且本发明的制备方法简单安全，适合于工业化推广；尤其是当采用2，5‑二氯吡嗪和2‑氯‑5‑溴吡嗪混合物为原料化合物1合成法匹拉韦中间体时，能够在显著降低原料成本的同时，具有高收率、高纯度的技术优势。
一种法匹拉韦中间体合成方法

[发明专利]治疗-CN201980034878.8在审
发明人：伊恩·汉普森;琳妮·汉普森 -专利权人：道格拉斯制药有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明涉及配制用于皮肤应用的药物组合物，其包含在药学上可接受的载体中的治疗有效量的洛匹那韦和利托那韦，并且其中洛匹那韦:利托那韦的重量比(w/w)在9:1和18:1之间。
治疗

[发明专利]洛匹那韦减轻伊立替康毒性的医药新用途-CN201710720052.X在审
发明人：蒋王林;张广华;张雪;李德芳 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明提供了抗HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦单用或洛匹那韦和利托那韦的组合物在预防或/和治疗一种抗肿瘤药物所导致的延迟性腹泻，腹泻导致的肠功能障碍的药物中的用途，其中，所述的抗肿瘤药物是指伊立替康或其活性代谢物本发明中，洛匹那韦药效作用明确，可有效缓解迟发性腹泻，保护肠功能。
减轻伊立替康毒性医药用途

[发明专利]阿扎那韦达二4-氨基苯磺酸盐及其制备方法-CN201811165982.4有效
发明人：黄胜利 -专利权人：国药集团川抗制药有限公司
申请日： 2018-10-02 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿扎那韦达二4‑氨基苯磺酸盐及其制备方法，该阿扎那韦二4‑氨基苯磺酸盐中阿扎那韦和4‑氨基苯磺酸的摩尔比为1:2，具有提高溶解度的优点。
韦达二氨基苯磺酸盐及其制备方法

[发明专利]一种阿瑞匹坦共晶及其制备方法和用途-CN202310076065.3在审
发明人：苏娟;许小红;张全;钟丽慧 -专利权人：成都医学院
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿瑞匹坦共晶及其制备方法和用途，涉及药物共晶领域。本发明阿瑞匹坦共晶由阿瑞匹坦和共晶形成物为原料制备而成；所述共晶形成物选自酪氨酸、精氨酸、茶碱、烟酰胺、苯甲酸或维生素C。本发明制备的阿瑞匹坦共晶有效改善了阿瑞匹坦的溶解性能，有利于提高阿瑞匹坦的生物利用度。同时，本发明阿瑞匹坦共晶稳定性好，在高温、高湿以及强光条件下均有良好的稳定性，可长时间存放。
一种阿瑞匹坦共晶及其制备方法用途

[发明专利]净化环匹阿尼酸免疫吸附剂及免疫亲和柱-CN201910364891.1有效
发明人：李培武;李慧;姜俊;张兆威;张文 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了净化环匹阿尼酸免疫吸附剂及免疫亲和柱。所述的净化环匹阿尼酸免疫吸附剂包括固相载体和与该固相载体偶联的抗环匹阿尼酸单克隆抗体，所述抗环匹阿尼酸单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO.C201871的杂交瘤细胞株YTT‑2分泌产生。本发明提供的净化环匹阿尼酸免疫亲和柱可以用于待测环匹阿尼酸样品的净化前处理，进而基于本免疫亲和柱建立了一种经济、快捷、精确、安全的环匹阿尼酸高效液相色谱‑质谱联用仪检测方法。
净化环匹阿尼酸免疫吸附剂亲和

[发明专利]一种阿巴卡韦中间体及其纯化方法-CN201710717522.7有效
发明人：卜永海;唐祁匀;徐锦;贾雪;丁屏;李海峰;李春刚;陈婷婷 -专利权人：上海现代制药海门有限公司;上海现代制药股份有限公司
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿巴卡韦中间体及其纯化方法，该纯化方法包括：对阿巴卡韦中间体粗品、纯化水和水溶性有机溶剂组成的混合物加热，直至阿巴卡韦中间体粗品完全溶解，得到混合液体；对混合液体进行冷却析晶处理；析晶处理后，进行过滤、干燥处理，得到阿巴卡韦中间体纯品；其中，阿巴卡韦中间体的结构式为下式IV。
一种阿巴卡韦中间体及其纯化方法

[发明专利]阿昔洛韦注射液及其制备方法-CN200910015623.5无效
发明人：吴双俊;范兴山;王飞龙;孟爱红 -专利权人：山东方明药业股份有限公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物的药用制剂，即阿昔洛韦注射液及其制备方法。制剂中含有阿昔洛韦、氢氧化钠、注射用水。其方法是取适量注射用水和阿昔洛韦，将阿昔洛韦加入到水中，搅拌下滴加氢氧化钠溶液至溶液pH值为11.0～12.0，继续搅拌至阿昔洛韦完全溶解，加入溶液总体积0.05％(g/ml)的针用活性炭，搅拌30分钟
阿昔洛韦注射液及其制备方法

[发明专利]阿德福韦和阿德福韦双特戊酰氧基甲酯非肠道给药制剂-CN03114984.7无效
发明人：潘俊芳;翟振兴;王龙;方通 -专利权人：上海华拓医药科技发展有限公司
申请日： 2003-01-20 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明公开了阿德福韦和阿德福韦双特戊酰氧基甲酯的非肠道给药制剂。该类制剂有阿德福韦或阿德福韦双特戊酰氧基甲酯及它们的生理可接受的盐与水溶性填充剂及pH调节剂配制而成的粉针剂和阿德福韦的注射液。
阿德福韦阿德福韦双特戊酰氧基甲酯非肠道制剂

[发明专利]一种卡巴匹林钙可溶性粉及其制备方法-CN201710979924.4有效
发明人：李新;李阳;沈东林 -专利权人：洛阳瑞华动物保健品有限公司
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡巴匹林钙可溶性粉及其制备方法。其中该卡巴匹林钙可溶性粉包括以下成分组成(重量比)：卡巴匹林钙46.5％‑53.5％、抗氧化剂1％‑3％、抗结块剂0.1％‑0.3％、PH缓冲剂0.1％‑0.2％、保护剂10％‑15％、水溶性载体28％还提供了一种卡巴匹林钙可溶性粉的制备方法。通过本发明制备的卡巴匹林钙可溶性粉在稳定性上比原有的制备方法要好，其水溶液中卡巴匹林钙分解成水杨酸的速度比原有的制备方法要慢。
一种卡巴匹林钙可溶性及其制备方法

[发明专利]注射用阿瑞匹坦组合物-CN201310263828.1无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用阿瑞匹坦组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：阿瑞匹坦、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用阿瑞匹坦组合物，提高了阿瑞匹坦的治疗效果；避免了MT因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小MT的首过效应；减少了阿瑞匹坦的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合MT的生理分泌特点，解决了MT的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对阿瑞匹坦治疗CINV有增效作用，将两者组合后不仅能治疗CINV，提高阿瑞匹坦对CINV的治疗效果，缩短疗程，还减少了阿瑞匹坦的用量，降低了阿瑞匹坦的副作用
注射用阿瑞匹坦组合

[发明专利]一种利巴韦林的制备方法-CN201811601108.0有效
发明人：张家祥;郭晓战;陈天天;王华芬;任志勇;龚伟;付阳;姜垒 -专利权人：河南省科学院高新技术研究中心
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种利巴韦林的制备方法，属于医药合成技术领域。本发明先将四乙酰核糖和三氮唑羧酸甲酯在碘单质催化下进行缩合反应，得到利巴韦林中间体，然后将利巴韦林中间体进行氨解反应，得到利巴韦林。本发明提供的方法得到的利巴韦林中间体收率和纯度较高，利巴韦林中间体的收率为80％～82％，纯度为98.5％～98.7％；而且最终制备得到的利巴韦林的总收率和纯度较高，总收率为77.6％～79.5％，纯度为
一种利巴韦林制备方法

[发明专利]利巴韦林口服固体剂型及其制备方法-CN98812485.8无效
发明人： S·M·利波维茨;E·I·斯图帕克;I·A·肖德赖;W·A·瓦迪诺;F·E·波文 -专利权人：先灵公司
申请日： 1998-12-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明公开了包含利巴韦林压缩组合物的口服固体剂型，其中所述组合物具有至少0.6g/ml的高堆积密度、以及令人惊奇的快速崩解和溶解速度，并且利巴韦林基本上不含利巴韦林多晶型物，本发明还公开了制备所述固体剂型的方法
利巴韦林口固体剂型及其制备方法

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