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[发明专利]用于儿童安全用药相关基因检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用-CN202310036512.2在审
发明人：王校;赵娜;胡长安;李婧;李美;胡守旺;史文钊 -专利权人：神州医疗科技股份有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于儿童安全用药相关基因检测的引物探针组合、试剂盒、方法与应用，所述方法包括：提取样本DNA，备用，并分别配置阳性对照组和阴性对照组；将引物探针分别混合，再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶，制得反应液；将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中，瞬时低速离心后得到待检测液放入实时荧光PCR仪中进行扩增，每个循环实时采集荧光信号；进行检测结果分析。
用于儿童安全用药相关基因检测引物探针组合试剂盒方法应用

[发明专利]检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合、方法与应用-CN202211653866.3在审
发明人：王校;赵娜;刘文波;常月;周旭珍;胡守旺;史文钊 -专利权人：神州医疗科技股份有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本公开提供一种检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合、方法与应用，该方法包括：提取样本DNA，备用；分别配置阳性对照组和阴性对照组；将检测AERD相关药物基因多态性的引物探针组合分成12个反应体系，将引物、探针分别混合，再加入PCR缓冲液、dNTPs和Taq DNA聚合酶，制得12组反应液；将样本DNA、阳性对照组和阴性对照组分别加入反应液中，瞬时低速离心后制得待检测液进行扩增，每个循环实时采集荧光信号
检测 aerd 相关药物基因多态性引物探针组合方法应用

[发明专利]一种猪圆环病毒2型与3型PCR鉴别诊断试剂盒及其检测方法-CN201711044872.8有效
发明人：吴旭锦;朱小甫 -专利权人：咸阳职业技术学院
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种猪圆环病毒2型与3型PCR鉴别诊断试剂盒，包括裂解液、扩增反应混合液、阴性对照和阳性对照；裂解液的成分为DNAiso Reagent；扩增反应混合液包含灭菌三蒸水、PCR Buffer、dNTP、PCV2‑F上游引物、PCV2‑R下游引物、PCV3‑F上游引物、PCV3‑R下游引物和rTaq DNA聚合酶；阴性对照为灭菌三蒸水；阳性对照为PCV2和PCV3阳性质粒混合物。
种猪圆环病毒 pcr 鉴别诊断试剂盒及其检测方法

[发明专利]一种用于“益心通络口服液”制剂的质量控制方法-CN201810598168.5在审
发明人：周静;张翠萍 -专利权人：江苏颐海药业有限责任公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于“益心通络口服液”制剂的质量控制方法，属于中药技术领域。（1）对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备；（3）阴性样品溶液的制备；（4）分别精密吸取供试品溶液、对照品溶液和阴性样品溶液注入高效液相色谱仪进行测定，即得。
制备阴性样品溶液对照品溶液供试品溶液口服液质量控制通络高效液相色谱仪中药技术领域检测精密

[发明专利]一种检测副猪嗜血杆菌的可视化环介导等温扩增试剂盒-CN201210234349.2无效
发明人：车勇良;周伦江;陈如敬;王隆柏;庄向生;江斌;吴学敏;刘玉涛 -专利权人：福建省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2012-07-05 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供的试剂盒，包括环介导等温扩增反应液、荧光显色剂、阳性对照和阴性对照，阳性对照为副猪嗜血杆菌DNA，阴性对照为蒸馏水。其中环介导等温扩增反应液包括3对引物，即参照副猪嗜血杆菌肽聚糖相关脂蛋白基因（palA）的保守区设计了内侧引物对、外侧引物对和环形引物对。
一种检测嗜血杆菌可视化环介导等温扩增试剂盒

[发明专利]EB病毒VCA/EA‑IGA细胞免疫荧光检测试剂-CN201710121203.X在审
发明人：曹益彬;胡洪海;黄文喜;林琴;叶晶龙;谢文锋 -专利权人：广州市康润生物科技有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：一种EB病毒VCA/EA‑IGA细胞免疫荧光检测试剂，成分包括细胞片、荧光二抗FITC‑IgA、阳性对照质控品、阴性对照质控品、封片剂、PBS粉剂和盖玻片。稀释液含有稳定剂，稀释的荧光二抗FITC‑IgA、阳性对照质控品、阴性对照质控品在2～8℃的条件下均可稳定12个月。本发明的试剂的敏感性和特异性性能均佳，稳定性良好，适合与自动化设备配套使用。
eb 病毒 vca ea iga 细胞免疫荧光检测试剂

[发明专利]HIV病毒抗体/抗原诊断试剂盒及其制备方法-CN202210347276.1在审
发明人：庄伟亮 -专利权人：江苏诺迈博生物医药科技有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明包括用HIV抗原和P24单克隆抗体包被的预包被酶联板、用生物素(Biotin)标记的兔抗P24多克隆抗体、用酶标记的HIV抗原、洗涤液、显色液A、显色液B、终止液、稀释液，阴性对照，阴性对照液为正常人血清；HIV抗体阳性对照血清；P24抗原阳性对照血清。
hiv 病毒抗体抗原诊断试剂盒及其制备方法

[实用新型]细菌革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒-CN200720192588.0无效
发明人：吴亦栋;尚世强;赵正言 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： G01N21/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒，由定量PCR反应液1、革兰阳性标准品2、革兰阴性标准品3、阳性对照品4、阴性对照品5、细菌DNA抽提裂解液6、盒体8组成。盒体8设有容器孔，分别放置PCR反应液管、标准品、对照品、细菌DNA抽提裂解液。
细菌革兰双检实时荧光定量 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种用于小鼠血样检测免疫复合物的方法-CN202011510247.X在审
发明人：张瑾;徐振兴;汪先林;曾荣 -专利权人：安渡生物医药（杭州）有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种用于小鼠血样检测免疫复合物的方法，免疫复合物包含有人源或人源化的生物大分子药物以及与其结合的在小鼠体内产生的抗药抗体，包括以下步骤，应用ELISA法检测若干只无治疗史小鼠的血清，获得若干第一阴性对照信号值；选取若干低于临界分位数区间的第一阴性对照信号值的小鼠血清进行混合，得到阴性对照，应用ELISA法检测阴性对照，获得第二阴性对照信号值；应用ELISA法检测待检样品，获得待检样品信号值，若待检样品信号值不低于临界值乘以第二阴性对照信号值
一种用于小鼠血样检测免疫复合物方法

[发明专利]一种替加环素耐药基因家族tmexCD-toprJ多重PCR检测试剂盒-CN202210962385.4在审
发明人：张嵘;李佳萍;吴雨辰;董宁;周宏伟;胡燕燕;王汉宇 -专利权人：浙江大学医学院附属第二医院
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型替加环素耐药基因家族tmexCD‑toprJ多重PCR检测试剂盒，所述试剂盒由快速PCR混合液，裂解液，超纯水，引物探针混合液，阳性对照品，阴性对照品组成，引物探针混合液包括tmexC引物对、tmexD引物对、toprJ引物对、tmexD2引物对，阳性对照品包括tmexC阳性对照品、tmexD阳性对照品、tmexD2阳性对照品、toprJ阳性对照品。
一种替加环素耐药基因家族 tmexcd toprj 多重 pcr 检测试剂盒

[发明专利]同时检测奥马珠和IgE的蛋白芯片试剂盒-CN202111532761.8在审
发明人：崔洋;张芷蕙;杨晓;吉琛 -专利权人：江苏三联生物工程股份有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：所述蛋白芯片，还包括阳性对照、阴性对照、空白对照，在基片上均点制4个重复点，共6列。所述阳性对照，是采用HRP标记的抗体，所述阴性对照为鼠IgG，所述空白对照为不含抗体的点样液。所述试剂盒包括上述蛋白芯片，还包括标记有HRP酶或碱性磷酸酶的第二抗体溶液、检测液A和检测液B。所述第二抗体溶液含有抗人IgE抗体及抗奥马珠抗体，所述检测液A含有0.1～1％鲁米诺和0.1～2％Tris，所述检测液B含有0.1～1％过氧化氢。
同时检测奥马珠 ige 蛋白芯片试剂盒

[发明专利]副溶血性弧菌的实时FQ-PCR检测试剂盒及检测方法-CN200710070688.0无效
发明人：王志铮;王忠发;杨阳;王虹玲 -专利权人：浙江海洋学院;舟山市疾病预防控制中心
申请日： 2007-09-06 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种副溶血性弧菌的实时FQ-PCR检测试剂盒及检测方法，副溶血性弧菌的实时FQ-PCR检测试剂盒包括：PCR反应液管、样本处理液管、阳性对照管、阴性对照管、标准品管、去离子水管，其2×PCR反应液浓度为两倍稀释，上游引物浓度为10μM，下游引物浓度为10μM，TaqMan探针浓度为3μM，双蒸水各试剂的体积比为：2×PCR反应液∶上游引物∶下游引物∶TaqMan探针＝100∶4∶4∶4∶68；检测方法：为快速检测所有副溶性弧菌，先采集和处理待测标本再进行加样，PCR反应液配制、溶血性弧菌模板制备、标准品与阴性对照、阳性对照模板制备、待测样品标准品、预变性、聚合酶链反应和结果判断，本发明具有定量定性，实时快速简便，特异度好，重复性好
溶血弧菌实时 fq pcr 检测试剂盒方法

[发明专利]猪传染性胸膜肺炎PCR诊断试剂盒-CN201010300818.7有效
发明人：蔡一鸣;徐景峨;谭诗文;余波;王璇;任荣清 -专利权人：贵州省畜牧兽医研究所
申请日： 2010-01-28 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪传染性胸膜肺炎PCR诊断试剂盒，它包括400μL浓度为20mg/mL的蛋白酶K，1000μL裂解液，1500μL TE缓冲液，250μLPCR酶，170μL超纯水，50μL的MarkerDL2000，40μL等体积混合的引物P1、P2，引物P1、P2的浓度均为20μM，20μL阴性对照以及20μL阳性对照。本发明通过对PCR反应条件进行优化，研制了检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR试剂盒，通过PCR检测结果与阴性对照及阳性对照比较，可以得到检测结论，从而起到快速检测样品是否含有猪传染性胸膜肺炎的目的。
传染性胸膜肺炎 pcr 诊断试剂盒

[发明专利]禽卡氏杆菌PCR诊断试剂盒-CN201110222208.4有效
发明人：杨德明;许玉清;杨向东;徐安衡;冯惠明;李武魁;孙志华 -专利权人：云南瑞特农牧发展有限公司
申请日： 2011-08-04 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种禽卡氏杆菌PCR诊断试剂盒，它包括500μl浓度为25mg/ml的蛋白酶K，1500μl裂解液，2000μlTE缓冲液，50μlPCR酶，200μl超纯水，30μl的MarkerDL2000，50μl等体积混合的引物P1，P2，引物P1、P2的浓度均为20μM，30μl的阴性对照以及30μl的阳性对照。本发明通过对PCR反应条件进行优化，研制了禽卡氏杆菌PCR诊断试剂盒，通过PCR检测结果与阳性对照和阴性对照比较，得出检测结论，从而起到快速鉴定菌株中是否含有禽卡氏杆菌溶血素基因。
禽卡氏杆菌 pcr 诊断试剂盒

[发明专利]一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒及应用-CN200710071597.9有效
发明人：苏丹;马胜林 -专利权人：浙江省肿瘤医院
申请日： 2007-09-30 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒，由盒体1、衬垫2、染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7组成，衬垫2上设有容器孔，分别放置染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7。
一种紫杉醇抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒应用