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[发明专利]通过结直肠癌免疫学指标CD3阳性表达量对结直肠癌患者的预后进行评价的方法-CN201310206356.6无效
发明人：崔龙;王光辉;刘辰莹;刘云;吴庭玉;梁中林 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开一种通过结直肠癌免疫学指标CD3阳性表达量对结直肠癌患者的预后进行评价的方法，即首先将结直肠癌患者的组织蜡块制成组织芯片，然后进行免疫组化实验、免疫评分，根据免疫评分进行分组，最后将CD3阳性表达量低的一组和CD3阳性表达量高的一组的随访得到的患者生存期作为横坐标，将患者的总生存率作为纵坐标进行作图，根据所得的图形生存期和总生存率的关系进行分析来判定CD3阳性表达量与结直肠癌患者的预后效果，在CD3阳性表达量高的情况下，患者的预后相对较好，在CD3阳性表达量低的情况下，患者的预后相对较差。
通过直肠癌免疫学指标 cd3 阳性表达患者预后进行评价方法

[发明专利]通过结直肠癌免疫学指标CD8阳性表达量对结直肠癌患者的预后进行评价的方法-CN201310206359.X无效
发明人：崔龙;王光辉;刘辰莹;刘云;吴庭玉;梁中林 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开一种通过结直肠癌免疫学指标CD8阳性表达量对结直肠癌患者的预后进行评价的方法，即首先将结直肠癌患者的组织蜡块制成组织芯片，然后进行免疫组化实验、免疫评分，根据免疫评分进行分组，最后将CD8阳性表达量低的一组和CD8阳性表达量高的一组的随访得到的患者生存期作为横坐标，将患者的总生存率作为纵坐标进行作图，根据所得的图形生存期和总生存率的关系进行分析来判定CD8阳性表达量与结直肠癌患者的预后效果，在CD8阳性表达量高的情况下，患者的预后相对较好，在CD8阳性表达量低的情况下，患者的预后相对较差。
通过直肠癌免疫学指标 cd8 阳性表达患者预后进行评价方法

[发明专利]一种检测人体血清中抗胰岛素抗体的方法-CN201410684949.8无效
发明人：张志新;杨秦;陶家春;何远立 -专利权人：成都威尔诺生物科技有限公司
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人体血清中抗胰岛素抗体的方法，包括以下步骤：细胞载体的制备、其它组分的制备、对表达抗胰岛素抗体体阳性血清进行筛选后制备成阳性对照液、制备试剂盒，所述试剂盒包括用于表达抗胰岛素抗体的细胞载体、阴性对照液、阳性对照液、酶底物、稀释液、终止液；最后，稀释后的阳性对照液、用于实验的人体血清中抗胰岛素抗体的载体表达、分析。本发明通过对阳性对照液进行稀释，再进行数据选择，选择数据分散较为集中的数值范围进行细胞载体的表达，克服了现有试剂盒在检测人血清中抗胰岛素抗体的含量时，因每个批次的阳性对照抗体不稳定导致结果不稳定的问题。
一种检测人体血清胰岛素抗体方法

[发明专利]通过结直肠癌免疫学指标CD45RO阳性表达量对结直肠癌患者的预后进行评价的方法-CN201310206595.1无效
发明人：崔龙;王光辉;刘辰莹;刘云;吴庭玉;梁中林 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种通过结直肠癌免疫学指标CD45RO阳性表达量对结直肠癌患者的预后进行评价的方法，即首先将结直肠癌患者的组织蜡块制成组织芯片，然后进行免疫组化实验、免疫评分，根据免疫评分进行分组，最后将CD45RO阳性表达量低的一组和CD45RO阳性表达量高的一组的随访得到的患者生存期作为横坐标，将患者的总生存率作为纵坐标进行作图，根据所得的图形生存期和总生存率的关系进行分析来判定CD45RO阳性表达量与结直肠癌患者的预后效果，在CD45RO阳性表达量高的情况下，患者的预后相对较好，在CD45RO阳性表达量低的情况下，患者的预后相对较差。
通过直肠癌免疫学指标 cd45ro 阳性表达患者预后进行评价方法

[发明专利]抗CD19抗体的抗体、抗CD22抗体的抗体及其应用-CN202310892855.9在审
发明人：骆雪;王瑞;李琨;石琳;王颖;刘春琴 -专利权人：合源生物科技（天津）有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了抗CD19抗体的抗体、抗CD22抗体的抗体及其应用，并将两种抗体应用于CD19单靶点CAR‑T细胞CAR阳性表达率的检测、CD22单靶点CAR‑T细胞CAR阳性表达率的检测和CD19‑CD22双靶点CAR‑T细胞CAR阳性表达率的检测中。
cd19 抗体 cd22 及其应用

[发明专利]一种角膜缘上皮干细胞分离培养方法-CN202010683748.1在审
发明人：张晓南;吴芳春;侍晓云;谷涌泉;张斌;霍文卓 -专利权人：北京昱龙盛世生物科技有限公司
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：原代培养的细胞个数为9.5✕105个，流式细胞检测表面标志物的阳性表达率，结果为抗体AE5角膜成纤维细胞的表面标志性抗体阴性表达，CX43角膜干细胞为阴性表达，PCNA抗体阳性表达，BrdU抗体阳性表达。
一种角膜上皮干细胞分离培养方法

[发明专利]一种通过Sufu蛋白阳性表达情况对宫颈鳞癌恶性程度的评价方法-CN201710971185.4有效
发明人：张子宇;邹阳;杨必成;刘发英;罗勇 -专利权人：江西省妇幼保健院
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过Sufu蛋白阳性表达情况对宫颈鳞癌恶性程度的评价方法，将宫颈鳞癌组织制成组织芯片，进行免疫组化实验、病理医生免疫评分，根据免疫评分进行分组，按照Sufu蛋白的着染情况将患者分为Sufu蛋白阳性表达组和阴性表达组，运用统计学方法分析两组病人的临床特征。临床数据统计结果显示Sufu蛋白阳性表达组的患者更容易出现脉管癌栓(p＝0.046)和间质浸润深度≥1/2(p＝0.041)，且Sufu蛋白的高表达与患者临床分期(p＝0.008)增加明显相关。结果表明Sufu蛋白阳性表达的情况可以直接确定宫颈鳞癌恶性程度和临床特征，此评价方法简单，为评价宫颈鳞癌提供了新的方法和标志物。
一种通过 sufu 蛋白阳性表达情况宫颈恶性程度评价方法

[发明专利]具有内参照的免疫组化载玻片及其制备方法和应用-CN201710701913.X在审
发明人：郜恒骏;谭娟;张可浩 -专利权人：上海芯超生物科技有限公司
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开一种具有内参照的免疫组化载玻片，包括标签标记区、待测样本贴片区和内参照贴片区；其中，所述内参照贴片区固定有含有至少三种阳性表达内参照和一种阴性表达内参照的细胞免疫芯片，所述至少三种阳性表达内参照包括稳定表达目标抗体相应抗原强度为弱阳性染色、中等阳性染色以及强阳性染色的细胞株，所述阴性表达内参照为稳定不表达目标抗体相应抗原的细胞株。
具有参照免疫载玻片及其制备方法应用

[发明专利]周期型马来丝虫复合多价蛋白疫苗的制备方法-CN201410064467.2在审
发明人：方政;王慧;方浩;陆施娟;徐倩;胡迎青;童海燕;徐邦生 -专利权人：南通大学
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种周期型马来丝虫复合多价蛋白疫苗的制备方法，包括周期型马来丝虫pcDNA3.1（+）-BmCPI/BmGAPDH重组质粒的抽提、基因转染、阳性克隆的筛选、阳性克隆的提取和扩大培养、阳性克隆的冻存、检测阳性克隆，抽提细胞总RNA，分子水平检测重组质粒在细胞中的表达、蛋白水平检测重组质粒在细胞中的表达、表达产物进行SDS-PAGE分析、周期性马来丝虫重组蛋白的提取和纯化等步骤。
周期马来丝虫复合蛋白疫苗制备方法

[发明专利]一种肝癌靶向性基因表达元件AG及其应用-CN200910101814.3无效
发明人：曹江;贾振宇;陈萍;毛晨宇 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种肝癌靶向性基因表达元件AG，具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的表达元件AG在导入甲胎蛋白阳性的肿瘤细胞后，可以在细胞中表达针对GAPDH的人工microRNA，并有效抑制细胞内GAPDH的表达，进而影响到细胞内葡萄糖的代谢，最终阻断细胞内的主要能量供应，特异性地抑制AFP阳性的肝癌细胞的增殖，可在制备AFP阳性的肝癌的靶向基因治疗药物中的应用。
一种肝癌靶向基因表达元件 ag 及其应用

[发明专利]组织特异性的重组质粒、病毒及其应用-CN201110439196.0有效
发明人：李伟;龚斐然;陶敏 -专利权人：苏州大学附属第一医院
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了针对AFP阳性肝癌细胞的组织特异性重组质粒、重组病毒质粒、重组病毒及其在制备治疗AFP阳性肝癌药物中的应用。本发明使用具有肝癌组织特异性的AFpg启动子调控DN-PP2Ac表达，使DN-PP2Ac特异性表达于AFP表达阳性的肝癌细胞中，从而避免对正常细胞的影响，具有良好的临床应用前景。
组织特异性重组质粒病毒及其应用

[发明专利]一种ADC药物的体外药效检测方法-CN202310014819.2有效
发明人：徐涵文;马赛;秦刚 -专利权人：启德医药科技（苏州）有限公司;启光德健医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：将ADC药物与抗原阳性细胞和/或抗原阴性细胞在第一培养体系中共培养，检测抗原阳性细胞和/或抗原阴性细胞的细胞活力；将ADC药物与抗原阳性细胞和抗原阴性细胞，或将ADC药物与抗原高表达或中表达的阳性细胞和抗原低表达的阳性细胞在第二培养体系中共培养，检测ADC药物对抗原阴性细胞或抗原低表达的阳性细胞的旁杀伤率，共培养时，第一培养体系和第二培养体系中分别采用成球培养基使细胞悬浮生长成球状。
一种 adc 药物体外药效检测方法

[发明专利]一种单克隆抗体的筛选方法及其应用-CN201710085557.3在审
发明人：孙颖;陈维之;孙中平 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种与目的抗原具有高亲和力的单克隆抗体的筛选方法，包括：（1）混合筛选，m条抗体重链表达载体和n条抗体轻链表达载体混合进行体外抗体表达，ELISA鉴定得到阳性组合；（2）拆分筛选，若（1）得到的阳性组合中重链和轻链的数目均大于1，先按照1条重链与多条轻链和/或1条轻链与多条重链的原则配对，进行体外抗体表达，利用ELISA鉴定得到阳性组合；（3）将阳性组合中的重链和轻链进行拆分，按照1条重链与1条轻链的原则配对，进行体外抗体表达，ELISA检测呈阳性的配对组合即为能产生功能性的单克隆抗体的重/轻链组合。
轻链重链单克隆抗体筛选体外抗体配对表达载体高亲和力抗体轻链抗体重链亲和性抗原应用

[发明专利]用于细菌的多顺反子表达系统-CN201280026763.2有效
发明人：克拉斯·万登布鲁克;卡罗利安·万于伊内盖姆;洛塔尔·施泰德勒 -专利权人：英特瑞克斯顿阿克图比奥帝克斯有限公司
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及革兰氏阳性菌中的多顺反子表达，并且特别地涉及多顺反子表达单元，所述多顺反子表达单元包含与对革兰氏阳性菌外源的一个或更多个基因转录偶联的对所述细菌内源的一个或更多个基因。
用于细菌顺反子表达系统

[发明专利]用于细菌的多顺反子表达系统-CN201710467009.7有效
发明人：克拉斯·万登布鲁克;卡罗利安·万于伊内盖姆;洛塔尔·施泰德勒 -专利权人：英特瑞克斯顿阿克图比奥帝克斯有限公司
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及用于细菌的多顺反子表达系统。本发明涉及革兰氏阳性菌中的多顺反子表达，并且特别地涉及多顺反子表达单元，所述多顺反子表达单元包含与对革兰氏阳性菌外源的一个或更多个基因转录偶联的对所述细菌内源的一个或更多个基因。
用于细菌顺反子表达系统

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