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[发明专利]1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制备和应用-CN201410199491.7有效
发明人：饶国武;靳浩;刘瑞菊;李晓敏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D257/08 文献下载
摘要：本发明公开了1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制备和应用，所述1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的结构如式(Ⅰ)所示。所述的1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的制备方法包括：将式(Ⅱ)所示的3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪加入有机溶剂A中，再加入碱性催化剂，0～12℃条件下滴加间甲氧基苯甲酸酐或间甲氧基苯甲酰氯，滴完后室温反应，反应完毕后反应液经分离纯化得到式(Ⅰ)所示的1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪，所述的碱性催化剂为下列之一：三乙胺、N,N-二甲基苯胺、氢氧化钠、或氢氧化钾本发明还提供了所述的1-间甲氧基苯甲酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪在制备预防或治疗人乳腺癌或人肺癌药物中的应用。
间甲氧基苯甲酰基苯基制备应用

[发明专利]增强大脑乙酰胆碱释放的药剂-CN00118155.6无效
发明人： K·中村;M·白根;Y·田中 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2000-04-27 - 公布日： 2000-12-20 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及N－甲氧基苯甲酰基－γ－氨基丁酸(N－甲氧基苯甲酰基－GABA)或对—甲氧基苯甲酸在制备用于提高脑内乙酰胆碱释放(Ach)的药物组合物中的应用。本发明具体涉及利用N－甲氧基苯甲酰基－GABA或对—甲氧基苯甲酸治疗治疗昼夜节律失调、睡眠紊乱、注意力缺乏和疑难行为的用途。本发明还涉及含有N－甲氧基苯甲酰基－GABA或对—甲氧基苯甲酸作为有效组分的药物组合物。
增强大脑乙酰胆碱释放药剂

[发明专利]沙利度胺的类似物及其制备方法-CN200510016719.5无效
发明人：袁修华;高连勋 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2005-04-18 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：SUP>2选自H，－CH₃，－CH₂CH₃；Ar¹选自对甲基苯基，对氯苯基，对硝基苯基，对羟基苯基，对甲氧基苯基，(间，对)－二甲氧基苯基，苄基，α－萘基；Ar²选自苯甲酰基，对甲基苯甲酰基，对甲氧基苯甲酰基，对氨基苯甲酰基，乙酰水杨酰基3－吡啶甲酰基，4－吡啶甲酰基，2－吡嗪甲酰基。
沙利度胺类似物及其制备方法

[发明专利]双[5-氟-2-(4’-甲氧基苯甲酰基)]联苯及其合成方法-CN201410500194.1有效
发明人：张轩;王连军;蒲彦利;孙秀云;李健生;韩卫清;沈锦优 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种双[5‑氟‑2‑(4’‑甲氧基苯甲酰基)]联苯及其合成方法。所述方法是以5‑氯‑2‑氟苯甲酸为前驱体，在二氯亚砜溶液中回流反应；通过蒸馏将所得酰氯单体分离提纯得到5‑氯‑2‑氟苯甲酰氯，并在无水AlCl₃的作用下与苯甲醚进行Fredel‑Crafts反应，并对产物进行重结晶处理得到5‑氯‑2‑氟‑1‑(4’‑甲氧基苯甲酰基)苯；该产物在Ni或Cu催化剂以及相应的无机盐作用下发生分子间偶联反应，并通过重结晶得到最终产物双[5‑氟‑2‑(4’‑甲氧基苯甲酰基
甲氧基苯甲酰基联苯及其合成方法

[发明专利]一种检测盐酸决奈达隆的方法-CN201210574390.4有效
发明人：萧伟;仲艳;潘红娟;傅小勤;李家春;王振中;毕宇安;章晨峰;徐丰果;于丹 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐的方法，对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐进行高效液相色谱检测，在本发明提供的高效液相色谱条件下，N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐能够较好地与共存的杂质分离，而且各杂质间也能够较好地分离，本发明提供的方法还具有较高的灵敏度，因此，本发明提供的方法实现了对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐较准确地测定。
一种检测盐酸决奈达隆方法

[发明专利]一种[4-(2,4-二甲氧基-苯甲酰基)-苯氧基]-乙酸乙酯的合成方法-CN201210142659.1有效
发明人：朱勇;罗宇;陆雪根;吕敏杰 -专利权人：苏州昊帆生物科技有限公司
申请日： 2012-05-10 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明涉及一种[4-(2,4-二甲氧基-苯甲酰基)-苯氧基]-乙酸乙酯的合成方法，其以(4-甲酰基-苯氧基)-乙酸乙酯为原料，依次经过氧化、与酰化试剂进行酰化反应以及与间苯二甲醚进行付-克酰化反应得到目标产物本发明提供了合成[4-(2,4-二甲氧基-苯甲酰基)-苯氧基]-乙酸乙酯的新路线，该方法的总收率可达75~80%，比现有技术有显著提高，且产品纯度好；此外，本发明不涉及昂贵试剂的使用，原料成本较低，各步反应的操作简便
一种二甲苯甲酰基苯氧基乙酸乙酯合成方法

[发明专利]具有二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷且不含奥克立林的有效防晒组合物-CN202080021226.3在审
发明人： M·索恩;S·克鲁斯;M·施尼德尔;S·阿克尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K8/35 文献下载
摘要：本发明涉及包含二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、二乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、乙基己基三嗪酮和/或二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的防晒或日用护理组合物，其中该组合物不含奥克立林和甲氧基肉桂酸乙基己基酯并且其中该组合物以大于或等于0.8的比例包含二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷。
具有氨基羟基苯甲酰基苯甲酸丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷不含奥克立林有效防晒组合

[发明专利]一种γ-对甲氧基苯丁酸的制备方法-CN200910228434.6无效
发明人：张国基 -专利权人：天津天成制药有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种在催化剂和氢源的存在下，通过氢化将甲氧基苯甲酰基丙酸的原料制备成γ-对甲氧基苯丁酸的方法，其特征在于，在有机溶剂中将甲氧基苯甲酰基丙酸以Pd-C作催化剂，合成气用作氢源，加压氢化5小时，控制压力2公斤，制备γ-对甲氧基苯丁酸。其中甲氧基苯甲酰基丙酸与雷尼镍催化剂的重量份数比为1∶0.1-1∶0.5。本发明的制备方法，催化剂便宜、生产成本低、工艺简单操作方便、收率高，产品纯度好等优点，易于大规模的工业化生产，应用前景广阔。
一种甲氧基苯丁酸制备方法

[发明专利]海绵核苷的合成-CN200580003003.X无效
发明人： J·V·A·乌兹曼 -专利权人：剑桥生物工艺有限公司
申请日： 2005-01-19 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明描述了使1－O－乙酰基－2，3，5－三－O－苯甲酰基－β－D－呋喃核糖与2－甲氧基腺嘌呤反应，形成9－(2’，3’，5’－三－O－苯甲酰基－β－D－呋喃核糖基)－2－甲氧基腺嘌呤，然后将9－(2’，3’，5’－三－O－苯甲酰基－β－D－呋喃核糖基)－2－甲氧基腺嘌呤脱保护，形成海绵核苷。
海绵核苷合成

[发明专利]一种放射性同位素碳-14多位点标记大黄素及其制备方法-CN202310140957.5在审
发明人：杨征敏;李梦雪;宋明钰 -专利权人：浙江爱索拓标记医药科技有限公司
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：2‑甲氧基‑4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯甲酰氯；接着2‑甲氧基‑4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯甲酰氯与3,5‑二甲氧基苯甲酸甲酯在惰性气体保护和路易斯酸催化下于非质子溶剂中反应，获得3,5‑二甲氧基‑2‑(2‑甲氧基‑4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯甲酰基)苯甲酸甲酯；3,5‑二甲氧基‑2‑(2‑甲氧基‑4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯甲酰基)苯甲酸甲酯与碱在水中反应，经纯化后获得3,5‑二甲氧基‑2‑(2‑甲氧基‑4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯甲酰基)苯甲酸；3,5‑二甲氧基‑2‑(2‑甲氧基‑4‑甲基[苯基‑U‑14C6
一种放射性同位素 14 多位点标记黄素及其制备方法

[发明专利]一种酮咯酸EP杂质D的制备方法-CN202310078986.3在审
发明人：邓晖瀚;李洋 -专利权人：深圳振强生物技术有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种酮咯酸EP杂质D的制备方法，包括如下步骤：以游离酮咯酸为原料，加入甲醇溶解后滴加氯化亚砜，纯化得到5‑苯甲酰基‑2，3‑二氢‑1H‑吡咯嗪‑1‑羧酸甲酯；将5‑苯甲酰基‑2，3‑二氢‑1H‑吡咯嗪‑1‑羧酸甲酯用溶剂二溶解，加入甲醇钠搅拌后加入氧化剂反应，得到5‑苯甲酰基‑1‑甲氧基‑2，3‑二氢‑1H‑吡咯嗪‑1‑羧酸甲酯；将5‑苯甲酰基‑1‑甲氧基‑2，3‑二氢‑1H‑吡咯嗪‑1‑羧酸甲酯用溶剂三溶解后加入氢氧化钠水溶液，得到5‑苯甲酰基‑1‑甲氧基‑2，3‑二氢‑1H‑吡咯嗪‑1‑羧酸。
一种酮咯酸 ep 杂质制备方法

[发明专利]一种γ-对甲氧基苯丁酸的制备方法-CN200910228679.9无效
发明人：李仁智 -专利权人：天津义亨科技发展有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种在催化剂和氢源的存在下，通过氢化将甲氧基苯甲酰基丙酸的原料制备成γ-对甲氧基苯丁酸的方法，其特征在于，在有机溶剂中将甲氧基苯甲酰基丙酸以雷尼镍作催化剂，合成气用作氢源，加压氢化1-4小时，控制压力2-5公斤，制备γ-对甲氧基苯丁酸。其中甲氧基苯甲酰基丙酸与雷尼镍催化剂的重量份数比为1∶0.1-1∶1。本发明的制备方法，催化剂便宜、生产成本低、工艺简单操作方便、收率高，产品纯度好等优点，易于大规模的工业化生产，应用前景广阔。
一种甲氧基苯丁酸制备方法

[发明专利]具有二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和有机颗粒状UV过滤剂的有效防晒组合物-CN202080021141.5在审
发明人： M·索恩;S·克鲁斯;M·施尼德尔;S·阿克尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K8/35 文献下载
摘要：本发明涉及包含2‑[4‑(二乙氨基)‑2‑羟基苯甲酰基]苯甲酸己酯(INCI二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯)、1‑(4‑(1,1‑二甲基乙基)苯基)‑3‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3‑丙二酮(INCI丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷)和至少一种有机颗粒状UV过滤剂的防晒或日用护理组合物，其中该组合物不包含2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮(INCI羟苯甲酮)和2‑氰基‑3,3‑二苯基丙烯酸乙基己基酯(INCI奥克立林)。
具有氨基羟基苯甲酰基苯甲酸丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷有机颗粒状 uv 过滤有效

[发明专利]C-2位和C-4位修饰的1-去氧紫杉烷类化合物及其制备方法-CN201810519535.8有效
发明人：林海霞;唐平;崔永梅;肖艳茹;谢程虎 -专利权人：上海大学
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，式中R1为叔丁氧基或正戊基；R2为间甲氧基苯甲酰基或间氟苯甲酰基；R3为环丙甲酰基。本发明的1‑去氧紫杉烷类化合物在C‑2位将苯甲酰基改造为间位取代苯甲酰基并且在C‑4位引入环丙甲酰基，保留紫杉烷类的环骨架和必要的官能团，丰富了该类化合物，通过初筛实验，活性实验等相关数据表明部分化合物在细胞毒性方面比紫杉醇好
修饰紫杉化合物及其制备方法

[发明专利]含α－D－GAL(1→3)GAL的寡糖的合成方法-CN01803721.6无效
发明人：劳伦特·博奈;久洛·戴卡尼;尼古拉斯·巴里·德南;约翰·帕帕耶奥尔尤;迈克尔·利奥·韦斯特 -专利权人：阿尔开密亚有限公司
申请日： 2001-01-12 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：在一个优选的实施方案中，本发明提供分子式(II)的保护的单糖结构单元其中R3为甲氧基或甲基；R1为H、苯甲酰基、新戊酰基、4－氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰丙酰基、4－甲基苯甲酰基、苄基、3，4－亚甲二氧基苄基、4－甲氧基苄基、4－氯苄基、4－乙酰胺基苄基或4－叠氮苄基；且R2为H、Fmoc、苯甲酰基、新戊酰基、4－氯苯甲酰基、乙酰基、氯乙酰基、乙酰丙酰基、4－甲基苯甲酰基、苄基、3，4－亚甲二氧基苄基、4－甲氧基苄基、4－氯苄基、4－乙酰胺基苄基或4－叠氮苄基。
gal 寡糖合成方法

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