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[发明专利]一种铌镁酸铅气凝胶的制备方法-CN201811544365.5在审
发明人：刘国强 -专利权人：安徽升鸿电子有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铌镁酸铅气凝胶的制备方法，包括以下步骤：将草酸铌、氢氧化镁加入乙二醇甲醚中，反应完成后，降至室温，得到铌镁前驱液；将醋酸铅加入铌镁前驱液中，搅拌反应，降至室温，得到铌镁铅前驱液；再将铌镁前驱液滴入铌镁铅前驱液中，不断搅拌，得到铌镁酸铅溶胶；向铌镁酸铅溶胶中滴加去离子水，搅拌后，密封静置直至形成铌镁酸湿凝胶，再密封老化，得老化后的铌镁酸铅湿凝胶；再将老化后的铌镁酸铅湿凝胶浸入有机溶剂中，每天更换一次有机溶剂，得到的铌镁酸铅湿凝胶置于超临界干燥釜内，经超临界干燥，得铌镁酸铅气凝胶，本发明制备得到的铌镁酸铅气凝胶纯度更高，粒度更小，温度稳定性、机械性能高，降低了污水的排放，节能环保。
铌镁酸铅前驱液铌镁气凝胶湿凝胶制备有机溶剂老化机械性能超临界干燥釜超临界干燥温度稳定性乙二醇甲醚搅拌反应节能环保密封静置氢氧化镁去离子水浸入草酸铌醋酸铅再密封铌镁酸滴加滴入污水排放

[发明专利]镁铝钛铌合金制备方法-CN202010049113.6在审
发明人：李水兵;余跃明;陈学敏;周志 -专利权人：深圳市新星轻合金材料股份有限公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C22C23/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种镁铝钛铌合金制备方法，该镁铝钛铌合金按质量百分比包括：Mg85～95%，Al3～15%，Ti0.5～3%，Nb 0.2～0.5%；该方法包括：在第一感应电炉中加入镁锭；向第一感应电炉中加入铝合金精炼剂覆盖镁锭，升温至900℃～1000℃，将镁锭熔化；向第一感应电炉中加入铝钛铌合金锭，保持温度在900℃～1000℃，将合金化的合金在线除气净化，得到镁铝钛铌合金液体；将镁铝钛铌合金液体铸造成型镁铝钛铌合金锭或轧制本发明避免了在制备镁铝钛铌合金的过程中镁与氧、二氧化碳发生化学反应，或者发生自燃，由此实现了不需要在密闭容器中即可生产镁铝钛铌合金，提高了操作便利性，提高了生产效率和质量。
镁铝钛铌合金制备方法

[实用新型]铌镁酸钡钛酸锶钡复合微波介质陶瓷片-CN201120363110.6有效
发明人：单连伟 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2011-09-26 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： B32B18/00 文献下载
摘要：铌镁酸钡钛酸锶钡复合微波介质陶瓷片。微波介质陶瓷广泛应用于卫星、雷达、移动通信等众多领域，20世纪后期，微电子信息处理技术和电子信息技术获得了快速的发展，这极大促进了微波移动通信技术的发展需求。一种铌镁酸钡钛酸锶钡复合微波介质陶瓷片，其组成包括：铌镁酸钡膜（1）、钛酸锶钡膜（2），所述的铌镁酸钡膜上复合钛酸锶钡膜，然后再复合铌镁酸钡膜，再复合铌镁酸钡膜，如此反复，将铌镁酸钡膜和钛酸锶钡膜交替复合成层叠结构
铌镁酸钡钛酸锶钡复合微波介质陶瓷

[发明专利]铌酸铋镁纳米粉体的制备方法-CN201110137657.9有效
发明人：李玲霞;宁平凡;冀璐洁;王洪茹;张志萍 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C04B35/495 文献下载
摘要：本发明公开了一种铌酸铋镁纳米粉体的制备方法，步骤为：(1)配制铌的柠檬酸水溶液；(2)向铌的柠檬酸水溶液中加入乙二醇；(3)配制镁和铋的乙二醇溶液；(4)将步骤(3)铋的乙二醇溶液和镁的乙二醇溶液加入步骤(2)配置的液体中，搅拌均匀得铋镁铌溶胶；将铋镁铌的溶胶置于80～120℃烘干，形成干凝胶；再将干凝胶于550～750℃热处理得到铌酸铋镁(Bi1.5MgNb1.5O7)纳米粉体。本发明制备的铌酸铋镁纳米粉体，颗粒尺寸细小(20～100nm)、活性高、烧结特性好、粉体纯度高，无杂质，并且工艺简单，成本低廉，在低于固相法100～300℃的条件下即生成Bi1.5MgNb1.5O7相。
铌酸铋镁纳米制备方法

[发明专利]利用氧等离子体辅助脉冲激光沉积法制备钛铌镁酸铅薄膜-CN201010241301.5有效
发明人：李效民;何邕;高相东;冷雪 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C30B29/22 文献下载
摘要：本发明提供一种利用氧等离子体辅助的脉冲激光沉积法制备钛铌镁酸铅薄膜的方法，特征在于，通过在脉冲激光沉积方法制备钛铌镁酸铅薄膜过程中引入高活性的氧等离子体，改善其结晶性和形貌，从而获得高质量钛铌镁酸铅薄膜具体过程是将钛铌镁酸铅靶材和衬底一起置于真空室中；将真空室抽真空，并将衬底加热至一定温度；然后通入一定量高纯氧气，通过气体电离系统施加高压将氧气电离，形成高活性氧等离子体；氧等离子体位于钛铌镁酸铅靶材和衬底之间；利用高能脉冲激光轰击钛铌镁酸铅靶材，产生高能等离子体，在衬底上沉积得到钛铌镁酸铅薄膜。本发明制备的钛铌镁酸铅薄膜结晶质量良好、结构致密，介电和铁电性能优异。
利用等离子体辅助脉冲激光沉积法制备钛铌镁酸铅薄膜

[发明专利]压电薄膜及其制造方法以及压电元件-CN201480064741.4有效
发明人：梅田圭一;本多淳史;秋山守人;西久保桂子;长濑智美 -专利权人：株式会社村田制作所;独立行政法人产业技术综合研究所
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： H01L41/187 文献下载
摘要：所述压电薄膜是由含有镁和铌的氮化铝构成的压电薄膜，其中，相对于上述镁100原子％，含有上述铌31～120原子％，上述镁和铌的合计含量相对于上述镁、铌及铝的含量的总和在10～67原子％的范围。
压电薄膜及其制造方法以及元件

[发明专利]铌镁酸铅陶瓷粉体的制备方法-CN201010117926.0无效
发明人：樊慧庆;陈晋 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2010-03-04 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C04B35/495 文献下载
摘要：本发明公开了一种铌镁酸铅陶瓷的制备方法，用于解决现有技术制备方法制备的铌镁酸铅陶瓷粉体纯度低的技术问题，其技术方案是按照Pb(Mg1/3Nb2/3)O3配料，将六水硝酸镁溶于去离子水中，然后加入五氧化二铌粉体，超声振荡并搅拌得到均匀混合的悬浮液，然后用氨水调节pH值，待氢氧化镁沉淀吸附在五氧化二铌颗粒上，继续搅拌，再加入氧化铅粉体，继续搅拌，后烘干，得到的淡黄色粉体，将得到的淡黄色粉体以丙酮为介质球磨后烘干，经煅烧得到铌镁酸铅陶瓷粉体。由于采用半化学法单步制备铌镁酸铅陶瓷粉体，铌镁酸铅陶瓷粉体的纯度提高到了100％。
铌镁酸铅陶瓷制备方法

[发明专利]综合利用多金属共生白云岩方法-CN96109199.1无效
发明人：李才全;李道昭 -专利权人：李才全;李道昭
申请日： 1996-08-20 - 公布日： 2000-08-02 - 主分类号： C22B5/00 文献下载
摘要：其中富含钙、镁、铁、铌、稀土矿物，是冶炼稀土镁钙硅铁合金和提取铌产品的廉价优质原料。把现有的稀土硅热法工艺和火法提铌工艺合理组合形成碳热法熔化分离得铌磷生铁和含氟稀土钙镁炉渣。前者在氧气底吹转炉喷钠盐吹炼得钠化铌渣和含残泥的低碳钢，前者进一步得铌产品。含氟稀土钙镁炉渣用硅热法冶炼各种牌号的稀土镁钙硅合金。充分综合利用了这种白云岩。
综合利用金属共生白云岩方法

[发明专利]铌酸铋镁介质薄膜的制备方法-CN201110116651.3有效
发明人：李玲霞;宁平凡;吴海涛;冀璐洁;王洪茹 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铌酸铋镁介质薄膜的制备方法，步骤为：(1)配制铌的柠檬酸水溶液；(2)向上述水溶液中加入乙二醇，加热搅拌；(3)配制镁和铋的乙二醇溶液；(4)将配置的镁和铋的乙二醇溶液加入到步骤(2)的液体中，得铋镁铌溶胶；(5)向铋镁铌溶胶中加入乙醇，加热搅拌得到铋镁铌前驱液；(6)将前驱液均匀地涂覆在基片上，干燥；(7)将干燥后的薄膜于500～800℃热处理10min；(8)重复步骤(6)、(7)制备多层薄膜；(9)将多层膜在550～800℃热处理0.5～2h，得到立方焦绿石结构的铌酸铋镁介质薄膜。
铌酸铋镁介质薄膜制备方法

[发明专利]溶胶凝胶技术制备铌酸镁微波陶瓷粉体-CN201510036552.2无效
发明人：吴海涛 -专利权人：济南唯博新材料有限公司
申请日： 2015-01-25 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C04B35/495 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶胶凝胶技术制备铌酸镁微波陶瓷粉体的方法，步骤为：(1)配制铌的柠檬酸水溶液，(2)配制镁的柠檬酸水溶液，(3)Mg-Nb前驱体溶液、干凝胶以及纳米粉体的获得。本发明克服了目前固相法合成铌酸镁微波陶瓷粉体温度高、粒度大的缺点，在煅烧温度为550～850℃条件下，制备出平均粒径为40～80nm的铌酸镁陶瓷纳米粉体。
溶胶凝胶技术制备铌酸镁微波陶瓷

[发明专利]溶胶凝胶技术制备铌酸镁微波陶瓷粉体-CN200910068456.0无效
发明人：李玲霞;吴海涛;张平;曹丽凤 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-04-13 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C04B35/624 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶胶凝胶技术制备铌酸镁微波陶瓷粉体的方法，步骤为：(1)配制铌的柠檬酸水溶液，(2)配制镁的柠檬酸水溶液，(3)Mg-Nb前驱体溶液、干凝胶以及纳米粉体的获得。本发明克服了目前固相法合成铌酸镁微波陶瓷粉体温度高、粒度大的缺点，在煅烧温度为550～850℃条件下，制备出平均粒径为40～80nm的铌酸镁陶瓷纳米粉体。
溶胶凝胶技术制备铌酸镁微波陶瓷

[发明专利]从镁还原的金属粉末中去除镁-CN200580040871.5无效
发明人： S·利奥尼德纳坦;L·利奥尼德;A·M·康伦 -专利权人： H.C.施塔克公司
申请日： 2005-09-19 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： B22F9/20 文献下载
摘要：一种制备高熔点金属粉末的方法，它包括提供含有钽酸镁或铌酸镁的金属粉末；以及在惰性气氛下，在镁、钙和/或铝的存在下将该粉末加热至足以从粉末中去除钽酸镁或铌酸镁的温度及/或将该粉末真空加热至足以从粉末中去除钽酸镁或铌酸镁的温度
还原金属粉末去除

[发明专利]一种大尺寸X轴或Y轴掺镁铌酸锂单晶极化装置及方法-CN202210001980.1有效
发明人：夏钰坤;夏宗仁;夏文英;张婷 -专利权人：江西匀晶光电技术有限公司
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C30B29/30 文献下载
摘要：一种大尺寸X轴或Y轴掺镁铌酸锂单晶极化装置，包括：极化炉，用于掺镁铌酸锂单晶的极化；坩埚，内置于极化炉，作为极化容器；弧形负电极、弧形正电极，相对设置且分别连接有引出线引出至极化炉外；掺镁铌酸锂单晶，立放于坩埚内且处于弧形负电极、弧形正电极所围的柱面空间内；所述坩埚、弧形负电极、弧形正电极、掺镁铌酸锂单晶之间填充LN晶粉。本发明采用立放的方式取代现有的卧放方式，避免了极化过程中可能出现的各种极化失败的风险，使得掺镁铌酸锂单晶单畴化完全，成功率高。
一种尺寸轴掺镁铌酸锂单晶极化装置方法

[发明专利]一种自准直空间型铌酸锂电光相位调制器及其制备方法-CN202110248273.8有效
发明人：华平壤;丁宁;戎士铖 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-03-07 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G02F1/03 文献下载
摘要：本发明的一种一种自准直空间型铌酸锂电光相位调制器及其制备方法，包括自准直空间型电光相位调制器包括电极(1)，掺镁铌酸锂晶体近表面折射率渐变层(2)和高折射率掺镁铌酸锂晶体芯层(3)；其中在电极(1)的两极之间设置所述高折射率掺镁铌酸锂晶体芯层(3)；所述掺镁铌酸锂晶体近表面折射率渐变层(2)成对地设置于高折射率掺镁铌酸锂晶体芯层(3)与所述电极(1)形成的空间中。与现有的铌酸锂空间型电光相位调制器相比，本发明具有更低的半波电压、更大的光强承受能力、更低的传输损耗和更高的调制效率；输入光束无需进行准直，减少了系统复杂程度，可直接与大芯径、大模场光纤直接连接，扩展了应用场景
一种空间型铌酸锂电光相位调制器及其制备方法

[发明专利]一种均匀掺镁铌酸锂多晶料的批量化合成方法-CN201410158340.7有效
发明人：桑元华;孙德辉;康学良;梁龙跃;王东周;冯彧;乔永军;刘宏 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种均匀掺镁铌酸锂多晶料的批量化合成方法，属于无机材料制备领域。该方法将氧化镁溶解于有机酸中，使其与有机酸完全反应，形成无色透明溶液，然后加入一定配比（化学计量比或同成分）的氧化铌和碳酸锂纳米颗粒，经过球磨技术形成混合均匀的悬浊液。对悬浊液采用喷雾干燥技术得到掺镁铌酸锂多晶的前驱体，这样的前驱体颗粒是镁离子均匀地掺入氧化铌和碳酸锂的纳米颗粒。最后低温煅烧前驱体得到成分均匀颗粒状掺镁铌酸锂多晶料。本发明所用原料为常规材料，氧化铌和碳酸锂在溶液中混合更加均匀。该方法适用于其他掺杂原料的合成，具有普适性。
一种均匀掺镁铌酸锂多晶批量化合成方

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