“酸异构体”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5156498个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]家蝇性诱剂合成方法-CN88107133.1无效
发明人：尹承烈;高贵芹;吴永仁 -专利权人：北京师范大学
申请日： 1988-10-21 - 公布日： 1992-09-09 - 主分类号： C07C11/02 文献下载
摘要：其中顺式异构体比反式异构体具有更强的诱杀能力。与其它杀虫剂相比，它具有高专一性、高效、无毒等特点。本发明属于家蝇诱杀剂合成方法的改进，以廉价易得的芥酸为原料，经醇化、磺酰化、与格氏试剂反应三步完成。总产率达41.3％，其中顺式异构体高达98.4％，反式异构体仅占16％。
家蝇性诱剂合成方法

[发明专利]一种制备S或R型光学异构体3‑氨基‑3‑苯基丙酸的方法-CN201410181275.X有效
发明人：沈洪明 -专利权人：上海康福赛尔医药科技有限公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07C229/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备S或R型光学异构体3‑氨基‑3‑苯基丙酸的方法，其中R或S表示手性中心构型，包括步骤1)S或R型光学异构体3氨基‑3‑苯基丙酸樟脑磺酸复盐的制备；2)游离水解；将S或R型光学异构体3氨基‑3‑苯基丙酸樟脑磺酸复盐经过酸或碱游离水解后过滤得到所述S或R型光学异构体3‑氨基‑3‑苯基丙酸，所用原料及拆分试剂价廉易得，手性诱导体可以反复使用，三废少，而且三艺大大简化，可同时得到S或R型光学异构体化合物
一种制备光学异构体氨基苯基丙酸方法

[发明专利]一种戊唑醇去除异构体的制备方法-CN201010517489.1有效
发明人：薛传华 -专利权人：南通派斯第农药化工有限公司
申请日： 2010-10-25 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊唑醇去除异构体的制备方法，首先对戊唑醇，戊唑醇异构体混合溶剂，杂质混合的，油性，晶体析不出来的釜残进行处理，步骤如下：先在釜残中加入酸，使釜残成盐，然后在盐中投入碱水水解，水解完成后，加入溶剂精制，得到的物料烘干后，测得异构体的含量偏大，其特征在于：在上述含有异构体的戊唑醇中加入弱碱性盐类物质，升温至120后保温1-5小时，将异构体转化为戊唑醇。
一种戊唑醇去除异构体制备方法

[发明专利]一种马来酸依那普利原料药中异构体杂质及其合成方法-CN201910396818.2有效
发明人：唐井元;杨晓勇;马贯军 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明提供了一种关于马来酸依那普利原料药中异构体杂质及其制备方法。(Ⅰ)与D‑脯氨酸苄酯（Ⅱ）发生缩合酰化反应得到中间体化合物Ⅲ，再脱Boc保护得到中间体化合物Ⅳ，中间体Ⅳ与2‑氧代‑4‑苯基丁酸乙酯（Ⅴ）还原胺化得到化合物Ⅵ，化合物Ⅵ经加氢脱掉苄基得到依那普利对映异构体（TM1）和非对映异构体（TM2）混合物，再经制备色谱分离得到依那普利对映异构体（TM1）和非对映异构体（TM2）。
一种马来依那普利原料药中异构体杂质及其合成方法

[发明专利]一种制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸及其衍生物的方法-CN201810275135.7有效
发明人：吴坚平;居述云;施俊巍;钱明心;杨立荣 -专利权人：浙江大学;苏州同力生物医药有限公司
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸及其衍生物的方法，其包括：以外消旋1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸(1)或外消旋6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸(2)为底物，利用D‑氨基酸氧化酶立体选择性催化R型异构体，经氧化脱氢生成相应的亚胺酸，S型异构体未被催化保留在反应体系中，亚胺酸经亚胺酸还原剂作用生成外消旋底物，再在D‑氨基酸氧化酶的作用下被立体选择性催化其中的R型异构体，由此制备S型异构体。
一种制备四氢异喹啉甲酸及其衍生物方法

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定琥珀酸曲格列汀及其光学异构体的方法-CN201410652091.7有效
发明人：熊娟;张道林;彭良臣;但春燕 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种采用高效液相色谱法分离测定琥珀酸曲格列及其汀光学异构体的方法，包括以三（S）‑α‑甲基苯基氨基甲酸酯直链淀粉为填料的色谱柱，和以正己烷‑低级醇溶液为流动相，其中，正己烷与低级醇的体积比为25:75~75:25，分离测定琥珀酸曲格列汀及其手性异构体的含量。采用该方法可以很好的将琥珀酸曲格列汀与其对映异构体进行有效分离和测定。该本法用于琥珀酸曲格列汀的质量控制，专属性强，准确度高，操作简便。
一种用液相色谱分离测定琥珀酸曲格列汀及其光学异构体方法

[发明专利]具有抗血栓形成和XA因子抑制作用的取代的甘氨酰胺-CN200680024267.8有效
发明人：亨宁·普里科;乔格·达曼;卡伊·格拉克;罗兰·普福;沃尔夫冈·威南;安妮特·舒勒－梅茨;桑德拉·汉舒;赫伯特·纳 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2006-06-28 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有价值特性的通式(I)新颖被取代的甘氨酰胺，其中D、M、R³、R⁴及R⁵如本说明书所定义；其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及盐，尤其为其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐。
具有血栓形成 xa 因子抑制作用取代甘氨酰胺

[发明专利]吡啶并嘧啶酮化合物、其制备方法和含有它们的药物-CN200380102713.9无效
发明人： S·罗;J－C·朗瑟洛;M·科普;D－H·凯尼亚尔;B·普法伊费尔;P·勒纳德 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2003-11-04 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物、它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，其中R₁、R₂、R₃、R
吡啶嘧啶化合物制备方法含有它们药物

[发明专利]胸腺四肽活性异构体及制备方法以及医药用途-CN200610131681.0无效
发明人：李惟;王丽萍;王丽凤;陈晓光 -专利权人：吉林大学
申请日： 2006-11-30 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本发明公开一种胸腺四肽活性异构体及其制备方法，适用于工业化生产，化合物具有氨基酸序列X－Arg－Lys－Y－Val，X为乙酰基或氢，或任一序列与此氨基酸序列至少有70％以上同源性；Y为Asp或Glu。胸腺四肽活性异构体，其结构为胸腺四肽氨基酸序列Arg－Lys－Asp－Val或Arg－Lys－Glu－Val中的Lys或Glu被其相应的β－或γ－氨基酸取代的氨基酸序列。本发明还公开了上述异构体的医药用途，用于制备免疫调节药物、抗肿瘤药物和抗氧化药物。
胸腺活性异构体制备方法以及医药用途

[发明专利]胸腺三肽活性异构体及制备方法以及医药用途-CN200710056160.8无效
发明人：王丽萍;李惟;王丽凤;陈晓光 -专利权人：吉林大学
申请日： 2007-10-12 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07K5/11 文献下载
摘要：本发明公开一种胸腺四肽活性异构体及其制备方法，适用于工业化生产，化合物具有氨基酸序列X－Arg－Lys－Y－Val，X为乙酰基或氢，或任一序列与此氨基酸序列至少有70％以上同源性；Y为Asp或Glu。胸腺四肽活性异构体，其结构为胸腺四肽氨基酸序列Arg－Lys－Asp－Val或Arg－Lys－Glu－Val中的Lys或Glu被其相应的β－或γ－氨基酸取代的氨基酸序列。本发明还公开了上述异构体的医药用途，用于制备免疫调节药物、抗肿瘤药物和抗氧化药物。
胸腺活性异构体制备方法以及医药用途

[发明专利]CGRP拮抗剂-CN200880112297.3无效
发明人：德克·戈特希林;乔治·达曼;亨利·杜兹;安纳卡特林·海曼;斯蒂芬·G·米勒;克劳斯·鲁道夫;格哈德·谢恩兹勒;德克·斯滕坎普 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新CGRP-拮抗剂，其中U、V、X、Y、R¹、R²和R³如下文所定义；其互变异构体、异构体、非对映异构体、对映异构体、水合物、其混合物及其盐，以及所述盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸或碱形成的生理学上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及其制备方法。
cgrp 拮抗剂

[发明专利]制备海因衍生物的方法-CN202010999866.3有效
发明人：刘永江;曾伟;周磊;左翔;程柯 -专利权人：利尔化学股份有限公司;广安利尔化学有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D233/76 文献下载
摘要：本发明涉及制备海因衍生物的方法，是使式(II)化合物或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物，与式(III)化合物反应，得到式(IV)化合物或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物；再在酸的存在下，使式(IV)化合物分子内缩合得到式(I)化合物或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物。
制备海因衍生物方法

[发明专利]一种不饱和脂肪酸固相微萃取方法-CN201710558992.3有效
发明人：王家斌;姜楠;李文邦;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种不饱和脂肪酸固相微萃取方法。本发明是以银纳米粒固定化整体柱作为固相微萃取整体柱，结合管内固相微萃取‑高效液相色谱联用系统，建立不饱和脂肪酸固相微萃取新方法。本发明利用整体柱表面的银纳米粒与不饱和脂肪酸碳碳双键之间的相互作用实现不饱和脂肪酸的富集；并利用银纳米粒与不饱和脂肪酸不同异构体之间作用力的不同，实现不饱和脂肪酸不同异构体的顺序洗脱。本发明方法简单，工艺巧妙，所需仪器普及度较高，易于推广，可实现不饱和脂肪酸的高效富集和不同顺反异构体的顺序洗脱，并满足反式脂肪酸高效检测要求。
一种不饱和脂肪酸固相微萃取方法

[发明专利]一种脂肪族链状同分异构体α‑酮戊二酸和1,3‑丙酮二羧酸的鉴别方法-CN201510149369.3有效
发明人：胡刚;张宇;胡娟娟;胡彦旸;刘婷婷;胡林;宋继梅 -专利权人：安徽大学
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪族链状同分异构体α‑酮戊二酸和1,3‑丙酮二羧酸的鉴别方法，其特征在于应用“H2SO4‑KIO3‑[NiL](ClO4)2‑MA‑H2O2”非线性化学振荡体系作为鉴别溶液，根据脂肪族链状同分异构体对该体系所产生的振荡响应，进而实现对脂肪族链状同分异构体的区分鉴别；[NiL](ClO4)2中L为5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂十四‑4,11‑二烯。本鉴定方法所提供的振荡图谱更具直观性，不仅可以方便快捷地鉴别出脂肪族链状同分异构体α‑酮戊二酸和1,3‑丙酮二羧酸，还可以广泛地应用于其他同分异构体中，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。
一种脂肪族链状同分异构酮戊二酸丙酮二羧酸鉴别方法

[发明专利]能与金葡菌自分泌的RNAIII激活蛋白结合的环多肽及其医药用途-CN03150205.9无效
发明人：邵宁生;杨光;柳川;高亚萍;董洁;丁红梅;沈倍奋 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所;海南通用同盟药业有限公司
申请日： 2003-07-21 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：其中，C代表天然L－型半胱氨酸残基或其D－型异构体；X代表下述四种天然L－型氨基酸残基或其D－型异构体中的任意一种，即谷氨酰胺残基(Q)、谷氨酸残基(E)、天冬氨酸残基(D)和天冬酰胺残基(N)；H代表L－型组氨酸残基或其D－型异构体；A代表天然L－型芳香族氨基酸残基或其D－型异构体；脚注数字代表氨基酸残基的个数。
金葡菌分泌 rnaiii 激活蛋白结合多肽及其医药用途