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[发明专利]一种富马酸单乙酯盐类的制备方法-CN201711426644.7在审
发明人：李立威;许方亮;李俊 -专利权人：荆门医药工业技术研究院
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07C67/30 文献下载
摘要：一种富马酸单乙酯盐类制备的方法，其制备方法为取富马酸单乙酯加入水中，加入无机盐，在室温下搅拌反应至澄清状态，过滤除去机械杂质，滤液经减压浓缩除去部分水后，加入结晶溶剂结晶，在室温下搅拌析晶，过滤，用甲醇洗涤，收集白色固体，经真空干燥得到富马酸单乙酯镁盐、富马酸单乙酯钙盐或富马酸单乙酯锌盐。本发明的优点本发明解决了富马酸单乙酯盐类在结晶过程中的困难，同时也提高了富马酸乙酯盐类的化学纯度，为制备富马酸单乙酯盐类制备提供了方法。
一种富马酸单乙酯盐类制备方法

[发明专利]富马酸衍生物在治疗心功能不全中的应用-CN201010274627.8有效
发明人：拉金德拉·库马尔·乔希;汉斯-彼得·斯特雷贝尔;克里斯蒂安·佐格;米夏埃尔·塔姆 -专利权人：富马法姆股份公司
申请日： 2004-09-03 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K31/225 文献下载
摘要：根据第一方面，本发明涉及选自以下组中的富马酸衍生物在制备用于治疗或预防心功能不全、尤其是左心室功能不全、心肌梗塞和心绞痛的药物中的应用：富马酸二烷基酯、富马酸氢单烷基酯、富马酸单烷基酯盐、富马酸单酰胺、富马酸单酰胺盐、富马酸二酰胺、富马酸单烷基酯单酰胺、这些化合物的碳环或氧杂碳环寡聚物以及其混合物。根据第二方面，本发明涉及选自以下组中的富马酸衍生物在制备用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病、尤其是由过敏、感染、镇痛药、工作条件或劳累造成的哮喘，哮喘的混合形式或心源性哮喘的药物中的应用：富马酸二烷基酯、富马酸氢单烷基酯、富马酸单烷基酯盐、富马酸单酰胺、富马酸单酰胺盐、富马酸二酰胺、富马酸单烷基酯单酰胺、这些化合物的碳环或氧杂碳环寡聚物以及其混合物。
富马酸衍生物治疗功能不全中的应用

[发明专利]富马酸衍生物在治疗心功能不全和哮喘中的应用-CN200480021724.9有效
发明人：拉金德拉·库马尔·乔希;汉斯－彼得·斯特雷贝尔;克里斯蒂安·佐格;米夏埃尔·塔姆 -专利权人：富马法姆股份公司
申请日： 2004-09-03 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： A61K31/231 文献下载
摘要：根据第一方面，本发明涉及选自以下组中的富马酸衍生物在制备用于治疗或预防心功能不全、尤其是左心室功能不全、心肌梗塞和心绞痛的药物中的应用：富马酸二烷基酯、富马酸氢单烷基酯、富马酸单烷基酯盐、富马酸单酰胺、富马酸单酰胺盐、富马酸二酰胺、富马酸单烷基酯单酰胺、这些化合物的碳环或氧杂碳环寡聚物以及其混合物。根据第二方面，本发明涉及选自以下组中的富马酸衍生物在制备用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病、尤其是由过敏、感染、镇痛药、工作条件或劳累造成的哮喘，哮喘的混合形式或心源性哮喘的药物中的应用：富马酸二烷基酯、富马酸氢单烷基酯、富马酸单烷基酯盐、富马酸单酰胺、富马酸单酰胺盐、富马酸二酰胺、富马酸单烷基酯单酰胺、这些化合物的碳环或氧杂碳环寡聚物以及其混合物。
富马酸衍生物治疗功能不全哮喘中的应用

[发明专利]磺基琥珀酸酯盐在制备广谱抗病毒药物中的应用-CN202010207263.5在审
发明人：萧湘 -专利权人：萧湘
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61K31/225 文献下载
摘要：本发明提供了磺基琥珀酸酯盐在制备广谱抗病毒药物中的应用。所述磺基琥珀酸酯盐是指磺基琥珀酸酯盐或包含其的组合物，磺基琥珀酸酯盐选自烷醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐等烷醇酰胺磺基琥珀酸单酯盐或磺基琥珀酸二辛酯—钠等磺基琥珀酸双酯盐中的任意一种。本发明利用磺基琥珀酸酯盐对病毒蛋白的吸附作用，进而阻止病毒与细胞的吸附，实现对病毒引起的流行性疾病的预防和治疗，尤其在用于制备预防或治疗新冠状病毒(SARS‑CoV2)药物的应用，取得了显著效果。
琥珀酸制备广谱抗病毒药物中的应用

[发明专利]一种单烷基磷酸酯及其盐的制备方法-CN200810242894.X有效
发明人：汪昌国;李宝勇;苏桂珍 -专利权人：南京中狮化学品有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种单烷基磷酸酯及其盐的制备方法，将低纯度单烷基磷酸酯通过低碳醇水溶液直接萃取脱去游离磷酸，通过直接加碱中和，析出单烷基磷酸酯盐，脱去游离醇，从而得到高纯度的单烷基磷酸酯或单烷基磷酸酯盐。本发明能降低产品中游离酸和游离醇的含量，尤其是其中游离酸的含量，制得高纯度单烷基磷酸酯或单烷基磷酸酯盐，改善其性能并增加其使用范围。本发明方法操作简单，具有较好的安全性和更低的生产成本。
一种烷基磷酸酯及其制备方法

[发明专利]一种制备柠檬酸单酯盐的工艺-CN200710062328.6无效
发明人：杨秀全;周长才 -专利权人：中国日用化学工业研究院
申请日： 2007-07-17 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07C69/704 文献下载
摘要：一种制备柠檬酸单酯盐的工艺，是将有机酸酐、有机酸、无水柠檬酸投入反应器，在40～110℃下，反应15～120min后，向反应器中加入脂肪醇或醇醚，在压力为5～40mmHg下，60～120℃下反应1～3小时，生成柠檬酸单酯；将柠檬酸单酯用溶剂稀释，用碱性溶液调节pH值为6～9，经过滤、洗涤、干燥得到柠檬酸单酯盐。本发明具有无需分离柠檬酸酐，而直接进行酯化反应，避免了引入其它有机溶剂，反应时间短，温度低，产品色泽浅、柠檬酸单酯盐含量高的优点。
一种制备柠檬酸单酯盐工艺

[发明专利]具有利胆作用的亮菌甲素琥珀酸单酯及其盐和药用组合物-CN200610047822.0有效
发明人：王绍杰 -专利权人：王绍杰
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及亮菌甲素琥珀酸单酯及其制备方法和用途，亮菌甲素琥珀酸单酯可由亮菌甲素与琥珀酸酐进行酰化反应得到；同时本发明还涉及亮菌甲素琥珀酸单酯药学上可接受的盐及其制备方法和用途，如钾盐、钠盐、钙盐和镁盐等，以及与碱性氨基酸形成的盐包括赖氨酸盐和精氨酸盐。药理实验表明亮菌甲素琥珀酸单酯具有明显的利胆作用，以亮菌甲素琥珀酸单酯或其药学上可接受的盐为活性成分与相应的药用敷料组合可制成供口服和静脉给药用的制剂，用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎急性发作、急性胆道感染(
有利作用亮菌甲素琥珀酸及其药用组合

[发明专利]水溶性金霉素琥珀酸单酯盐及其制备方法-CN201510385933.1有效
发明人：王建华;马德寿;冯献;张雪峥 -专利权人：浦城正大生化有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及水溶性金霉素琥珀酸单酯盐及其制备方法。本发明要解决的技术问题是对金霉素进行修饰和改造。本发明提供了金霉素琥珀酸单酯盐，具有如式Ⅰ所示的结构其中，M为Na、K、葡甲胺、精氨酸或赖氨酸。本发明还提供了金霉素琥珀酸单酯盐的制备方法。本发明通过将金霉素与琥珀酸酐接枝修饰，合成了一种水溶性优于金霉素的金霉素琥珀酸单酯盐，其在动物体内具有盐酸金霉素所拥有的广谱抗菌性。
水溶性金霉素琥珀酸单酯盐及其制备方法

[发明专利]含甲基丙烯酸酯结构的磷酸单酯、其制法及用途-CN200510033272.2无效
发明人：李国明;石艳红 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2005-02-23 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：一种含甲基丙烯酸酯结构的磷酸单酯，其分子上还含有1，10－癸二醇、磷酸酯盐结构。该磷酸单酯的制备方法，包括用甲基丙烯酸与1，10－癸二醇制备单酯、用单酯和磷酸化试剂反应制备磷酸单酯、将磷酸单酯皂化生成盐型磷酸单酯等步骤。其制备方法反应条件温和，单酯产率高，无需溶剂。
甲基丙烯酸酯结构磷酸制法用途

[发明专利]脂肪酸单乙醇酰胺琥珀酸酯磺酸盐及其制备方法及应用-CN201410045983.0有效
发明人：张乃庆;吴启东 -专利权人：上海金兆节能科技有限公司
申请日： 2014-02-08 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07C309/17 文献下载
摘要：本发明提供一种脂肪酸单乙醇酰胺琥珀酸酯磺酸盐的制备方法，其特征在于：由脂肪酸与单乙醇胺发生酰胺化反应生成脂肪酸单乙醇胺后，与丁烯二酸或丁烯二酸酐反应生成脂肪酸单乙醇胺丁烯二酸酯，再与亚硫酸氢盐成盐反应生成脂肪酸单乙醇胺琥珀酸酯磺酸盐使用发明提供的脂肪酸单乙醇酰胺琥珀酸酯磺酸盐的用途制造的微量切削液与现有技术相比，具有良好的润滑性、极压抗磨性和可生物降解性，很少量的微量切削液就能满足金属加工的高端要求，减少了对环境和工人的危害，把对环境的污染降到最低
脂肪酸乙醇琥珀酸酯磺酸盐及其制备方法应用

[发明专利]具有防腐功效的静脉内用丙泊酚乳剂组合物-CN200680036726.4无效
发明人： G·V·达夫塔里;S·A·帕伊;G·N·尚巴格;S·H·里万卡 -专利权人：印度血清及疫苗有限公司
申请日： 2006-08-04 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：所采用的防腐剂系统包含月桂酸的单甘油酯(甘油单月桂酸酯)和选自以下的成员：(a)癸酸和/或其可溶性碱盐或其单甘油酯(甘油单癸酸酯)；(b)依地酸盐；和(c)癸酸和/或其可溶性碱盐或其单甘油酯(甘油单癸酸酯
具有防腐功效静脉内用丙泊酚乳剂组合

[发明专利]一种马来酸单酯盐改性天然橡胶复合材料及其制备方法-CN202310027973.3有效
发明人：李永振;孔令学;彭政;曾宗强;吕明哲;王启方 -专利权人：中国热带农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C08F253/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种马来酸单酯盐改性天然橡胶复合材料及其制备方法，属于天然高分子的化学改性领域。所述改性天然橡胶包括以下质量份的制备原料：按干胶计，天然胶乳100份；马来酸单酯盐0.5～25份；按干胶计，天甲胶乳0～20份；稳定剂1.0～6.0份；引发剂0.1～5份；活化剂0.01～0.5份；水100马来酸单酯盐在保留了不饱和羧酸盐的结构的同时，引入了不饱和羧酸酯的结构，提高了与天然橡胶的相容性。天甲胶乳作为界面改性剂时，可进一步增加马来酸单酯盐与天然橡胶的相容性。
一种马来酸单酯盐改性天然橡胶复合材料及其制备方法

[发明专利]一种磺基琥珀酸酯盐型表面活性剂及其制备方法-CN202310190905.9在审
发明人：王志泉;王新宇 -专利权人：青岛瑞诺化工有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺基琥珀酸酯盐型表面活性剂及其制备方法，所述磺基琥珀酸酯盐具有如式A所示结构，其中，R为C5‑C20的长链烷烃，n表示3至7的整数，M为碱金属；所述磺基琥珀酸酯盐型表面活性剂通过以下步骤制得：（1）脂肪醇聚氧乙烯醚与马来酸酐反应，生成脂肪醇聚氧乙烯醚马来酸单酯；（2）脂肪酸与3,6‑二氨基‑2‑羟基吡嗪反应，生成3,6‑二脂肪酸酰胺‑2羟基吡嗪；（3）脂肪醇聚氧乙烯醚马来酸单酯与3,6‑二脂肪酸酰胺‑2羟基吡嗪反应，生成马来酸双酯：（4）对马来酸双酯进行磺化并成盐，即可制得所述磺基琥珀酸酯盐型表面活性剂。本发明提供的磺基琥珀酸酯盐型表面活性剂具有更强表面活性能力，并且耐酸碱性和稳定性强。
一种琥珀酸酯盐型表面活性剂及其制备方法

[发明专利]一种聚合物复鞣加脂剂的制备方法及复鞣加脂剂-CN201010175187.0无效
发明人：李臣 -专利权人：甘肃宏良皮业股份有限公司
申请日： 2010-05-15 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：一种聚合物复鞣加脂剂的制备方法及复鞣加脂剂，该制备方法采用C8～C18长链脂肪醇和马来酸酐制成长链脂肪醇马来酸单酯，将长链脂肪醇马来酸单酯制成长链脂肪醇马来酸单酯盐，然后，将甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸钠水溶液和引发剂水溶液滴入长链脂肪醇马来酸单酯盐中进行水乳液共聚合该聚合物复鞣加脂剂中包含甲基丙烯酸十八烷基酯-长链脂肪醇马来酸单酯-甲基丙烯酸三元共聚物。本发明制备方法在合成复鞣加脂剂的过程中无需使用有机溶剂，减少了对环境的污染，同时将亲油性的单体甲基丙烯酸十八烷基酯引入聚合物中，改善了长链脂肪醇马来酸单酯与甲基丙烯酸共聚物加脂性能不足的缺点。
一种聚合物复鞣加脂剂制备方法

[发明专利]用于预防和/或治疗皮肤肤色缺陷的单不饱和脂肪酸-CN201180064169.8无效
发明人：奥德丽·格尼什;伊莎贝尔·卡斯蒂埃尔 -专利权人：欧莱雅;雀巢技术公司
申请日： 2011-11-03 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A23L1/30 文献下载
摘要：本发明涉及有效量的至少一种单不饱和脂肪酸、其盐和/或其酯的口服美容用途或营养食品用途。其中所述单不饱和脂肪酸、其盐和/或其酯用作治疗和/或预防皮肤肤色缺陷的活性剂。
用于预防治疗皮肤肤色缺陷不饱和脂肪酸

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