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[发明专利]一种新型抗磨液压油的配方-CN201711274686.3在审
发明人：王理邦 -专利权人：徐州易高中泰新能源有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：本发明是一种新型抗磨液压油的配方，配方中的原料按重量百分比组成分别是基础油5‑15%、液压油添加剂1‑5%、降凝剂1‑10%、抗磨添加剂5‑15%、甲基硅油3‑9%、苯并三氮唑2‑3%、硫化聚异丁烯1‑5%、聚甲基丙烯酸酯11‑19%、苯三唑脂肪酸铵盐5‑7%、月桂酸二乙醇酰胺3‑5%、甲基丙烯酸丁酯3‑5%、石油磺酸钙1‑5%，此时新型抗磨液压油具有较高的清洁能力和高度抗磨损性能。
一种新型液压油配方

[发明专利]绿色环保缓蚀阻垢剂-CN201310072312.9无效
发明人：孙德生;丁建 -专利权人：江苏昊隆换热器有限公司
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C02F5/12 文献下载
摘要：本发明公开一种绿色环保缓蚀阻垢剂，其特征在于由聚环氧琥珀酸、聚天冬氨酸、聚丙烯酸羟乙酯、磺酸盐、钨酸盐、苯并三氮唑和水组成，各原料按照重量百分比为聚环氧琥珀酸20-25%、聚天冬氨酸3-10%、聚丙烯酸羟乙酯10-20%、磺酸盐5-12%、钨酸盐2-6%、苯并三氮唑0.02-1.5%、余量为水。
绿色环保缓蚀阻垢剂

[发明专利]一种制备洛沙坦钾关键中间体的方法-CN202110754501.9在审
发明人：蔡强;阎智勇;乐东;张春亮;陶少君;徐晨廷;兰柳琴 -专利权人：润都制药（荆门）有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明提供一种制备洛沙坦钾关键中间体的方法，所述方法在溶剂中将2‑丁基‑4‑氯‑5‑（羟甲基）‑1‑[（2’‑(1‑三苯甲基‑四唑‑5‑基)‑联苯‑4‑）甲基]咪唑在有机酸作用下脱三苯甲基保护基，生成2‑丁基‑4‑氯‑5‑（羟甲基）‑1‑[（2’‑（1‑H‑四唑‑5‑基）‑联苯‑4‑）甲基]咪唑，操作简单，反应时间短，原料便宜易得，产物易分离，收率高，纯度高，有机酸的酸性比强酸弱，在三苯甲基络沙坦脱保护时不宜产生杂质，且有机酸在工业化生产中，使用，储存更安全。
一种制备洛沙坦钾关键中间体方法

[发明专利]一种头孢美唑钠的制备方法-CN201410849228.8在审
发明人：谭超;唐劲;郭子维;包丹;谭华明;张雄 -专利权人：重庆福安药业（集团）股份有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢美唑钠的制备方法，包括如下操作步骤：(1)以7-MAC为起始原料，加入氯仿搅拌溶解；加入碱，滴加氰甲巯基乙酰氯，搅拌，反应得头孢美唑二苯甲酯；(2)步骤(1)所得的头孢美唑二苯甲酯在三氯化铝-苯甲醚体系中反应，得到头孢美唑酸的有机溶液；(3)配置浓度为5-20重量％的碳酸氢钠溶液，控温-5～10℃加入步骤(2)所得的头孢美唑酸有机溶液，搅拌，静置分层，取水层，加入活性炭搅拌脱色，再控制0-5℃，加入中性氧化铝搅拌脱色，过滤，所得滤液冻干，即得头孢美唑钠。本发明头孢美唑钠的制备方法，具有收率高、产品质量优、易于工业化生产的优势。
一种头孢美唑钠制备方法

[发明专利]一种高能钝感熔铸载体炸药2-甲基-4,5-二硝基-1,2,3-三唑的合成方法及应用-CN202310051906.5在审
发明人：冯尚彪;张树海;苟瑞君;刘洋;朱双飞;陈亚红;杨文理 -专利权人：中北大学
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明涉及2‑甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑的合成领域，具体是一种高能钝感熔铸载体炸药2‑甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑的合成方法及应用，以盐酸乙脒为原料，在碱作用下与丙二酸二乙酯发生酯交换环化反应得到2‑甲基嘧啶‑4,6‑二酮，之后利用硝硫混酸体系硝化后再水解得到1,1‑二氨基‑2,2‑二硝基乙烯，随后与甲基肼在加热状态下发生环化反应得到2‑甲基‑4‑氨基‑5‑硝基‑1,2,3‑三唑，最后利用温和的硫酸亚硝酸钠体系将氨基转化为硝基，得到2‑甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑。
一种高能熔铸载体炸药甲基硝基合成方法应用

[发明专利]使用酸加成盐制备雷地尼唑的方法-CN201880071932.1有效
发明人： E·施赖纳;S·纳丁格;G·劳斯 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及雷地尼唑的酸加成盐和使用这些酸加成盐制备雷地尼唑的方法。此外，本发明涉及使用雷地尼唑的酸加成盐作为工艺中间体制备纯形式的雷地尼唑的方法。
使用加成制备方法

[发明专利]一种苯并三氮唑类紫外线吸收剂的制备方法-CN202011523441.1有效
发明人：李平;熊昌武;范小鹏;孙东辉;孙春光;李海平 -专利权人：利安隆（中卫）新材料有限公司;天津利安隆新材料股份有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并三氮唑类紫外线吸收剂的制备方法，包括以下步骤：以3‑[3‑(2‑H‑苯并三唑‑2‑基)‑4‑羟基‑5‑叔丁基苯基]‑丙酸甲酯、C7‑9的烷基醇为原料，在催化剂作用下发生酯交换反应，制备得到3‑(2氢‑苯并三唑‑2‑基)‑5‑(1,1‑二甲基乙基)‑4‑羟基‑C7‑9烷基酯；所述催化剂为甲醇锂和/或异辛酸锌。本发明制得产品不容易被氧化，可以保证产品的外观和色度；同时可以有效改善反应体系中酸的残留问题，避免了产品因酸残留问题造成应用受限问题。
一种三氮唑类紫外线吸收剂制备方法

[发明专利]α－氨基－N－羟基－乙酰胺衍生物-CN02804713.3无效
发明人：早川见次;岩崎源司;小泉申一;梅村一郎 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2002-02-08 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：本发明涉及式I的α－氨基－N－羟基－乙酰胺衍生物或其盐，其中R是二－低级烷基氨基、1，2，3－三唑－1－基、1，2，3－三唑－2－基或1，2，4－三唑－4－基，m表示1至10且包括10的整数并且n表示0至10且包括10的整数；本发明还涉及其制备方法、含有所说异羟肟酸衍生物的药物组合物、这种异羟肟酸衍生物作为药物的用途以及单独使用所说的衍生物或者将其与一种或多种其它治疗剂联用来治疗由降解基质的金属蛋白酶
氨基羟基乙酰衍生物

[发明专利]一种唑来膦酸晶体及其冻干粉针剂-CN201110360390.X有效
发明人：钟正明;马鹰军;罗韬;王小树 -专利权人：海南锦瑞制药股份有限公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明涉及一种唑来膦酸，具体讲，涉及一种唑来膦酸晶体，及其冻干粉针剂。所述唑来膦酸晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射在2θ为12.1°、12.6°、14.8°、16.1°、16.4°、17.4°、20.6°、21.1°、21.6°、22.3°、23.3°和25.5本发明还涉及一种由唑来膦酸晶体制备的冻干粉针剂，所述冻干粉针剂的组成为：唑来膦酸晶体、乳糖和碳酸氢钠，唑来膦酸晶体与乳糖的质量比为1∶0.5～1.5；优选质量比为1∶0.8～1.2，更优选为1∶1。本发明的唑来膦酸冻干粉针剂，其稳定性高，并且复溶液的澄清度、不溶性颗粒等指标也好于现有技术。
一种唑来膦酸晶体及其干粉针剂

[发明专利]三氮唑嘧啶酮的制备方法-CN202111159896.4在审
发明人：赵顺阳;周倩;赵树炎;周永锋 -专利权人：枣阳市福星化工有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氮唑嘧啶酮的制备方法，包括依次的如下步骤：(1)以双氰胺和水合肼为原料，在低温酸性条件中发生环合反应生成3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑；(2)将所述3,5‑二氨基‑1,2,4‑三氮唑和3‑甲氧基‑2‑甲基丙烯酸甲酯在有机碱和加热条件下经缩合反应生成三氮唑嘧啶化合物；(3)将所述三氮唑嘧啶化合物和溴丙烷在无机碱和有机溶剂体系下反应后，经蒸馏、萃取、分液和重结晶可得。本发明的制备方法通过三步法，且每步选定特定的反应条件，可使反应选择性好，最后通过蒸馏、萃取、分液和重结晶即可获得高收率和高纯度的三氮唑嘧啶酮，其反应条件稳定、温和、操作简单。
三氮唑嘧啶制备方法

[发明专利]一种制备α-芳基取代氨基酸衍生物的方法-CN201710144338.8在审
发明人：孙蓓;林泽欣 -专利权人：西安格瑞德化工新材料有限公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α‑芳基取代氨基酸衍生物的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将噁唑烷酮类化合物溶于溶剂中，加入碱，加入芳基化试剂，‑78℃反应2小时，室温反应12小时，得到芳基取代的噁唑烷酮类化合物；(2)将得到的芳基取代的噁唑烷酮类化合物经三氟乙酸水解即可以得到α‑芳基取代的氨基酸衍生物。本发明以噁唑烷酮类化合物为反应试剂，通过芳基化反应以及水解反应合成α‑芳基取代氨基酸衍生物。本发明具有选择性及得率高、反应条件温和、反应及后处理纯化过程简单的特点。
芳基噁唑烷酮类化合物氨基酸衍生物制备三氟乙酸水解芳基化试剂后处理反应试剂反应条件室温反应水解反应芳基化得率溶剂合成

[发明专利]唑来膦酸的晶型-CN200780041985.0无效
发明人： A·格劳施;O·洛泽;M·马兹;H·彼得森;J·西格;C·沃格尔;H-J·韦伯 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-11-26 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明涉及唑来膦酸的低水溶性盐的新晶型，制备这些晶型的方法，包含这些晶型的组合物和这些晶型在温血动物，尤其是人的诊断方法或治疗性治疗中的用途。本发明涉及唑来膦酸的游离酸一水合物晶型，制备唑来膦酸的游离酸一水合物晶型的方法，包含唑来膦酸的游离酸一水合物晶型的组合物和唑来膦酸的游离酸一水合物晶型在温血动物，尤其是人的诊断方法或治疗性治疗中的用途。
唑来膦酸

[发明专利]一种含奥美拉唑的固体制剂及其制备方法-CN201510237917.8有效
发明人：郭晶晶;常艳玲;顾煜;董佳丽;史红;王平 -专利权人：上海信谊万象药业股份有限公司;上海信谊延安药业有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及治疗胃溃肠的医药制剂领域，公开了一种含奥美拉唑的固体制剂，包含主药组分奥美拉唑、阿莫西林和枸橼酸铋钾，由主药奥美拉唑与包衣辅料粉末包衣制备奥美拉唑包衣颗粒，按重量百分比计，其组成为奥美拉唑包衣颗粒10‑17％、阿莫西林29‑37％、枸橼酸铋钾16‑24％、骨架材料7‑12％、起泡剂5‑8％、速率调节剂13‑21％、润滑剂0.5‑1.5％，各组分的含量百分数之和等于100％。本发明将三种主药制成复方制剂，采用粉末包衣工艺，提高患者顺应性，减少服药次数，提高了药物的生物利用度。
一种含奥美拉唑固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种高浓缩倍数水质用缓释阻垢剂及其制备方法-CN202310048311.4在审
发明人：王聪;闫美红;薄涛;任滨;马俭学;郭方;张文魁 -专利权人：河南缔澄环保科技有限公司;安阳钢铁集团有限责任公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C02F5/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种高浓缩倍数水质用缓释阻垢剂及其制备方法，其中，该缓释阻垢剂以质量百分比计，包括以下组分：主缓释阻垢剂20%～65%、分散剂1%～12%、金属缓释剂0.5%～3%、锌盐3%～10%、水10%～45%，主缓释阻垢剂由2‑膦酸丁烷‑1，2，4‑三羧酸、多氨基多醚基亚甲基膦酸和二乙烯三胺五甲叉膦酸以（40%～50%）：（30%～40%）：（10%～30%）的投料比混合制得，分散剂为羧酸‑磺酸‑丙烯酸酯三元共聚物、丙烯酸‑丙烯酸酯‑膦酸‑磺酸四元共聚物、丙烯酸‑2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸中的一种或多种混合物，金属缓释剂为苯并三氮唑或甲基苯并三氮唑，锌盐为硫酸锌或氯化锌。
一种浓缩倍数水质用缓释阻垢剂及其制备方法

[发明专利]一种去除头孢替唑酸乳化层的方法-CN202310025854.4在审
发明人：宗锌;许正泉;涂鹏辉;刘占红;侯仲轲;王兆刚 -专利权人：浙江东盈药业有限公司;浙江国邦药业有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D501/06 文献下载
摘要：本申请提供一种去除头孢替唑酸乳化层的方法，属于羧酸类化合物的分离、纯化技术领域。制备中间体7－氨基－3－（1，3，4－噻二唑－5－基）硫甲基－2－头孢烯－2－羧酸，制备混酐，低温存放，用三乙胺和助溶剂溶解中间体至澄清，所得溶解液与混酐反应后，即可进行无乳化层产生的水解过程。采用上述方案进行头孢替唑酸的制备，可实现其水解过程中无乳化层产生、替唑酸质量和收率变高的特点。
一种去除头孢酸乳方法