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[发明专利]一种小分子药物控制的蛋白功能开关系统-CN201611223345.9在审
发明人：邹庆剑;翟珍珍;高斌 -专利权人：天津天锐生物科技有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种小分子药物控制的蛋白功能开关系统。该系统包含一个高度特异的蛋白酶，可识别并切割目标蛋白内特定的氨基酸序列。该蛋白酶的在体内的合成可由一个小分子药物调控。利用此小分子药物可精确调节目标蛋白的生物学活性。本发明发现并确证，目标蛋白与病毒蛋白酶融合表达，本调控系统的效率更高，反应更快。病毒蛋白酶可以是天然的蛋白酶也可以经过遗传改造，减小蛋白酶分子量，或是连入一个降解子结构域(degron)，促进蛋白酶自身的分解。病毒蛋白酶抑制剂的选择主要为市面上用于治疗或进入临床实验的药物。
蛋白酶小分子药物病毒蛋白酶蛋白功能开关系统目标蛋白病毒蛋白酶抑制剂氨基酸序列生物学活性调控系统切割目标融合表达遗传改造可识别天然的子结构减小降解蛋白合成体内分解调控治疗发现

[发明专利]一种富含抗氧化肽的燕窝小分子肽的制备方法-CN201910823300.2在审
发明人：许锋;陈忻;陈华;陈晓刚;孙恢礼 -专利权人：佛山科学技术学院;中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种富含抗氧化肽的燕窝小分子肽的制备方法，所述方法包括步骤：燕窝的预处理、燕窝的溶胀、pH的调节、酶解、一次灭活、分离浓缩干燥、类蛋白反应、二次灭活、分离干燥，所述燕窝的预处理包括燕窝的冻融破碎处理，所述酶解步骤采用的蛋白酶为复合蛋白酶，包括燕窝蛋白酶和中性蛋白酶，所述类蛋白反应采用木瓜蛋白酶作为反应酶。本发明公开的富含抗氧化肽的燕窝小分子肽的制备方法，能大大提高燕窝小分子肽的得率，同时提高小分子肽的抗氧化活性，使得燕窝的营养物质更易于消化吸收，燕窝的利用率更高，燕窝的经济价值更好。
燕窝小分子肽预处理蛋白酶抗氧化肽富含灭活制备蛋白复合蛋白酶抗氧化活性木瓜蛋白酶中性蛋白酶分离干燥分离浓缩酶解步骤破碎处理消化吸收营养物质得率冻融酶解溶胀

[发明专利]一种海洋噬菌体的逆转录酶序列及其应用-CN201811473126.5在审
发明人：汪岷;李慧芳;刘云丹;梁彦韬;刘昭阳;邵红兵 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种海洋噬菌体的逆转录酶序列及其应用。逆转录酶序列的发现填补了RNA噬菌体在海洋噬菌体研究领域的空白。逆转录酶是分子生物学实验过程中必备的分子工具之一，目前商业应用的逆转录酶多来自于动物病毒，因此具有一定的局限性。本发明首次在海洋噬菌体中发现逆转录酶，有望拓宽分子生物学实验中逆转录酶的来源，在分子生物学领域具有巨大的应用前景。
逆转录酶噬菌体逆转录酶序列分子生物学实验海洋应用分子生物学领域动物病毒分子工具商业应用发现填补研究

[发明专利]一种羊胎盘活性肽的制备方法-CN201811570910.8有效
发明人：卢光明;张晓东;杨广;杨子丰 -专利权人：河北肽丰生物科技有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：所述制备方法，包括如下步骤：选取新鲜羊胎盘，经粉碎处理得到胎盘浆液；加入脂肪酶、无花果蛋白酶及复合风味蛋白酶，酶解得到酶解液；酶解液经过滤、离心脱脂、纳滤、脱盐和浓缩、离子纯化、冷冻干燥，得到羊胎盘活性肽本发明提供的羊胎盘活性肽的制备方法，提高水解度，使高分子多肽水解为低分子的活性肽，得到高浓度、高活性且分子量均一性好的低分子量的生物活性肽。
种羊胎盘活性制备方法

[发明专利]一株生产肝素酶的大肠埃希氏菌及其构建方法和应用-CN201810845751.1有效
发明人：赵丽青;蒋莹子;叶灿明;杨海燕 -专利权人：深圳大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一株生产肝素酶的大肠埃希氏菌Escherichia coli BLR(DE3)‑pBENT‑H1，属于基因工程菌的构建的技术领域，保藏编号为CGMCC No.15819。本发明提供的生产肝素酶的大肠埃希氏菌能够生产肝素酶，肝素酶的酶活为2540U/L，将得到的肝素酶酶解肝素，得到的超低分子量肝素的重均分子量为1419Da，低分子量肝素的Anti‑FXa/Anti‑FIIa
生产肝素大肠埃希氏菌及其构建方法应用

[发明专利]基于长链分子倒置探针的核酸靶向捕获测序文库制备方法-CN201810168991.2有效
发明人：施小龙;唐超;王颖;吴永忠 -专利权人：重庆市肿瘤研究所
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于长链分子倒置探针的核酸靶向捕获测序文库制备方法；a)合成捕获探针A，捕获探针B以及连接子C；b)在连接酶反应体系里加入磷酸化的探针A，B以及连接子C，同时加入DNA连接酶，使A和B在C的桥接作用下连接；c)合并多个针对不同靶区的连接混合物，通过变性电泳或核酸纯化试剂盒分离和纯化连接的产物，得到长链分子倒置探针；d)长链分子倒置探针与待测的样品的DNA或cDNA混合，杂交，在缓冲液中加入DNA聚合酶、DNA连接酶、dNTP和含Mg2+的缓冲液延伸长链分子倒置探针，在DNA连接酶的作用下形成闭合的分子；e)加入核酸外切酶降解没有环化的DNA分子；f)用和长链分子倒置探针的公共序列区域对应的引物进行
基于分子倒置探针核酸靶向捕获序文制备方法

[发明专利]DNA分子克隆快速连接载体的构建方法及其涉及的DNA分子-CN201110113760.X无效
发明人：李万海;李万浪;李万波 -专利权人：北京康来兴生物科技有限公司
申请日： 2011-05-04 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA分子克隆快速连接载体构建方法及其涉及的DNA分子，该方法包括：人工合成一种可与质粒DNA一起永久扩增的具有发夹结构的DNA分子，该分子还包括DNA切刻内切酶识别序列和痘苗病毒拓扑异构酶Ib的识别序列；将所述DNA分子构建到部分消除了拓扑异构酶Ib识别序列和DNA切刻内切酶识别序列的载体的克隆区；用DNA切刻内切酶和痘苗病毒拓扑异构酶Ib对所得载体DNA分别进行处理后，制备成可快速连接载体本发明适用于所有克隆载体和表达载体的构建，整个过程操作简单，快速，所制备的载体适合于任意来源的DNA分子的克隆，外源DNA分子可直接插入到载体中，简化了操作步骤，降低了成本，提高了工作效率。
dna 分子克隆快速连接载体构建方法及其涉及

[发明专利]DNA分子克隆快速连接载体的构建方法及其涉及的DNA分子-CN201110070243.9无效
发明人：李万波 -专利权人：北京康来兴生物科技有限公司
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA分子克隆快速连接载体构建方法及其涉及的DNA分子，该方法包括：人工合成一种可与质粒DNA一起永久扩增的具有发夹结构的DNA分子，该分子还包括DNA切刻内切酶识别序列和痘苗病毒拓扑异构酶Ib的识别序列；将所述DNA分子构建到部分消除了拓扑异构酶Ib以别序列和DNA切刻内切酶识别序列的载体的克隆区；用DNA切刻内切酶和痘苗病毒拓扑异构酶Ib对所得载体DNA分别进行处理后，制备成可快速连接载体本发明适用于所有克隆载体和表达载体的构建，整个过程操作简单，快速，所制备的载体适合于任意来源的DNA分子的克隆，外源DNA分子可直接插入到载体中，简化了操作步骤，降低了成本，提高了工作效率。
dna 分子克隆快速连接载体构建方法及其涉及

[发明专利]固定生物酶的顺磁性的环氧基介孔分子筛及其制备方法-CN201210184719.6有效
发明人：郭杨龙;杨玲;杨露;高振源;卢冠忠;詹望成;王筠松;郭耘;张志刚 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-06-06 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N11/00 文献下载
摘要：本发明公开了用于生物酶固定化的顺磁性的环氧基介孔分子筛及其制备方法，属于生物技术领域。本发明先用γ-[(2，3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷在介孔分子筛表面引入环氧基团，再以共价键分别将L-半胱氨酸表面修饰的粒径大于介孔分子筛孔径的顺磁性Fe3O4纳米粒子和生物酶固定到介孔分子筛的外表面和内表面，来制备特殊结构的顺磁性固定化酶，可以在外加磁场的作用下易于从液相体系中分离出来，从而提高固定化酶的性能和分离效率。上述顺磁性的环氧基介孔分子筛可用于青霉素酰化酶、葡萄糖异构酶、葡萄糖转苷酶、胰蛋白酶和淀粉酶等水溶性生物酶的固定化，制得的顺磁性固定化青霉素酰化酶的活性为8800U/g，经过10次循环使用后保留了94.5
固定生物酶顺磁性环氧基介孔分子筛及其制备方法

[发明专利]固定生物酶的顺磁性的醛基介孔分子筛及其制备方法-CN201210184764.1无效
发明人：郭杨龙;杨玲;陈林一弘;高振源;卢冠忠;詹望成;王筠松;郭耘;张志刚 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-06-06 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C12N11/00 文献下载
摘要：本发明公开了用于生物酶固定化的顺磁性的醛基介孔分子筛及其制备方法，属于生物技术领域。本发明先用γ-醛丙基三甲氧基硅烷在介孔分子筛表面引入醛基官能团，再以共价键分别将γ-氨丙基三乙氧基硅烷表面修饰的粒径大于介孔分子筛孔径的顺磁性Fe3O4纳米粒子和生物酶固定到介孔分子筛的外表面和内表面，来制备特殊结构的顺磁性固定化酶，可以在外加磁场的作用下易于从液相体系中分离出来，从而提高固定化酶的性能和分离效率。上述顺磁性的醛基介孔分子筛可用于青霉素酰化酶、葡萄糖异构酶、葡萄糖转苷酶、胰蛋白酶和淀粉酶等水溶性生物酶的固定化，制得的顺磁性固定化青霉素酰化酶的活性为9901U/g，经过10次循环使用后保留了91.2
固定生物酶顺磁性醛基介孔分子筛及其制备方法

[发明专利]一类超分子水凝胶纳米材料及凝胶因子前体及其制法-CN201810433028.2有效
发明人：梁高林;唐维 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类荷载抗炎小分子药物的超分子水凝胶纳米材料及酶敏感凝胶因子前体及其制备方法，特征是通过有机合成反应合成荷载抗炎小分子药物的凝胶因子前体，通过加入碱性磷酸酶进行恒温孵育的方式控制成胶，能够直观地显示牛小肠来源的碱性磷酸酶的活性本发明的荷载抗炎小分子药物的超分子水凝胶纳米材料凝胶因子合成简单，成胶条件容易控制；由于凝胶因子前体荷载有小分子药物，小分子药物可从侧链缓慢释放，因此可以延长药物驻留时间和提高药效。本发明填补了荷载抗炎小分子药物的超分子水凝胶材料及酶敏感凝胶因子前体及其制备方法方面的空白。
一类分子凝胶纳米材料因子及其制法

[发明专利]用于合成错误最小化核酸分子的材料和方法-CN201380009031.7有效
发明人： D·吉布森;N·卡亚扎;T·理查德松 -专利权人：合成基因组股份有限公司
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供了可用于对核酸分子进行纠错的材料和方法。通过暴露于具有单向错配内切核酸酶活性的分子来使具有核苷酸错配的第一多个双链核酸分子片段化，留下在所述分子的末端或近末端具有错配的双链核酸分子。然后将所述核酸分子暴露于具有单向外切核酸酶活性的分子以去除所述错配核苷酸。然后通过例如具有DNA聚合酶活性的分子的作用填充所述缺失的核苷酸。结果是双链核酸分子的核苷酸错配频率降低。本发明还提供了编码错配内切核酸酶的新颖核酸序列、由此编码的多肽以及核酸构建体、转基因细胞及其各种组合物。
错配核苷酸双链核酸分子核酸分子内切核酸酶活性核酸构建体内切核酸酶外切核酸酶转基因细胞核酸序列频率降低近末端片段化最小化暴露多肽可用纠错去除填充合成

[发明专利]底物分子-CN201680020115.4有效
发明人： S·A·朱迪斯 -专利权人：一龙公司
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本发明提供用于检验在反应中的切口酶和聚合酶活性的组合物和方法，其中，该反应牵涉核酸底物分子的用途，而该底物分子通过可检测的报告物质(如，荧光团)而检测切口酶和聚合酶延伸活性。
分子

[发明专利]一种从玉米中提取高活性小分子肽的制备方法-CN201911140743.8在审
发明人：王星博;张思明;陈盛楠 -专利权人：吉林云步科技有限公司
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开的属于小分子肽提取技术领域，具体为一种从玉米中提取高活性小分子肽的制备方法，该制备方法如下：步骤一：取原材料玉米进行处理；步骤二：将处理后的玉米在高温低压下提取10‑30min；步骤三：将提取后的玉米降温，加入药物调节pH；步骤四：加入酶与玉米酶解，并用机器辅助酶解、酶解的过程进行搅拌；步骤五：酶解完成后进行脱色、吸附及灭菌；步骤六：步骤五完成后进行过滤浓缩；步骤七：步骤六完成后进行干燥，干燥完成后包装即可，本申请文件中，在对玉米中的小分子肽进行辅助酶解，提高酶解效率，同时进行高温浓缩，提高提取的小分子肽的活性，从而可以有效的对小分子肽进行提取，达到了提升生产效率的目的。
一种玉米提取活性分子制备方法

[发明专利]采用小分子捕获技术的同型半胱氨酸检测方法-CN03145972.2无效
发明人：余凯茜 -专利权人：北京九强生物技术有限公司
申请日： 2003-07-18 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：基于小分子捕获技术研制生产同型半胱氨酸诊断试剂盒的方法，该方法使用基因突变酶与待测小分子物质结合，这种基因突变酶称为小分子捕获酶，这些经过突变、修饰的小分子捕获酶保留甚至增强其对底物或待测小分子物质的亲和力，但是削弱其对底物或待测小分子物质的亲和力的催化、分解能力。基于小分子捕获技术研制生产同型半胱氨酸(HCY)诊断试剂盒的方法提供这种，也提供突变的S－腺苷同型半胱氨酸水解酶，特异性S－腺苷同型半胱氨酸(SAH)捕获酶可以充分地保留甚至增强其对或S－腺苷同型半胱氨酸该方法尤其适用于小分子物质，如：无机离子，氨基酸，多肽，核苷，寡核苷酸，维生素，单糖，低聚糖，脂类，有机酸。
采用分子捕获技术半胱氨酸检测方法

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