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[发明专利]8-甲酰基香豆素类衍生物的制备方法-CN201310169543.1有效
发明人：陆欣宇;王慧辰;朱为宏 -专利权人：上海爱普植物科技有限公司;爱普香料集团股份有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成8-甲酰基香豆素类衍生物的方法，包括以下步骤：将香豆素类衍生物的一种、氯仿和有机碱混合，于20～100℃下反应制备8-甲酰基香豆素类衍生物。本发明使用香豆素类衍生物作为起始物，原料易得，种类丰富。本发明方法具有合成方法简单、合成步骤少、而且原料成本低廉和易于大规模的商业化生产等优点。利用本发明方法制备的8-甲酰基香豆素类衍生物可作为潜在的化学中间体加以应用。
甲酰基香豆素类衍生物制备方法

[发明专利]一种含酰腙亚砜的香豆素类衍生物及其合成方法、应用-CN202310765292.7在审
发明人：冯岗;梁峻铖;付欣;叶火春;朱发娣;张静 -专利权人：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明提出了一种含酰腙亚砜的香豆素类衍生物及其合成方法、应用，所述含酰腙亚砜的香豆素类衍生物具有如式Ⅰ所示的化学结构。本发明提供的含酰腙亚砜的香豆素类衍生物的合成路线，制备得到的含酰腙亚砜的香豆素类衍生物，对植物病原细菌具有优异广谱的杀细菌活性，并且制备原料易得，合成步骤简单实用，为天然仿生杀细菌剂的创制提供有利的先导化合物
一种含酰腙亚砜香豆素类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种香豆素类荧光探针及其制备方法与应用-CN202010703214.0有效
发明人：汤艳峰;王纯;孙同明;王敏敏;王金;王淼;崔会会;程冉;沈璐婕;徐润生 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明属于荧光分子探针领域，涉及一种香豆素类荧光探针及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括：以7‑羟基香豆素为原料合成中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛，再以中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛为原料合成第二中间产物8‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮，再与2,4‑二硝基苯磺酰氯通过取代反应合成香豆素类荧光探针。本发明提供的香豆素类荧光探针对GSH等含有巯基(－SH)的氨基酸，有专一的选择性，与其他常见氨基酸荧光信号基本没有变化，灵敏度高，检测限低。
一种香豆素类荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种3-苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法-CN201810091083.8有效
发明人：董道青;王祖利;丁彩真;杨洪迪;王艳丽 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明提出一种3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法，属于有机合成领域，能够直接利用香豆素类化合物与苯亚磺酸钠类化合物为原料合成3‑苯磺酰类香豆素类化合物。该技术方案包括向反应瓶中分别加入香豆素类化合物和苯亚磺酸钠类化合物，在碘和二甲基亚砜作用下，于55℃‑70℃温度下反应8‑10小时；待反应结束后，进行色谱分离，得到3‑苯磺酰类香豆素类化合物。本发明能够应用于3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成中，该方法简单，合成产物产率高，且环境友好。
香豆素类化合物苯磺酰苯亚磺酸钠类化合物合成有机合成领域二甲基亚砜合成产物环境友好色谱分离原料合成反应瓶产率应用

[发明专利]萘酰亚胺-香豆素类DNA靶向双嵌入剂及其合成和应用-CN201710763586.0有效
发明人：李晓莲;陈学惠 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘酰亚胺‑香豆素类DNA靶向双嵌入剂及其合成和应用，属于生物有机合成领域。本发明将萘酰亚胺嵌入剂母体与香豆素嵌入剂母体通过一定的桥链连接在一起，合成比相应的单体具有更好的DNA嵌入能力的抗癌效果更好的DNA双嵌入剂。本发明所述的萘酰亚胺‑香豆素类双嵌入剂，是用不同的环胺或脂肪胺基团取代萘酐末端的Br，用于研究药物分子的构效关系，且以醇胺和二胺为桥链，将萘酰亚胺母体与香豆素酰氯通过酯化反应或酰胺化反应连接在一起，合成具有抗癌活性的新型萘酰亚胺‑香豆素类双嵌入剂。
亚胺香豆素类 dna 靶向嵌入及其合成应用

[发明专利]具有抗微生物活性的香豆素唑类化合物、制备方法和医药用途-CN200910191097.8有效
发明人：周成合;时园;万昆 -专利权人：西南大学
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有抗微生物活性的香豆素唑类化合物及其在药学领域可接受的盐，结构通式为：。本发明还涉及香豆素唑类化合物及其在药学上可接受的盐的制备方法：即以取代酚类与酰基乙酸酯为原料合成中间体化合物7-羟基香豆素，再与二卤化合物反应得到卤代烷基/芳烷基/芳基香豆素中间体，再与一系列唑类化合物反应制得香豆素唑类化合物，最后再将香豆素唑类化合物转化为硝酸盐、盐酸盐或醋酸盐。本发明还涉及香豆素唑类化合物及其在药学上可接受的盐以及它们的药物组合物的医药用途。
具有微生物活性香豆素唑类化合物制备方法医药用途

[发明专利]一种(±)-Murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用-CN201010142737.9无效
发明人：许瑞安;吴龙火 -专利权人：许瑞安
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物化学领域，具体涉及一种(±)-murracarpin的合成方法及其抗炎镇痛作用；所说(±)-murracarpin的制备方法是将7-羟基香豆素与醋酸酐、三氟乙酸、六亚甲基四胺反应制得7-羟基-8-甲酰基香豆素；再与(Me)2SO4反应制得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素；所得7-甲氧基-8-甲酰基香豆素与1-氯丙酮反应制得8-(2’-乙酰环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素，再与甲基三苯基溴化鏻、LDA反应制得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素；所得8-(2’-丙烯基环氧乙烷基)-7-甲氧基香豆素在甲醇中进行酸水解得到(±)-murracarpin；研究表明，本发明制得的化合物具有抗炎镇痛作用
一种 murracarpin 合成方法及其镇痛作用

[发明专利]一种香豆素类荧光探针及其制备方法与应用-CN202010765621.4有效
发明人：汤艳峰;王纯;孙同明;王敏敏;王金;王淼;崔会会;沈璐婕;陈迁浴 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于荧光分子探针领域，公开了一种香豆素类荧光探针及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括以7‑羟基香豆素为原料合成中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛，再以中间体7‑羟基‑8‑香豆素醛为原料合成第二中间产物8‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮，再与2,4‑二硝基苯磺酰氯通过取代反应合成香豆素类荧光探针。
一种香豆素类荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]槲皮素‑3‑O‑(6”‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷的新用途-CN201610587670.7在审
发明人：李石飞;张立伟;孙崇峰 -专利权人：山西大学
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供黄酮化合物槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷(helichrysoside)的新用途，即槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷在制备抗凝血药物中的应用还提供一种抗凝血药物组合物，含有0.1‑99％的槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷，其余为药物学上可接受的载体和/或赋形剂。体外凝血实验表明槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑反式香豆酰基)‑β‑D‑葡萄糖苷能够显著延长PT(凝血酶原时间)和APTT(活化部分凝血活酶时间)作用。
槲皮素反式香豆酰基葡萄糖苷用途

[发明专利]一种3‑芳甲酰基香豆素衍生物的合成方法-CN201510406351.7有效
发明人：袁金伟;尹秋月;杨亮茹;买文鹏;肖咏梅;游利琴;毛璞;屈凌波 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳甲酰基香豆素衍生物 (I) 和 (II) 制备方法，属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和芳基醛为原料，在金属铁催化下，过氧叔丁醇为氧化剂，合成3‑芳甲酰基香豆素衍生物。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为3‑芳甲酰基香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。
一种芳甲酰基香豆素衍生物合成方法

[发明专利]测定银杏叶或其相关制剂中槲皮素对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷含量的方法-CN201010122691.4有效
发明人：王京辉;陈有根;付欣彤;王志斌;郭洪祝 -专利权人：北京市药品检验所
申请日： 2010-03-11 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于测定银杏叶或其相关制剂中槲皮素对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷含量的方法。该方法是在无阴性干扰的情况下，以槲皮素对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷为对照品，利用高效液相色谱对作为供试品的所述银杏叶或其相关制剂中的槲皮素对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷进行测定，由外标法计算得到所述银杏叶或其相关制剂中槲皮素对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷的含量该方法在制备供试品溶液时，不需要水解，克服了现有测定方法中测定结果不准确、水解过程费时费力等缺点，能够准确测定银杏叶或其制剂中槲皮素对香豆酰基葡萄糖鼠李糖苷的真实含量，有利于有效控制相关产品的质量。
测定银杏叶相关制剂中槲皮素香豆酰基葡萄糖糖苷含量方法

[发明专利](E)-4-甲基-7-羟基-8-(3-(二茂铁基)丙烯酰基)香豆素及制法和应用-CN202110815633.8有效
发明人：席高磊;陈芝飞;王清福;于建春;蔡莉莉;李耀光;赵旭;杜佳;许克静;万帅;刘前进;王东 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E)‑4‑甲基‑7‑羟基‑8‑(3‑(二茂铁基)丙烯酰基)香豆素及制法和应用，(E)‑4‑甲基‑7‑羟基‑8‑(3‑(二茂铁基)丙烯酰基)香豆素的结构式如下：本公开以间苯二酚为原料，通过Knoevenagal缩合、7位羟基酯化、7位乙酰氧基Fries重排和8位乙酰基羟醛缩合四步反应合成(E)‑4‑甲基‑7‑羟基‑8‑(3‑(二茂铁基)丙烯酰基)香豆素，将(E)‑4‑甲基‑7‑羟基‑8‑(3‑(二茂铁基)丙烯酰基)香豆素分别添加至ABTS·、DPPH·和galvinoxyl·自由基乙醇溶液中，能够很好的清除ABTS·、DPPH·和galvinoxyl·自由基，表现出优越的抗氧化活性，其抗氧化性能优于相应的二茂铁基查尔酮和香豆素基查尔酮，具有潜在应用价值。
甲基羟基二茂铁基丙烯香豆素制法应用

[发明专利]3-(2-芳基-1H-吲哚-3-基)-4-羟基香豆素衍生物及其合成方法-CN201610364116.2有效
发明人：史达清;黄志斌;荀展 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(2‑芳基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑4‑羟基香豆素衍生物及其合成方法，该合成方法利用多组分反应，以4‑羟基香豆素、取代苯甲酰甲醛和取代苯胺为原料，在催化剂作用和微波辐射下，经过三组分反应，一步合成得到了一种具有3‑位吲哚基取代的4‑羟基香豆素衍生物，这是一类全新的化合物，分子中同时具有吲哚和香豆素骨架，具有较好生物活性和潜在的应用价值。
芳基吲哚羟基香豆素衍生物及其合成方法

[发明专利]含胆甾醇的香豆素类衍生物及其合成和应用-CN201710764590.9有效
发明人：李晓莲;陈学惠 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类含胆甾醇的香豆素类衍生物的合成及应用，属于生物有机合成领域。本发明将修饰后的胆甾醇引入香豆素，研发具有抗癌效果的新药。本发明所述的含胆甾醇的香豆素类衍生物，是用不同的5位取代水杨醛合成不同的香豆素衍生物，研究药物分子的构效关系；将香豆素与胆甾醇通过酰化反应或DCC法酯化反应生成具有抗癌活性的新型含胆甾醇的萘酰亚胺类衍生物的目标化合物
含胆甾醇香豆素类衍生物及其合成应用

[发明专利]一种用于检测肼的纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用-CN202210565984.2有效
发明人：杨益琴;寇佳丽;王忠龙;孟志远;武杨梅;王晓媛;钱铖;周国诚;王石发 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C08B15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测肼的纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用。本发明首先将2‑(1‑(7‑(二乙基氨基)香豆素‑3‑基)亚乙基)丙二腈与4′‑甲酰基联苯‑4‑甲酸进行缩合反应，制得4′‑(4，4‑二氰基‑3‑(7‑二乙氨基‑香豆素‑3‑基)‑1，3‑丁二烯基)‑[1，1′‑联苯]‑4‑甲酸；再与醋酸纤维素缩水甘油醚与发生开环酯化反应，制得ACBC‑CA。
一种用于检测纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法应用

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