“酰基邻”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果685829个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法-CN201310439567.4有效
发明人：王列平;宁斌科;钱一石;黄晓瑛;徐泽刚;刘军;张晓光;林双政;孙侨南;王安勇;陈涛;刘康云 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。方法采用糖精与甲醇反应制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺，之后采用甲醇等作溶剂、碳酸二甲酯和甲醇钠来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到65.0%以上。
甲基嘧啶氨基磺酰基苯甲酸合成方法

[发明专利]一种化妆品二肽的合成方法-CN201810959656.4有效
发明人：张锐;雷玉平;汪黎明;吴伟伟;李建雄 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：该合成方法为：丙氨酸用邻苯二甲酸酐保护制得邻苯二甲酰基保护的丙氨酸，再与酰氯化试剂反应制成相应的酰氯产物，组胺与六甲基二硅氮烷反应得到组胺的硅烷保护物，然后与酰氯产物反应得到邻苯二甲酰基保护的二肽，最后在特定条件下脱保护得到化妆品二肽
一种化妆品二肽合成方法

[发明专利]两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用-CN200410013492.4无效
发明人：黄金陵;陈耐生;王俊东;薜金萍;黄剑东;刘宏;许秀枝;江舟;林梅金 -专利权人：福州大学
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：一种两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用，它是以4－磺酸钾基邻苯二甲腈和4－邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料，首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体，然后，在乙二醇乙醚中进行环合反应，生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体，再将该中间体在DMF中与金属盐反应，生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。
两亲性酞菁抗癌光敏剂制备及其应用

[发明专利]一种简便合成1-氨基-1-腈基-环丙烷的方法-CN201710935574.1有效
发明人：崔振伟 -专利权人：北京汇康博源医药科技有限公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便合成1‑氨基‑1‑腈基‑环丙烷的方法，该方法利用2,4‑溴丁腈为起始物料，在碱催化作用下与邻苯二甲酰亚胺钾反应生成邻苯二甲酰亚胺基环丙腈，再在乙醇中肼解得到1‑氨基‑1‑腈基‑环丙烷
一种简便合成氨基腈基丙烷方法

[发明专利]L－肌肽的合成方法-CN200810024360.X有效
发明人：钱祥云;王永兴;陆建刚 -专利权人：常熟富士莱医药化工有限公司
申请日： 2008-05-26 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07K1/02 文献下载
摘要：其是将β－丙氨酸溶于非极性溶剂中，在有机胺的催化下与邻苯二甲酸酐反应，然后用水重结晶得到邻苯二甲酰－β－丙氨酸；将邻苯二甲酰－β－丙氨酸溶解于溶剂中，通过氯代试剂酰氯化邻苯二甲酰－β－丙氨酸合成邻苯二甲酰－β－丙氨酰氯；将L－组氨酸与六甲基二硅胺烷或与三甲基氯硅烷反应得到L－组氨酸三甲基硅烷保护物；将L－组氨酸三甲基硅烷保护物与邻苯二甲酰－β－丙氨酰氯缩合反应得到盐酸盐产物，用水脱去保护基，再用碱性试剂中和缩合反应的盐酸盐产物
合成方法

[发明专利]一种丙炔胺制备过程中副产N-苄基邻苯二甲酰亚胺的方法-CN200910017412.5无效
发明人：夏成才 -专利权人：夏成才
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C211/23 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙炔胺制备过程中副产N-苄基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法包括如下步骤：以胺盐为催化剂，N-丙炔基-邻苯二甲酰亚胺与高沸点胺于160～180℃反应，收集80～85℃的馏分即为炔丙胺，反应液经回收苄胺后利用重结晶的方法回收得到N-苄基-邻苯二甲酰亚胺。本发明的有益效果是：不使用溶剂，收率较高，且通过重结晶的方法回收副产物N-苄基-邻苯二甲酰亚胺，相比现有方法成本大大降低，并且减少了环境污染。
一种丙炔制备过程中副产苄基二甲亚胺方法

[发明专利]一种无溶剂重排反应合成酰基二硫化合物的方法-CN202310139248.5在审
发明人：高文超;薛耀楠;田俊;尹德航;常宏宏 -专利权人：山西蓬勃健康科技有限公司
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C327/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种无溶剂重排反应合成酰基二硫化合物的方法，在反应体系中，以巯基化合物、N‑硫炔基邻苯二甲酰亚胺、苯基亚砜类化合物为原料，在催化剂的作用下发生取代及重排反应，得到酰基二硫化合物。本发明采用无溶剂的绿色合成工艺，通过[3,3]‑重排的方式开发了一种高效制备酰基二硫化合物的方法。
一种溶剂重排反应合成酰基二硫化方法

[发明专利]稀土酰基吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合物的制备方法-CN201310584481.0在审
发明人：富强 -专利权人：富强
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：稀土酰基吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合物的制备方法属于化工技术领域，具体的说，本发明涉及稀土酰基吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合物的制备方法。本发明的稀土酰基吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合物的制备方法，其特征在于：将50-100mol的4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2吡唑啉-5-酮，溶于4-8L无水乙醇,用3mol/LNaOH溶液调节pH值至7.0,缓慢滴加溶有20-80mol稀土氯化物水溶液2-4L,水浴60-80℃，加压3MPa搅拌1-3h,滴加溶有30-50mol邻菲咯啉无水乙醇溶液5-8L,继续加压3MP，恒温搅拌3-8h,降至常压，冷至室温
稀土吡唑啉酮邻菲咯啉三元配合制备方法

[发明专利]聚醚酰亚胺、制备方法及其形成的制品-CN201280072158.9有效
发明人： T.L.古根海姆;B.P.贝尔纳贝;G.L.海默;R.R.奥德尔;J.J.R.奥尔多内斯 -专利权人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：描述了具有式(1)的聚醚酰亚胺组合物，其中聚醚酰亚胺组合物包含反应的多种碱金属盐的组合与双(卤代邻苯二甲酰亚胺)的聚醚酰亚胺，所述多种碱金属盐的组合包含二羟基芳族化合物的碱金属盐和单羟基芳族化合物的碱金属盐，其中单羟基芳族化合物的碱金属盐的含量为大于0且小于5摩尔百分数，基于碱金属盐的总摩尔数，聚醚酰亚胺的重均分子量大于或等于43,000道尔顿。聚醚酰亚胺显示了较低水平的氯和氯端基、较低水平的双(卤代邻苯二甲酰亚胺)和双(邻苯二甲酰亚胺)以及在制备期间的低积垢。
聚醚酰亚胺制备方法及其形成制品

[发明专利]具有杀虫活性的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物及其应用-CN201510277652.4有效
发明人：冯美丽;李宏举;胡志全 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻甲氨基苯甲酰胺的衍生物或者其医药学上可接受的盐；其中各基团：R₂为卤素或CN；R₂为C₁～C₄烷基sub>～C₄烷基；R₄选自以下各个基团：C₁～C₈烷基、C₃～C₆烷烯基、C₃～C₆炔基、含C₁～C₈烷基的酰基、含C₁～C₈烷氧基的酰基、含C₁～C₈烷胺基的酰基、酰胺基、吗啉酰基和含C₁～C₈烷基的磺酰基；本发明公开的新型邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物对有害昆虫具有优良的防治效果
具有杀虫活性邻甲酰氨基甲酰胺化合物及其应用

[发明专利]一种阿米卡星的合成方法-CN201510677676.9有效
发明人：王仕川;褚杰;蔡成伟;孙政军;孙星星;顾宗帅;李志鹏 -专利权人：齐鲁天和惠世制药有限公司
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07H15/234 文献下载
摘要：它包括活性酯的合成、卡那霉素A硅烷化物的合成、酰化反应、水解反应和降解反应，其中活性酯的合成方法为：2(S)‑2‑羟基‑4‑氨甲酰基丁酸和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺，在N，N‑二环己基碳二酰亚胺存在下进行酯化反应采用本发明的合成方法，省去侧链上氨基的邻苯二甲酰基保护基，可以避免产生邻苯二甲酰肼固体废弃物，降低了对环境的危害，同时合成步骤由原来的7步缩短为5步，大大减少了合成过程产生的废水和固体废弃物。
合成阿米卡星活性酯固体废弃物降解反应二环己基碳二酰亚胺羟基邻苯二甲酰亚胺氨基邻苯二甲酰基邻苯二甲酰肼水解反应产物卡那霉素A 氨甲酰基次氯酸钠硅烷化物合成步骤合成过程碱性条件水解反应酰化反应酯化反应侧链丁酸降解羟基废水

[发明专利]一种检测细胞内硫化氢的荧光探针及其制备方法和应用-CN201210504410.0有效
发明人：唐波;王栩;孙娟;马晓旭;吕建政 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测细胞内硫化氢的荧光探针及其制备方法和应用，将Cy7荧光染料、乙酸钠溶解在无水DMF中，在Ar气保护下加热回流2-4h，得到的混合物冷却后抽滤，母液在-4～20℃低温结晶，抽滤得酮式花菁红棕色晶体；将邻甲酰基苯甲酸、草酰氯溶解在无水CH₂Cl₂中然后加入少量DMF，在0℃搅拌2-6h，得邻甲酰基苯甲酰氯；将酮式花菁、三乙胺溶于无水CH₂Cl₂，冷却至0℃，逐滴加入邻甲酰基苯甲酰氯并在0℃下搅拌10-30min，混合物加热至室温，搅拌过夜，抽滤，旋干，用色谱柱进行分离，旋干得绿色固体，结构式如下。
一种检测细胞内硫化氢荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种制备4-氯-2-(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的方法-CN201610218044.0有效
发明人：王文秀;吴金跃 -专利权人：浙江沙星科技有限公司
申请日： 2016-04-09 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物的方法，属于化合物的合成领域。该方法以对氯苯胺为原料，包括以下步骤：①对氯苯胺与酸酐反应，得4‑氯‑N‑邻苯二甲酰苯胺；②4‑氯‑N‑邻苯二甲酰苯胺在丁基锂的作用下与三氟乙酸乙酯反应，得N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑邻苯二甲酰胺；③N‑(4‑氯‑2三氟乙酰基苯基)‑邻苯二甲酰胺在无水乙醇中与水合肼一起加热回流后加入盐酸和冰醋酸，得4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物，本发明操作简单，成本低，总收率高达82.2％，适合工业化生产
一种制备乙酰苯胺盐酸盐水方法

[发明专利]一种3-芳甲酰基茚酮-2-甲酸酯类化合物的合成方法-CN202011571416.0有效
发明人：沈娜娜;李彬;范学森;杨玉洁;张新迎 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-12-27 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C67/333 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳甲酰基茚酮‑2‑甲酸酯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将邻炔基苯甲酰基重氮乙酸乙酯类化合物和水溶于溶剂中，然后加入催化剂，在空气氛围中于30‑100˚C搅拌反应制得目标产物3‑芳甲酰基茚酮‑2‑甲酸酯类化合物。本发明通过邻炔基苯甲酰基重氮乙酸乙酯类化合物在铁盐的催化作用下和水经过卡宾/炔的复分解反应合成3‑芳甲酰基茚酮‑2‑甲酸酯类化合物，具有操作简便、条件温和、环境友好、经济高效等优点，适合于工业化生产。
一种芳甲酰基茚酮甲酸化合物合成方法

[发明专利]一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法-CN201611153447.8有效
发明人：霍二福;成兰兴;赵增兵;程伟琴;王延花;王毅楠;冯明;王柏楠;赵怡丽;谷中鸣;张谦华;邢文听;武臻;王静;侯占峰;郝凌云;吴泽鑫;张晓阁;刘菲;李迎春;陈蔚;付政辉;郭剑峰;王雪洁;孟立山;张洪峰;魏新军;黄尚国;卢磊;王平;宁红军;田国峰 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法，制备方法包括如下步骤(1)氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N‑(2‑邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1)；(2)中间体1与硼氢化钠反应本发明的特征在于首次以氯乙基磺酰氯为原料制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐，制备工艺不产生乙酸、四氢呋喃、二氧六环、水合肼和三氯氧磷等废液，制备工艺简单。
一种制备氨基乙基磺酰胺盐酸方法