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[发明专利]由硫醚合成亚磺酰亚胺类化合物的方法-CN201610843028.0在审
发明人：李正名;解永涛;周莎 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了由硫醚一步合成亚磺酰亚胺类化合物的合成方法与应用。本发明的合成方法包括：在氧化剂的作用下，将硫醚、氨源和有机溶剂混合在一起进行氧化反应，即得相应的亚磺酰亚胺类产物。本发明首次实现了由硫醚一步合成亚磺酰亚胺类化合物。近年来，通过将亚磺酰亚胺结构引入现有药物分子或者高活性化合物分子，出现了很多正处于临床期的高活性分子以及已经上市的药物分子。使用本发明生产含有亚磺酰亚胺结构的药物分子，可以大大降低工业成本，而且本发明提供的合成方法具有收率高，原料易得，条件简单，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。。
合成亚磺酰亚胺化合物方法

[发明专利]一种高效节能合成亚微米级PMMA微球的方法-CN201910647375.X在审
发明人：于青;解传宝;王忠卫;生杰;王雪梅;沈洪宁;顾亚楠;刘宗茹 -专利权人：山东科技大学
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C08F120/14 文献下载
摘要：本发明公开一种高效节能合成亚微米级PMMA微球的方法，包括以下步骤：(1)选取甲基丙烯酸甲酯、酰基氧化膦类光引发剂、分散剂和溶剂为反应原料，先将酰基氧化膦类光引发剂和分散剂依次加入到反应容器中，然后加入溶剂，搅拌均匀；(2)再将甲基丙烯酸甲酯加入到反应容器中，搅拌3‑10分钟，然后用LED灯照射，进行反应；(3)反应完成后，分离、洗涤固体物质，干燥后得到亚微米级PMMA微球。本发明以节能的LED灯为光源，将其与酰基氧化膦类光引发剂配合用于亚微米级PMMA微球的光聚合制备中，相比于其他的制备方法，大大降低了能耗。
酰基氧化膦类光引发剂亚微米级微球甲基丙烯酸甲酯分散剂溶剂制备洗涤固体物质反应原料高效节能市场需求光聚合光源能耗照射合成节能配合

[发明专利]取代苯基偶联的1,3,4-噻(噁)二唑衍生物制备,及其作为除草剂-CN200810124635.7有效
发明人：张大永;田庆海;陆明若;吴晓明 -专利权人：中国药科大学;江苏常隆化工有限公司
申请日： 2008-08-28 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：式中，R¹为氢、卤素、羟基、苯基、烷氧基、酚氧基等；R²为氨基、羟基、巯基、及其氨基、羟基、巯基的磺酸或甲酸盐，以及卤素、烷基、烷氧基、芳氧基、羧基、酯基、卤代烃和取代亚胺等；X为氧、硫等；Y为亚氨、取代亚氨、酰亚氨基、取代或非取代亚甲基、硫、氧、硒等；W为氮、取代或非取代亚甲基等；M、N可以相同或不同，可为烷氧基、芳氧基、卤素、多卤代烃、取代烃氧(硫、氨)基等。
取代苯基衍生物制备及其作为除草剂

[发明专利]脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法和应用-CN201010284217.1无效
发明人：王恒山;潘英明;黄卫根;谭恒;刘志芳;刘陆智 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2010-09-16 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07C335/26 文献下载
摘要：本发明公开了脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法和作为阴离子识别受体的应用。所述衍生物的结构通式如下式(I)所示：其中：R表示脱氢松香基、脱氢松香基酰基或苯基；R’表示甲萘基、脱氢松香基、邻氨苯基、间氨苯基、降解脱氢松香基、N-酰基脱氢松香基-N’-邻苯硫脲基或N-酰基脱氢松香基-N’-间苯硫脲基。与现有技术相比，本发明提供了一类结构新颖的脱氢松香基硫脲衍生物及其制备方法，本产品原料简单易得，方法操作简单，无需使用金属试剂，环境污染少，反应条件温和。
脱氢松香硫脲衍生物及其制备方法应用

[其他]制备二环氨磺酰衍生物的方法-CN86108584无效
发明人：成定昌幸;大谷光照;渡道文彦;萩下山治;濑野薰;田进;芳贺展弘;钓逹男;津岛忠彦;川田健司 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1986-11-18 - 公布日： 1987-07-29 - 主分类号： C07C143/72 文献下载
摘要：用结构式(1)表示的二环氨磺酰衍生物及其盐可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收缩药，其中R1是氢或低级烷基；R2是烷基，取代或未取代的芳基，芳烷基或杂环；R3是氢或甲基；X是可被一个或多个氟原子取代的亚链烯基或亚烷基，并在链内可含氧、硫和/或亚苯基；Y是直链或支链亚烷基或亚链烯基，氧或硫；m表示0或1；n表示0，1或2。
制备二环氨磺酰衍生物方法

[发明专利]环戊烷衍生物的制备方法-CN89107752.9无效
发明人：保尔·霍瓦德·布利那 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1989-08-29 - 公布日： 1998-05-27 - 主分类号： C07C309/68 文献下载
摘要：制备通式Ⅰ、Ⅱ、和Ⅳ的环戊烷衍生物的方法，式中ｎ表示０至５的整数，每个Ｒ表示卤素原子、硝基、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤化烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、羧基、烷酰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基甲酰基、烷基酰氨基、环烷基或苯基、Ｒ１和Ｒ２独立地表示氢原子或烷基基团，Ｒ３表示任意取代的烷基或芳基，这些化合物可作为环戊烷类杀菌剂的中间体。
戊烷衍生物制备方法

[发明专利]一种β-硫代吲哚酮类衍生物及其制备方法-CN201910606597.7有效
发明人：邹建平;应立;张沛之;李建安;陶泽坤 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑硫代吲哚酮类衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、异硫氰酸三甲基硅酯、铜催化剂和过氧化物溶于溶剂中，于30~70℃下反应，获得β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物；然后以β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物为原料，在锌催化剂和醋酸的存在下，制备得到β‑硫羰基膦酰类衍生物；然后以β‑硫羰基膦酰类衍生物为原料，在亚磷酸酯、三氟甲磺酸亚铜、二叔丁基过氧化物存在下，制备得到β‑硫羰基双膦酰类衍生物；最后以β‑硫羰基双膦酰类衍生物为原料，在亚碘酰苯、四正丁基碘化胺存在下，制备得到β‑硫代吲哚酮类衍生物。
一种吲哚酮类衍生物及其制备方法

[发明专利]葡糖激酶活化物质-CN200880014874.5无效
发明人：福田保路;朝比奈由和;高土居雅法;大畠康平;井出智广;小林文义;小林慎治;小松完尔;山本真则 -专利权人：杏林制药株式会社;帝人制药株式会社
申请日： 2008-03-06 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：(式中，带*的碳原子的立体构型为R构型，R¹表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C₁～C₆的烷基或C_{～C₆的烷氧基；R²表示C₃～C₆的环烷基硫烷基、C₃～C₆的环烷基亚硫酰基或C₃～C₆的环烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。)}
葡糖激酶活化物质

[发明专利]葡糖激酶活化物质-CN200780051754.8无效
发明人：福田保路;朝比奈由和;中村绫子;藤田健二;井出智广;小林文义;小林慎治;小松完尔;山本真则 -专利权人：杏林制药株式会社;帝人制药株式会社
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：(式中，带*的碳原子的立体构型为R构型，R¹和R²可以相同或不同，表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C₁～C的烷基、C₁～C₆的烷氧基、C₁～C₆的烷基硫烷基、C₁～C₆的烷基亚硫酰基或C₁～C₆的烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。)
葡糖激酶活化物质

[发明专利]偶氮化合物或其盐-CN200810137907.7无效
发明人：藤田拓麻 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明提供显现高色浓度的以式(I)表示的新的偶氮化合物或其盐，式(I)中，Z表示O或S，A表示具有羧基、磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基中的1种以上的苯基或具有磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基中的1种以上的萘基，R¹及R²分别独立，表示氢原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、芳基、芳烷基或酰基，R³～R⁶分别独立，表示氢原子、卤素原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、羧基、磺基、氨磺酰基或N－取代氨磺酰基。
偶氮化合物

[发明专利]有机聚硅氧烷化合物的制造方法-CN201180016135.1有效
发明人：神馆隆史 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2011-04-04 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C08G77/452 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机聚硅氧烷化合物的制造方法，所述制造方法为在有机聚硅氧烷的链段的末端和/或侧链上结合聚（N-酰基亚烷基亚胺）的链段而成的有机聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述聚（N-酰基亚烷基亚胺）的链段由下述通式（1）所表示的重复单元构成，该制造方法包括以下工序：（a）在溶剂中开环聚合下述通式（Ⅰ）所表示的环状亚氨醚化合物来制备末端反应性聚（N-酰基亚烷基亚胺）溶液的工序；（b）将在分子链的末端和/或侧链上具有氨基的改性有机聚硅氧烷与溶剂混合来制备改性有机聚硅氧烷溶液的工序；（c）将所述工序（a）中得到的末端反应性聚（N-酰基亚烷基亚胺）溶液与所述工序（b）中得到的改性有机聚硅氧烷溶液混合，使改性有机聚硅氧烷所具有的氨基与末端反应性聚（N-酰基亚烷基亚胺）反应的工序；（d（式中，R¹表示氢原子、碳原子数为1～22的烷基、芳烷基或芳基，
有机聚硅氧烷化合物制造方法

[发明专利]有机聚硅氧烷化合物的制造方法-CN201080057149.3无效
发明人：神馆隆史;林藤克彦;泷口整 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C08G77/452 文献下载
摘要：本发明提供一种有机聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述有机聚硅氧烷化合物的制造方法是在有机聚硅氧烷链段的末端和/或侧链上结合聚（N-酰基亚烷基亚胺）链段而成的有机聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述聚（N-酰基亚烷基亚胺）链段由下述通式（1）所表示的重复单元构成，所述制造方法包括以下工序：（a）将下述通式（I）所表示的环状亚氨醚化合物在溶剂中开环聚合，调制末端反应性聚（N-酰基亚烷基亚胺）溶液的工序；（b）将在分子链的末端和/或侧链上具有氨基的改性有机聚硅氧烷与溶剂混合，调制改性有机聚硅氧烷溶液的工序；（c）将所述工序（a）中得到的末端反应性聚（N-酰基亚烷基亚胺）溶液和所述工序（b）中得到的改性有机聚硅氧烷溶液混合，使改性有机聚硅氧烷所具有的全部氨基的65~95mol%与末端反应性聚（N-酰基亚烷基亚胺）反应的工序；以及（d）在所述工序（c）结束之后，在100~200℃的条件下除去溶剂的工序。（式中，R¹表示氢原子、碳原子数为1~22的烷基、芳烷基或者芳基，n表示2或3。）
有机聚硅氧烷化合物制造方法

[发明专利]偶氮化合物或其盐-CN200810137916.6无效
发明人：藤田拓麻 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明提供显现高色浓度的以式(I)表示的新的偶氮化合物或其盐，式中，A表示具有选自羧基、磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的苯基或具有选自磺基、氨磺酰基及N－取代氨磺酰基的至少1种基团的萘基，R¹表示氢原子或氨基甲酰基，R²及R³分别独立，表示氢原子或饱和脂肪族烃基，R⁴～R⁷分别独立，表示氢原子、卤素原子、饱和脂肪族烃基、烷氧基、羧基、磺基、氨磺酰基或N－取代氨磺酰基。
偶氮化合物

[发明专利]一种硫醇基脂肪酸亚锡类PVC热稳定剂及其制备方法-CN201310384112.7无效
发明人：李伟;齐庆华;姜玉钦;谭绪霞;张玮玮;毛龙飞;侯茜茜;徐桂清 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C08K5/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫醇基脂肪酸亚锡类PVC热稳定剂及其制备方法。本发明的技术方案要点为：一种硫醇基脂肪酸亚锡类PVC热稳定剂，所述的硫醇基脂肪酸亚锡类PVC热稳定剂为N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸亚锡，其结构式为：一种硫醇脂肪酸亚锡类 pvc 稳定剂及其制备方法

[发明专利]一种便捷合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法-CN201511010516.5在审
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种便捷合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，将摩尔比是1：1～1.1的2-甲氧基-5-氯苯甲酸甲酯和氨基亚磺酸钠以及溶剂和催化剂加入到反应装置，控制温度在40～65℃反应12～18小时；反应结束，加入活性炭脱色，过滤去除活性炭、催化剂及副产氯化钠；滤液经减压浓缩得2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯。本发明所述的便捷合成2-甲氧基-5-氨磺酰基苯甲酸甲酯的方法，本发明优点为原工艺流程短，收率高，质量好，且无污染环境的三废产生，十分环保，适合大规模工业化生产。
一种便捷合成甲氧基氨磺酰基苯甲酸方法