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[发明专利]8－氮杂二环[3.2.1]辛烷－,8－氮杂二环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂二环[3.3.1]壬烷－,9－氮杂－３－氧杂二环[3.3.1]壬烷－,9－氮杂－3－硫杂二环[3,3,1]壬烷衍生物,其制备方法及其作为杀虫剂的用途-CN97199712.8无效
发明人： N·D·毕晓普;C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱;R·萨尔蒙;C·R·A·戈弗雷 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：其中X’，W，Y和Z各自独立地为氢，羟基，酰氧基，烷氧基，烷基甲硅烷氧基或卤素)的二合基团；R1为可选择取代的苯基或，含有1至3个各自选自氮，氧和硫原子的杂原子的5－或6－元杂环系统，且在环中相邻原子间至少存在一个不饱和基团(双键)，所述杂环可选择地被苯环稠合，其中如果存在取代基，取代基选自卤原子，氰基，烷基，链烯基，链炔基，烷氧基，卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有六碳原子；R2为二合链基并为取代或未取代的亚烷基，亚烷芳基，亚烷杂芳基，亚链烯基，亚烷基芳基亚烷基，羰基或二酰基，条件是R2为亚链烯基或亚烷基芳基亚烷基时，所述基团不具有直接键连在式(B)环氮原子上的不饱和碳原子；R3是氢，氰基，羟基，烷基，烷氧基，氨基，硝基，异氰酸基，酰氨基，羟基烷基，可选择取代的杂芳基，烷氧基烷基，卤代烷基，卤代羟基烷基，芳烷氧基烷基，乙酰氧基烷基，偕胺肟基，磺酰基氧烷基，氨基烷基，烷氧基羰基氨基，酰氨基烷基，氰烷基，亚氨基，甲酰基，酰基或其羧酸或酯或酰胺，或链烯基或链炔基，所述链烯基或链炔基各自可被卤素，烷氧基，环烷基，可选择取代的芳基，可选择取代的杂芳基或氰基可选择地取代；含有式(Ⅰ)化合物和适合载体或稀释剂的杀虫，杀螨或杀线虫组合物
氮杂二环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧杂二环硫杂二环衍生物制备方法及其作为

[发明专利]一种1-芳基-3-芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法-CN202310540378.X在审
发明人：于晓慧;徐功成;兰德酉;姜昕鹏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的制备方法。在惰性气体保护下，将芳基格氏试剂与[1.1.1]螺桨烷反应，所得中间体溶液与SO2源继续反应，反应结束后经后处理得1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷本发明无需添加任何催化剂，即可实现了1‑芳基‑3‑芳基亚磺酰基双环[1.1.1]戊烷的高效制备，且原料成本低，具有操作简便、条件温和及反应收率高等优点，具有广阔的应用价值。
一种芳基芳基亚磺酰基双环 1.1 戊烷制备方法

[发明专利]一种制备磺酰脲类除草剂中间体的方法-CN202211213564.4在审
发明人：邰建新;黄卫俊 -专利权人：江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备磺酰脲类除草剂中间体的方法，通过在2‑氯磺酰基‑N，N‑二甲基烟酰胺二氯乙烷溶液通氨并进行调节PH，而后进行搅拌反应时，并在搅拌过程中加入化学溶剂，并进行搅拌，使加入的溶剂与溶液进行反应，使溶液反应过程中产生的氯化铵进行沉淀，沉淀后对其进行过滤，将沉淀的氯化铵去除，而后过滤得到白色粉末2‑氯‑N，N‑二甲基烟酰胺，本发明涉及磺酰脲类除草剂技术领域。该制备磺酰脲类除草剂中间体的方法，解决了氨化反应中会产生无机盐氯化铵，从而导致制备出的磺酰含量不高的问题。
一种制备磺酰脲类除草剂中间体方法

[发明专利]一种氨磺必利的制备方法-CN201910888970.2有效
发明人：周臣生;刘朝建;刘德强;张博;王本乾;王吉忠;朱成峰;李涛;康升旺 -专利权人：山东安弘制药有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明提供一种氨磺必利的制备方法。以2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酸与氯化亚砜为原料经酰化反应得到2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酰氯；然后2‑甲氧基‑4‑氨基‑5‑乙磺酰基苯甲酰氯与N‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷经酰胺化反应得到氨磺必利
一种氨磺必利制备方法

[发明专利]三环碳代青霉烯类化合物的制备方法-CN91101470.5无效
发明人：布鲁诺·坦布里尼;阿尔奇德·佩邦尼;蒂诺·罗西;丹尼诺莱·多纳蒂;丹尼埃莱·安德烈奥蒂;乔瓦尼·加维拉吉;罗伯托·卡莱索;克劳迪奥·比斯马拉 -专利权人：格拉克索公司意大利分公司
申请日： 1991-03-07 - 公布日： 1996-01-03 - 主分类号： C07D477/00 文献下载
摘要：、C1-3烷基或XR4，其中X代表氧或S(O)n，其中n是0或整数1或2，且R4代表C1-5烷基、C3-7环烷基或苯基，或当X是氧或硫时，R4可代表AIKNR5R6，其中Alk代表C2-6直链或支链的亚烷基链，且R5及R6各独自代表氢、或C1-4烷基、或R5可代表甲酰基，乙酰基或亚氨甲基，且R6代表氢，或R5及R6加上与其相接的氮形成N-吡咯烷环或N-六氢吡啶环，或R3代表(CH2)mNR7R8，其中m为0或1，且R7及R8各独自代表氢或C1-4烷基，或R7代表甲酰基，乙酰基或亚氨甲基，且R8代表氢，或R3及与其相接之碳代表酮基或其缩酮衍生物；及其盐类(包括中性盐)，代谢上不安定酯类及溶剂化物，及其制法。
三环碳代青霉化合物制备方法

[发明专利]杀真菌和杀虫的组合物-CN01133053.8无效
发明人：仓桥良雄;大津悠一;服部由美 -专利权人：日本拜耳农药株式会社
申请日： 1997-05-30 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： A01N53/12 文献下载
摘要：含作为活性化合物的(1)至少一种具下列通式(I)的甲酰胺类化合物和(2)至少一种选自含(E)－4,5－二氢－6－甲基－4－(3－吡啶基亚甲基氨基)－1,2,4－三嗪－3－(2H)－酮、5－氨基－1－(2,6－二氯－4－三氟甲基苯基)－4－(三氟甲基亚磺酰基)－1H－吡唑－3－腈、N－(6－氯－3－吡啶基甲基)－N－乙基－N－甲基－2－硝基亚乙烯基二胺、1－(2－氯－噻唑－5－基甲基)－3－甲基－2－硝基胍、1－(2－氯－噻唑－5－基甲基)－3,5－二甲基－2－硝基亚氨基－六氢－1,3,5－三嗪和双芳酰肼类衍生物的化合物的新的组合物具有显著的杀真菌和杀虫活性。
真菌杀虫组合

[发明专利]杀真菌和杀虫的组合物-CN97105511.4无效
发明人：仓桥良雄;大津悠一;服部由美 -专利权人：日本拜耳农药株式会社
申请日： 1997-05-30 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： A01N53/12 文献下载
摘要：含作为活性化合物的(1)至少一种具下列通式(I)的甲酰胺类化合物和(2)至少一种选自含(E)-4，5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶基亚甲基氨基)-1，2，4-三嗪-3-(2H)-酮、5-氨基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-(三氟甲基亚磺酰基)-1H-吡唑-3-腈、N-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-乙基-N-甲基-2-硝基亚乙烯基二胺、1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍、1-(2-氯-噻唑-5-基甲基)-3，5-二甲基-2-硝基亚氨基-六氢-1，3，5-三嗪和双芳酰肼类衍生物的化合物的新的组合物具有显著的杀真菌和杀虫活性。
真菌杀虫组合

[发明专利]用于预防和治疗骨相关疾病的取代的苯并呋喃并色烯和相关化合物-CN200980152325.9有效
发明人： A·戈伊尔;A·库玛;S·乔拉希亚;D·辛;A·K·高塔姆;R·潘迪;R·特里维迪;M·M·辛;N·查托帕德亚;L·马尼卡瓦萨加姆;G·K·简;A·K·德维迪 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：3、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸独立地选自下：氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的烷氧基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的烷硫基、任选取代的氨基、任选取代的酰基氨基、任选取代的芳氨基、任选取代的酰硫基、任选取代的酰基、任选取代的芳酰基、任选取代的酰氧基、任选取代的硫代酰氨基、卤素、腈类、酯类、羟基、巯基、三氟化碳、硝基，但不限于此；其中，R¹R²或R²R³或R⁶R⁷可以连接并形成五元环或六元环，如任选取代的呋喃、任选取代的二氢呋喃、任选取代的吡喃；或可以通过亚甲基二氧部分连接；其中，X选自由以下构成的单元：任选的酮基、任选的亚甲基、任选取代的亚甲基
用于预防治疗相关疾病取代呋喃化合物

[发明专利]一种双酰亚苝胺类有机电致发光材料及其应用-CN201811434233.7在审
发明人：高树坤;马行康;王连义;盛磊;胡葆华;周银波 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种双酰亚苝胺类有机电致发光材料及其应用，该双酰亚苝胺类有机电致发光材料是以双酰亚胺为核心，连接两分子苝环，具体结构如下：Per₁‑X‑Per₂式(Ⅰ)其中，Per₁、Per₂为苝环，X为双酰亚胺，所述的Per₁、Per₂相同或者不同。该双酰亚苝胺类有机电致发光材料应用于有机电致发光器件的发光层。该双酰亚苝胺类有机电致发光材料具有合适的分子量、较宽的能隙、较高的玻璃化转变温度，分子间不易结晶、不易聚集、良好的成膜稳定性，作为有机电致发光器件的发光层主体材料使用时，有机电致发光器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善
有机电致发光材料有机电致发光器件胺类双酰亚胺苝环发光层主体材料应用玻璃化转变成膜稳定性外量子效率不易结晶电流效率功率效率发光层能隙

[发明专利]锍盐、光酸产生剂及光敏性树脂组合物-CN201080008204.X有效
发明人：铃木一生;木村秀基 -专利权人：三亚普罗股份有限公司
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：[化1][式(1)中，R1～R6相互独立，表示烷基、羟基、烷氧基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳硫基羰基、酰氧基、芳硫基、烷硫基、芳基、杂环烃基、芳氧基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基(聚)亚烷基氧基、可经取代的氨基、氰基、硝基或卤素原子，m1～m6分别表示R1～R6的个数，m1、m4及m6表示0～5的整数，m2、m3及m5表示0～4的整数，X-表示一价的多原子阴离子
锍盐产生光敏树脂组合

[发明专利]血管紧张素转换酶活力测定方法及试剂盒-CN98121725.7无效
发明人：王太重 -专利权人：王太重
申请日： 1998-12-21 - 公布日： 2000-06-28 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：其测定方法是先把人工合成底物n－(3－(2－呋喃基)丙烯酰)苯丙氨酰甘氨酰甘氨酸经血管紧张素转换酶水解生成的n－(3－(2－呋喃基)丙烯酰)苯丙氨酸与显色染料反应得到一黄色化合物,再测得所述的黄色化合物在试剂盒由显色染料、人工合成底物n－(3－(2－呋喃基)丙烯酰)苯丙氨酰甘氨酰甘氨酸、硼酸、胆酸组成。本发明简便易行、易于推广、灵敏度高。
血管紧张转换活力测定方法试剂盒

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述多个增溶取代基包含含氧或含硫的官能团和长度为8个或更多个碳原子的取代的或未取代的直链、支链或环状的脂族或芳族末端烃基，所述烃基任选地含有一个或多个杂原子。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]N-[4-(烷氧基)-苯磺酰基]-5-芳基-恶唑-2-硫酮类神经氨酸酶抑制剂-CN201710224170.1有效
发明人：殷燕;陆成;张华;孟凡丽;潘金鹏;孙玉星;段永斌;孙越;赵连花;王媛;李柱 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D263/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑[4‑(烷氧基)‑苯磺酰基]‑5‑芳基‑恶唑‑2‑硫酮类神经氨酸酶抑制剂，其制备方法具体如下：(1)将芳香醛ArCHO和高氯酸锂、三甲基氰硅烷反应得到氰基类似物；(2)将氰基类似物II还原得到羟基取代的伯氨类化合物；(3)将羟基取代的氨类化合物和二硫化碳反应，得到1，3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体；(4)将对羟基苯磺酸钠与烷基化试剂反应，得到醚类化合物；(5)醚类化合物与氯化试剂反应，得到磺酰氯类化合物；(6)通过对1，3‑恶唑‑2‑硫酮类中间体中的亚氨基活泼氢的取代得到目标化合物。
硫酮类恶唑神经氨酸酶抑制剂氨类化合物醚类化合物苯磺酰基类似物烷氧基芳基氰基二硫化碳反应三甲基氰硅烷化合物结构目标化合物神经氨酸酶烷基化试剂对羟基苯高氯酸锂类化合物氯化试剂芳香醛磺酸钠磺酰氯活泼氢亚氨基制备还原合成

[发明专利]氧化－角鲨烯环化酶抑制剂的降低血中胆甾醇的应用-CN96196278.X无效
发明人： G·R·布朗;E·S·E·斯托克斯;D·瓦特尔森;R·乌德 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-08-14 - 公布日： 1998-09-16 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：用于制备治疗需要抑制氧化－角鲨烯环化酶的疾病或医学病症的药物的式(Ⅰ)化合物,或其药学上适用的盐,其中,G、T1、T2和T3选自CH和N;其前提条件是T2和T3不都是CH;A选自直接键和(1－4C)亚烷基X选自氧、硫、亚磺酰基、磺酰基、碳酰基、碳酰基氨基、N－二－(1－6C)烷基碳酰基氨基、磺酰基氨基、亚甲基、(1－4C)烷基亚甲基和二－(1－6C)烷基亚甲基,并且当T2是CH时,X可选自氨基磺酰基和氧羰基;Q选自(5－7C)环烷基,含有多达4个选自氮、氧和硫杂原子的杂环部分;苯基、萘基、苯基(1－4C)烷基和苯基(2－6C)烯基。
氧化角鲨烯环化酶抑制剂降低血中胆甾醇应用

[发明专利]邻苯二甲酰基氨氯地平的丙酮溶剂化物-CN200880014289.5无效
发明人：拉蒙·贝伦格尔迈莫;胡安·弗朗西斯科·梅罗迪奥卡瓦尼利亚斯;乔治·梅德拉诺鲁佩雷斯 -专利权人：埃斯特维化学股份有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及邻苯二甲酰基氨氯地平的丙酮溶剂化物、其在合成氨氯地平中的用途及其制备方法，所述制备方法包括将邻苯二甲酰基氨氯地平溶解于丙酮中并冷却混合物。
二甲酰基氨氯地平丙酮溶剂