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[发明专利]一种沙坦类药物及其衍生物的超微粉体及其制备方法-CN201410256912.5在审
发明人：毛宇锋;张兆勇;施润钧;岳力群 -专利权人： 无锡信仁堂药物技术有限公司;张兆勇
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种沙坦类药物及其衍生物的超微粉体及其制备方法。沙坦类药物及其衍生物常用来抗高血压，但由于首过效应、溶解性差等因素导致生物利用度不高。本发明提供的制备沙坦类药物及其衍生物超微粉体的方法：在含有沙坦类药物及其衍生物的均相溶液中，通过施加频率为10kHz～500kHz，功率为1mW～5000W，声强为0.1mW/cm²～500W/cm²的超声波，快速获得沙坦类药物及其衍生物晶体，再经过固体收集、洗涤、干燥等常规操作，直接获得沙坦类药物及其衍生物超微粉体。本发明所制备的超微粉体具有载药量高、溶解速度快、易实现更高的生物利用度、稳定性和安全性等特点，从而满足提高药物的生物利用度、减少药物用量、降低毒副作用的需求，应用更为广泛。
一种类药物及其衍生物超微粉体制备方法

[发明专利]一种蛋白多肽类药物的超微粉体及其制备方法-CN201410256406.6在审
发明人：毛宇锋;张兆勇;周成林;岳力群 -专利权人： 无锡信仁堂药物技术有限公司;张兆勇
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白多肽类药物的超微粉体及其制备方法。蛋白多肽类药物如环孢素具有免疫抑制，主要用于预防器官和组织移植后的排异反应以及自身免疫性疾病的治疗，但其大多数口服生物利用度差。本发明提供的制备蛋白多肽类药物超微粉体的方法：在含有蛋白多肽类药物的均相溶液中，通过施加频率为10kHz～500kHz，功率为1mW～5000W，声强为0.1mW/cm²～500W/cm²的超声波，快速获得蛋白多肽类药物晶体，再经过固体收集、洗涤、干燥等常规操作，直接获得蛋白多肽类药物超微粉体。本发明所制备的超微粉体不含基质材料，具有载药量高、溶解速度快、易实现更高的生物利用度、稳定性和安全性等特点，从而满足提高药物的生物利用度、减少不良反应的需求。
一种蛋白多肽类药物超微粉体及其制备方法

[发明专利]一种非甾体抗炎药的超微粉体及其制备方法-CN201410257660.8在审
发明人：毛宇锋;张兆勇;周成林;岳力群 -专利权人： 无锡信仁堂药物技术有限公司;张兆勇
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：本发明涉及一种非甾体抗炎药的超微粉体及其制备方法。非甾体抗炎药是具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。本发明提供的制备非甾体抗炎药超微粉体的方法：在含有非甾体抗炎药的均相溶液中，通过施加频率为10kHz～500kHz，功率为1mW～5000W，声强为0.1mW/cm²～500W/cm²的超声波，快速获得非甾体抗炎药晶体，再经过固体收集、洗涤、干燥等常规操作，直接获得非甾体抗炎药超微粉体。本发明所制备的超微粉体不含基质材料，具有载药量高、溶解速度快、易实现更高的生物利用度、稳定性和安全性等特点，从而满足提高药物的生物利用度、减少药物用量、减少不良反应的需求，在临床上具有广泛的应用前景。
一种非甾体抗炎药超微粉体及其制备方法

[发明专利]布洛芬的精制方法-CN201210397836.0无效
发明人：毛宇锋;刘文婷 -专利权人： 无锡信仁堂药物技术有限公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明一种布洛芬的精制方法，具体涉及一种布洛芬的精制工艺、杂质限度及其与目前市售布洛芬的质量对比，属于医药技术领域。其取布洛芬主要用有机溶剂溶解，通过加入活性炭回流脱色后经析晶、过滤、研磨、干燥称重得到成品精制后的布洛芬。本发明所制备的产品，可将布洛芬的杂质含量严格控制在一定范围内，可符合包括注射剂在内的所有剂型要求，使其对患者静脉滴注及通过其他给药途径时，尽最大可能性地避免对人体产生不良反应，安全性更高。本发明中所描述的布洛芬精制工艺简单、易操作、效率高，可制得质量稳定的产品。
布洛芬精制方法

[发明专利]含有环孢素的眼用乳剂凝胶及其制备方法-CN201210011033.7无效
发明人：毛宇锋 -专利权人： 无锡信仁堂药物技术有限公司
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有环孢素的眼用乳剂凝胶及其制备方法，属于医药技术领域。所述含有环孢素的眼用乳剂凝胶的制备方法，步骤为：按配比取高级脂肪酸甘油酯、疏水性药物环孢素，混合溶解，加入pH调节剂调节pH，即得油相；按配比取亲水性的聚合物溶于注射用水中，即得水相；油相︰水相按一定比例称取油相并加入水相中，混合后即得乳剂；取处方量注射用水至烧杯中，将处方量凝胶基质铺洒于注射用水表面，静置溶胀；取乳剂和凝胶混合搅拌均匀，加入pH调节剂调节pH，加入渗透压调节剂调节至混合液渗透压；将所得乳剂凝胶分装，热压灭菌，即得产品含有环孢素的眼用乳剂凝胶。本发明中的环孢素A乳剂凝胶直接作用于患处，能充分有效的发挥作用，可减少口服药物引起的胃肠道刺激和其他副作用。
含有环孢素乳剂凝胶及其制备方法