“配体结合活性”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2693281个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]具有可调节的配体结合活性的配体结合分子-CN201880083202.3在审
发明人：井川智之;石川广幸;加和达也 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及配体结合分子，其配体结合活性通过其切割位点的切割而减弱；所述配体结合分子的生产方法；所述配体结合分子和配体形成的复合物；包括所述配体结合分子和配体的融合蛋白；和包括所述配体结合分子或包含所述配体结合分子和配体的融合蛋白的药物组合物
具有调节结合活性分子

[发明专利]具有可调节的配体结合活性的配体结合分子-CN201780084377.1在审
发明人：井川智之;石川广幸 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明涉及：配体结合分子，其配体结合活性通过其切割位点的切割而减弱；所述配体结合分子的生产方法；所述配体结合分子和配体形成的复合物；包括所述配体结合分子和配体的融合蛋白；和包括所述配体结合分子或包含所述配体结合分子和配体的融合蛋白的药物组合物
配体结合分子配体配体结合活性融合蛋白药物组合物切割位点复合物可调节切割生产

[发明专利]增强内源化合物的配体-CN200580046184.4无效
发明人： I·M·汤姆林森 -专利权人：杜门蒂斯有限公司
申请日： 2005-11-10 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及配体，该配体包含具有内源靶化合物结合特异性的结合位点的部分(例如dAb)，但是基本上不抑制所述内源靶化合物的活性。优选所述配体不结合内源靶化合物的活性部位。本发明涉及这样的配体在制备用于增加与所述配体结合的内源靶化合物的半衰期、生物利用度、活性或数量的药物中的用途。
增强内源化合物

[发明专利]针对IL-17的适配体及其用途-CN200980128279.9有效
发明人：中村义一;大内将司;石黑亮 -专利权人：国立大学法人东京大学
申请日： 2009-07-14 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了针对IL-17的高质量适配体。具有针对IL-17的抑制活性的适配体；包含具有针对IL-17的结合活性或抑制活性的适配体和功能性物质(例如亲和性物质、标记用物质、酶、药物递送介质、药物等)的复合物；药物、诊断试剂或标记试剂，其中包含：具有针对IL-17的结合活性或抑制活性的适配体、或者含该适配体和功能性物质的复合物。
针对 il 17 适配体及其用途

[发明专利]从复杂混合物中鉴定出单一活性实体的方法-CN03816492.2无效
发明人： D·J·哈蒙德;J·T·拉思罗普;J·萨卡;L·乔治乌 -专利权人：美国红十字会
申请日： 2003-06-20 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C12Q1/00 文献下载
摘要：一种为获得活性实体筛选混合物的方法，该方法包括：提供大量配体，其中每个配体连接至支持物以形成大量的配体－支持物复合体，在使至少一个实体与至少一个配体－支持物复合体结合的条件下，将配体－支持物复合体和含有大量实体的混合物接触，由此形成至少一个实体－配体－支持物复合体，将至少一个实体－配体－支持物复合体与未结合的实体分离，将至少一个实体－配体－支持物复合体的至少一个实体进行活性试验，检测活性，以及选择具有展示检测到的活性的实体的至少一个实体－配体－支持物复合体，由此从混合物中筛选活性实体；以及相关的方法。
复杂混合物鉴定单一活性实体方法

[发明专利]生物活性装配体的制备方法及其用途-CN200680019869.4无效
发明人： C·-H·争;D·M·戈登伯格;W·J·麦布赖德;E·A·罗西 -专利权人： IBC药品公司
申请日： 2006-06-29 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备与使用组成确定的生物活性装配体的方法和组合物，该生物活性装配体可具有多种功能和/或结合特异性。在特定实施方案中，使用停靠-和-锁定(DNL)方法形成生物活性装配体，该方法利用二聚化和停靠域(DDD)与锚定域(AD)间的特异性结合相互作用而形成装配体。互补的AD或DDD序列可连接于形成生物活性装配体核心的衔接组件，使得能够通过特异性DDD/AD结合相互作用形成装配体。这种装配体可连接于广泛的、各式各样的效应器部分用于治疗、检测和/或诊断疾病、病原体感染或其他医学或兽医学病症。
生物活性装配制备方法及其用途

[发明专利]包含具有tris结构的连接子的配体-药物偶联物-CN202080029243.1在审
发明人：宋昊永;朴允姬;蔡尚恩;白周烈;朴庆恩;李柱泳;李受璘;蔡济旭;李昌宣;金容柱 -专利权人：乐高化学生物科学股份有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及配体‑药物偶联物，包含配体；连接子，通过共价键与上述配体连接，包含由特定结构式表示的Tris结构；以及活性剂，通过共价键与上述连接子连接，上述配体‑药物偶联物通过连接子的tris结构与活性剂结合，来可通过一个连接子与更多的活性剂连接，由此，每个抗体结合的更多的活性剂可传递至靶细胞，药物和/或毒素可稳定地到达至靶细胞来有效地发挥药效。
包含具有 tris 结构连接药物偶联物

[发明专利]一种生物活性配体功能化石墨烯薄膜及其制备方法-CN201910062667.7有效
发明人：王宏伟;彭海琳;陈亚楠;张金灿;刘楠 -专利权人：清华大学;北京大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C01B32/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性配体功能化石墨烯薄膜及其制备方法。所述生物活性配体连接于石墨烯薄膜上，生物活性配体为Ni‑氨三乙酸配体；所述生物活性配体功能化石墨烯薄膜的制备方法为：将石墨烯薄膜转移至电镜载网上；采用高锰酸钾和碱性化合物的混合水溶液处理石墨烯薄膜；采用氨三乙酸活化石墨烯薄膜本发明中石墨烯的功能化修饰可解决石墨烯的疏水性问题，利用化学链接引入高密度的生物活性配体，可以实现支持膜与生物分子的选择特异性结合，准确控制蛋白质分布。本发明生物活性配体功能化石墨烯薄膜可通过在未来优化中直接定位或捕获细胞裂解物中的目标生物分子，将生物分子纯化和冷冻电镜样品制备结合到一个步骤中是可预期的。
一种生物活性功能化石薄膜及其制备方法

[发明专利]赋予选择性增殖活性的基因-CN97194345.1无效
发明人：小泽敬也;伊藤克久;坂田恒昭;上田泰次;长谷川护 -专利权人：株式会社载体研究所
申请日： 1997-03-05 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：通过向细胞中导入编码含有以下成分的融合蛋白的基因并以配体刺激细胞而使选择性扩增细胞成为可能，融合蛋白的成分包括：(a)配体结合域，(b)当该配体结合至(a)域时发生结合的区域和(c)当结合时赋予细胞增殖活性的的结合区域
赋予选择性增殖活性基因

[发明专利]一种功能化石墨烯薄膜在冷冻电镜三维重构中的应用-CN201910062668.1有效
发明人：王宏伟;彭海琳;陈亚楠;刘楠;张金灿 -专利权人：清华大学;北京大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：所述生物活性配体功能化石墨烯薄膜能够用于冷冻电子显微镜三维重构中，所述生物活性配体功能化石墨烯薄膜由生物活性配体连接于石墨烯薄膜上形成，生物活性配体为Ni‑氨三乙酸配体；其中生物活性配体功能化石墨烯薄膜作为或用于制备冷冻电镜的支撑膜；生物活性配体功能化石墨烯薄膜特异性捕获带His标签的蛋白或生物大分子。本发明生物活性配体功能化石墨烯薄膜可以通过在未来优化中直接定位或捕获细胞裂解物中的目标生物分子，将生物分子纯化和冷冻电镜样品制备结合到一个步骤中是可预期的。
一种功能化石薄膜冷冻三维中的应用

[发明专利]糖蛋白VI的核酸调节剂-CN201080035295.6无效
发明人： J·M·莱泽;C·P·鲁斯科尼;D·布鲁克斯;S·L·泽伦科夫斯克 -专利权人：雷加多生物科学公司
申请日： 2010-06-03 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明一般而言涉及调节血小板生物学的药理学系统，所述系统基于可与血小板糖蛋白GPVI结合并调整其活性以调节血小板功能的核酸配体。使用调节剂，这些核酸配体也是活性可逆的，所述调节剂抑制所述核酸配体的活性以中和该药理作用并因此恢复GPVI功能，包括胶原结合、血小板粘附、胶原诱导的血小板激活和胶原诱导的血小板聚集。本发明还涉及包含所述核酸配体的组合物、包含所述配体和调节剂的组合物，产生所述核酸配体及其调节剂的方法，并涉及在药物治疗和诊断过程中使用这些试剂和组合物的方法。
糖蛋白 vi 核酸调节剂

[发明专利]与Tie2蛋白特异性结合的配体多肽及药物输送系统-CN200910048732.7无效
发明人：徐宇虹;麦俊华 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：一种医药技术领域的与Tie2蛋白特异性结合的配体多肽及药物输送系统；其中，该配体多肽为包含SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的多肽；本发明还涉及所述配体多肽的酰胺、酯、或其盐，或配体多肽形成的活性片段及活性衍生物；所述配体多肽形成的游离型多肽、融合型多肽、嵌合类多肽、或以配体多肽为单体的聚合物；本发明涉及的药物输送系统包括：与Tie2蛋白特异性结合的配体多肽、载药系统、至少一种活性物质。本发明的配体多肽结构清楚，不易发生多肽与多肽之间的空间位阻效应，无Fc段的干扰；几乎没有免疫原性，副作用小，容易制备和生产，使用方便，可作为靶向肽用于药物输送系统及基因转移系统。
tie2 蛋白特异性结合多肽药物输送系统

[发明专利]用于细胞内药物递送的Fas(Apo-1，CD95)靶向平台-CN201080041671.2有效
发明人：戴维森·达·阿捷赫;乔安妮·伊丽莎白·马丁 -专利权人：玛丽皇后与斯特菲尔德学院
申请日： 2010-07-21 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：一种用于将药学活性剂或标记递送至细胞的递送运载体，包括特异性针对Fas配体的配体结合部分，和所述药学活性剂或标记的载体。
用于细胞内药物递送 fas apo cd95 靶向平台

[发明专利]一种TSH免疫活性配体复活固本疗法-CN201611065105.0在审
发明人：吴福勤 -专利权人：吴福勤
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明公开了属于甲状腺疾病诊断与治疗技术领域的一种TSH免疫活性配体复活固本疗法。它包括活性生物配体和偶联化合物，所述活性生物配体为IgG抗体Fab片段的六聚体或F(ab')2片段的四聚体。本发明的活性生物配体在体内竞争性地占据甲状腺疾病患者TSH配体的位置，使得自身配体不能与受体结合，不能使细胞内发生生理生化反应，阻止甲状腺病变组织的进一步改变，增生甲状腺霉素的分泌，封闭阻断增生滤泡甲状腺霉素分泌，不影响正常人体有益激素的分泌，改善机体气血功能，结合中医中药，靶向穴位通络调节五脏阴阳平衡机制，修复受损的甲状腺滤胞，重建机体免疫系统的平衡性和稳定性。
一种 tsh 免疫活性复活疗法

[发明专利]特异性结合Bst DNA聚合酶大片段活性位点的核酸适配体及应用-CN202210924396.3有效
发明人：谢海;覃雨棠;刘海莹;时彦祎 -专利权人：珠海宝锐生物科技有限公司
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本申请提供特异性结合Bst DNA聚合酶大片段活性位点的核酸适配体及应用，涉及生物技术领域，该核酸适配体在应用于“温启动”Bst DNA聚合酶大片段时，在第一预设温度时，可以形成二级结构与Bst DNA聚合酶大片段的活性中心结合后，封闭Bst DNA聚合酶大片段的活性，当温度升高到第二预设温度时，核酸适配体变性，与Bst DNA聚合酶大片段解离，从而Bst DNA聚合酶大片段可以恢复活性，当温度再次降低到第一预设温度时，核酸适配体复性后可以重新与Bst DNA聚合酶大片段封闭，从而再次抑制它的活性。
特异性结合 bst dna 聚合片段活性核酸适配体应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条