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[发明专利]对—氯苯酚—邻偶氮β—萘酚铬络合物及其制备方法和用途-CN02115756.1无效
发明人：张治民;梁屹;朱双全 -专利权人：武汉大学
申请日： 2002-04-25 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： C07C245/02 文献下载
摘要：对－氯苯酚－邻偶氮β－萘酚铬络合物,其结构式为上述络合物的制法,将对氯邻氨基苯酚在酸性下与亚硝酸钠反应得到重氮盐,所得重氮盐与β－萘酚进行偶联反应,得到对氯苯酚邻偶氮β－萘酚;将对氯苯酚邻偶氮β－萘酚在125～128℃下与甲酸铬反应即得所需对－氯苯酚－邻偶氮β－萘酚铬络合物。本发明所得对－氯苯酚－邻偶氮β－萘酚铬络合物是一种廉价的中性紫染料,可用于羊毛、蚕丝、锦纶、维纶、皮革等的染色,其染色的牢度优良、色泽鲜艳;也可用于热塑性树脂的染色。
氯苯偶氮萘酚络合物及其制备方法用途

[发明专利]一种基于PEDOT/g-C₃N₄电极检测邻氯苯酚的方法-CN201610331328.0有效
发明人：杨小弟;李彩红;赵建军;朱俊;毕文韬 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于PEDOT/g‑C3N4电极检测邻氯苯酚的方法，所述方法包括如下步骤：(1)配制标准溶液；(2)建立检测邻氯苯酚浓度的标准曲线；(3)检测待测样品中邻氯苯酚的浓度。本发明所述方法对邻氯苯酚的线性检测范围为0.5～40mmol/L，峰电流Ipa与邻氯苯酚浓度c线性方程为Ipa(μA)＝3.15282+0.57007c(mmol/L)(R2＝0.994)，检测限为0.42mmol
一种基于 pedot sub 电极检测氯苯方法

[发明专利]一种基于紫外光谱分析的邻氯苯酚浓度测量方法-CN202010243251.8在审
发明人：张开骁;董旭;张爱梅;邹华 -专利权人：河海大学
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于紫外光谱分析的邻氯苯酚浓度测量方法，所述方法包括如下步骤：（1）配制标准溶液；（2）利用紫外/可见光谱仪得到标准溶液紫外光谱；（3）找到最佳检测波长；（4）建立检测邻氯苯酚浓度的标准曲线；（5）检测待测邻氯苯酚溶液的浓度。本发明所述方法对邻氯苯酚的线性检测范围为：7.25‑117.25PPM，紫外光波长为294.51nm时，邻氯苯酚透光度和溶液浓度的关系为：1/T（透光度分之一）=0.01587*C（PPM）+0.97053同时，本发明所述检测方法与其他方法相比，具有检测范围大、精度高、无污染等优势，在邻氯苯酚浓度检测中具有一定的应用前景。
一种基于紫外光谱分析氯苯浓度测量方法

[发明专利]一种2,4-二氯苯氧乙酸的合成方法-CN201310107222.9有效
发明人：孙国庆;侯永生;陈桂元;李志清;刘元强;张杰;刘元波;王庆伟;赵恒民;路效磊;齐宝悦;李光文;李英;刘凤莲;凌晓光;韩双玲;韩玲玲 -专利权人：山东潍坊润丰化工有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C59/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4-二氯苯氧乙酸的合成方法，以邻氯苯酚为原料，先与氯乙酸反应生成邻氯苯氧乙酸，然后邻氯苯氧乙酸和氯气在混合溶剂中进行反应得2,4-二氯苯氧乙酸，所述混合溶剂为DMF、水和二氯乙烷的混合物本发明以邻氯苯酚为原料，既为邻氯苯酚提供了出路，又为2,4-D合成提供了新的思路，原料易得、廉价，产品生产成本低。采用混合溶剂提高反应的选择性，避免了催化剂的使用，并且通过其他条件的配合，反应温度等是产品收率提高，大大减少了2,6-二氯苯氧乙酸以及2,4,6-三氯苯氧乙酸的生成，2,4-二氯苯氧乙酸单步收率可达95%
一种氯苯乙酸合成方法

[发明专利]一种2，4-二氯苯酚微通道连续化合成工艺-CN202211473408.1在审
发明人：田义群;贺雨莎;胡付超;彭春雪;覃立忠;刘三六;夏志华;万义昭;王玉婷;邓珅钏;张萌;张果;王娇娇;成传祥;张文彬;郑文涛;黄文博;杨兵 -专利权人：湖北泰盛化工有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C37/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，4‑二氯苯酚微通道连续化合成工艺，将原料苯酚和催化剂充分混合后，作为第一股物料，氯气作为第二股物料，第一股物料和第二股物料同时进料至微通道反应器中进行氯化反应。本发明高效定向氯化催化工艺，原料苯酚转化率达99wt%以上，仅有少量间邻氯苯酚、间氯苯酚、2，6‑二氯苯酚及2，4，6‑三氯苯酚等副产物生成；此外本发明反应深度可控，2，4，6‑三氯苯酚含量0.60wt%以下，减少后续分离成本，反应所得邻氯苯酚、间氯苯酚可再次回收进行反应；采用微通道装置简单且易于操作，持液量少，大大降低氯化反应的安全风险，提高装置的自动化控制程度与生产效率，无放大效应。
一种氯苯通道连续化合工艺

[发明专利]一种检测空气中邻氯苯酚的方法-CN201810724277.7在审
发明人：苑旭洲;施建刚;蔡文超 -专利权人：山东恒诚检测科技有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及环境分析化学技术领域，具体地涉及一种检测空气中邻氯苯酚的方法，包括如下步骤：采用Tenax采样管和综合大气采样器采集样品，热解吸进样，GC‑MS检测采样管中邻氯苯酚的含量，计算得到空气中邻氯苯酚的的浓度本发明所述方法把Tenax采样管以及热解析仪、气相色谱‑质谱检测器与空气中邻氯苯酚的采集和检测结合了起来，操作简单，不需要有机溶剂解析，安全环保，吸附和回收效率高。
邻氯苯酚采样管种检测采集环境分析化学大气采样器质谱检测器安全环保采样流量气相色谱热解析仪有机溶剂热解吸采样进样吸附解析回收检测

[发明专利]由邻氯苯酚生产2.6－二氯苯酚的方法-CN95101733.0无效
发明人：顾仁俊;杭超;曾祟余 -专利权人：建湖县有机化工厂
申请日： 1995-02-16 - 公布日： 1997-07-02 - 主分类号： C07C37/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种由邻氯苯酚生产2.6-二氯苯酚的方法。目前使用的老方法存在着工艺复杂、成本高、污染严重的缺陷。本发明采用四氯化物溶剂中加入催化剂，在一定温度下进行通氯反应的方法由邻氯苯酚一步生产出2.6-二氯苯酚。因而克服了现有技术的不足之处。本发明具有工艺简单，成本低、污染少等优点。更适应工业生产。
氯苯生产 2.6 方法

[发明专利]一种间二氯苯氯化分离方法-CN201510387691.X在审
发明人：沈正阳 -专利权人：江苏鹏宇化工有限公司
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07C25/08 文献下载
摘要：一种间二氯苯氯化分离方法，取一定量的苯酚，将苯酚放置到反应釜中，向反应釜中加入添加剂，其中添加剂为硫磺酸，其中硫磺酸的在反应釜中的添加比例为2%-15%；经过苯酚在反应釜中的反应得到二氯苯和邻二氯苯；通过在反应釜中添加硫磺酸，可以加速苯酚的反应，能够快速制取出二氯苯，将邻二氯苯进行离心操作，制取出二氯苯，可以增加获得间二氯苯的效率，能够大范围的制取到间二氯苯。
一种氯苯氯化分离方法

[发明专利]一种选择性氧化碱性废水中邻氯苯酚的方法-CN201710988014.2在审
发明人：韩煦;王梦 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-10-21 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种选择性氧化碱性废水中邻氯苯酚的方法，称取固体Na2MoO4·2H2O固体溶于蒸馏水，制备0.25‑0.5M Na2MoO4储备液；移液枪移取液态药品邻氯苯酚，制备1g/L‑2g/L邻氯苯酚储备液；取Na2MoO4储备液加蒸馏水稀释调节pH值至碱性a溶液；取邻氯苯酚储备液加入蒸馏水中，最终浓度为100mg/L调节pH值至碱性b溶液；将a，b溶液混合，避光，使反应处于暗反应条件，加入过氧化氢溶液，将反应体系置于30℃,150r/min水浴锅中；利用钼酸根和过氧化氢在碱性条件下生成1O2和O2·‑氧化物质，产生的1O2和O2·‑对邻氯苯酚具有很好的降解效果和氧化选择性。
一种选择性氧化碱性水中氯苯方法

[发明专利]一种邻硝基苯酚和邻硝基苯甲醚的合成方法-CN201110215108.9无效
发明人：胡治海 -专利权人：江苏力达宁化工有限公司
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07C205/22 文献下载
摘要：一种邻硝基苯酚和邻硝基苯甲醚的合成方法，包括：①在反应釜中以邻硝基氯苯、水和氢氧化钠为原料进行反应合成邻硝基苯酚；②在反应釜以邻硝基氯苯、甲醇和氢氧化钠为原料进行反应合成邻硝基苯甲醚。
一种硝基苯酚硝基苯甲醚合成方法

[发明专利]一种高纯度邻氯苯酚的生产装置及其生产工艺-CN201610296699.X在审
发明人：唐介荣 -专利权人：灌云金安化工有限公司
申请日： 2016-05-03 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07C37/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度邻氯苯酚的生产装置及其生产工艺，包括以下步骤：（1）将储料罐中的苯酚通过输送管打入苯酚预热器中，打开蒸气阀门将苯酚加温生成液态；（2）生成液态的苯酚流入反应釜中，加入2‑氯苯酚、溶剂和催化剂（3）混合酚进入蒸气罐后逐渐升温，驱赶至粗品罐接着进行精馏，精馏温度175‑180℃后停止精馏；（4）步骤（3）中的精馏残留液降至室温后流入结晶器中过滤、干燥后即可得到高纯度邻氯苯酚晶体，本发明不仅提高了邻氯苯酚的纯度
一种纯度氯苯生产装置及其生产工艺

[发明专利]一种苯酚催化氯化制备2,4-二氯苯酚的方法-CN201910506494.3有效
发明人：王明亮;叶婷婷;乔宾;江周宇;王萌 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C37/62 文献下载
摘要：本发明属于精细化工中间体2,4‑二氯苯酚制备领域，具体涉及一种苯酚催化氯化制备2,4‑二氯苯酚的方法。该方法以苯酚，氯气为原料，加入Fe粉或FeCl3为催化剂，加入对甲苯硫酚或邻氨基苯硫酚或吩噻嗪作为助催化剂，苯酚经氯化制得2,4‑二氯苯酚,该方法操作简便苯酚转化率为100%，收率高，且可直接作为2,4‑D原药的原料，另外，副产物2,6‑二氯苯酚，2,4,6‑三氯苯酚等杂质含量低。
一种苯酚催化氯化制备氯苯方法

[发明专利]一种一锅法生产间二乙氨基苯酚的方法-CN201710181404.9在审
发明人：张林飞;韩伟国;靳牛强 -专利权人：连云港恒贸化工有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供一种一锅法生产间二乙氨基苯酚的方法，包括如下步骤1)取容器，投入催化剂，二乙胺，搅拌并降温至0~5℃，滴加邻氯苯酚，滴加结束后，升温至二乙胺回流并保持回流状态，继续反应至邻氯苯酚完全反应；2)反应结束后，回收二乙胺，回收结束后，加入甲苯，搅拌并降温至0℃以下，滴加水进行淬灭反应，反应淬灭后，调节水层pH值至中性，分液，水洗有机层，回收有机层内的甲苯，减压蒸馏，收集所述间二乙氨基苯酚成品。所述方法采用一锅法，原料使用市场上滞销的邻氯苯酚为原料和二乙胺反应，用氧化钠为催化剂，反应时间短，产品纯度高，收率高，经济价值明显。
一种一锅生产间二乙氨基苯酚方法

[发明专利]一种2,4-二氯苯酚的制备方法-CN201710277943.2有效
发明人：张照军;田晓宏;谢思勉;庞怀林 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07C37/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,4‑二氯苯酚的制备方法，其包括：以苯酚和氯气为原料，在五氯化磷的催化作用下，通过氯化反应得到2,4‑二氯苯酚。本发明通过以五氯化磷作为催化剂，利用氯化反应本身产生的热量，通过控制氯气通入速度和普通循环水的循环速度将整个氯化过程温度控制在适宜的范围内进行，不仅节约了能源，而且制备得到了含量在98％以上的2,4‑二氯苯酚，并且其氯化杂质2,6‑二氯苯酚含量低于0.90wt％，2,4,6‑三氯苯酚含量低于1.30wt％，邻氯苯酚、对氯苯酚和2,4,5‑三氯苯酚等杂质总含量低于0.25wt％；该含量的2,4‑二氯苯酚无需蒸馏或精馏纯化即可直接用做制备含量
一种氯苯制备方法

[发明专利]一种分离氯代酚反应液的方法-CN201110431954.4无效
发明人：孔岩;张宝龙;赵南;高海霞 -专利权人：江苏泓源化工有限公司
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C39/32 文献下载
摘要：一种分离氯代酚反应液的方法，其具体步骤为：将氯代酚反应液(由苯酚和氯气反应得到，主要组分为：苯酚、邻氯苯酚、对氯苯酚、2，4-二氯苯酚、2，6-二氯苯酚、2，4，6-三氯苯酚及少量焦油或只含有其中几种组分
一种分离氯代酚反应方法

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