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[发明专利]一种基于氧化还原酶的还原型辅酶Q10的制备方法-CN200810072370.0无效
发明人：朱法科;张水陆;林木荣;周赞兴 -专利权人：厦门金达威维生素股份有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C12P7/66 文献下载
摘要：一种基于氧化还原酶的还原型辅酶Q10的制备方法，涉及一种含羟基或氧-金属基的化合物。提供一种改进的基于氧化还原酶的还原型辅酶Q10的制备方法。将纯度大于99％的辅酶Q10用混合溶剂溶解，得产物A，混合溶剂用溶剂和水配制，溶解辅酶Q10时，按体积/质量比，混合溶剂的用量为混合溶剂∶辅酶Q10＝4～30∶1；将氧化还原酶固定在载体上，把含有酶的载体装入柱型反应器中，将产物A用蠕动泵以0.1～0.5个柱体积/h的流速进入柱形反应器，柱内温度保持40～50℃，把从柱底流出的含有还原型辅酶Q10的溶液进行超滤浓缩结晶，即可得到高纯度、性能稳定的还原型辅酶Q10产品。
一种基于氧化还原酶原型辅酶 q10 制备方法

[发明专利]甲壳类用饲料-CN201380034786.2在审
发明人：大原高秋;谷真一;植田尚宏 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2013-06-26 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明为一种甲壳类的病毒传染病的预防、治疗方法，其特征在于，对甲壳类每1kg体重以1.2～8mg/天的给药量给药总辅酶Q中的辅酶Q10含量为50％以上的辅酶Q。另外，本发明还为一种甲壳类的病毒传染病的预防、治疗用饲料，其作为有效成分，含有总辅酶Q中的辅酶Q10含量为50％以上的辅酶Q1ppm以上，每1kg体重以1.2～8mg/天的给药量给药作为有效成分的辅酶Q
甲壳类饲料

[发明专利]一种还原型辅酶Q10的制备方法-CN201510152082.6在审
发明人：张永辉;曹家明;车来滨;帅维;甘越翔;李其川 -专利权人：浙江新和成股份有限公司
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明公开一种将氧化型辅酶Q10制备还原型辅酶Q10的方法。现有生产还原型辅酶Q10的工艺中大多采用铁粉、锌粉、保险粉，其均为固体，且还原反应为非均相反应，车间操作不方便，反应时间长。本发明以氧化型辅酶Q10为原料，氯化亚锡为还原剂，滴入少量酸控制反应体系的pH值为弱酸性，在溶剂中及在50-70℃下持续搅拌反应，通氮气保护，反应完毕后经纯化结晶处理得到纯度≥95％的还原型辅酶Q10；所述的氯化亚锡在反应完毕后进行电解回收，得到的氯化亚锡继续还原辅酶Q10，重复利用，连续反应。本发明获得的还原型辅酶Q10纯度高，产品安全可靠，还原剂可再生重复使用，既环保又安全，是一种绿色合成辅酶Q10的方法。
一种原型辅酶 q10 制备方法

[发明专利]一种用棕榈渣提取天然辅酶Q10的方法-CN201210133453.2有效
发明人：朱海 -专利权人：青岛佰福得科技有限公司
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C11B1/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种用棕榈渣提取天然辅酶Q10的新方法，包括以下步骤：a)将棕榈渣干燥，得到的干燥的棕榈渣，粉碎过筛后即为提取天然辅酶Q10的原料；b)以超临界二氧化碳为萃取剂对所述干燥的棕榈渣进行萃取，得到二氧化碳流体；c)对所述二氧化碳流体进行减压分离，得到富含辅酶Q10的油。本发明以棕榈渣为原料提取天然辅酶Q10，产率高，得到的天然辅酶Q10含量活性高、质量稳定。采用本发明提供的方法得到的富含辅酶Q10的油中，辅酶Q10的含量大于30％。同时，本发明提供的方法无需进行复杂的前处理工艺，将棕榈渣干燥粉碎后即可直接进行萃取，萃取完毕后直接进行减压分离即可得到富含辅酶Q10的油，无需复杂的后处理工艺。
一种棕榈提取天然辅酶 q10 方法

[发明专利]使用酶工程法生产辅酶Q10的方法-CN200610078450.8有效
发明人：马开龙 -专利权人：上海方益生物工程有限公司
申请日： 2006-05-26 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明是有关于一种使用酶工程法生产辅酶Q10的方法，以辅酶Q0和十聚异戊二烯为原料、或者以辅酶Q1和茄尼醇为原料，其中，辅酶Q0、辅酶Q1、十聚异戊二烯进行磷酸化，茄尼醇进行溴化；在聚合酶的作用下，在40℃～60℃条件下，于反应器中进行辅酶Q10的合成反应，依次进行萃取，浓缩，结晶，干燥，得到成品。其中所述的聚合酶是通过以下步骤得到的：选择含有辅酶Q10的红假单胞光合菌，进行培养；破碎菌体细胞，用3％的盐水沉淀；分离沉淀物得到聚合酶。本发明的具有专一性，提高了反应效率，提高了产品质量。酶工程法生产的辅酶Q10，其侧链中不存在顺式结构的异戊二烯，产品的生物活性与微生物发酵法生产的产品相同，而生产成本大大降低。
使用工程生产辅酶 q10 方法

[发明专利]一种辅酶Q10加硒软胶囊和内容物及其制备方法-CN201811638126.6有效
发明人：刘锦洪;林木荣;陈中科;魏初权;徐赫;王雪瑞 -专利权人：厦门金达威生物科技有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明属于软胶囊领域，具体涉及一种辅酶Q10加硒软胶囊和内容物及其制备方法。所述辅酶Q10加硒软胶囊内容物含有辅酶Q10 20～35重量份、纳米硒螯合物0.5～2.5重量份、气相二氧化硅0.5～2重量份、植物油30～40重量份和双相乳化剂16.5～26.5重量份，且所述辅酶Q10本发明通过将纳米硒螯合物与辅酶Q10配合使用，并结合特殊的结晶工艺配以相应的固体添加物使辅酶Q10以油滴和纳米晶粒混合物的形态存在，这样能够使得到的辅酶Q10加硒软胶囊内容物具有较高的生物利用度，能够有效地补充辅酶
一种辅酶 q10 软胶囊内容及其制备方法

[发明专利]一株高产丙二酰辅酶A的基因工程菌及其构建方法和应用-CN201910845556.3有效
发明人：吴俊俊;周朋;包美娇;董明盛 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一株高产丙二酰辅酶A的基因工程菌及其构建方法和应用，所述基因工程菌由敲除大肠杆菌基因组中ldhA、pta、frdA、poxB、adhE五个基因，再导入丙二酰辅酶A合成途径基因，包括大肠杆菌的乙酰辅酶A合成酶基因，肠沙门氏菌的乙酰辅酶A羧化酶基因和谷氨酸棒状杆菌的生物素连接酶基因构建而成。本发明基因工程菌通过对工程菌内部乙酰辅酶A流出途径进行抑制，并将丙二酰辅酶A合成途径构建到不同的表达载体转入工程菌，实现丙二酰辅酶A的高效积累，该工程菌可以以大肠杆菌的代谢副产物乙酸为底物，高效合成黄酮类化合物的前体物质丙二酰辅酶
高产丙二酰辅酶基因工程及其构建方法应用

[发明专利]一种发酵法生产辅酶Q10的提取纯化方法-CN202111073677.4在审
发明人：石振拓;王建中 -专利权人：湖北诺克特药业股份有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵法生产辅酶Q10的提取纯化方法，利用甲醇处理正己烷从类球红细菌发酵菌丝体提取的富含辅酶Q10的浓缩提取物，搅拌下50‑65℃加热0.5‑2h，甲醇提取液再经冷却析晶、过滤得到辅酶Q10；本发明通过加热下卟啉类化合物、类脂化合物与甲醇形成了一个新的溶剂体系并在冷却后析出辅酶Q10，达到初步分离及纯化辅酶Q10的目的，并且获得较高的纯度及提取率，同时大幅降低了环保压力，进一步推动了发酵法提取辅酶
一种发酵生产辅酶 q10 提取纯化方法

[发明专利]一种调控/降低乙酰辅酶A支路代谢高效合成7-脱氢胆固醇的方法-CN202210488049.0在审
发明人：范超;刘龙;吴文忠;陈坚;吕雪芹;修翔;齐佳琨;洪皓 -专利权人：大连医诺生物股份有限公司
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控/降低乙酰辅酶A支路代谢高效合成7‑脱氢胆固醇的方法，其利用一类有关乙酰辅酶A分解代谢的关键基因降低乙酰辅酶A分解，同时平衡细胞内还原力，进而高效合成7‑脱氢胆固醇的方法。该方法克服了传统的只通过增强乙酰辅酶A用于提升7‑脱氢胆固醇的技术，而是提供有关7‑脱氢胆固醇合成相关的基因，并通过对这些基因的过表达和敲除，进而增强乙酰辅酶A的合成，同时降低乙酰辅酶A消耗，实施例证明其最终
一种调控降低乙酰辅酶支路代谢高效合成脱氢胆固醇方法

[发明专利]一种发酵菌体中辅酶Q10的提取方法-CN201410857023.4有效
发明人：王炳荣;蒋四富;张斌;焉世杰;塔娜;沈初亮 -专利权人：内蒙古金达威药业有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07C50/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种发酵菌体中辅酶Q10的提取方法，将辅酶Q10发酵液过滤、烘干得到菌体后，制粒成10～120目的颗粒，放入萃取罐中，采用亚临界流体为萃取溶剂，对菌体进行亚临界萃取，萃取完过滤得到萃取液和菌渣，萃取液进入蒸发系统，在减压状态下脱溶得到辅酶Q10浸膏，再经过后续提纯处理得到辅酶Q10成品。本发明采取亚临界流体萃取辅酶Q10，提取收率高，溶剂损耗少，产品质量好，运行成本低廉，生产周期相对较短、相对产量大，是一种高效、低耗、环保的辅酶Q10清洁生产技术。
一种发酵菌体辅酶 q10 提取方法

[发明专利]一种辅酶Q10纳米微囊乳液及其制备方法和应用-CN200710304523.5有效
发明人：段明星;周华锋;郑昌学;严泽民;陈斌 -专利权人：清华大学;江苏隆力奇生物科技股份有限公司
申请日： 2007-12-28 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： A61K8/35 文献下载
摘要：一种辅酶Q10纳米微囊乳液及其制备方法和应用，具体涉及一种辅酶Q10纳米微囊乳液及其制备方法和应用。其特征是将重量分数为1％－10％的辅酶Q10、1％－20％辛酸/癸酸甘油酯、1％－10％磷脂、50％－94％甘油及2％－20％水等在50℃－60℃条件下依次混合乳化均匀，最后通过高压均质机处理，即可得到外观呈现透明或半透明状，平均粒径小于100nm的辅酶Q10纳米微囊乳液。该辅酶Q10纳米微囊乳液具有稳定性高、水分散性及生物相容性等特点，使得含有辅酶Q10的化妆品的配制方便、简单。
一种辅酶 q10 纳米乳液及其制备方法应用

[发明专利]一种水溶性辅酶Q₁₀和甘露醇复合粉体的生产工艺-CN201010503153.X无效
发明人：祖元刚;赵修华;张晓楠;祖柏实;王微;隋小宇;李庆勇;张宝友;孙志强;祖纯林;李汶罡 -专利权人：东北林业大学;祖元刚
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种水溶性辅酶Q10和甘露醇复合粉体的生产工艺，其特征在于：首先将甘露醇进行粒径改造并筛分，后与辅酶Q10按照预定比例均匀混合，然后在一定温度条件下使混合粉体中辅酶Q10的晶体结构改变并形成辅酶Q10与甘露醇的复合体，将该复合体降至一定温度以提高硬度，然后对该复合体进行粒径改造并筛分，所得粉体即为水溶性的辅酶Q10和甘露醇的复合粉体。本方法所得辅酶Q10复合粉体的水溶性好，得率高，成本低，易产业化。
一种水溶性辅酶 sub 10 甘露醇复合生产工艺

[发明专利]一种生物法合成聚3-羟基丙酸的方法-CN201210581073.5无效
发明人：咸漠;赵广;王琦;刘长水 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组大肠杆菌工程菌株、该菌株的制备方法以及利用该重组大肠杆菌工程菌株通过生物法从乙酰辅酶A生物合成聚3-羟基丙酸的方法。本发明通过以葡萄糖或甘油等为碳源，在适当的宿主细胞(例如，大肠杆菌)中共同过量表达内源或外源的乙酰辅酶A羧化酶基因(acc)和丙酰辅酶A合成酶基因(prpE)，以及外源的丙二酸单酰辅酶A还原酶基因(mcr)和聚羟基脂肪酸合成酶基因(phaC)，利用葡萄糖降解中间产物乙酰辅酶A生物合成聚3-羟基丙酸。其中乙酰辅酶A最终是从诸如葡萄糖的简单起始材料获得。
一种生物合成羟基丙酸方法

[发明专利]一种辅酶Q10预混剂及其制备方法和应用-CN201110410850.5无效
发明人：江善祥;刘利峰;彭麟;季辉;万荣峰;蔡冬;张军忍;施宗傲 -专利权人：南京威泰珐玛兽药研究所有限公司
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A23K1/18 文献下载
摘要：本发明公开了属于动物饲料添加剂领域的辅酶Q10预混剂，它的组成成分及其重量百分比为：辅酶Q10 2～5％，载体95～98％。本发明还公开了其制备方法，就是将辅酶Q10和载体按照等量递增法混合均匀。本发明还公开了辅酶Q10预混剂在提高猪肉品质、肉色、生产性能、猪肉系水力、降低滴水损失等方面的用途。本发明辅酶Q10预混剂能有效地提高猪肉质，改善肉色；其次，可提高猪肉红值、降低黄值；还能提高猪肉系水力、降低滴水损失等；此外，本发明辅酶Q10预混剂制备方法简单，成本低、使用方便。
一种辅酶 q10 预混剂及其制备方法应用

[发明专利]一种酶转化合成脱氧胆酸的方法-CN202211515359.3在审
发明人：林博;李悦歆 -专利权人：广东筑美生物医疗科技有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶转化合成脱氧胆酸的方法，首先获得重组表达胆酸辅酶A转移酶基因的质粒，通过重组大肠杆菌高效表达胆酸辅酶A转移酶后，将其应用于转化胆酸或别胆酸，可将胆酸或别胆酸和脱氧氯酰辅酶A混合物转化为胆酰辅酶A或四氯酰辅酶A和脱氧胆酸的混合物，通过分离获得脱氧胆酸，具有酶反应时间短、转化率高和产品纯度高的优势，具备良好的工业化生产应用前景。
一种转化合成脱氧胆酸方法