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[发明专利]新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用-CN201710407066.6在审
发明人：黄文华;曾宝真 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用。新黄藤酸在制备抑制肝癌细胞增殖药物中应用的有效浓度为0.75～4.5μmol/L，在制备抑制肝癌细胞迁移药物中应用的有效浓度为0.0625～0.5μmol/L，在制备诱导肝癌细胞凋亡药物中应用的有效浓度为本发明对肝癌细胞系SK‑hep‑1进行常规培养，利用CCK8法，倒置显微镜分别检测不同浓度新藤黄酸对SK‑hep‑1细胞活力、细胞迁移能力及细胞凋亡的影响。实验结果充分证明了新藤黄酸在制备抑制肝癌细胞增殖、迁移和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用。
藤黄制备抑制肝癌细胞增殖迁移诱导药物中的应用

[发明专利]紫檀芪在制备抑制肝癌细胞增殖和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用-CN201510354294.2在审
发明人：邵淑丽;崔婷婷;刘盛楠;张伟伟 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明涉及紫檀芪在制备抑制肝癌细胞增殖和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用。本发明紫檀芪在制备抑制肝癌细胞增殖和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用的有效浓度为20～140μmol/L。本发明对肝癌细胞系HepG2进行常规培养，利用MTT法，倒置显微镜和流式细胞术，实时定量PCR和Western blot等方法，分别检测不同浓度紫檀芪对HepG2细胞活力的影响、紫檀芪处理后HepG2细胞的凋亡情况、紫檀芪处理后Bax、Bcl-2、Fas、Cycs(细胞色素C)和Caspase3基因mRNA和蛋白表达情况。实验结果充分证明了紫檀芪在制备抑制肝癌细胞增殖和诱导肝癌细胞凋亡药物中的应用。同时作为天然物质提取物，紫檀芪将会在抗肿瘤的药物治疗领域具有广阔的应用前景。
紫檀制备抑制肝癌细胞增殖诱导药物中的应用

[发明专利]一种条件性诱导敲除过表达Chd1l基因的肝癌细胞系的构建方法-CN201810127596.X在审
发明人：白银山;刘珊珊;黄丽;张晓锋;马宁芳 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种条件性诱导敲除过表达Chd1l基因的肝癌细胞系及其构建方法。首先，构建过表达Chd1l和绿色荧光蛋白的肝癌细胞系；其次，将条件性诱导表达Cas9的载体转入到上述肝癌细胞系中；最后，构建携带红色荧光并具有靶向切割Chd1l活性的pLVX‑mCherry‑hU6‑Chd1l‑SgRNA载体，将其转到上述细胞系，最终得到条件性诱导敲除过表达Chd1l的肝癌细胞系。本细胞系特点是添加强力霉素(Dox)诱导前为过表达Chd1l的肝癌细胞系，诱导后为敲除Chd1l表达的肝癌细胞系。本发明的细胞系对照性好，可减少多个细胞系的同时培养，简化科研工作，是基因功能研究的理想工具。
肝癌细胞系条件性诱导构建基因功能研究绿色荧光蛋白靶向切割红色荧光理想工具强力霉素诱导表达基因敲除转入携带科研

[发明专利]MK5基因在筛选抗肝癌药物中的应用-CN201210246482.X无效
发明人：余龙;周君;万波;王颖黎;李如伟 -专利权人：复旦大学
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及人基因MK5在筛选和制备抑制肝癌细胞生长药物中的应用。肝癌是目前世界范围内常见肿瘤之一，每年因肝癌死亡的病人数量位居因肿瘤死亡病人数量的第三位。本发明的MK5有促进肝癌细胞抵抗阿霉素诱导的细胞凋亡的作用，可以作为新的抑制肝癌细胞生长的药靶进行开发。MK5的siRNA能够促进阿霉素诱导肝癌细胞凋亡的作用，可以与阿霉素联用抑制肝癌细胞生长增殖；或者与阿霉素组合，作为促进肝癌细胞凋亡的药物。本发明的MK5及其拮抗剂用于制备抗抑制肝癌细胞生长药物，将为治疗和检测肝癌提供了一种新的途径和手段。
mk5 基因筛选肝癌药物中的应用

[发明专利]骨形成蛋白4在抑制癌症中的应用-CN201210189643.6有效
发明人：李锦军;张立行 -专利权人：上海市肿瘤研究所
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：具体地，外源骨形成蛋白（BMPs）具有诱导肝癌干细胞分化的作用，BMP4可使肝癌细胞系的CD133蛋白表达下调，促进肝癌细胞系CD133+肝癌干细胞分化；BMP4还能够抑制肝癌细胞系的体外增殖和自我更新本发明还提供了BMP4诱导肝癌干细胞分化的作用机制。
形成蛋白抑制癌症中的应用

[发明专利]一种奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株及其建立方法-CN201510706447.5有效
发明人：樊嘉;徐泱;胡博;孙海香;汤卫国;周俭 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株及其建立方法。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株，保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号是C2014164。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株的建立方法以人高转移肝癌细胞株LM3为诱导对象，采用持续诱导法建立奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株LM3‑OR。通过本发明建立奥沙利铂耐药人肝癌细胞株可用于构建体内、外肿瘤耐药模型，为肝癌揭示耐药机制、逆转耐药出现、开发新的抗癌药物提供了实验基础。
一种奥沙利铂耐药转移肝癌细胞株及其建立方法

[发明专利]汉防己甲素在制备癌细胞自噬诱导剂上的应用-CN201210105245.1无效
发明人：李文化;梅运军;刘鑫;龚克;陈超 -专利权人：武汉大学
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K31/4748 文献下载
摘要：本发明公开了汉防己甲素在制备诱导癌症细胞自噬的诱导剂上的应用。本发明采用不同浓度汉防己甲素对肝癌细胞BEL-7402、HepG2和Huh7处理，通过蛋白质杂交和吖啶橙染色，观察不同浓度汉防己甲素对诱导肝癌细胞形成自噬的能力。结果表明，不同浓度的汉防己甲素都能诱导肝癌细胞形成自噬，且呈浓度和时间依赖效应。
防己制备癌细胞诱导剂应用

[发明专利]甲胎蛋白特异性转移因子在制备诱导甲胎蛋白阳性肝癌细胞凋亡药物中的应用-CN200710013972.4无效
发明人：白增亮;张辉;王泽;李娟 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-04-09 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲胎蛋白特异性转移因子的应用，尤其涉及甲胎蛋白特异性转移因子在制备靶向诱导人甲胎蛋白阳性肝癌细胞凋亡药物中的应用。所述甲胎蛋白特异性转移因子在浓度为0.02U/ml－0.06U/ml时，能有效靶向诱导甲胎蛋白阳性肝癌细胞凋亡、核片段化、DNA凝缩以及细胞周期阻滞，而对甲胎蛋白阴性的肝癌细胞以及正常肝细胞没有明显的作用本发明为制备靶向诱导肝癌细胞凋亡的药物和治疗甲胎蛋白阳性肝细胞癌提供了一条开发和应用的途径。
蛋白特异性转移因子制备诱导阳性肝癌细胞药物中的应用

[发明专利]地钱醇提物在制备抗肝癌药物的应用-CN201910080344.0在审
发明人：李金耀;马荣斌;周方方;阿地拉·艾皮热 -专利权人：新疆前进荣耀投资有限公司
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A61K36/10 文献下载
摘要：本发明为地钱醇提物在制备抗肝癌药物的应用。本发明所述的地钱醇提物在制备抗肝癌药物的应用，地钱醇提物抑制肝癌细胞生长、抑制肝癌细胞迁移、抑制H22肝癌小鼠肿瘤生长、提高H22肝癌小鼠生存率的方法。利用无水乙醇提取的方法获得了地钱醇提物，在体外作用于人肝癌细胞BEL‑7404、HepG2及小鼠肝癌细胞H22，证实MPEE能抑制这三种肝癌细胞的生长，诱导肝癌细胞的凋亡、坏死及细胞周期阻滞，抑制肝癌细胞的迁移；体内注射给H22肝癌小鼠抑制了肿瘤生长，提高了H22肝癌小鼠的生存率，证实地钱醇提物可作为理想的抗肝癌候选药物。
醇提物小鼠制备抗肝癌药物肝癌细胞生存率肿瘤生长迁移应用肝癌细胞生长无水乙醇提取细胞周期阻滞小鼠肝癌细胞诱导肝癌细胞人肝癌细胞候选药物体内注射凋亡坏死肝癌生长

[发明专利]一种将肝细胞诱导为肝癌细胞的基因组合及其应用-CN202010560770.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：深圳市体内生物医药科技有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供一种将肝细胞诱导为肝癌细胞的基因组合及其应用，所述基因组合包括TP53突变基因和c‑MYC基因。具体为利用慢病毒在肝细胞内过表达所述基因组合，即可诱导正常肝细胞形成肝癌细胞。将转入所述基因组合的人原代肝细胞移植至Fah基因突变的免疫缺陷动物如小鼠体内培养即可得到所述原发性肝癌人源化小鼠模型。该模型的肝癌细胞由正常肝细胞转化而来，且是一种正常肝脏细胞与肝癌细胞共同嵌合的体内模型，可更好地模拟人体肝癌形成过程及肝癌微环境，便于研究人员利用该模型研究肝癌的发生、发展及演变过程，为新型肝癌药物的开发、药物的药理毒理研究及肝癌治疗药物的耐药性机制探索提供了有利模型。
一种肝细胞诱导肝癌细胞基因组合及其应用

[发明专利]管花肉苁蓉苯乙醇苷在制备抗肝癌和食管癌药物中的应用-CN201711295955.4在审
发明人：李金耀;马荣斌;李金玉;付长霜 -专利权人：新疆前进荣耀投资有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K31/7032 文献下载
摘要：本发明为管花肉苁蓉苯乙醇苷在制备抗肝癌和食管癌药物中的应用，涉及医药新用途的技术领域。管花肉苁蓉苯乙醇苷在制备抗肝癌和食管癌药物中的应用；其特征在于，所述管花肉苁蓉苯乙醇苷的主要成分为松果菊苷。本发明还公布了一种抗肝癌和食管癌的药物。经试验证明管花肉苁蓉苯乙醇苷可以增加天冬氨酸蛋白水解酶活性、降低线粒体膜电位，诱导人体肝癌细胞和人体食管癌细胞周期阻滞，从而可以诱导人体肝癌细胞和人体食管癌细胞凋亡，进而还可以抑制人体肝癌细胞和人体食管癌细胞的生长，从而可以抗肝癌和食管癌，并可以应用于制备抗肝癌和食管癌药物中，具有广阔的市场前景。
食管癌管花肉苁蓉苯乙醇苷肝癌制备人体肝癌细胞食管癌细胞应用诱导蛋白水解酶活性线粒体膜电位松果菊苷天冬氨酸周期阻滞新用途凋亡生长试验

[发明专利]重楼皂苷II在诱导KLF9表达水平上的应用-CN202210661441.0在审
发明人：何志巍;吴隆吉;孔霞 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了重楼皂苷II在诱导KLF9表达水平上的应用。本发明使用重楼皂苷II促进转录因子KLF9的表达，进而与GSDME的启动子区域结合发挥转录调控作用，诱导肝癌细胞焦亡效应蛋白GSDME的活化，引起肝癌细胞发生焦亡。本发明公开了转录因子KLF9介导重楼皂苷II诱导肝癌细胞焦亡效应蛋白GSDME的活化机制，为肝癌的治疗提供新的潜在靶点，从而为开发基于细胞焦亡的抗癌新药提供理论和实验依据。
重楼皂苷 ii 诱导 klf9 表达水平应用

[发明专利]乌索酸在制备诱导肿瘤细胞凋亡药物中的用途-CN200810136605.8无效
发明人：陆云华 -专利权人：宜春学院
申请日： 2008-12-24 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了乌索酸在制备诱导肿瘤细胞凋亡药物中的用途，通过实验表明乌索酸可以诱导肝癌、胃癌、肺癌和乳腺癌细胞凋亡，显著抑制肝癌、胃癌、肺癌和乳腺癌细胞的细胞增殖。乌索酸可以制备诱导肿瘤细胞凋亡的药物。
乌索酸制备诱导肿瘤细胞药物中的用途

[发明专利]二氢杨梅素在制备抗肝癌药物中的应用-CN201310116885.7无效
发明人：朱润芝;李明意;刘洁;曾国芳;张庆余;刘斌;黄海丽 -专利权人：广东医学院附属医院
申请日： 2013-04-03 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域领域，更具体地，涉及二氢杨梅素在制备抗肝癌药物中的应用。二氢杨梅素作为一种黄酮类化合物，显示出了较强的抗癌特性。试验证明，二氢杨梅素在抑制肝癌细胞的增殖，诱导肝癌细胞凋亡，降低肝癌细胞粘附能力及组织肝癌细胞侵袭和转移的方面都可发挥积极作用，同时，DHM可显著降低肝癌细胞中过氧化物，谷胱甘肽和ATP的含量。
杨梅制备肝癌药物中的应用

[发明专利]尾穗苋粗多糖在制备抗肝癌药物方面的应用-CN202210108790.X在审
发明人：柳春红;韩文娜;刘焕;李中意;朱思俞 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了尾穗苋粗多糖在制备抗肝癌药物方面的应用。根据本发明研究，尾穗苋粗多糖能够明显抑制肝癌细胞和/或促肝癌细胞凋亡，对肝癌细胞具有细胞毒性作用，引起肝癌细胞ROS及MDA含量的上升，下调GSH和CAT的水平；尾穗苋粗多糖通过ROS下调Nrf2蛋白，上调p‑p38、p‑ERK、p‑JNK蛋白，阻滞细胞周期Cyclin D1及c‑Myc蛋白，改变线粒体膜通透性，诱导肝癌细胞的凋亡；而对人正常细胞无毒性作用；因此在制备抗肝癌药物方面具有很好的应用价值。
尾穗苋粗多糖制备肝癌药物方面应用

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