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[发明专利]一种用于呼吸道合胞病毒检测的试剂盒及其应用-CN202210255088.6在审
发明人：陈皇佑;任文玉 -专利权人：广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于呼吸道合胞病毒检测的试剂盒及其应用，该试剂盒包括RPA扩增反应体系和CRISPR‑Cas13a蛋白酶检测体系；其中，RPA扩增反应体系包括RPA扩增引物对，CRISPR‑Cas13a蛋白酶检测体系包括本发明还提供了对应的检测方法，通过该试剂盒在恒温条件下即可实现对呼吸道合胞病毒的检测，具有检测时间短、操作简便、检测条件温和、无需昂贵的专业仪器辅助等优点。该试剂盒和对应的检测方法具有良好的应用前景，有潜力应用于临床检测。
一种用于呼吸道病毒检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种眼底血管性疾病检测生物标记物、检测试剂盒及应用-CN202010820583.8有效
发明人：颜标;蒋沁;刘明 -专利权人：蒋沁
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物医学检测技术领域，尤其涉及一种眼底血管性疾病检测生物标记物、检测试剂盒及应用。该试剂盒主要包括RNA提取体系、反转录体系和PCR反应体系。本发明试剂盒采用荧光定量PCR技术，对2个环状RNA，即hsa_circ_0000615和hsa_circ_0000284进行表达水平及表达差异情况的检测，为眼底血管性疾病提供了新的检测标记物和预后评估方法，本发明提供的试剂盒具有创伤性小和操作简单等特点。
一种眼底血管性疾病检测生物标记试剂盒应用

[发明专利]一种磁珠法提取DNA的试剂盒及提取方法-CN201811143843.1在审
发明人：柏锦程;张振 -专利权人：江苏齐耀生物科技有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明专利公布了一种磁珠法提取DNA的试剂盒及提取方法，试剂盒包括消化裂解体系、结合体系、漂洗体系、洗脱体系四大体系。试剂盒提取方法包括：样品匀浆、细胞裂解、离心、DNA与磁珠结合、洗涤、DNA洗脱。
试剂盒提取DNA 磁珠法磁珠洗脱液体处理过程操作过程多次使用时间缩短细胞裂解样品匀浆液体残留漂洗磁棒耗材裂解成功率洗涤消化

[发明专利]一种定量检测PML/RARα mRNA水平的试剂盒-CN200810116603.2无效
发明人：主鸿鹄;秦亚溱;刘艳荣;李金兰;李玲娣;黄晓军 -专利权人：北京大学人民医院
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种定量检测PML/RARα mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品、内参基因实时定量PCR体系和下述三种实时定量PCR体系中的至少一种：L-型PML/RARα实时定量PCR体系、S-型PML/RARα实时定量PCR体系和V-型PML/RARα实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定PML/RARαmRNA水平，用于急性早幼粒细胞白血病的诊断及治疗过程中微小残留病的监测，为临床疾病的确诊、治疗方案的确定、疗效评价及预后提供重要的分子依据。
一种定量检测 pml rar mrna 水平试剂盒

[发明专利]基于GLCCI1基因rs37969位点用于儿童哮喘病检测的试剂、试剂盒及应用-CN201910567609.X在审
发明人：郑湘榕;刘沉涛;唐勇军;黄娟;旷健 -专利权人：郑湘榕
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于GLCCI1基因rs37969位点用于儿童哮喘病检测的试剂、试剂盒及应用，其试剂包括PCR反应体系、SAP反应体系和iPLEX延伸体系。试剂盒包括试剂。试剂在制备用于预测儿童患哮喘病风险的试剂盒中的应用，其步骤为：PCR扩增、SAP反应、iPLEX延伸、基因测序，若GLCCI1基因rs37969位点为基因型为GG则6岁前发生哮喘的风险较小；基因型为TT本发明的试剂可对哮喘的发生进行早期遗传学预测。
试剂盒哮喘基因型位点儿童哮喘病哮喘病风险增加基因应用基因测序易感人群检测延伸预测遗传学制备治疗

[发明专利]临床用N-CIK细胞培养、质量控制鉴定试剂盒及应用-CN201010230547.2有效
发明人：徐峰波 -专利权人：济南迪博生物技术有限公司;徐峰波
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明提供一种临床用N-CIK细胞的诱导、培养以及产品质量控制鉴定的试剂盒体系及其应用。本发明包括外周血单个核细胞分离鉴定试剂盒、临床用N-CIK细胞培养、诱导扩增试剂盒以及产品质量控制鉴定试剂盒，提供了临床用N-CIK细胞的制备和质量控制相关试剂盒体系的设计和方法；本试剂盒体系能使N-CIK细胞临床应用更稳定、简单、高效；本发明提供了临床用T细胞制剂通用的稳定的以试剂盒形式生产、质量控制和鉴定的方法。本发明提供的方法，还包括由本发明试剂盒培养获得的NK和CIK细胞应用于临床肿瘤综合治疗，以清除残存病灶，提高治疗疗效，防止肿瘤的复发和转移。
临床 cik 细胞培养质量控制鉴定试剂盒应用

[发明专利]试剂红细胞-CN02148958.0有效
发明人：范道旺;孙芸;朱家明 -专利权人：北京市红十字血液中心
申请日： 2002-11-14 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种可长期保存的试剂红细胞，尤其提出了一种细胞保存体系，其中包括磷酸－柠檬酸盐缓冲体系、由糖类及核苷酸组成的营养体系、双抗生素防腐体系，并通过盐类和大分子物有效调节渗透压，稳定红细胞膜。本发明的试剂红细胞在调配前需要对红细胞进行筛选和处理，以保证红细胞膜上的血型抗原强度。本发明的试剂红细胞在2－8℃下的有效期在2个月以上。
试剂红细胞

[发明专利]一种稳定性强的单试剂血清甘油三酯检测试剂-CN201410697066.0有效
发明人：杨君莉;罗维晓;甘宜梧;谭柏清;李静;王绮;谢清华 -专利权人：山东博科生物产业有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C12Q1/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定性强的单试剂血清甘油三酯检测试剂，属于临床体外检测技术领域。该试剂采用4-羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）-谷氨酸钠缓冲体系，使体系具有良好的缓冲能力；试剂中还添加了十二烷基硫酸三乙醇胺、辅酶FAD和聚乙烯醇 AH-26等物质，均有效的提高了试剂的稳定性。本发明与常规单试剂检测甘油三酯试剂相比具有更加优异的稳定性，更有利于临床推广使用。
一种稳定性试剂血清甘油检测

[发明专利]植物苯丙氨酸解氨酶活性测定用试剂体系及测定方法-CN201510015426.9无效
发明人：曹建康;丁薪源;王睿;袁树枝;王姣;谢芳;潘寒姁;姜微波 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C12Q1/527 文献下载
摘要：本发明属于酶学活性分析领域，具体涉及一种植物苯丙氨酸解氨酶活性测定用试剂体系及测定方法，该试剂体系包括以下试剂：缓冲液、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、终止液1、终止液2和校准溶液，测定方法包括如下步骤
植物苯丙氨酸解氨酶活性测定试剂体系方法

[发明专利]DKK-3基因甲基化诊断试剂体系、试剂盒及其应用-CN202111147449.7在审
发明人：李琼英 -专利权人：深圳市赛尔生物技术有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了DKK‑3基因甲基化诊断试剂体系、试剂盒及其应用，涉及基因甲基化技术领域。DKK‑3基因甲基化诊断试剂体系、试剂盒及其应用，DKK‑3基因甲基化诊断试剂体系，用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，所有未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变，随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR，通过电泳检测MSP扩增产物，如果用针对处理后甲基化DNA链的引物能得到扩增片段，则说明该位点存在甲基化，反之，说明被检测的位点不存在甲基化，该DKK‑3基因甲基化诊断试剂体系、试剂盒及其应用，敏感性高
dkk 基因甲基化诊断试剂体系试剂盒及其应用

[发明专利]一种检测p52^Shc/p66^Shc基因表达模式的分子诊断试剂盒及其检测方法及应用-CN201210066328.4有效
发明人：刘喆;马振毅;李西川 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2012-03-14 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测p52Shc/p66Shc基因表达模式的分子诊断试剂盒及其检测方法及应用，试剂盒由RNA抽提体系、RNA逆转录反应体系、PCR反应体系组成，其中所述PCR反应体系含有特异扩增p52Shc本发明的试剂盒对实体肿瘤患者的临床术后标本进行分析，根据其p52Shc/p66Shc基因表达模式，可判断患者的病理分型和预后。本试剂盒具有判断准确性好、灵敏度高、使用成本低和适用范围广等优点。
一种检测 p52 sup shc p66 基因表达模式分子诊断试剂盒及其方法应用

[发明专利]产前诊断早产、胎儿感染和胎儿损伤的诊断剂及含有它们的诊断试剂盒-CN01819269.6有效
发明人：尹保铉 -专利权人：财团法人索尔大学校产学协力财团
申请日： 2001-08-01 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种产前诊断早产、胎儿感染和胎儿损伤的方法，和诊断用的诊断剂体系和诊断试剂盒。方法、诊断剂体系和试剂盒是基于这个发现，即当孕妇处于早产、子宫内感染和胎儿损伤的危险中时，羊水中MMP－8的水平明显较高。诊断剂体系和试剂盒可用于不具有以及具有早产或胎膜早熟破裂的临床信号的患者。由于与测量胎血细胞因子水平的常规方法相比，在灵敏度和特异性方面的优势以及它较小的侵袭力，该诊断剂体系和试剂盒在早产、胎儿感染和胎儿损伤的产前诊断方面是非常有用的。
产前诊断早产胎儿感染损伤诊断含有它们试剂盒

[发明专利]一种稳定的糖化血清蛋白检测试剂及应用-CN201310103139.4有效
发明人：陈锡良;李志明;甘宜梧 -专利权人：山东博科生物产业有限公司
申请日： 2013-03-28 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定的糖化血清蛋白的检测试剂及其应用，本试剂采用双试剂，将NBT储存在试剂R1的中性pH环境中从而解决了NBT在碱性环境中易析出，体系浑浊等问题。并且采用新的非离子表面活性剂烷基糖苷APG1214，显著改善测定的性能，而且对维护体系的透明有良好效果。试剂的准确度和稳定性良好，完全可以满足临床需要。
一种稳定糖化血清蛋白检测试剂应用

[发明专利]一种双重荧光定量PCR检测PDX模型小鼠细胞浸润状态试剂盒-CN202110146789.1有效
发明人：姜婷婷;肖君华;董莉;陈烨;白杨 -专利权人：东华大学
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种双重荧光定量PCR检测PDX模型小鼠细胞浸润状态试剂盒。该试剂盒包括PCR混合体系，该PCR混合体系包括人引物及探针和鼠引物和探针。该试剂盒能够简单、快速、准确的检测PDX模型中的人鼠细胞比例，并且检测灵敏度高。
一种双重荧光定量 pcr 检测 pdx 模型小鼠细胞浸润状态试剂盒

[发明专利]一种基于硅基微流片的CYP2C19基因分型的检测试剂、试剂盒和方法-CN202111206846.7在审
发明人：谢毅;肖自力;朱建伟 -专利权人：联合基因生物科技（上海）有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于硅基微流片的CYP2C19基因分型的检测试剂、试剂盒和方法，主要是对突变型等位基因CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17进行鉴定。该检测试剂包括Tris盐、MgCl2、KCl、海藻糖、Tween20、Triton100、DTT和BSA；该检测试剂的pH值为8.9‑9.2。本发明提供了匹配硅基微流片的taqman荧光定量PCR检测试剂，以较高浓度的Tris和较高pH值及较高浓度的Mg2+为特点；且反应体系中酶浓度相对较高，每个反应体系较现有反应体系更小，更加节省试剂，降低试剂成本。基于该检测试剂和反应体系，本发明提供的检测检测时间可以在20‑30分钟范围内，大幅地提高了CYP2C19的检测效率，检测耗时为现有CYP2C19认证试剂盒检测耗时的30‑50％，且检测成本较现有普通的CYP2C19
一种基于硅基微流片 cyp2c19 基因检测试剂试剂盒方法