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[发明专利]制备白蛋白的方法-CN201210497417.4有效
发明人：李英俊;臧丽;徐新萍;鞠录欣;李苏超;刘江静;金越红;张丛茹;孙静文;许宁;李光健 -专利权人：李英俊
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明给提供了一种制备犬血清白蛋白的方法，该方法包括：（1）将血清与生理盐水混合，并加入饱和硫酸铵溶液；（2）将步骤（1）中所得到的混合物静置，以便形成含有沉淀的混合物；（3）从步骤（2）中所得到的含有沉淀的混合物中分离第一上清液，该上清液含有目标白蛋白；（4）将上述第一上清液的pH调节至目标白蛋白的等电点，以便形成白蛋白沉淀；以及（5）收集目标白蛋白。通过该制备方法能够有效制备白蛋白。
制备白蛋白方法

[发明专利]一种白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒的制备方法及其应用-CN201711385256.9有效
发明人：蔡林涛;马爱青;陈华清;郑明彬;罗震宇;田浩;梁锐晶;陈志宽;韩志群 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒的制备方法及其应用。本发明以卟啉、金属盐以及白蛋白为原料，并采用去溶剂法制备白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒，方法简单、易操作、重复性好、制备的白蛋白载纳米颗粒解决了金属基配合物药物的水溶性问题和靶向性问题；同时在超声波作用下，本发明白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒具有超声杀伤肿瘤细胞的作用，证实了金属基配合物负载于白蛋白分子后具有广阔的抗肿瘤应用前景。
一种白蛋白负载金属卟啉配合纳米颗粒制备方法及其应用

[发明专利]一种胶乳增强免疫比浊法定量检测沙丁胺醇的试剂-CN201711380916.4在审
发明人：郑蓬举;刘昊旻;王威风;张倩茹;苟丽丽 -专利权人：河南联博生物科技有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明之目的是提供一种胶乳增强免疫比浊法定量检测沙丁胺醇的试剂，包括试剂R1、试剂R2和标准品；试剂R1由甘氨酸、沙丁胺醇‑牛血清白蛋白复合物，调PH至8.6，加蒸馏水定容至 1000ml制成，所述试剂R2由甘氨酸、聚乙二醇6000、抗沙丁胺醇单抗交联胶乳、牛血请白蛋白、Proclin300，调PH至8.6，加蒸馏水定容至 1000ml制成，本发明组方科学合理，易生产制备，使用方便、安全、准确，可有效用于快速检测食品中的沙丁胺醇
沙丁胺醇定量检测加蒸馏水胶乳增强比浊法甘氨酸定容快速检测食品牛血清白蛋白胶乳聚乙二醇食品安全组方科学白蛋白标准品复合物单抗交联牛血制备安全生产

[发明专利]一种用于清除血液中BETA-2微球蛋白的吸附剂-CN201410363331.1有效
发明人：欧来良;俞耀庭;王为超 -专利权人：南开大学
申请日： 2014-07-28 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：一种用于清除血液中BETA-2微球蛋白的吸附剂。本发明依据白蛋白和BETA-2微球蛋白的分子大小，设计了一定孔径、高比表面积聚苯乙烯型吸附剂，该吸附剂能选择性清除中分子物质（BETA-2微球蛋白等），而不吸附大分子蛋白。同时，该发明还具有制备工艺简单，生物相容性好，吸附容量大，无电解质紊乱风险等特点，不仅可用于血浆灌流，也可用于全血灌流清除血液中的中分子毒素。
一种用于清除血液 beta 球蛋白吸附剂

[发明专利]一种人源白蛋白真皮填充剂-CN202210235705.6在审
发明人：于景堂 -专利权人：上海医妃医药科技有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61L27/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源白蛋白真皮填充剂，包括人源白蛋白原料、生理盐水、胶原蛋白、氨基酸、玻尿酸、维生素C以及维生素E；本发明的有益效果是，胶原蛋白、氨基酸、玻尿酸、维生素C以及维生素E能够提高人源白蛋白真皮填充自身性能，提高人源白蛋白真皮填充使用效果。
一种白蛋白真皮填充

[发明专利]白蛋白变体-CN201811052791.7在审
发明人： J·T·安德森;B·达休斯;I·桑德里;J·卡梅伦;A·普鲁姆里德格;E·P·弗里斯;K·德拉海 -专利权人：阿尔布梅迪克斯医疗有限公司
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明涉及与亲本白蛋白相比具有改变的血浆半衰期的亲本白蛋白的变体。本发明还涉及包括所述变体白蛋白的融合多肽和缀合物。
白蛋白变体亲本血浆半衰期融合多肽缀合物

[发明专利]白蛋白变体-CN201280033529.2有效
发明人： J.T.安德森;B·达休斯;I.桑德里;J.卡梅伦;A.普鲁姆里德格;E·P·弗里斯;K·德拉海 -专利权人：阿尔布梅迪克斯医疗有限公司
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明涉及与亲本白蛋白相比具有改变的血浆半衰期的亲本白蛋白的变体。本发明还涉及包括所述变体白蛋白的融合多肽和缀合物。
白蛋白变体

[发明专利]一种快速酶解糖化白蛋白的方法-CN201510038246.2有效
发明人：连国军 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速酶解糖化白蛋白的方法，其通过以下步骤完成：1)配制含有离子液体、蛋白变性剂、蛋白酶K、CaCl₂、聚乙二醇6000、TritonX-100、叠氮钠的pH7.5-8.5Tris-HCl缓冲液；2)加入用HPLC法准确定值的糖化白蛋白样品液，反应一段时间；3)向步骤(2)所得的溶液中加入EDTA·2Na溶液，终止酶解反应；4)用HPLC法测定步骤(3)所得溶液中糖化白蛋白浓度，计算糖化白蛋白酶解率。按该法进行糖化白蛋白样品的酶解，可实现在180-600秒内将300-900μmol/L的糖化白蛋白快速酶解，特别适合FAOD法测定糖化白蛋白的方法学及测定试剂开发。
一种快速糖化白蛋白方法

[发明专利]具有止血功能的医药组合物的制造方法-CN202010533897.X在审
发明人：徐家祥 -专利权人：徐家祥
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开一种具有止血功能的医药组合物的制造方法，包括以下步骤：首先，将人体白蛋白分子溶于一缓冲液中，得到一白蛋白溶液；接着，在所述白蛋白溶液中加入一交联剂，在温度介于30℃至50℃下搅拌2‑3小时，得到一白蛋白球体悬浮液；然后，在所述白蛋白球体悬浮液中加入纤维蛋白原，其中纤维蛋白原以共价键结合于白蛋白球体表面，形成双层蛋白质球状颗粒，其中，所述双层蛋白质球状颗粒的平均直径为2至4微米。
具有止血功能医药组合制造方法

[发明专利]具有止血功能的医药组合物-CN202010533894.6在审
发明人：徐家祥 -专利权人：徐家祥
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开一种具有止血功能的医药组合物，所述具有止血功能的医药组合物是由以下步骤所制得的：首先，将人体白蛋白分子溶于一缓冲液中，得到一白蛋白溶液；接着，在所述白蛋白溶液中加入一交联剂，在温度介于30℃至50℃下搅拌2‑3小时，得到一白蛋白球体悬浮液；然后，在所述白蛋白球体悬浮液中加入纤维蛋白原，其中纤维蛋白原以共价键结合于白蛋白球体表面，形成双层蛋白质球状颗粒，其中，所述双层蛋白质球状颗粒的平均直径为
具有止血功能医药组合

[发明专利]一种α-乳白蛋白的浓缩分离方法-CN202210094198.9在审
发明人：刘雅文;陈勃然;王艺默;王鹏 -专利权人：王鹏
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07K14/76 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白纯化制备技术领域，公开了一种α‑乳白蛋白的浓缩分离方法，其包括如下步骤：（1）分阶段调节酸碱度：第一阶段调碱，调节pH值为11.0‑13.0；第二阶段调酸，调节pH值为4.4‑5.5；（2）膜分离或离心分离；（3）复溶后干燥；（4）膜分离或吸附：确保α‑乳白蛋白吸附在阴离子交换树脂中；（5）分次洗脱；（6）吸附、脱盐及干燥：得到α‑乳白蛋白产物。本发明将乳清水中乳清蛋白回收作为原料，通过人为干预浓缩分离α‑乳白蛋白、β‑乳球蛋白及免疫球蛋白G产品的同时，在浓缩α‑乳白蛋白的基础上工业化生产出高纯度α‑乳白蛋白。
一种乳白蛋白浓缩分离方法

[发明专利]一种蛋白基发泡剂及其制备方法和应用-CN202111333075.8有效
发明人：姜瞻梅;侯俊财;史瑞婕;胡嘉伦;李萌 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A23L29/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白基发泡剂及其制备方法和应用，属于食品添加剂技术领域；原料包括乳白蛋白和甘草酸，所述蛋白基发泡剂中，乳白蛋白与甘草酸的摩尔浓度比为1∶(2.5～750)；配制乳白蛋白溶液并调整pH，之后加入甘草酸反应即得所述蛋白基发泡剂；本发明通过对乳白蛋白溶液的pH进行调整，使乳白蛋白二级和三级结构发生变化，促进蛋白质分子的展开，增加了与小分子表面活性剂结合的可能，与甘草酸进行复合之后，极大的改善了乳白蛋白的泡沫性及泡沫稳定性等特性
一种蛋白发泡剂及其制备方法应用

[发明专利]用于纯化白蛋白结合物的方法-CN200580012793.8有效
发明人：纳萨莉·布斯凯－加格农;奥马尔·库雷希;多米尼克·P·布里东 -专利权人：康久化学生物技术公司
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种用于通过疏水作用层析(HIC)从含有白蛋白结合物与非结合白蛋白的溶液中分离白蛋白结合物的方法。将溶液加样到用高含盐量的水性缓冲液平衡的疏水性柱子上；对该柱施加盐浓度降低的梯度；收集洗脱的白蛋白结合物。
用于纯化白蛋白结合方法

[发明专利]用于获得Nrf1D蛋白抗体的免疫原、Nrf1D蛋白抗体及Elisa检测试剂盒-CN201611226293.0有效
发明人：张义国;汪红霞 -专利权人：重庆大学
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供用于获得Nrf1D蛋白抗体的免疫原、Nrf1D蛋白抗体及Elisa检测试剂盒，所述免疫原为先合成氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽，以Sulfo‑SMCC为偶联剂，将所述多肽与玥孔戚血蓝蛋白偶联得到；所述抗体以所述免疫原为抗原，将所述抗原用弗氏完全佐剂乳化后免疫新西兰白兔，取免疫后的新西兰白兔血进行离心，收集离心后的上清液获得；所述Elisa检测试剂盒组分包括酶标板、包被液、封闭液、酶标二抗、TMB显色液、终止液、检测抗原和所述Nrf1D蛋白抗体，所述检测抗原为合成氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽，以戊二醛为偶联剂，将所述多肽与牛血清白蛋白偶联获得。
用于获得 nrf1d 蛋白抗体免疫原 elisa 检测试剂盒

[发明专利]纯化白蛋白融合蛋白的方法-CN201680014597.2有效
发明人： T.帕布斯特;M.丰塞卡;C.汤普森;A.亨特;王向阳;铁柳;Y.李 -专利权人：免疫医疗有限责任公司
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明涉及纯化白蛋白融合蛋白以降低敏感的氨基酸残基的氧化水平的方法。该方法包括亲和基质层析步骤和阴离子交换层析步骤。这些经纯化的白蛋白融合蛋白具有低水平的氧化并且保留其增强的体内半衰期及其生物活性。在一些实施例中，该白蛋白融合蛋白包含支架，如人类肌腱蛋白C支架。进一步披露了包含该白蛋白融合蛋白的组合物。
纯化白蛋白融合蛋白方法