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[发明专利]制备对映纯1,1’－螺二茚满－6,6’－二醇衍生物的方法-CN200580024272.4无效
发明人： T·R·韦尔特 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 2005-07-07 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学分离1，1’－螺二茚满－6，6’－二醇衍生物对映体的方法，其包括提供外消旋手性1，1’－螺二茚满－6，6’－二醇衍生物；使非外消旋手性成分与所述外消旋手性1，1’－螺二茚满－6，6’－二醇衍生物反应以提供非对映二酯混合物；分离所述非对映二酯混合物以提供基本上纯的单独的非对映二酯；和从所述基本上纯的单独的非对映二酯化学中去除酯基以提供非外消旋手性1，1’－螺二茚满－6，6’－二醇衍生物
制备螺二茚满衍生物方法

[发明专利]手性螺环磷酸双铑配合物及其制备方法与应用-CN202010502942.5在审
发明人：周其林;朱守非;杨亮亮;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性螺环磷酸双铑配合物及其制备方法和应用。该手性螺环磷酸双铑配合物是具有式I所示的化合物，能够通过具有手性螺双二氢茚骨架的磷酸与醋酸铑反应制备，其主要结构特点是四个手性螺环磷酸阴离子配位到两个铑原子上。
手性磷酸配合及其制备方法应用

[发明专利]新型螺环亚磷酸酯及制备方法与在不对称加成反应中的应用-CN200510015985.6无效
发明人：周其林;段海峰;史文健;王立新;谢建华 -专利权人：南开大学
申请日： 2005-11-09 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07F9/145 文献下载
摘要：本发明属于手性配体化合物的合成，具体地讲是公开了一种新型螺环亚磷酸酯及制备方法与在不对称加成反应中的应用。本发明以螺环二酚为原料，可通过三种方法反应生成本发明所说的螺环亚磷酸酯。该螺环亚磷酸酯中的螺二氢茚结构具有轴向手性，因此该类化合物有两个旋光异构体：右旋螺环亚磷酸酯和左旋螺环亚磷酸酯，该两个旋光异构体的等量混合物则成为外消旋螺环亚磷酸酯。本发明的螺环亚磷酸酯是一种用途十分广泛的化合物，如可作为手性配体用于醛和亚胺的不对称加成反应，具有很高的立体选择性，e.e.值可达到96％。
新型螺环亚磷酸酯制备方法不对称加成反应中的应用

[发明专利]螺[1,3－二氢茚－4′－哌啶－1－羧酸]模板化合物的制备方法-CN200610027879.4无效
发明人：陈华祥;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2006-06-20 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺环类化合物的合成方法，特别是涉及一种螺[1，3－二氢茚－4′－哌啶－1－羧酸]模板化合物的合成方法。本发明工艺以螺[茚－4′－叔丁基氧羰基哌啶]为起始原料，以溴素加成后得二溴代物，然后二溴代物在碱的作用下消去一分子溴化氢得到烯溴，烯溴用金属锂化物处理后通入二氧化碳得到α，β－不饱和酸，α，β－不饱和酸最后氢化得目标化合物本发明克服了既有合成方法所存在的合成路线长，总收率低，所用试剂价格昂贵，不具备大规模制备可行性等缺点，提供了一种工艺路线较短，避免使用昂贵的试剂，反应条件温和，成本低廉，可用于大规模制备的螺[茚－4′－
二氢茚哌啶羧酸模板化合物制备方法

[发明专利]用于环氯茚酸的原料药的茚满-1-羧酸合成方法-CN200810152766.6无效
发明人：孙良东;周维义;魏玉萍 -专利权人：天津大学
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07C61/40 文献下载
摘要：本发明涉及用于环氯茚酸的原料药的茚满-1-羧酸合成方法。包含以下步骤：(1)邻溴溴苄为起始原料，与锌粉作用，得到邻溴苄基溴化锌；(2)邻溴苄基溴化锌在催化剂作用下与丙烯酸酯类化合物进行碳环化反应，得到茚满-1-羧酸酯类化合物；(3)茚满-1-羧酸酯类化合物，在碱性条件下水解，得到合成环氯茚酸的重要原料药-茚满-1-羧酸。本发明可以快速、简便地合成茚满-1-羧酸，这样就可以缩短环氯茚酸的合成路线，从而降低环氯茚酸的生产成本。
用于环氯茚酸原料药羧酸合成方法

[发明专利]一种利用微通道反应装置合成含1,3-茚二酮螺环骨架的二氢呋喃的方法-CN202011129156.1在审
发明人：郭凯;张磊;徐高晨;方正;邱江凯;李玉光;季栋;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应装置合成如III所示的含1,3‑茚二酮螺环骨架的二氢呋喃化合物的方法，以2‑亚苄基‑1,3‑茚二酮类化合物I和苯甲酰乙酸乙酯类化合物II为反应原料，利用微通道反应装置连续反应制备与现有技术相比，本发明首次以2‑亚苄基‑1,3‑茚二酮类化合物为底物制备新的含1，3‑茚二酮螺环骨架的二氢呋喃，该方法避免多组分反应，使用非金属催化剂和低毒溶剂，快速高效、绿色环保的合成产物。
一种利用通道反应装置合成茚二酮螺环骨架呋喃方法

[发明专利]一种合成芴和茚并[2,1-b]吲哚基螺环吲哚的方法-CN202210154496.2在审
发明人：刘建明;晁君丽;岳园园;杨焱;叶雅青;郭晓慧;孙春影 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成芴和茚并[2,1‑b]吲哚基螺环吲哚的方法，属于有机化学技术领域。在惰性氛围下，以取代2‑苯基1H‑吲哚1为原料，在三氟乙酸铜和过硫酸钾存在下，有机溶剂中低温反应，得到螺环吲哚化合物2。本发明从简单易得试剂出发，经由简便的操作步骤，在温和反应条件下，经过一步反应即可得到螺环吲哚类化合物，避免了传统合成方法原料复杂、催化成本高等弊端，成功合成了不同系列螺环吲哚类化合物。
一种合成吲哚基螺环方法

[发明专利]一种茚衍生物及包含它的有机发光元件-CN202211150351.1在审
发明人：张海威;谢佩;何连贞;唐怡杰;邸庆童;张昊;边坤;刘殿君 -专利权人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C211/61 文献下载
摘要：本发明涉及有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种大环茚衍生物及包含该大环茚衍生物的有机发光元件。所述大环茚衍生物的结构如式(I)所示，所述大环茚衍生物具有碗状结构，易升华成均匀的薄膜；将该大环茚衍生物应用在有机电致发光元件中，可显著降低驱动电压、提高发光效率和寿命；一种衍生物包含有机发光元件

[发明专利]用于免疫测定的茚地那韦衍生物-CN200580045889.4无效
发明人： M·戈沙尔;G·西格勒;A·P·帕特沃德汉 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2005-11-11 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：公开了用于产生抗体的茚地那韦衍生物和缀合物以及用于检测生物样品中的茚地那韦的标记缀合物。所述衍生物从茚地那韦的茚满环羟基或吡啶环氮出发合成。还公开了用钯催化剂和氢气从茚地那韦一步合成茚地那韦主要代谢物(M6)。茚地那韦M6用合适的官能团延伸以合成各种茚地那韦类似物。这些衍生物用于开发茚地那韦免疫原、抗体和标记缀合物，以开发茚地那韦免疫测定法。
用于免疫测定衍生物

[发明专利]螺环膦-噁唑啉和制备方法及其应用-CN200810052879.9有效
发明人：周其林;朱守非;李珅;王立新;宋颂 -专利权人：南开大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明属于一种螺环膦—噁唑啉和制备方法及其应用。具体地讲是公开了一种新型螺环膦—噁唑啉及其铱络合物的制备方法。以取代的7-二芳基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为起始原料，经两步反应合成本发明所说的新型螺环膦—噁唑啉。将该新型螺环膦—噁唑啉和铱前体进行络合，再经过离子交换，可以得到含不同阴离子的铱/螺环膦—噁唑啉络合物。本发明克服已有技术的缺点，使用廉价易得的氨基乙醇作为原料合成了噁唑啉环4-位上没有取代基的新型螺环膦-噁唑啉，能够催化α-取代丙烯酸的不对称氢化反应，表现出很高的活性和对映选择性，具有很高的研究价值和工业化前景
螺环膦噁唑啉制备方法及其应用

[发明专利]新型螺环亚膦酸酯及在烯胺的不对称催化氢化反应中的应用-CN200610014912.X无效
发明人：周其林;侯国华;谢建华;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-07-24 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型螺环亚膦酸酯及在烯胺的不对称催化氢化反应中的应用。具体说是一种新型手型螺环亚膦酸酯及其离子型铑络合物的合成方法，以及该螺环亚膦酸酯的离子型铑络合物在非官能团化烯胺的不对称催化氢化中的应用。本发明以螺环二酚为原料，通过两种方法制备本发明所说的螺环亚膦酸酯。该螺环亚膦酸酯中的螺二氢茚结构具有轴向手性，因此该类化合物有两个旋光异构体：右旋螺环亚膦酸酯和左旋螺环亚膦酸酯，该两个旋光异构体的等量混合物则成为外消旋螺环亚膦酸酯。本发明的螺环亚膦酸酯是一种用途十分广泛的化合物，如可作为手性配体，其相应的手性铑催化剂用于前手性烯胺的不对称催化氢化制备高光学纯度的手性叔胺(e.e.值高达99.9％)。
新型螺环亚膦酸酯不对称催化氢化反应中的应用

[发明专利]茚组合物-CN201980075485.1在审
发明人：瀬川敦司;岩佐泰之;真弓和也 -专利权人：引能仕株式会社
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C5/333 文献下载
摘要：一种茚组合物，其为茚的含量为80～99.5质量％的茚组合物，具有五元环和六元环的稠环结构且碳数为9或10的烃化合物在前述茚以外的成分中所占的含有比率为90质量％以上，苄腈的含量为0.5质量％以下，硫的含量为
组合

[发明专利]一种简易催化制备螺环1，3-二氧代茚满吡喃衍生物的方法及其制备用催化剂-CN201710350685.6有效
发明人：卢华;沈智培 -专利权人：马鞍山市泰博化工科技有限公司
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种简易催化制备螺环1，3‑二氧代茚满吡喃衍生物的方法及其制备用催化剂，属于化学材料制备技术领域。该制备反应中茚三酮、丙二腈和1，3‑环己二酮化合物的摩尔比为1：(1～1.2)：1，催化剂的摩尔量是所用茚三酮摩尔量的3～6％，反应溶剂乙醇水溶液的体积量为茚三酮摩尔量的4～7倍，反应温度为74～80℃反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇水溶液洗涤、真空干燥后得到螺环1，3‑二氧代茚满吡喃衍生物。
一种简易催化制备二氧代茚满吡喃衍生物方法及其催化剂

[发明专利]一种环胺化合物的制备方法-CN92112982.3无效
发明人：杉本八郎;土屋裕;日暮邦造;苅部则夫;饭村洋一;佐佐木淳;山西嘉晴;小仓博雄;荒木伸;小笹贵史;窪田笃彦;小笹美智子;山津清实 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1988-06-22 - 公布日： 1997-02-12 - 主分类号： C07D211/30 文献下载
摘要：本发明提供了式(XXV)的环胺化合物及其制备方法，式中J为茚满基、茚满酮基、茚基、茚酮基、茚满二酮基、茚满酮基、苯并环庚酮基、茚满醇基或它们的二价基团，K为苯基、芳烷基或肉桂基，B为-(CHR22)r-(R22为H或甲基)、-CO-(CHR22)r-、＝(CH-CH＝CH)b-、＝CH-(CH2)c-或＝(CH-CH)d＝，并且含T和Q的环是哌啶。
一种化合物制备方法

[发明专利]二氢苯并吲唑类化合物、有机电致发光器件及显示装置-CN201811552354.1有效
发明人：韩锦伟;王占奇;梁新顺 -专利权人：阜阳欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07D231/54 文献下载
摘要：inline="no" />其中，R1选自C1～C20的烷基、或取代或未取代的C3～C20的环烷基；Ar1选自苯基、菲基、环戊并菲基、螺二芴基、芘基、三亚苯基、荧蒽基、茚并芴基、联苯基、芴基、苯并芴基等；Ar2、Ar3各自独立地选自苯基、萘基、蒽基、菲基、环戊并菲基、螺芴基、芘基、三亚苯基、荧蒽基、茚并芴基等。
二氢苯吲唑类化合物有机电致发光器件显示装置