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[发明专利]一种新型光学纯Trost配体及其制备方法-CN202010052274.0有效
发明人：陆海华;曹梦月 -专利权人：西湖大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明公开一种光学纯新型Trost配体及其制备方法，由环烯基甲酸甲酯与二芳基膦氧化合物发生加成反应得到第一中间体，再由第一中间体经一锅还原、硼化制得第二中间体，由第二中间体水解即得到第三中间体，最后由第三中间体与手性二胺发生缩合反应得到新型Trost配体，包括式(I)、(II)两种结构。本发明开创性的研究了新型Trost配体的制备方法，拓展了Trost配体中磷原子上取代基的多样性，有效促进了C2对称性双膦配体在不对称催化领域的发展。
一种新型光学 trost 及其制备方法

[发明专利]2-吡啶基苯并咪唑钯铜异核化合物及其制备方法和应用-CN201410580427.3有效
发明人：李红梅;徐晨;王志强;娄新华;付维军 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：308079dest_path_image001.GIF" wi="278" he="216" />，其中X为Cl^-、Br^-或I^-；L为叔膦配体；P为双膦配体；R，R₁为-H、-CH₃、-C₂H₅或-OCH₃_；R在芳环7-10上任一位置，R₁在吡啶环3-5上任一位置。
吡啶苯并咪唑钯铜异核化合物及其制备方法应用

[发明专利]用于加氢甲酰化过程的配体和催化剂体系-CN201280025530.0无效
发明人： D·阿尔特 -专利权人：尤米科尔股份公司及两合公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及用于短链和长链烯烃的加氢甲酰化过程的配体和催化剂体系，优选地是用于烯丙醇的加氢甲酰化以生产4-羟基丁醛。在此披露的配体是全反式膦甲基-环丁烷配体，例如像是全反式-1,2,3,4-四[双-(3,5-二甲苯基)膦甲基]-环丁烷。该催化剂体系包括与一种有机金属的铑络合物结合的这些全反式膦甲基-环丁烷配体，这种铑络合物例如像是二羰基乙酰丙酮铑(I)。本发明的配体和催化剂体系可以应用到烯烃的加氢甲酰化中，特别是烯丙醇的加氢甲酰化，并且还提供了改进的选择性和高反应产率。
用于加氢甲酰化过程催化剂体系

[发明专利]一种手性二茂铁-吲哚双膦配体及其制备方法和其应用-CN201911147185.8有效
发明人：胡向平;阿巴斯·查希尔 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性二茂铁‑吲哚双膦配体及其制备方法和其应用。具体制备方法如下：将吲哚类化合物与手性二茂铁膦醋酸酯化合物(PPFOAc)按摩尔比1:0.5‑2溶于甲苯中，反应液于80‑110℃搅拌反应3‑24小时，得到手性二茂铁膦‑吲哚中间体。手性二茂铁膦‑吲哚中间体溶于乙醚中，在室温下按摩尔比手性二茂铁膦‑吲哚中间体：n‑BuLi＝1:1‑2滴加n‑BuLi己烷溶液，然后在室温下按摩尔比手性二茂铁膦‑吲哚中间体：ClPPh2＝1:0.5‑2.5滴加ClPPh2乙醚溶液，减压浓缩，柱层析分离得到目标手性二茂铁‑吲哚双膦配体。本发明的配体与Rh、Ru、Ir金属前体形成的催化剂对C＝C、C＝O、C＝N等双键的不对称氢化反应具有催化剂活性高的优点，TON可高达1,000,000，且对映选择性可高达98％ee以上。
一种手性二茂铁吲哚双膦配体及其制备方法应用

[发明专利]一种拆分外消旋面手性环芳烷磺酰亚胺类化合物的方法-CN202110269183.7在审
发明人：周永贵;赵洋;孙蕾 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D291/08 文献下载
摘要：本发明提供一种拆分外消旋面手性环芳烷磺酰亚胺类化合物的方法，所述方法以式I所示的环芳烷磺酰亚胺类化合物为底物，进行催化还原反应，得到面手性环芳烷磺酰亚胺类化合物(对映体过量可达92.1％)和面手性环芳烷磺酰胺类化合物(对映体过量可达93.0％，非对映体比例可达20:1)，拆分系数可达到s＝80.2；催化还原反应的催化剂是镍的手性双膦配合物，由镍盐与手性双膦配体原位络合而成；本发明可以实现催化拆分，操作简单易行，催化剂商业可得
一种拆分外消旋面手性环芳烷磺酰亚胺化合物方法

[发明专利]吡啶吡唑双核铜[I]配合物发光材料及制备方法-CN201510349100.X有效
发明人：陈景林;郭宗浩;何丽华;刘遂军;温和瑞 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2015-06-23 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类含有吡啶吡唑螯合配体的双核铜[I]配合物发光材料及其制备方法，应用功能化吡啶吡唑二齿螯合配体(3‑[2‑吡啶基]吡唑[简称pypzH]或5‑叔丁基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑[简称pybpzH]或5‑三氟甲基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑[简称pyfpzH])和有机双膦辅助配体(1,4‑双[二苯基膦]丁烷[简称dppb])，制得一类吡啶吡唑双核铜[I]配合物发光材料[Cu₂[该类发光材料的固态发光性能可通过改变在吡啶和吡唑环上的取代基来进行调控，其固态发光波长最大值分别为500nm，505nm和494nm，其固态发光寿命为48μs，19μs和36μs，其固态发光量子效率分别为
吡啶吡唑双核铜配合发光材料制备方法

[发明专利]一种铑催化不对称氢化制备α-或β-胺基膦酸酯衍生物的方法-CN202011326196.5在审
发明人：胡向平;杜洪泉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明提供一种铑催化不对称氢化制备α‑或β‑胺基膦酸酯衍生物的方法，由铑与双齿膦‑亚磷酰胺酯配体催化体系催化α‑或β‑胺基膦酸酯的反应，高效、高对映选择性地制备一系列手性α‑或β‑胺基膦酸酸衍生物的方法该反应以铑金属前体和双齿膦‑亚磷酰胺酯配体在二氯甲烷等溶剂中原位生成的金属络合物为催化剂，在高压反应釜中室温条件下进行，是一条操作简单、高收率、高对映选择性的合成新路线。
一种催化不对称氢化制备胺基膦酸酯衍生物方法

[发明专利]三氟甲基嘧啶三氮唑铜[I]配合物发光材料及制备方法-CN201610859815.4有效
发明人：陈景林;曾雪花;何丽华;廖金生;温和瑞 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及发光新材料合成技术，特别是涉及一种含三氟甲基嘧啶三氮唑双螯合配体的铜[I]双核配合物发光材料及制备方法。应用三氟甲基嘧啶三氮唑双螯合配体(5‑三氟甲基‑3‑[2‑嘧啶基]‑1氢‑1,2,4‑三氮唑[简称fpmtzH])和有机膦辅助配体(三苯基膦[简称PPh3])，制得一种三氟甲基嘧啶三氮唑铜[I]双核配合物发光材料该铜[I]双核配合物发光材料表现出良好的固态发光性能，其固态发光波长最大值为531nm，固态发光寿命为18.1μs，固态发光量子效率为19.8％。
甲基嘧啶三氮唑铜配合发光材料制备方法

[发明专利]吡啶吡唑铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及制备方法-CN201610720459.8有效
发明人：陈景林;罗燕生;何丽华;廖金生;刘遂军;温和瑞 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机蒸汽发光变色新材料合成技术，特别是一种含吡啶吡唑螯合配体的双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及其制备方法。本发明应用吡啶吡唑螯合配体(5‑三氟甲基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑[简称pyfpzH])和有机双膦辅助配体(1,2‑双[二苯基膦]乙烷[简称dppe])，制得一种吡啶吡唑双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料常温下该吡啶吡唑双核铜[I]配合物的固态发光波长最大值为493nm，发光寿命为49μs，发光量子效率为71％，而且对二氯甲烷蒸汽表现出快速高效的有机蒸汽发光变色性质。
吡啶吡唑配合有机蒸汽发光变色材料制备方法

[发明专利]水溶性环钯水合单膦内盐化合物及其制备方法和用途-CN201611070156.2有效
发明人：王志强;李红梅;徐晨;涂田勇;郝新奇 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及水溶性环钯水合单膦内盐化合物及其制备方法和用途，该化合物的通式如下：，其中L是含磺酸基的单膦配体，膦原子与钯配位；苄羟基可以是单个或者同时在吡啶环和苯环上，且苄羟基可以在两个环上的任意位置。本发明通过含苄羟基的环钯二聚体与含磺酸基单膦配体的钠盐在丙酮溶剂反应，方便的合成出对应的水溶性环钯水合单膦内盐化合物。
水溶性水合单膦内盐化及其制备方法用途

[发明专利]双缩醛基苯基膦、它们的制备方法及在偶联反应中的用途-CN201910454257.7在审
发明人：施继成;周发斌;陈玫蓉 -专利权人：东莞市均成高新材料有限公司
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式I的2,6‑双缩醛基苯基膦配体，和它们的制备方法。本发明还描述了2,6‑双缩醛基苯基膦配体与钯盐或络合物组成的体系在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分，特别是在催化涉及（拟）卤代芳烃为底物的偶联反应中的用途。
苯基膦缩醛基偶联反应配体制备催化络合物组成卤代芳烃有机反应通式I 底物钯盐

[发明专利]双膦配体化合物、铬化合物、乙烯低聚催化体系以及乙烯低聚物的制备方法-CN201980038528.9在审
发明人：李泍烈;金泰希;朴姬洙;白埈源;权秀珍;金晟东 -专利权人：亚洲大学校产学协力团;S-金属催化剂公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07F11/00 文献下载
摘要：本发明涉及双膦配体化合物、使用该化合物制备的铬化合物、包含该铬化合物的乙烯低聚催化体系以及乙烯低聚物的制备方法，其中该双膦配体化合物适用于大规模生产和商业化生产过程，允许极高的活性与优良的经济效益相兼容
双膦配体化合物乙烯催化体系以及低聚物制备方法

[发明专利]制备阳离子钌配合物的方法-CN200980148567.0有效
发明人： A·M·迪克;H·G·内登 -专利权人：约翰逊马西有限公司
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： B01J31/12 文献下载
摘要：描述了一种用于制备固体阳离子[钌(芳烃)(磷配体)(卤素)]配合物的方法，该方法包括用至少一种烷烃处理所述配合物的步骤。还描述了一种用于制备阳离子[钌(芳烃){4，4′-双(二取代膦)-3，3′-联吡啶}(卤素)]配合物的方法，该方法包括使[钌(芳烃)(卤素)2]2和4，4′-双(二取代膦)-3，3′-联吡啶配体在由至少一种醇组成的溶剂中反应的步骤
制备阳离子配合方法

[发明专利]一种聚酮配体1,3-双[双(2-甲氧基苯基)膦基]丙烷的合成方法-CN201910958607.3有效
发明人：王朋朋;裴立军;杨鹏飞;刘英贤;刘文超;王旭亮;曹丽艳 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，特别涉及一种聚酮配体1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]丙烷的合成方法，该合成方法包括以下步骤：a)苯甲醚与四乙基丙烷1,3‑二基双(膦酸酯)在溶剂中进行反应，得到1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]丙烷；b)所述1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]丙烷在溶剂中进行还原反应，得到1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]丙烷。本发明以苯甲醚为起始原料，先与四乙基丙烷1,3‑二基双(膦酸酯)进行反应得到中间产物1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]丙烷，再经过还原合成1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]丙烷，该方法反应路线简单
一种聚酮配体甲氧基苯基膦基丙烷合成方法

[发明专利]一种膦配体其制备方法及应用-CN202010250875.2有效
发明人：黄文学;张永振;张涛;沈稳;鲍元野;谢硕 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07F9/6568 文献下载
摘要：本发明提供了一种膦配体的方法及其在催化烯烃氢甲酰化反应中的应用，所述膦配体的结构式如下：一种膦配体制备方法应用