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[发明专利]表达蛋白L的重组质粒及其应用与重组蛋白L的表达方法-CN202211655778.7有效
发明人：余乐;盛鑫龙;程威;程索;郭年华;李嘉琪 -专利权人：武汉爱博泰克生物科技有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：所述表达蛋白L的重组质粒包括表达质粒和用于编码重组蛋白L的基因序列，所述重组蛋白L包括从N端到C端依次连接的组氨酸标签、生物素标签、蛋白L第120至470氨基酸和半胱氨酸。本发明通过选取蛋白L的120‑470aa，在其C端添加半胱氨酸使得表达之后的重组蛋白L的分子间可形成二硫键，有助于形成二聚体结构，进而提高重组蛋白L与免疫球蛋白结合力，对于免疫球蛋白具有更高的亲和力和更广的亚型结合范围，而且通过添加组氨酸标签和生物素标签有利于实现蛋白L的高表达和亲和纯化，重组蛋白L表达量高和亲和力得到了显著提高。
表达蛋白重组质粒及其应用方法

[发明专利]芳香性聚氨基酸低温破乳剂的制备方法-CN202210143991.3有效
发明人：王环江;吴珠玉 -专利权人：贵州民族大学
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C10G33/04 文献下载
摘要：本发明提供的芳香性聚氨基酸低温破乳剂以L‑苯丙氨酸、L‑天冬氨酸为原料，合成相应氨基酸的N‑羧基环内酸酐(NCA)，以N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，正丙胺为引发剂通过开环聚合得到聚苯丙氨酸‑聚天冬氨酸苄酯
芳香性氨基酸低温乳剂制备方法

[发明专利]一种狂犬病毒G蛋白的突变体及其应用-CN202211291903.0有效
发明人：郑金来;张卉;卢雯琰;赵松;高珑;杜皓云;李天增;郝金宝;邓柏林;范君文;郑雪莹;许元元;任立松;赵兵;李丽燕;吕鲁杰;陈国庆;卢小雨 -专利权人：北京标驰泽惠生物科技有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07K14/145 文献下载
摘要：本发明提供的狂犬病毒G蛋白的突变体为野生型狂犬病毒G蛋白的第313位氨基酸由赖氨酸突变为精氨酸，第409位氨基酸由丝氨酸突变为半胱氨酸，以及任选地还替换其信号肽获得。
一种狂犬病毒蛋白突变体及其应用

[发明专利]一种基于啤酒花提取的酪氨酸酶抑制剂及其提取方法和应用-CN202110413992.0有效
发明人：滕博;刘嘉曼;张欣欣;郑洁;王家瑛;胡玮莹 -专利权人：广州纳丽生物科技有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C08G65/38 文献下载
摘要：本发明属现代中药领域，公开了一种基于啤酒花提取的酪氨酸酶抑制剂及其提取方法和应用，其结构式为式(1)或具有式(1)结构的衍生物：一种基于啤酒花提取酪氨酸抑制剂及其方法应用

[发明专利]重组质粒的制备方法和重组病毒-CN202210359526.3有效
发明人：陈瑞爱;谢文婷;徐婷 -专利权人：华南农业大学;华农（肇庆）生物产业技术研究院有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N15/44 文献下载
摘要：通过将H9N2亚型禽流感的血凝素蛋白HA茎端C环上第403位异亮氨酸、第411位缬氨酸均突变为脯氨酸，并分别将突变前后的HA基因插在rDHN3‑mF病毒基因组的P基因和M基因之间的非编码区，获得了两株能稳定表达H9N2AIV的HA蛋白的新城疫基因VII型减毒株重组病毒rDHN3mF‑HA‑2P，经WB验证表明双脯氨酸突变后的HA基因与原HA基因相比，其表达效率更高。
重组质粒制备方法病毒

[发明专利]一种5-氟尿嘧啶与L-苯丙氨酸的共晶及其制备方法-CN201911084675.8有效
发明人：李延团;王琳琳;王凌阳;焉翠蔚;吴智勇 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：一种5‑氟尿嘧啶与L‑苯丙氨酸的药物共晶及其制备方法，本发明涉及药物共晶领域。该5‑氟尿嘧啶‑苯丙氨酸共晶的组成为[C4H3FN2O2base:Sub>·C9H11NO2]，通过一个5‑氟尿嘧啶分子和一个L‑苯丙氨酸分子形成基本结构单元以5‑氟尿嘧啶和L‑苯丙氨酸为原料，采用溶剂挥发法和降温法制备此药物共晶。本发明所述的药物共晶改善了5‑氟尿嘧啶的溶解性，为提高其生物利用度和药效奠定了基础。
一种嘧啶苯丙氨酸及其制备方法

[发明专利]一种FAPGG的制备方法-CN201910134872.X有效
发明人：黄朋勉;陈金星;吕彦博;王梓鉴;周胜;周智慧;段湘生;熊前政 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2019-02-24 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸（FAPGG）的制备方法,属于有机合成技术领域。包括以下步骤：（1）氯化亚砜和双甘肽在乙醇中反应，得到双甘肽乙酯盐酸盐；（2）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰基]‑L‑苯丙氨酸和双甘肽乙酯盐酸盐溶于二氯甲烷中，在有机碱和缩合剂条件下，反应得到N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯；（3）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯溶于有机溶剂中，在碱性条件下水解得到FAPGG。
一种 fapgg 制备方法

[发明专利]一种缬氨酸制备方法-CN202110278728.0有效
发明人：马祥亮;刘树蓬;刘磊;张大伟;余军 -专利权人：安徽华恒生物科技股份有限公司;巴彦淖尔华恒生物科技有限公司;合肥华恒生物工程有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12P13/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种缬氨酸制备方法，包括下述步骤：（1）将缬氨酸生产菌按照接种量为1‑10%接种到LB培养基中，将其培养体系置于180‑220r/min、35‑37℃、pH为6‑7条件下，培养至OD值3‑4，得到二级种子液；（3）将二级种子液按接种量1‑10%接种到发酵培养基中，将其置于30~37℃、pH为6‑7下发酵培养至生长稳定期，继续在38~45℃、pH为6‑7条件下发酵培养至残糖量不高于2g/L，制得缬氨酸发酵液本发明在保证缬氨酸转化率的同时提高糖酸生产率，并能降低产物中杂酸的含量，以降低后续提纯难度。
一种缬氨酸制备方法

[发明专利]一种海水养殖鱼类饲料诱食剂-CN201010524438.1无效
发明人：张璐;郑石轩;张其华;程开敏;刘贤敏;刘晋;刘康;庞观宏;马学坤;文晓丽;刘丽燕;曾明仔;彭卫正;梁建强;陈行;徐焕新;黄波 -专利权人：广西粤海饲料有限公司
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A23K1/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种饲料添加剂，特别是一种海水养殖鱼类饲料诱食剂，它是由以下重量比的原料制成，以每吨饲料的添加量为基准：晶体牛磺酸300-1200g，L-甘氨酸300-1000g，L-丙氨酸500-1000g、L-谷氨酸500-1200g，L-天门冬氨酸800-1500g，盐酸甜菜碱500-3000g，二甲基-β-丙酸噻亭(DMPT)原粉1000-2000g，脱脂鱼溶浆蛋白粉1100-8000g。
一种海水养殖鱼类饲料诱食剂

[发明专利]一种L-脯氨酸药物中间体L-谷氨酸-γ-乙酯的合成方法-CN201510974063.1无效
发明人：储冬红 -专利权人：成都东电艾尔科技有限公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：一种L-脯氨酸药物中间体L-谷氨酸-γ-乙酯的合成方法，包括如下步骤：(i)在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应容器中，加入L-谷氨酸(2)1.1mol,苯乙醇溶液1200ml,控制搅拌速度使溶液pH维持在9—10，析出白色固体，降低溶液温度至30—35℃，控制搅拌速度160—180rpm,反应90—120min,降低溶液温度至7--10℃，过滤，滤饼用对二甲苯溶液洗涤，低压干燥，得L-谷氨酸
一种脯氨酸药物中间体谷氨酸合成方法

[发明专利]一种制备对羟基苯海因的方法-CN201010553877.5无效
发明人：李建生 -专利权人：天津市职业大学
申请日： 2010-11-22 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D233/78 文献下载
摘要：本发明公开一种用乙醛酸、苯酚和尿素在酸性条件下缩合制备对羟基苯海因方法，其特征在于在氨基磺酸存在下制备对羟基苯海因，抑制聚合杂质生成，同时生成苯甘氨酸副产物。氨基磺酸投料摩尔比为1∶1.0-1.1∶1-1.5∶0.2-0.5，先在50-60℃较低温度下滴加乙醛酸溶液缩合形成2-脲基苯乙酸中间体，然后在80℃或105℃较高温度下成环生成对羟基苯海因，同时生成对羟基苯甘氨酸副产物母液进一步处理得到白色对羟基苯甘氨酸结晶，纯度99.2％，收率10.1％。本发明主要副产物为对羟基苯甘氨酸，提高了合成原料利用率，解决了现有技术产品质量不稳定和母液处理成本高的问题。
一种制备羟基海因方法

[发明专利]微生物学地制备3-羟基丙酸-CN201010522496.0无效
发明人： A·马克斯;V·F·温迪什;D·里特曼;S·巴克霍尔茨 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2006-10-09 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：该细胞相对于其野生型被遗传修饰并具有性能a)或b)中的至少一种性能：a)与其野生型相比，催化丙酮酸转变为草酰乙酸的酶E1、或催化磷酸烯醇丙酮酸转变为草酰乙酸的酶E1b的活性增加，b)与其野生型相比，催化天冬氨酸转变为β-丙氨酸的酶E2的活性增加，其中，除性能a)或b)之外，该细胞的特征为性能c)或d)的至少一种性能：c)该遗传修饰的细胞能够将β-丙氨酸输出细胞外，d)该遗传修饰的细胞能够将β-丙氨酸转变为3-羟基丙酸
微生物学制备羟基丙酸

[发明专利]O-对甲氧苯基-N，N-二苄基酪氨酸乙酯及合成方法-CN200910153224.5无效
发明人：夏敏;华允宇;韩益丰 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明公开了O-对甲氧苯基-N，N-二苄基酪氨酸乙酯及合成方法。以N，N-二苄基酪氨酸乙酯和对溴苯甲醚为原料，在五水硫酸铜或一水乙酸铜催化下以磷酸钾为碱、N，N-二甲基甘氨酸盐酸盐为配体，在N，N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮溶液中于100℃下进行偶联反应，以中等产率和优异的光学纯度得到O-对甲氧苯基-N，N-二苄基酪氨酸乙酯。
苯基苄基酪氨酸合成方法

[发明专利]一种水溶性L-半胱氨酸碳微球衍生物的制备方法-CN200910075860.0无效
发明人：王晓敏;张宏伟;郭俊杰;许并社 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种水溶性L-半胱氨酸碳微球衍生物的制备方法，它是根据碳材料的特性、外包覆化学物质的实际情况，以乙炔为碳源，以甲苯+二茂铁为催化剂，以氩气为载气，在管式高温炉内、在1000℃状态下制得碳微球，经硝酸在100℃状态下纯化制得碳微球，然后在四口烧瓶中用L-半胱氨酸盐酸盐等物质制备合成棕黑色外包覆水溶性L-半胱氨酸碳微球衍生物，经有机相、无机相分离、洗涤、过滤和真空干燥制得最终产物，此制备方法先进、工艺流程短、使用设备少，外包覆碳微球衍生物形貌清晰、粒径均匀，粒径为400-500nm，具有稳定的水溶性能，可与多种化学物质匹配制得化学药剂，是十分理想的制备水溶性L-半胱氨酸碳微球衍生物的方法。
一种水溶性半胱氨酸碳微球衍生物制备方法

[发明专利]医疗机构人员手中和采样液-CN200710115733.X无效
发明人：曲奕 -专利权人：曲奕
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种医疗机构人员手中和采样液，其主要成分是吐温-80、组氨酸、半胱氨酸、肉汤、磷酸盐缓冲液按比例混合成合剂。吐温-80、组氨酸、半胱氨酸、肉汤能与残余的医疗医护人员手中消毒液发生化学反应，生成对实验微生物没有杀灭或抑制其生长的作用、对培养成分没有破坏作用、对物理性状没有影响的中和产物。
医疗机构人员中和采样