专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]含有空穴传输基团的电致发光材料及其制备方法-CN200710139637.9无效
  • 冯丽恒;王晓菊;陈兆斌 - 山西大学
  • 2007-10-26 - 2008-03-19 - C09K11/06
  • 一种含有空穴传输基团的电致发光材料,它是9,10-二-(4’-N,N-二苯基苯胺)有机化合物。其制备方法包括如下步骤:1)在超声波作用下,由单氯代三苯胺、硼酸三异丙基酯和镁粉,在THF中,碘单质引发,反应20~40分钟,酸性条件下水解得单取代三苯胺硼酸;2)由单取代三苯胺硼酸和9,10-二溴,在甲苯中,醋酸钯为催化剂,三苯基磷作配体,碱性条件下制得发光材料。本发明将典型的空穴传输基团三苯胺纳入发光体中,突破了传统的对主体材料化合物的简单修饰,实现了更大程度上调节电致发光材料载流子传输性能,从而为实现量子产率和电子迁移率高的发光器件提供新的电致发光材料。
  • 含有空穴传输基团电致发光材料及其制备方法
  • [发明专利]一种化合物及有机电致发光器件-CN202011462212.3有效
  • 钱超;许军 - 南京高光半导体材料有限公司
  • 2020-12-14 - 2021-03-26 - C07D405/14
  • drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中,R1、R2、R3相同或不同,各自独立的为氢、苯基、联苯基、三联苯基、萘、菲;所述苯基、联苯基、三联苯基、萘、菲为未取代的或是其中至少一个氢被氘、C1‑C4烷基或苯基取代所获得的基团;R4为苯基、联苯基、三联苯基、萘、菲;所述苯基、联苯基、三联苯基、萘、菲为未取代的或是其中至少一个氢被氘、C1‑C4烷基或苯基取代所获得的基团;X为O或S;Y1、Y2、Y3相同或不同,各自独立的为N或CH,且Y1、Y2、Y3不同时为CH,该化合物分子具有双极性特点
  • 一种化合物有机电致发光器件
  • [发明专利]含咪唑的硫杂酮光引发剂及其制备方法-CN201310616553.5有效
  • 邱峻;韦军 - 盐城工学院
  • 2013-11-25 - 2014-04-23 - C08F2/48
  • 本发明公开了下式所示的含咪唑的硫杂酮光引发剂及其制备方法。采用一种无味、低毒的芳香杂环化合物咪唑作为助引发剂,并将其引入到硫杂酮结构上,制备了分子中含咪唑的硫杂酮光引发剂。这类光引发剂由于分子中同时含有硫杂酮结构和助引发剂结构,在紫外光激发下产生自由的过程属于分子内的能量转移,因而引发效率较高,且可克服常用的小分子助引发剂胺的异味、毒性及迁移性等问题;另外,由于咪唑环的共轭结构和空间立体结构,这类光引发剂在UV激发下产生的咪唑自由比胺类助引发剂产生的胺烷基自由的活性高且寿命长,因此,其对单体的引发效率比含助引发剂胺的硫杂酮光引发剂更高。
  • 咪唑硫杂蒽酮光引发及其制备方法
  • [发明专利]新型5-[10-(9-羧基)]-间苯二甲酸的合成方法-CN201510763552.2在审
  • 史大斌;孟超;徐缓 - 遵义医学院
  • 2015-11-11 - 2016-01-13 - C07C27/02
  • 本发明的新型5-[10-(9-羧基)]-间苯二甲酸的合成方法,5-氨基-1,3-苯二甲酸二甲酯经重氮化溴化反应合成化合物A:5-溴-1,3-苯二甲酸二甲酯,然后在氮气保护条件下加入催化剂让其与联硼酸频那醇酯反应生成化合物此外,9-甲酸经溴化得化合物C:10-溴-9-甲酸,化合物C再经过甲酯化生成化合物D:10-溴-9-甲酸甲酯,D与B在催化剂作用下氮气保护反应生成化合物E:5-[10-(9-甲氧羰基)]-间苯二甲酸二甲酯,然后经水解反应生成目标化合物F:5-[10-(9-羧基)]-间苯二甲酸。
  • 新型10羧基间苯二甲酸合成方法
  • [发明专利]细分的二酮吡咯并吡咯颜料的直接制备方法-CN200880004660.X有效
  • M·甘朔 - 科莱恩金融(BVI)有限公司
  • 2008-02-20 - 2009-12-30 - C09B57/00
  • 本发明涉及细分的式(I)的1,4-二酮吡咯并[3,4-c]吡咯的直接制备方法,其特征在于20到120nm的频率分布最大值,其中R1a、R1b、R2a和R2b彼此独立地表示氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰或苯基;该方法通过使腈与琥珀酸酯或内酰胺或烯胺在碱性介质中反应以形成颜料碱金属盐并随后使该颜料碱金属盐发生质子迁移而进行,其特征在于在颜料碱金属盐的质子迁移中添加有效量的式(II)的颜料分散剂,其中Q是选自下组的有机颜料的残基:紫环酮、喹吖啶酮、喹吖啶酮醌、二酮、靛醌、二嗪、二酮吡咯并吡咯、靛、硫靛、噻嗪靛、异吲哚啉、异二氢吲哚酮、皮酮、异紫酮、黄烷士酮或嘧啶颜料。
  • 细分二酮基吡咯颜料直接制备方法

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