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[发明专利]一种萘氧基苯丙胺衍生物及制备方法-CN201010251704.8有效
发明人：漆又毛 -专利权人：漆又毛
申请日： 2010-08-10 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07C217/16 文献下载
摘要：本发明提供一类萘氧基苯丙胺衍生物，通过将萘氧基苯丙胺先后与酸、碱金属元素或铵(包括氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时，得到萘氧基苯丙胺硫酸复盐，当酸或酸式盐为磷酸根时，得到萘氧基苯丙胺磷酸复盐。本发明方法设计合理，工艺稳定，生产可行性好。本发明提供的萘氧基苯丙胺衍生物，具有生物利用度高，纯度高，副作用小等明显的优势。可制成制剂，口服后，以萘氧基苯丙胺入血，吸收快、起效快，从而发挥更佳的治疗男子早泄和勃起功能障碍的疗效；本发明具有以下结构通式：
一种萘氧基苯丙胺衍生物制备方法

[发明专利]N;N-二甲基-3-(萘-1-氧基)-1-苯丙胺或其盐酸盐的合成工艺-CN201610633086.0有效
发明人：谭超;王喜;周旭东;王廷圣;邹鑫;张稳稳 -专利权人：广安凯特制药有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种N,N‑二甲基‑3‑(萘‑1‑氧基)‑1‑苯丙胺或其盐酸盐的合成工艺，其以3‑氯‑1‑苯基丙‑1‑酮、1‑萘酚为起始原料，在碱性条件下缩合后，在二甲胺的甲酸溶液中胺化还原得到N,N‑二甲基‑3‑(萘‑1‑氧基)‑1‑苯丙胺，任选地，在N,N‑二甲基‑3‑(萘‑1‑氧基)‑1‑苯丙胺中通入氯化氢气体得到N,N‑二甲基‑3‑(萘‑1‑氧基)‑1‑苯丙胺的盐酸盐。
甲基氧基苯丙胺盐酸合成工艺

[发明专利]一种快速检测人体尿液中苯丙胺类毒品的方法-CN201911315924.X有效
发明人：王瑞峰;张洪彦;王可新;思洋;奇海涛;郝永峰;苏承轲;胡玉龙;何丽;汪向磊 -专利权人：鄂尔多斯应用技术学院
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测人体尿液中苯丙胺类毒品的方法，利用疏水性离子液体对苯丙胺类毒品的选择性吸附，通过磺酰氯类探针物质与苯丙胺类毒品快速反应生成荧光物质，从而判断尿液中是否含有苯丙胺类毒品，所述苯丙胺类的毒品包括：苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲二氧基苯丙胺、亚甲二氧基甲基苯丙胺等。本发明充分利用疏水性离子液体对尿液中苯丙胺类毒品的选择性吸附作用，达到富集的目的，从而实现本法高检测限的效果。利用磺酰氯类探针物质与苯丙胺类毒品在疏水性离子液体中快速反应生成荧光物质，从而实现本法高准确率、检测快速快、操作简单易掌握的特点。
一种快速检测人体尿液中苯丙胺类毒品方法

[发明专利]一种用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料和检测甲基苯丙胺的方法-CN202110342537.6有效
发明人：付艳艳;程建功;李斌 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07C229/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，其是具有芳香环和与芳香环直接或者共轭相连的羧酸酯类化合物，其结构通式如下式1所示：一种用于检测甲基苯丙胺荧光传感材料方法

[发明专利]盐酸托莫西汀的制备-CN201710382278.3在审
发明人：侯艳玲;赵国磊;赵云萍 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种制备N‑甲基‑3‑苯氧基‑苯丙胺含量少于0.2%的盐酸托莫西汀的方法。N‑甲基‑3‑苯氧基‑苯丙胺是盐酸托莫西汀工艺杂质，因结构相似很难精制去除，根据欧洲药典规定N‑甲基‑3‑苯氧基‑苯丙胺含量不高于0.3，本发明能有效控制产品中N‑甲基‑3‑苯氧基‑苯丙胺含量，提高药品质量
托莫西汀苯丙胺苯氧基盐酸制备去甲肾上腺素再摄取抑制剂兴奋性医药技术领域有效控制产品高度选择性小儿多动症抽动工艺杂质神经递质运动障碍亲和力去除精制诱导治疗

[发明专利]一类荧光化合物及其在检测痕量甲基苯丙胺中的应用-CN201010228372.1有效
发明人：付艳艳;贺庆国;程建功;曹慧敏;朱德峰;施立琦 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类荧光化合物及其在检测痕量甲基苯丙胺中的应用，其特征在于所述的荧光化合物结构通式为：式中R₁、R₂分别为三苯胺，苯，萘，蒽，芘，芴，连二萘，咔唑，苯并噻吩，吩噻嗪基和罗丹明中的一种荧光取代基及其衍生物，R₃为烷基取代基本发明提供的荧光化合物与甲基苯丙胺的蒸气作用可以在短时间内发生明显荧光淬灭，根据其荧光强度的淬灭即可实现对甲基苯丙胺的检测，是一类甲基苯丙胺检测的新型荧光传感材料。检测极限达100ppb。
一类荧光化合物及其检测痕量甲基苯丙胺中的应用

[发明专利]一种N-甲基-3-(2-甲基苯氧基)苯丙胺的制备方法-CN202010098768.2有效
发明人：张福利;王宏毅;倪国伟;江锣斌;陈一波;黄家欣 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2020-02-18 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式III所示的N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)苯丙胺的制备方法，其包括以下步骤：DMSO中，如式II所示的(S)‑N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)苯丙胺与叔丁醇钾进行消旋反应，即可。本发明在温和的条件下，将手性N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)苯丙胺进行高效的消旋化，同时不产生明显杂质，所得的消旋化产物可进一步拆分得到所需的(R)构型托莫西汀，从而提高托莫西汀的拆分效率。
一种甲基苯氧基苯丙胺制备方法

[发明专利]毛发中10种毒品的检测方法-CN202110086887.0在审
发明人：吴君金;廖述纯;杨柳青;张静红;阮嘉辉 -专利权人：广州金域司法鉴定技术有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：再加入提取液并进行冷冻湿磨，离心，取上清液过滤，所得滤液作为待测样品溶液进行液相色谱串联质谱法测定；其中，所述提取液为甲酸铵水溶液和乙腈的混合溶液，或者为乙酸铵水溶液和乙腈的混合溶液；所述10种毒品为苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4‑亚甲基二氧基苯丙胺、3,4‑亚甲基二氧基甲基苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、吗啡、O6‑单乙酰吗啡、可待因和苯甲酰爱康宁。
毛发 10 毒品检测方法

[发明专利]毛发中9种毒品的LC-MS/MS定性定量分析方法-CN202210983333.5在审
发明人：吴君金;张静红;刘遥;阮嘉辉;廖述纯 -专利权人：广州金域司法鉴定技术有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：取毛发待测样品用水和丙酮洗涤，干燥后进行冷冻干磨，再加入提取液，超声，离心，取上清液过滤，所得滤液作为待测样品溶液；检测分析：取所述待测样品溶液用液相色谱串联质谱法进行检测分析；所述提取液为乙腈或者甲醇；所述9种毒品为苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4‑亚甲基二氧基苯丙胺、3,4‑亚甲基二氧基甲基苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、吗啡、O6‑单乙酰吗啡、可待因；所述超声的时间为90min‑150min
毛发毒品 lc ms 定性定量分析方法

[发明专利]一种使用生物酶催化合成西那卡塞的方法-CN202110152564.7在审
发明人：周丽华 -专利权人：名畔科技（镇江）有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用生物酶催化合成西那卡塞的方法，以1‑乙酰基萘与3‑三氟甲基苯丙胺为原料，在含有亚胺还原酶和辅因子的水相缓冲溶液中反应，制备西那卡塞；以1‑乙酰基萘与3‑三氟甲基苯丙胺为原料，亚胺还原酶作为生物酶催化剂
一种使用生物酶催化合成方法

[发明专利]达泊西汀的合成方法-CN202110899429.9在审
发明人：肖稳定;胡俊;石笑弋;袁威冠;苏前锋 -专利权人：湖南九典制药股份有限公司;湖南九典宏阳制药有限公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：苯基丙醇溶解于甲酸水溶液中，加入多聚甲醛升温进行反应，得到（s）‑3‑二甲氨基‑3‑苯基丙醇；S3、将（s）‑3‑二甲氨基‑3‑苯基丙醇溶解在溶剂中，氮气保护下，在较高温度滴加到碱的溶液中反应，然后加入1‑氟萘发生Williamson成醚反应，得到（s）‑N,N‑二甲基‑3‑（1‑萘氧基）苯丙胺，即达泊西汀。
达泊西汀合成方法

[发明专利]一种盐酸达泊西汀的制备方法-CN201710140831.2有效
发明人：刘小红;吴云登;许建;张思晗 -专利权人：南京斯贝源医药科技有限公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：苯基丙酸或其酯在硼氢化物和三氟化硼络合物组成的还原体系下，进行还原反应，得到中间体1(s)‑3‑氨基‑3‑苯基丙醇；(s)中间体1与甲酸和甲醛发生Eschweiler‑Clark反应得到中间体2；将中间体2与1‑氟萘发生Williamson成醚反应，得到游离碱(s)‑N,N‑二甲基‑3‑(1‑萘氧基)苯丙胺；游离碱与醇‑酰氯或其氯化物、盐酸有机溶液或氯化氢气体进行成盐反应，得到盐酸达泊西汀。
一种盐酸达泊西汀制备方法

[发明专利]对丙胺衍生物或与丙胺衍生物有关的改进方法-CN89101789.5无效
发明人：戴维·伟恩·罗伯逊;汪大卫 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1989-04-07 - 公布日： 1989-10-25 - 主分类号： C07C93/08 文献下载
摘要：本发明提供了能抑制血清素吸收的3-(4-取代苯氧基)-3-苯丙胺类化合物。
衍生物有关改进方法

[发明专利]6‑甲氧基‑1‑萘满胺的合成与拆分-CN201610800888.6在审
发明人：王际宽 -专利权人：王际宽
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明是一种以6‑甲氧基‑1‑萘满酮为原料制备消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺以及R‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺的方法。具体是6‑甲氧基‑1‑萘满酮经还原氨化反应得消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺，消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺再经动态动力学拆分得R‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺。本发明具备操作简单、产品收率好、光学纯度高等特点。在6‑甲氧基‑1‑萘满胺的合成与拆分工艺中，具有极大的指导和应用价值。
甲氧基萘满胺合成拆分

[发明专利]盐酸达泊西汀工艺杂质，其制备及用途-CN201611137333.4在审
发明人：陈岩;张帆;何学敏;薛磊 -专利权人：扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07C217/48 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，涉及原料药生产工艺中的杂质及其制备方法，特别涉及一种盐酸达泊西汀：(+)‑(S)‑N，N‑二甲基‑(α)‑[2‑(1‑萘基氧)乙基]苯甲胺盐酸盐的工艺杂质及其制备方法。其中所述杂质选自化合物A(3，3′‑氧二(N，N‑二甲基‑1‑苯丙胺)盐酸盐)，化合物D(N，N‑二甲基‑3‑(1‑萘基氧)‑N‑(3‑(1‑萘基氧)‑1‑苯丙基)‑1‑苯丙基氯化铵)。
二甲基萘基制备达泊西汀工艺杂质苯丙基盐酸苯甲胺盐酸盐原料药生产药物合成苯丙胺氯化铵盐酸盐乙基

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