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[发明专利]6‑甲氧基‑1‑萘满胺的合成与拆分-CN201610800888.6在审
发明人：王际宽 -专利权人：王际宽
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明是一种以6‑甲氧基‑1‑萘满酮为原料制备消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺以及R‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺的方法。具体是6‑甲氧基‑1‑萘满酮经还原氨化反应得消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺，消旋6‑甲氧基‑1‑萘满胺再经动态动力学拆分得R‑6‑甲氧基‑1‑萘满胺。本发明具备操作简单、产品收率好、光学纯度高等特点。在6‑甲氧基‑1‑萘满胺的合成与拆分工艺中，具有极大的指导和应用价值。
甲氧基萘满胺合成拆分

[发明专利]一种6-甲氧基-2-萘甲醛的制备方法-CN201310428323.6在审
发明人：徐勇智;董新电;章根宝;范卫东;张平;向晶;凌海源 -专利权人：浙江天新药业有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C47/575 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-甲氧基-2-萘甲醛的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将6-甲氧基-2-萘甲酸与醇接触，进行酯化反应，得到6-甲氧基-2-萘甲酸酯；（2）将步骤（1）所得6-甲氧基-2-萘甲酸酯与还原剂接触，进行还原反应，得到6-甲氧基-2-萘甲醇；（3）将步骤（2）所得6-甲氧基-2-萘甲醇与氧化剂接触，进行氧化反应，得到6-甲氧基-2-萘甲醛。
一种甲氧基甲醛制备方法

[发明专利]一种6-甲氧基-2-萘甲醛的合成方法-CN201010558198.7无效
发明人：张立光 -专利权人：苏州卫生职业技术学院
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07C47/575 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-甲氧基-2-萘甲醛的合成方法，首先将2-甲氧基萘经过溴代反应和还原反应生成6-溴-2-甲氧基萘，然后将所述6-溴-2-甲氧基萘与N，N-二甲基甲酰胺反应合成6-甲氧基-2-萘甲醛，本发明的合成方法中不需要柱色谱纯化，即制得高纯度的6-甲氧基-2-萘甲醛，并使收率有所提高。
一种甲氧基甲醛合成方法

[发明专利]一种萘基烷氧基硅烷的制备方法-CN201510129244.4有效
发明人：潘碧宸;袁有学;杨欣;赵晓娟;张瑛;黄伟 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘基烷氧基硅烷的制备方法，包括如下步骤在有机溶剂中，将烷氧基硅烷、镁和1‑卤萘混合进行格氏反应，得到萘基烷氧基硅烷，其中，所述烷氧基硅烷选自四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷中任一种此外，还包括将所述萘基烷氧基硅烷和碱性物质混合加热进行纯化处理，通过以所述萘基烷氧基硅烷为原料而制备得到的有机硅树脂的透明度高、耐老化性能优良。
一种萘基烷氧基硅烷制备方法

[发明专利]合成7-甲氧基-1-萘乙腈的方法及中间体-CN202010306295.0在审
发明人：王小梅 -专利权人：上海法默生物科技有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的制备方法及中间体。步骤包括：(1)7‑甲氧基四氢‑1‑萘酮与氰基乙酸缩合反应，(7‑甲氧基‑3，4‑二氢‑1‑萘基)乙腈；(2)(7‑甲氧基‑3，4‑二氢‑1‑萘基)乙腈经过卤代反应生成(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑4‑卤代‑1‑萘基)乙腈；(3)(7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑4‑卤代‑1‑萘基)乙腈脱去卤化氢生成7‑甲氧基‑1‑萘乙腈。因此，本发明的方案作为合成7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的新方法，有良好的应用前景。
合成甲氧基萘乙腈方法中间体

[发明专利]一种制备6-乙酰氧基-2-萘甲酸的方法-CN201110098151.1无效
发明人：宋元军;母长明;李艳伟 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2011-04-19 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：一种制备6-乙酰氧基-2-萘甲酸的方法，它涉及一种合成液晶聚酯、化纤、塑料的中间体的制备方法。本发明解决了现有方法制备得到的6-乙酰氧基-2-萘甲酸产率低、纯度以及制备成本高的问题。方法：一、制备6-乙酰氧基-2-萘甲酸粗品；二、乙醇溶液与6-乙酰氧基-2-萘甲酸粗品搅拌混合，再经过热过滤、清洗得到6-乙酰氧基-2-萘甲酸。本发明的制备周期短，耗能低，降低了6-乙酰氧基-2-萘甲酸的制备成本；本发明制备方法的产率达到83％～86％，本发明制备得到的6-乙酰氧基-2-萘甲酸纯度达到99％以上，与现有方法相比较即得到的提高了6-乙酰氧基-2-萘甲酸产率和纯度。
一种制备乙酰甲酸方法

[发明专利]一种5-甲氧基-2-萘满酮的制备工艺-CN200710305326.5有效
发明人：袁仲飞;张天永 -专利权人：南通莱嘉利化工有限公司
申请日： 2007-12-25 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-甲氧基-2-萘满酮的制备工艺，属萘满酮类化合物的制备方法。将1，6-二甲氧基萘在乙醇、氨介质中，用金属钠在15～35℃还原，制备5-甲氧基-2-萘满酮的工艺。在还原过程中无水乙醇与1，6-二甲氧基萘的重量比为6.0～9.0∶1；液氨与1，6-二甲氧基萘的重量比为0.05～0.4∶1；金属钠与1，6-二甲氧基萘的重量比为0.7～1.2∶1；还原温度在15～35反应原料易得，条件不太复杂，易于工业化，5-甲氧基-2-萘满酮选择性较高的优点。5-甲氧基-2-萘满酮是很重要的医药中间体，主要用于合成治疗帕金森综合症的药物。
一种甲氧基萘满酮制备工艺

[发明专利]一种带有(S)-联萘基的手性季铵盐及制备方法和用途-CN202210889696.2在审
发明人：张劲;胡拥军;刘赛文;彭天英 -专利权人：湖南城市学院
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本申请涉及一种带有(S)‑联萘基的手性季铵盐及制备方法和用途，带有(S)‑联萘基的手性季铵盐可以对映选择性诱导N‑(二苯基亚甲基)甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化，产物的e.e.值高达35％以上。本申请还公开了经过从(S)‑2’‑甲氧基甲氧基‑1，1’‑联萘2‑酚到(S，S)‑2‑(2，3‑环氧丙氧基)甲基‑2′‑甲氧基甲氧基‑1，1′‑联萘再到(S，S)‑1‑[2′‑甲氧基甲氧基‑(1，1′‑联萘)‑2‑酚氧基]‑3‑哌啶基‑2‑丙醇进而制备(S)‑联萘基的手性季铵盐的方法。
一种带有联萘基手性铵盐制备方法用途

[发明专利]萘普生反酯或其光学异构体及其制备方法与应用-CN200910042706.3无效
发明人：胡艾希;董敏宇;叶姣;石磊 -专利权人：湖南大学
申请日： 2009-02-24 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C69/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类萘普生反酯(I)或其光学异构体(II)，其具有如右化学结构式。萘普生反酯的制备方法是6-甲氧基-2-萘基乙酮与锍内鎓盐经环氧化生成2-(6-甲氧基萘-2-基)环氧丙烷，再经钯-炭催化氢解得到的2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇与羧酸或酰氯发生酯化制得萘普生反酯。光学异构体(S)-萘普生反酯的制备方法是(S)-萘普生经酯化、硼氢化锂还原得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇；或采用四氢铝锂还原萘普生得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇；(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇再与羧酸或酰氯发生酯化制得(S)-萘普生反酯。所述萘普生反酯或其光学异构体可用于制备抗炎镇痛药。
萘普生反酯光学异构体及其制备方法应用

[发明专利]一种阿戈美拉汀中间体的制备方法-CN202210291649.8在审
发明人：谭新;步雁冰;李金姑;周青青;赵娜;孙园园 -专利权人：中孚药业股份有限公司
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：一种阿戈美拉汀中间体的制备方法，属于药物中间体领域，包括7‑甲氧基‑1‑萘基丙酸的酰氯化，酰胺化，7‑甲氧基萘‑1‑基丙酰胺的霍夫曼降解，后处理四个步骤。7‑甲氧基‑1‑萘基丙酸经酰氯化得到的7‑甲氧基‑1‑萘基丙酰氯经酰胺化得到7‑甲氧基‑1‑萘基丙酰胺，再经霍夫曼降解得到阿戈美拉汀中间体7‑甲氧基‑1‑萘基乙胺。本发明所述的制备方法，反应步骤短，反应条件温和，反应温度‑5~100℃，反应压力常压；不使用叠氮化物，不涉及雷尼镍催化或钯碳催化加氢操作，反应操作简单安全；7‑甲氧基‑1‑萘基乙胺的总收率能够达到67.1%
一种阿戈美拉汀中间体制备方法

[发明专利]一种2-乙氧基萘甲酸的合成方法-CN201110148406.0有效
发明人：陆晨阳;李忠华;刘秀兰;任青花;刘彦伟 -专利权人：华北制药集团山西博康药业有限公司
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：一种2-乙氧基萘甲酸的合成方法，2-乙氧基萘与1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲在催化剂存在下反应制备1-溴-2-乙氧基萘，1-溴-2-乙氧基萘与镁粉在有机溶剂中反应制得格氏试剂，再通入二氧化碳气体进行格氏反应，反应液于酸性水溶液中水解得到2-乙氧基萘甲酸。本发明以2-乙氧基萘为起始原料,经溴化、格氏反应两步制得白色结晶中间体2-乙氧基萘甲酸，产物质量优（HPLC法测定含量95%以上），无需重结晶，反应收率高（达80%以上），符合清洁生产和绿色环保的科学理念
一种乙氧基萘甲酸合成方法

[发明专利]一种萘基烷氧基硅烷单体的制备方法-CN201610582741.4有效
发明人：彭游;尹健美;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：九江学院
申请日： 2016-07-23 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘基烷氧基硅烷的制备方法，包括如下步骤：在有机溶剂中，将烷氧基硅烷、钠和1‑卤萘混合进行反应，得到萘基烷氧基硅烷，其中，所述烷氧基硅烷选自四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷中任一种
一种萘基烷氧基硅烷单体制备方法

[发明专利]具有低胃毒性的基于萘普生的非甾体抗炎药-CN201780067702.3有效
发明人： Y·G·斯戴林;R·S·帕维勒夫;A·G·伊科萨诺娃;N·V·斯戴林;M·V·普贾舍夫;K·V·巴拉金;A·M·阿马莱特迪诺夫;I·M·迦涅夫;A·G·马拉内娃 -专利权人：塔克西姆农业制作联合股份公司;联邦州立高等教育自治教育机构“喀山(伏尔加)联邦大学”
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D213/67 文献下载
摘要：本发明涉及萘普生的新衍生物，3‑((S)‑2‑(6‑甲氧基萘‑2‑基)丙酰氧基)‑4,5‑双(((S)‑2‑(6‑甲氧基萘‑2‑基)丙酰氧基)‑甲基)‑2‑甲基吡啶鎓(S)‑2‑(6‑甲氧基萘‑2‑基)
具有毒性基于萘普生非甾体抗炎药

[发明专利]萘丁美酮中间体2-甲氧基-6-萘甲醛的制备方法-CN201310363798.1无效
发明人：吴祥;黄微 -专利权人：福建省力菲克生物技术有限公司
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07C47/575 文献下载
摘要：本发明公开一种萘丁美酮中间体2-甲氧基-6-萘甲醛的制备方法，包括以下步骤：以2-甲氧基萘为初始原料，经溴化得到1,6-二溴-2-甲氧基萘，在溶剂中采用锌铜合金作为还原剂，其中锌的质量分数为50%～100%，经金属还原制得6-溴-2-甲氧基萘后，再进一步经格氏反应制备得到2-甲氧基-6-萘甲醛。
萘丁美酮中间体甲氧基甲醛制备方法

[发明专利]一种联萘桥联硅烷及其制备方法-CN200910248401.8无效
发明人：周永正;柯燕雄;郭志谋 -专利权人：大连思谱精工有限公司
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：一种联萘桥联硅烷及其制备方法，该联萘桥联硅烷具有如下结构：其中，n＝1～6，X为甲氧基、乙氧基或氯原子，Y₁为甲基、乙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或氯原子，Y₂为甲基、乙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或氯原子；本发明使用click chemistry方法实现叠氮基硅烷和炔基联萘的偶联，获得目标产品联萘桥联硅烷。
一种联萘桥联硅烷及其制备方法

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