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[发明专利]萘普西诺自乳化滴丸及其制备方法-CN201110358954.6无效
发明人：孙飘扬;卢韵;韩晓;王菊;陈永江 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘普西诺自乳化滴丸及其制备方法。萘普西诺自乳化滴丸包含活性物质萘普西诺、乳化剂及滴丸基质，所述的自乳化滴丸与水性介质接触时快速自乳化形成水包油乳液。其制备方法包括将萘普西诺与乳化剂加入融熔的基质中，滴制，在冷却剂中冷凝成丸。本发明的萘普西诺自乳化滴丸剂可以提高生物利用度、便于保存和运输、生产工艺控制性好。
萘普西诺乳化及其制备方法

[发明专利]纯化(2S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸4-(硝基氧基)丁酯的方法-CN200980101116.1无效
发明人： P·阿莱格里尼;T·斯库布拉;N·托纽蒂;R·里沃尔塔;T·德拉海奎 -专利权人：尼科克斯公司
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07C203/04 文献下载
摘要：本发明涉及纯化萘普西诺的方法，包括以下步骤：a)将含有超过90％重量萘普西诺的混合物溶解或分散在溶剂中；b)将溶液或两相分散体在搅拌下冷却至-20℃至10℃；c)任选地用萘普西诺的晶体向溶液中加晶种；d本发明的另一目的是晶体形式的萘普西诺。
纯化甲氧基萘基丙酸硝基方法

[发明专利]用液相色谱法分离测定萘普西诺及其光学异构体的方法-CN201210270416.6无效
发明人：陈东;方丽;郭夏;宋雪梅 -专利权人：北京万全阳光医学技术有限公司
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及萘普西诺及其光学异构体(杂质)的分离测定。本发明用高效液相色谱法或高效液相色谱-质谱联用法，在一定的色谱条件下分离测定萘普西诺的光学异构体，通过该方法能快速准确地分离和测定萘普西诺的光学异构体杂质。
用液相色谱分离测定萘普西诺及其光学异构体方法

[发明专利]制备萘普西诺的中间体及方法-CN201010506865.7无效
发明人：李玲;罗振福;赵蕊;赵世明 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2010-10-14 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明提供一种制备非甾体抗炎药萘普西诺的中间体及方法，该方法包括以下步骤：萘普生或其药用可接受盐与二溴丁烷反应，得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸-4-溴丁酯，然后硝酯化制备萘普西诺。
制备萘普西诺中间体方法

[发明专利]替诺福韦地索普西的固体形式-CN200880125154.6无效
发明人： E·多瓦 -专利权人：阿尔迪默菲克斯技术有限责任公司
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供了替诺福韦地索普西琥珀酸盐、替诺福韦地索普西L-酒石酸盐、替诺福韦地索普西草酸盐、替诺福韦地索普西糖二酸盐、替诺福韦地索普西柠檬酸盐、替诺福韦地索普西水杨酸盐及其各种固体形式、其制备方法及其在药物施用中的应用替诺福韦地索普西的形式可以与其他抗-HIV药物例如依法韦伦和恩曲他滨联用。
替诺福韦索普西固体形式

[发明专利]包含(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并-[3,4,b]吲哚]-4-胺和丙酸衍生物的药物组合物-CN201380025641.6在审
发明人： S.弗罗施;K.林茨;K.席内 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：其中第一药理活性成分选自(1r,4r)-6'-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4',9'-二氢-3'H-螺[环己烷-1,1'-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺及其生理学可接受的盐，且第二药理活性成分是选自布洛芬、萘普生、酮洛芬、氟比洛芬、非诺洛芬、芬布芬、舒洛芬、吡洛芬、吲哚洛芬、噻洛芬酸、奥沙普秦、异丁普生、氟诺洛芬、阿明洛芬、萘普西诺及其生理学可接受的盐的丙酸衍生物。
包含甲基苯基环己烷吲哚丙酸衍生物药物组合

[发明专利]4-(硝基氧)-丁基-(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸酯在治疗疼痛和炎症中的用途-CN200880013179.7无效
发明人： P·V·普拉萨德;M·博拉;M·阿莫吉达 -专利权人：尼科克斯公司
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K31/04 文献下载
摘要：本发明涉及4-(硝基氧)-丁基-(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸酯(萘普西诺)在充血性心力衰竭、肝病、硬变、先天肾病、容量减少、老年性肾脏损害、慢性肾脏功能衰竭或原发性高血压的患者中治疗疼痛和炎症的用途
硝基丁基甲氧基萘基丙酸治疗疼痛炎症中的用途

[发明专利]一种萘普西诺中间体的合成新方法-CN201310005918.0有效
发明人：燕立波;王丽;燕立兵;沈兵;程思 -专利权人：安徽赛诺医药化工有限公司;江苏开元医药化工有限公司
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘普西诺中间体（s-2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酸-4-氯丁酯）的合成方法，即将萘普生加热溶于环己烷，加入4-氯-1-丁醇，在0-5℃第一次加入浓硫酸，回流并分水，1-4小时后冷至5℃
一种萘普西诺中间体合成新方法

[发明专利]一种电小尺寸分形单极子天线-CN201510018878.2有效
发明人：李道铁 -专利权人：广东盛路通信科技股份有限公司
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： H01Q1/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种电小尺寸分形单极子天线(长‑0.049·λc，宽‑0.041·λc，高‑0.068·λc；λc为谐振频率)，其特征在于，它包括圆形金属地板、天线辐射体，天线辐射体包括分别由圆弧格西普·皮亚诺分形曲线导体构造的辐射体分别与两分形曲线辐射体连接的左右相互对称两条倒L形导体段、连接于左侧倒L形导体水平中段的竖直圆柱螺旋一、连接于右侧倒L形导体水平中段的竖直圆柱螺旋二，以及连接于两竖直圆柱螺旋底端的水平圆环，其中一条圆弧格西普·皮亚诺分形曲线辐射体直接短路至金属地板，另一条圆弧格西普·皮亚诺分形曲线辐射体则与同轴馈线连接。本发明实现电小单极子天线的理想阻抗匹配、较高增益和良好效率，具有思路新颖、原理清晰、方法普适、加工容易等优点。
一种尺寸单极天线

[发明专利]一类非甾体类抗炎药在抗寨卡病毒中的应用-CN201610920137.8在审
发明人：张辉;潘婷 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明属于已知化合物的新用途领域，具体公开了一类非甾体类抗炎药在制备抗寨卡病毒药物中的应用，所述非甾体类抗炎药为阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚、萘普生钠或氯诺昔康。本发明发现阿司匹林，布洛芬，对乙酰氨基酚，萘普生钠，氯诺昔康等非甾体类抗炎药能够有效地抑制寨卡病毒，在制备抑制寨卡病毒药物中具备重大的开发意义和应用前景。
一类非甾体类抗炎药抗寨卡病毒中的应用

[发明专利]用于治疗情绪障碍的喹诺酮衍生物和5-羟色胺再摄取抑制剂-CN200910209720.8有效
发明人：菊地哲朗;岩本太郎;广濑毅 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2003-12-25 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明的药物组合物含有药用可接受的载体中的(1)喹诺酮衍生物和(2)5-羟色胺再摄取抑制剂。所述喹诺酮衍生物可以是阿立哌唑或其代谢物，该物质是多巴胺-5-羟色胺系统稳定剂。5-羟色胺再摄取抑制剂可以是氟西汀、度洛西汀、文拉法辛、米那普仑、西酞普兰、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林或依他普仑。本发明的药物组合物可用于治疗患情绪障碍、特别是抑郁症或重性抑郁障碍的患者。
用于治疗情绪障碍喹诺酮衍生物羟色胺摄取抑制剂

[发明专利]用于治疗情绪障碍的喹诺酮衍生物和5－羟色胺再摄取抑制剂-CN200710001620.7有效
发明人：菊地哲朗;岩本太郎;广濑毅 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2003-12-25 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明的药物组合物含有药用可接受的载体中的(1)喹诺酮衍生物和(2)5－羟色胺再摄取抑制剂。所述喹诺酮衍生物可以是阿立哌唑或其代谢物，该物质是多巴胺－5－羟色胺系统稳定剂。5－羟色胺再摄取抑制剂可以是氟西汀、度洛西汀、文拉法辛、米那普仑、西酞普兰、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林或依他普仑。本发明的药物组合物可用于治疗患情绪障碍、特别是抑郁症或重性抑郁障碍的患者。
用于治疗情绪障碍喹诺酮衍生物羟色胺摄取抑制剂

[发明专利]用于治疗情绪障碍的喹诺酮衍生物和5－羟色胺再摄取抑制剂-CN200380106103.6有效
发明人：菊地哲朗;岩本太郎;广濑毅 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2003-12-25 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明的药物组合物含有药用可接受的载体中的(1)喹诺酮衍生物和(2)5－羟色胺再摄取抑制剂。所述喹诺酮衍生物可以是阿立哌唑或其代谢物，该物质是多巴胺－5－羟色胺系统稳定剂。5－羟色胺再摄取抑制剂可以是氟西汀、度洛西汀、文拉法辛、米那普仑、西酞普兰、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林或依他普仑。本发明的药物组合物可用于治疗患情绪障碍、特别是抑郁症或重性抑郁障碍的患者。
用于治疗情绪障碍喹诺酮衍生物羟色胺摄取抑制剂

[发明专利]喹诺酮类化合物在防治植物细菌性病害柑橘溃疡病上的新用途-CN202010767822.8在审
发明人：刘映前;张智军;贺颖慧;赵文斌;吴天琳;杜莎莎;杨程杰 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了喹诺酮类化合物作为杀菌剂在农作物细菌性病害柑橘溃疡病防治上的新用途，所述的喹诺酮类化合物为氟罗沙星、依诺沙星、加替沙星、盐酸莫西沙星、恩诺沙星、马波沙星、氟哌酸、甲磺酸单诺沙星、普卢利沙星、巴诺沙星、甲磺酸帕珠沙星、吡哌酸、司帕沙星、盐酸二氟沙星、盐酸洛美沙星、培氟沙星、甲磺酸妥舒沙星、西诺沙星、加雷沙星、盐酸贝西沙星、氧氟沙星、萘啶酮酸、克林沙星和西他沙星，可防治由柑橘溃疡病菌引起的细菌性病害，尤其是加替沙星、盐酸莫西沙星、甲磺酸单诺沙星、司帕沙星、甲磺酸妥舒沙星、克林沙星、西他沙星对柑橘溃疡病菌的表现出优异的抑菌活性，可以在农作物细菌性病害防治上实现其新用途。
喹诺酮类化合物防治植物细菌性病害柑橘溃疡用途

[发明专利]治疗呼吸系统疾病的组合物和方法-CN98811202.7无效
发明人： S·米特拉 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1998-08-28 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及通过给予安全有效量的包括萘普生和西替利嗪的组合物来提供治疗、处理或缓解感冒、类感冒、窦和/或流感症状的组合物和方法。
治疗呼吸系统疾病组合方法

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