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[发明专利]纳米药物载体、还原响应的纳米药物颗粒与纳米药物颗粒制剂及其制备方法-CN201210568220.5有效
发明人：蔡林涛;刘朋;石碧华;岳彩霞;王碧;易虎强;刘斌;魏伟 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及纳米药物载体、还原响应的纳米药物颗粒与纳米药物颗粒制剂及其制备方法。该纳米药物载体包括多糖形成的主链和形成在所述主链上的由聚乙烯亚胺形成的侧链。这种特性使得使用该纳米药物载体负载药物时，药物通过二硫键（-SS-）与该纳米药物载体连接，二硫键在还原环境的细胞内断键而将药物较好地释放于靶点部位。
纳米药物载体还原响应颗粒制剂及其制备方法

[发明专利]局部组合物-CN200880110569.6无效
发明人： F·卡耶-布瓦;I·罗;M·施泰格尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-10-27 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及有益的局部药物组合物，该局部药物组合物包含非常高含量的双氯芬酸二乙铵盐。所述的组合物是指具有独特性质的不透明乳液凝胶，所述的独特性质例如高的皮肤渗透性、无刺激性、高稳定性、活性物质完全溶出和高的疼痛缓解。
局部组合

[发明专利]阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法-CN201410219991.2有效
发明人：栾瀚森;曹文佳;王浩;杨莉;赵虹 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法，所述阿立哌唑长效缓释微粒，包括如下重量百分比的组分：阿立哌唑1～50％，高分子聚合物48～97％，释药特性调控剂1～5％，乳化剂0.01～0.5％，所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂，苯甲醇占释药特性调控剂的70％～99％。本发明中使用的释药特性调控剂可调控制剂的释药特性，使药物的释放量达到90％以上，药物在微粒中的分布均匀、存在形式以分子为主，解决了药物在释放过程中逐步形成结晶，导致释放变慢的问题。
阿立哌唑长效微粒注射及其制备方法

[发明专利]靶向肿瘤多功能聚苹果酸载体药物-CN201210205097.0无效
发明人：吴红;李飞;李伟;陶阳春;乔友备;范黎 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚苹果酸载体药物，是将药物固定在聚苹果酸载体上，所述药物为含有氨基或可引入氨基的抗肿瘤药物及其衍生物，聚苹果酸载体上连接有穿膜肽，靶向基团Ligand或柔性链修饰的靶向基团通过易断裂键连接在聚苹果酸载体上本发明充分利用聚苹果酸结构特点，将不同生物特性的活性分子依次连接在聚苹果酸上，通过屏蔽-去屏蔽效应，构建了兼有肿瘤靶向、高效入胞释药特性的聚合物药物体系。
靶向肿瘤多功能苹果酸载体药物

[发明专利]用于治疗代谢疾病、心血管疾病、以及炎症的蝶芪和他汀组合-CN201280055384.6无效
发明人： J·巴托斯 -专利权人：可劳迈戴斯有限公司
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物组合物，该药物组合物包括治疗有效量的蝶芪、治疗有效量的他汀化合物、以及药学上可接受的载体。这些药物组合物的实施例可以具有降低脂类的特性，或可替代地，可以具有通过减少促成神经退行性疾病的炎症或炎性过程而治疗氧化应激的特性。还提供了一种降低个体的脂类水平的方法，该方法包括向需要如此治疗的该个体给予一种药物组合物，该药物组合物包括治疗有效量的蝶芪、治疗有效量的他汀化合物、以及药学上可接受的载体，其中脂类水平是降低的。
用于治疗代谢疾病心血管疾病以及炎症组合

[发明专利]制造用于经皮给药的透明质酸-蛋白结合体的方法以及由该方法制造的用于经皮给药的透明质酸-蛋白结合体-CN201380018200.3在审
发明人：韩世光;金应三;梁贞娥;金慧珉;崔宽镕;申智惠;权正熙 -专利权人： PHI生物医药股份有限公司
申请日： 2013-02-07 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07K17/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于药物的经皮给药的剂型及其制造方法。更特别地，涉及用于经皮给药的药物给药体的制造方法、由该方法制造的用于经皮给药的药物给药体及其用途，通过使用具有生物适应性、生物降解特性和经皮给药特性的给药体，能够适用于包括疫苗的各种各样的蛋白药品及化学药品的经皮药物给药系统
制造用于透明蛋白结合方法以及

[发明专利]应用肽－药物的结合减少受试者间药物血清水平的变异-CN03809002.3无效
发明人： T·皮卡雷洛;R·J·科克 -专利权人：新河药品股份有限公司
申请日： 2003-02-24 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： C12Q1/00 文献下载
摘要：所述发明提供了显著减少患者间特别是全身药物浓度变异的组合物和方法。更特殊的是，所述发明涉及与肽或相关载体结合的口服药物，和类似的游离药物相比，它们改变了释放的特性。
应用药物结合减少受试者间血清水平变异

[发明专利]附接于药物输送装置的补充装置、药物输送装置的数字套筒和药物输送装置-CN202110405871.1在审
发明人： S·莱德 -专利权人：赛诺菲-安万特德国有限公司
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61M5/315 文献下载
摘要：本申请涉及附接于药物输送装置的补充装置、药物输送装置的数字套筒和药物输送装置，所述补充装置包括：附接机构，用于将补充装置联接到药物输送装置；成像装置，配置为提供表示一个或多个数字的捕获图像的图像数据，所述数字存在于所述注射装置的数字套筒上对应于药剂的设定剂量的位置处；和处理器装置，配置为：接收表示所述捕获图像的图像数据；对所述图像数据进行光学字符识别以确定药剂的设定剂量；产生设定剂量的显示；处理图像数据以鉴定所述数字套筒在所述位置处的一个或多个特性；从所述特性来确定药物的设定剂量是否为允许剂量；和响应于确定药物的设定剂量不是允许剂量，产生设定剂量不是允许剂量的指示。
药物输送装置补充数字套筒

[发明专利]一种质体醌的衍生物SKQ1在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用-CN202110733229.6在审
发明人：谭臣;王高岩;董文琪;鲁浩;王晨晨;鲁文嘉;王湘如;陈焕春 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K31/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种质体醌的衍生物SKQ1在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用，属于微生物传染病及药学领域。本发明发现了SKQ1具有抑制结核分枝杆菌生长并最终杀死结核分枝杆菌的特性，其具有抗结核分枝杆菌的应用，可用于制备抗结核分枝杆菌的药物，以及用于制备治疗结核病的药物；同时SKQ1还具有抑制猪链球菌的特性，其具有抗猪链球菌的应用，可用于制备抗猪链球菌的药物和治疗猪链球菌感染的药物。本发明为抗结核分枝杆菌和治疗结核病提供了新的药物。
一种质体衍生物 skq1 制备结核分枝杆菌药物中的应用

[发明专利]一种氧化石墨烯修饰的羧甲基壳聚糖复合水凝胶的制备方法及其应用-CN202111481051.7在审
发明人：李辰;谢东;李发勇;王珂;王青;刘海露;孙晓燕 -专利权人：广东省科学院生物与医学工程研究所
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化石墨烯修饰的羧甲基壳聚糖复合水凝胶的制备方法及其应用，采用离子交联法，先将氧化石墨烯分散溶液按比例加入羧甲基壳聚糖溶液中，混合均匀，再加入三磷酸，还加入明胶增强了水溶性、生物相容性，保水能力、凝胶特性及成膜性，增加了机械性能和凝胶性能，得到的复合水凝胶材料具有更大的比表面积，具有较好的溶胀性、热稳定性、生物相容性和pH敏感特性，用作缓释材料，提高药物的附着位点，提高了载药量，具有较好的药物控释性能，能够延长药物释放时间，提高药物疗效，减少给药次数，提高药物的精准控释效率，有利于控制药物的体外释放。
一种氧化石墨修饰甲基聚糖复合凝胶制备方法及其应用

[发明专利]重组药物载体蛋白基因及其制备方法与应用-CN201710171868.1有效
发明人：任磊;单文俊 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：重组药物载体蛋白基因及其制备方法与应用，涉及一种基因。采用新型肿瘤靶向的、pH敏感的、具有自组装特性重组乙肝核心蛋白病毒样颗粒作为药物载体用于肿瘤治疗，包括：一种靶向肿瘤的重组乙肝核心蛋白病毒样颗粒的蛋白基因序列、一种靶向肿瘤的重组乙肝核心蛋白病毒样颗粒的制备方法、一个利用乙肝核心蛋白病毒样颗粒装载药物的方法，其中包括采用乙肝核心蛋白病毒样颗粒的可控自组装行为，及内部疏水性微环境装载药物，酸性条件下释放药物的特性。同时也解决了传统化疗药物用药剂量大、毒性强、患者耐受性差等问题。
重组药物载体蛋白基因及其制备方法应用

[发明专利]性能改善的缓释微丸组合物-CN201810842452.2在审
发明人：贝叶书 -专利权人：广州柏赛罗药业有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明揭示了一种性能改善的用于缓释药学活性成分/活性剂的药物组合物以及制备和使用该药物组合物的方法，该组合物含有：(a)活性成分、蜡状剂和滚圆剂；(b)是微丸形式。上述改善的性能包括该组合物的稳定性、其中活性物质的溶出特性或药代动力学特性。
药物组合物药代动力学特性缓释微丸活性物质性能改善药学活性滚圆剂活性剂蜡状剂缓释溶出微丸制备

[发明专利]基于单细胞动态机械特性的药效评估方法-CN202210992371.7在审
发明人：刘连庆;马爽;王文学;刘志华;于鹏 -专利权人：中国科学院沈阳自动化研究所
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明涉及基于单细胞动态机械特性的药效评估方法，将单细胞看作是一个线性时不变系统，以机械刺激作为系统的虚拟输入，细胞在药物作用下连续时间的机械特性作为系统的输出，根据辨识得到的单细胞系统矩阵特征值对细胞的动态机械特性进行表征本发明可以表征空间中加药和未加药的细胞，以及加药过程中细胞的状态，建立细胞机械特性与细胞状态之间的关系，此外，与传统方法相比，大大缩短药物测试周期，可以实现基于单细胞尺度的药效评估。因此，在临床上基于单细胞尺度的药物敏感性测试领域具有重要的潜在应用。
基于单细胞动态机械特性药效评估方法

[发明专利]经皮吸收类制剂-CN98126197.3有效
发明人：仲野善久;堀光彦;山本启二;大塚三郎 -专利权人：日东电工株式会社;北陆制药株式会社
申请日： 1998-12-12 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：因此，它不会因随时间推移而出现药物结晶沉积所导致的药物释放特性和粘合特性的时间一过程方面的改变。本发明的制剂在药物的经皮吸收、特别是起始给药阶段的经皮吸收率方面占优；本发明的制剂通过长期维持有效血浓度而表现出优良的有效期限；且本发明的制剂在粘合特性、诸如与皮肤的粘合特性方面几乎不随时间而改变。
吸收制剂

[发明专利]一种温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体及其制备方法和应用-CN201610805077.5有效
发明人：刘敬权;李爱华;潘建斌;白雨 -专利权人：临沂博立特新材料有限公司
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体，该胶囊药物载体以二氧化硅球为模板，通过可逆加成‑断裂链转移自由基聚合制备空心交联聚合物胶囊，同时外表面包覆氧化石墨烯。本发明还给公开了该温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体的制备方法和应用。本发明的温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体具有光热特性、温度敏感性和生物降解特性，利用近红外光照射改变载体的温度实现可控的药物缓释；不仅对人体生理温度可做出敏感响应，而且对生物体内存在的生物分子谷胱甘肽做出响应，使得该胶囊药物载体解离成小片层的聚合物链，使其易于排出体外，减少胶囊药物载体在生物体内毒性的累积。
胶囊药物氧化石墨烯温敏聚合物制备方法和应用生物降解特性断裂链转移二氧化硅球交联聚合物温度敏感性自由基聚合谷胱甘肽近红外光聚合物链可逆加成人体生理生物分子体内毒性外表面包药物缓释可控的排出体响应光热解离制备胶囊照射体内敏感