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[发明专利]红细胞免疫体外中药药敏实验方法-CN200810055246.3无效
发明人：常国良 -专利权人：常国良
申请日： 2008-06-19 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： G01N33/556 文献下载
摘要：红细胞免疫体外中药药敏实验方法，采用红细胞免疫酵母菌花环试验为基础，中药药物作为干预因素，分别对加入中药的药物干预组、无干预的空白对照组、生理盐水干预的实验对照组的红细胞免疫指标RBC－C3bRR进行检测，据检测结果确定该中药的敏感程度。如果该中药对RBC－C3bRR发生正向调节，则为敏感有效药物；发生负向调节或不发生调节作用为不敏感或无效药物。本发明的实验方法对中医辨证施治可起到体外以药测证的作用，将中医辨证施治客观指标化，避免了中药应用的主观性和随意性。
红细胞免疫体外中药实验方法

[发明专利]选择药物敏感性决定因子的方法和利用所选择的因子预测药物敏感性的方法-CN02828958.7无效
发明人：青木裕子;长谷川清;石井畅也;森一茂 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2002-03-13 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：根据药物敏感性和大量基因表达数据，利用部分最小平方法－1型借助多变量分析构建模型。进而，利用建模能力和遗传算法优化该模型。因而，测定各个基因对药物敏感性的贡献程度，以选择具有高度贡献的基因。另外，分析样品中的基因表达的水平，然后根据该模型预测药物敏感性。所预测的值与实验性测定的那些药物敏感性值吻合良好。由本发明所提供的药物敏感性预测方法能够利用少量与疾病例如癌症有关的样品，在给药之前评估药物的有效性。由于该方法能够选择最适合于每名患者的药物，本发明对于提高患者的生活质量(QOL)非常有用。
选择药物敏感性决定因子方法利用预测

[发明专利]肺炎链球菌敏感试验纸片-CN200710115386.0无效
发明人：杨宇 -专利权人：杨宇
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺炎链球菌敏感试验纸片，其主要成分奥普托欣、蒸馏水、滤纸片(直径6mm)按比例混合经一定工艺而成一种肺炎链球菌敏感试验纸片。主要用于测定细菌对化学药品奥普托欣敏感性。生物实验的核心问题是掌握生物的特性生态作用。评价实验方法的准确性和特异性，检查细菌对药物敏感活性试验，必须严格掌握作用时间，获得微生物准确的特性，才能快速检测诊断，寻求可靠的治疗药物，肺炎链球菌敏感试验纸片可用于快速检测诊断肺炎链球菌。本发明具有以下优点：肺炎链球菌敏感试验纸片可用于快速检测诊断肺炎链球菌；寻求可靠的治疗药物，方法简单，使用方便，结果可靠。
肺炎链球菌敏感试验纸片

[发明专利]抑制MUC1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用-CN202210550145.3在审
发明人：战吉宬;席晓敏;黄卫东;游义琳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了抑制MUC1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用。本发明通过细胞实验证明，芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素等黄酮类化合物和临床小分子药物(如顺铂、5‑氟尿嘧啶、伯莱霉素)的敏感度均依赖于MUC1的表达或MUC1的糖基化修饰；动物实验证明，敲除MUC1能够有效提高药物敏感度，促进药物在体内的毒性发挥，降低肿瘤发生发展，从而达到治疗乳腺癌的目的。
抑制 muc1 糖基化修饰物质提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物敏感度中的应用

[发明专利]用于体外肿瘤化疗药物敏感性试验的组合套件-CN01132703.0无效
发明人：王悦华;蔡亚宁 -专利权人：蔡亚宁;王悦华
申请日： 2001-09-05 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明体外肿瘤化疗药物敏感性试验用组合套件，是由标本洗涤与保存套盒、细胞分离与纯化套盒、细胞接种培养套盒、多种微量抗癌药物药盒、多梯度微量药物稀释盘套盒和终点检测试剂药盒组成。本发明按照噻唑蓝比色法肿瘤化疗药物敏感性试验流程，对消耗性材料和试剂进行设计加工、处理，组合配套供给。采用本发明使实验操作方便、准确高效，使肿瘤化疗药物敏感性试验指导临床肿瘤化疗易于推广，使广大肿瘤患者受益。
用于体外肿瘤化疗药物敏感性试验组合套件

[发明专利]一种增强肿瘤细胞摄取的pH敏感聚合物胶束组合物-CN201610239407.9在审
发明人：刘艳;李承洧;李馨儒;周艳霞 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及增强肿瘤细胞摄取的pH敏感聚合物胶束组合物，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的pH敏感聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、肿瘤部位荷正电的材料构建pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物。经实验证明，本发明的聚合物胶束组合物具有pH依赖性的释放特征，并能够促进肿瘤细胞的摄取，对肿瘤细胞具有明显的抑制生长的作用，为难溶性抗肿瘤药物提供了一种新型的载体和制剂策略。
一种增强肿瘤细胞摄取 ph 敏感聚合物胶束组合

[发明专利]胺基二硫代甲酸盐衍生物在抗菌领域的应用-CN201710408404.8有效
发明人：张恩;秦上尚;施秀芳;王铭铭;王平;严妍;化永刚;白鹏燕;崔得运;王亚娜;刘宏民 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了胺基二硫代甲酸盐衍生物在抗菌领域的应用。该类化合物可以恢复含有金属β‑内酰胺酶的肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素的敏感性。体外抗菌实验结果证明，该类化合物与美罗培南联用，可以提高MEM的药物敏感性。针对碳青霉烯类耐药的产NDM‑1酶大肠埃希菌，该类化合物可以将碳青霉烯类美罗培南的MIC值降低，最佳降低约40960倍。锌离子敏感性实验初步证明了锌离子对于化合物恢复MEM药效具有干扰性。动力学杀菌效力证明了化合物在联用下对于MEM的杀菌效力也有很好的提升。体外红细胞毒性实验和细胞毒性实验证明了该类化合物性毒性较小，相对安全。该类化合物可以作为新型金属β‑内酰胺酶抑制剂的候选药物。
胺基二硫代甲酸衍生物抗菌领域应用

[发明专利]抑制MUC1表达和糖基化修饰的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用-CN202210096709.0有效
发明人：战吉宬;席晓敏;黄卫东;游义琳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了抑制MUC1表达和糖基化修饰的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用。本发明通过细胞实验证明，芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素等黄酮类化合物和临床小分子药物（如顺铂、5‑氟尿嘧啶、伯莱霉素）的敏感度均依赖于MUC1的表达或MUC1的糖基化修饰；动物实验证明，敲除MUC1能够有效提高药物敏感度，促进药物在体内的毒性发挥，降低肿瘤发生发展，从而达到治疗乳腺癌的目的。
抑制 muc1 表达糖基化修饰物质降低乳腺癌药物耐药性中的应用

[发明专利]一种pH敏感聚离子胶束和嵌段聚合物的制备方法-CN201711361922.5有效
发明人：李建树;赵洲祥;丁春梅 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种pH敏感聚离子胶束和嵌段聚合物的制备方法，核壳结构的聚离子胶束由pH敏感且末端带有负电荷的嵌段聚合物与带有正电荷的抗菌药物氯己定通过电荷作用制备而成。本发明通过实验证实了所述聚离子胶束的pH敏感性，即该胶束在中性pH环境下能较稳定地存在并将抗菌药物包载于胶束核心处，而在酸性pH环境下迅速崩解并释放抗菌药物氯己定。本发明通过实验证实了所述聚离子胶束能在致龋菌生物膜这种酸性位点处进行崩解释药，体现出良好的抗菌性能。此产品有潜力解决临床使用时抗菌药物氯己定本身所产生的毒副作用，在生物医药领域有着广阔的应用前景。
一种 ph 敏感离子胶束聚合物制备方法

[发明专利]一种预测小细胞肺癌患者对化疗药物敏感性的靶点及应用-CN201710651270.2有效
发明人：郭琳琅;孙艳芹;牛玉春;郭琳珽;张健;朱伟良;王琼瑶 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测小细胞肺癌患者对化疗药物敏感性的靶点及应用。本发明对筛选出的小细胞肺癌细胞耐药相关的长链非编码RNA，然后RT‑qPCR法进行验证，筛出了由HOTTIP和TUG1组成的分子标记物。裸鼠动物实验证实HOTTIP和TUG1能促进SCLC生长和增加细胞对SCLC化疗药物的敏感性。本发明通过ROC曲线分析，发现HOTTIP和TUG1标志物对于预测小细胞肺癌患者化疗药物敏感性具有较高的灵敏度和特异性。利用本发明来预测小细胞肺癌化疗药物敏感性，方法简单、时间短、效率高，可对SCLC患者进行分层，为小细胞肺癌的精准治疗提供依据。
一种预测细胞肺癌患者化疗药物敏感性应用

[发明专利]一种肿瘤药物标志物蛋白激酶HUNK及其应用-CN202310073346.3在审
发明人：高山;蒋思远 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开一种肿瘤药物标志物蛋白激酶HUNK标志物在制备治疗肿瘤及与肿瘤转移性相关疾病的药物中的应用，所述治疗肿瘤及与肿瘤转移性相关疾病的药物包括用于抑制HUNK表达的成分与纳米类药物。本发明HUNK抑制细胞由小窝蛋白介导的内吞作用，该内吞途径涉及白蛋白紫杉醇等纳米类药物进入细胞的一种主要途径，该蛋白的sirna和抑制剂可作为该基因高表达癌症中的纳米药物治疗。在实验应用中，高表达HUNK基因的肿瘤细胞对白蛋白紫杉醇不敏感，而敲除HUNK或抑制剂处理的细胞则对白蛋白紫杉醇更加敏感，实验中发现敲除或抑制HUNK可促进白蛋白的内吞，并促进其进入溶酶体降解。
一种肿瘤药物标志蛋白激酶 hunk 及其应用

[发明专利]分泌因子GREM2在制备2型糖尿病治疗药物中的应用-CN201510494737.8有效
发明人：宁光;洪洁;王计秋;刘瑞欣;杨明兰 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，特别涉及分泌因子GREM2在制备2型糖尿病治疗药物中的应用。本研究证明GREM2转基因小鼠糖耐量明显改善，胰岛素敏感性明显增加。进一步实验表明，转基因小鼠肝脏胰岛素下游P‑AKT信号通路显著增强，提示肝脏胰岛素敏感性增加。利用ob糖尿病小鼠模型发现，ob小鼠给予腺病毒过表达GREM2蛋白后，血糖明显改善、脂肪肝明显改善、胰岛素敏感性显著增加。所以，GREM2可以应用到制备降糖药物、改善2型糖尿病的药物中，为临床治疗2型糖尿病提供新的药物靶点。
分泌因子 grem2 制备糖尿病治疗药物中的应用

[发明专利]一种药敏测试板及其制备方法-CN201810132851.X有效
发明人：孙宜峰;陈基平;曾冰冰 -专利权人：珠海市银科医学工程股份有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种药敏测试板及其制备方法，该药敏测试板包括测试板本体、板盖体，测试板本体上设置有测试孔，测试孔底部覆盖有药物，药物使用含有非还原性二糖和乙醇的包被液进行包被后干燥处理，可以使药物在检测孔底部更加稳定存在，同时对药物的敏感性实验基本无影响。本发明中的抗结核药物药敏测试板可应用于快速培养并检测出分枝杆菌药敏培养基敏感性试验，能够快速培养并指示出分枝杆菌的药物敏感性，一般在7～10天即可完成检测。
一种测试及其制备方法

[发明专利]一种羧甲基壳聚糖pH敏感性水凝胶药物载体的制备方法-CN201710013875.9在审
发明人：唐汝培;胡烈锋;王鑫 -专利权人：安徽大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及到一种羧甲基壳聚糖pH敏感性化学水凝胶药物载体的制备方法。用我们实验室制备出的具有pH敏感性的两端环氧单体和水溶性羧甲基壳聚糖中的氨基反应，化学交联制得这种具有pH敏感性的羧甲基壳聚糖化学水凝胶，冷冻干燥，溶胀吸附包埋药物。本发明的制备方法简单易行，制备出的水凝胶具有良好的物理性能和生物相容性，可以包埋大量的药物。该水凝胶可以应用于创口敷料，也可以作为组织工程支架材料，还可以作为植入型的药物载体。
一种甲基聚糖 ph 敏感性凝胶药物载体制备方法

[发明专利]一种提高氟康唑抗真菌作用的增效剂-CN201010196759.3无效
发明人：于录;邓旭明;郭娜;金晶;李蕾;梁俊超 -专利权人：吉林大学
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本研究运用CLSI推荐的标准微量稀释法药物敏感性实验，结合棋盘式微量稀释法、时间-杀菌曲线、体外琼脂扩散实验等系列方法评价土荆皮乙酸对临床分离白色念珠菌的体外敏感性，同时评价土荆皮乙酸与氟康唑的抗临床真菌的体外协同效果
一种提高氟康唑真菌作用增效剂

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