“药物合成”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果870683个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种阿伐那非杂质D及其合成方法和应用-CN202111478890.3在审
发明人：袁金桥;陈永;孙允凯;赵梦梦;喻芳芳;李海龙;田娟妮 -专利权人：嘉实（湖南）医药科技有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的阿伐那非杂质及其合成方法，通过对该杂质进行合成及表征，确定了该杂质的结构，完善了阿伐那非的药物杂质谱，得到的产品纯度高，可作为对照品用于药物质量控制研究。
一种杂质及其合成方法应用

[发明专利]一类甾体合成酶抑制剂及其治疗应用-CN202010983540.1有效
发明人：胡庆忠;尹利娜;黎海燕;管庭;朱海超 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类甾体合成酶抑制剂及其治疗应用，属于医药领域。本发明提供的一类可作为药物的化合物具有抑制甾体合成酶的作用，且抑制率高，可以用作治疗激素依赖型疾病的药物。
一类合成抑制剂及其治疗应用

[发明专利]一种3-（3-苯基氨磺酰基-苯基）-丙烯酸酯的制备方法-CN201310747729.0无效
发明人：王绪堃;王涛;黄莉莎;苟远诚;郭夏 -专利权人：无锡万全医药技术有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明属于药物化学合成领域，具体涉及了药物Belinostat中间体3-（3-苯基氨磺酰基-苯基）-丙烯酸酯的制备方法。通过两步合成得到目标产物，该制备方法副反应少，收率高，符合工业化生产的要求。
一种苯基氨磺酰基丙烯酸酯制备方法

[发明专利](R)-N-甲基纳曲酮、其合成方法以及其药物用途-CN201210186704.3无效
发明人：哈罗德·D·多尚;朱利奥·佩雷斯 -专利权人：普罗热尼奇制药公司
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种(R)-N-甲基纳曲酮、其合成方法以及其药物用途。本发明涉及R-MNTX及其中间体的立体选择性合成、含有R-MNTX或其中间体的药物制剂和它们的使用方法。
甲基纳曲酮合成方法及其药物用途

[发明专利]一种抗癌药物的新合成方法-CN200710049284.3无效
发明人：彭红卫;杨伟;赵斌;董兆勇;邓建彬;周伟 -专利权人：成都恒基医药科技有限公司
申请日： 2007-06-12 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的抗癌药物及其简便合成方法，本发明所提供的合成工艺，工艺路径短，操作简单可行，原料便宜，适用于工业化大生产。该药物在癌症的治疗方面具有低毒性，高疗效，具有广阔的市场前景。
一种抗癌药物合成方法

[发明专利]一种双边不对称取代基取代酒石酸骨架化合物及其应用-CN202011537014.9在审
发明人：罗波;孙文海;王凌岩;游志勇;邓志文;梅光雄;李世云;郭颂;宋淑一;余怡;杜蕊 -专利权人：安徽泽升科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />上述双边不对称取代基取代酒石酸骨架化合物的合成工艺同时，本发明公开上述化合物在手性药物中间体合成中的应用。通过本发明公开的技术方案，为不对称手性药物分子合成提供了高效率合成可能性，降低了不对称手性药物分子合成难度。
一种双边不对称取代酒石酸骨架化合物及其应用

[发明专利]一种2-全氟烷基喹唑啉类化合物的制备方法-CN202310261295.7在审
发明人：江玉波;梁燕;肖铁波 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D239/93 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑全氟烷基喹唑啉类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以2‑全氟烷基亚胺酰异硫氰酸脂和芳基重氮盐为原料，在光催化剂作用下发生自由基串联环化反应，生成2‑全氟烷基喹唑啉化合物。本发明所述方法合成的2‑全氟烷基喹唑啉化合物同时具有全氟烷基和喹唑啉两种药物活性分子，可作为良好的药物合成与修饰前体。本发明方法具有非常广泛的底物适应性，反应的起始原料醛酮廉价易得，反应过程操作简便，适合大规模的合成，亦可为药物的合成与修饰提供一种新方法和新目标。
一种烷基喹唑啉类化合物制备方法

[发明专利]吡唑[3,4-c]吡啶类化合物的制备方法-CN202010025761.8在审
发明人：张学魏;戴信敏;王永广;于凯;石自博;张佳琪 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及吡唑[3,4‑c]吡啶类化合物的制备方法，属于药物合成技术领域。通过将阿哌沙班与甲醇在酸性条件下，于75‑80℃反应即制得吡唑[3,4‑c]吡啶类化合物。本发明提供了吡唑[3,4‑c]吡啶类化合物的简便合成方法，合成反应一步完成，不存在反应中间体，合成步骤简单，方便工业化操作；合成原料种类少，没有使用后期难提纯的缩合剂、活化剂等物质，方便后期提纯。本发明所述吡唑[3,4‑c]吡啶类化合物的制备方法的合成简便，为阿哌沙班的质量控制提供了更有效的依据，可显著提高阿哌沙班药物制备及使用中的质量控制，提高药物制备或用药的安全。
吡唑吡啶化合物制备方法

[发明专利]一种药物缓释负载体系及其制备方法和应用-CN202211481177.9在审
发明人：谭蔚泓;孙洋;於蝶 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物缓释负载体系的制备方法，该方法包括以下步骤：通过固相合成的方式将药物合成为核苷酸链形式的药物序列，将药物序列与金纳米团簇进行混合既得药物缓释负载体系。该药物缓释负载体系由核苷酸链形式的药物序列与金纳米团簇进行混合得到。一种药物缓释负载体系的应用，所述药物缓释负载体系用于肿瘤的靶向给药。本申请一种药物缓释负载体系的制备方法利用金纳米团簇的特性构建了一种药物缓释负载体系，可以实现不同药物的负载及缓释；提高了药物在体内的循环时间，增加了药物在肿瘤部位的富集；降低了药物的IC50值；而且本申请制备所得的药物缓释负载体系的靶向性和普适性较好
一种药物负载体系及其制备方法应用

[发明专利]Daphmalenine A衍生物在制备抗红细胞低下性贫血药物中的应用-CN201510240553.9在审
发明人：皋林;罗东君;吴俊华 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Daphmalenine A衍生物、制备方法及其在制备抗红细胞低下性贫血药物上的用途。本发明合成了一个新的Daphmalenine A衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的Daphmalenine A衍生物具有抗红细胞低下性贫血的作用，具有开发抗红细胞低下性贫血药物的价值。
daphmalenine 衍生物制备红细胞低下性贫血药物中的应用

[发明专利]Daphmalenine A衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用-CN201510239054.8在审
发明人：黄蓉;江春平;吴俊华 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Daphmalenine A衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的Daphmalenine A衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的Daphmalenine A衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
daphmalenine 衍生物制备慢性阻塞肺病药物中的应用

[发明专利]闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗急性痛风药物中的应用-CN201510213226.4在审
发明人：江春平;朱延通;罗东君 -专利权人：南京广康协生物医药技术有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
花木苯并咪唑乙基衍生物制备急性痛风药物中的应用

[发明专利]闭花木酮的O-(苯并咪唑基)乙基衍生物在制备抗急性肾衰药物中的应用-CN201510213239.1在审
发明人：吴俊华;罗东君;吴俊艺;黄蓉 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。
花木苯并咪唑乙基衍生物制备急性药物中的应用

[发明专利]闭花木酮的O-(三唑基)乙基衍生物在制备抗急性痛风药物中的应用-CN201510105551.9在审
发明人：吴俊华;皋林;黄蓉;吴俊艺 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
花木三唑基乙基衍生物制备急性痛风药物中的应用

[发明专利]闭花木酮的O-(三唑基)乙基衍生物在制备抗急性肾衰药物中的应用-CN201510105420.0在审
发明人：高晗;罗东君;吴俊艺;黄蓉;吴俊华 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。
花木三唑基乙基衍生物制备急性药物中的应用

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top