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[发明专利]一种过热苯蒸气吹扫脱除液相法乙苯烷基化和转烷基化反应器催化剂内滞留液相苯的方法-CN202010362308.6在审
发明人：张晶;徐志刚;和成刚;杨蓓玉 -专利权人：常州瑞华化工工程技术股份有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： B01J38/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种过热苯蒸气吹扫脱除液相法乙苯烷基化和转烷基化反应器催化剂内滞留液相苯的方法，以过热苯蒸气作为吹扫介质，可替代大部分液相法乙苯生产装置现用的蒸汽吹扫方法，有利于延长乙苯单元催化剂使用寿命，防止再生剂的选择性和转化率恶化；相比于热氮气吹扫脱除催化剂内液相苯的方法，该方法有利于减少循环氮气系统设备投资、降低氮气单程吹扫消耗，经济效益更为突出。
一种过热蒸气脱除液相法乙苯烷基化反应器催化剂滞留液相苯方法

[发明专利]一种2-苯并噻唑基硫代乙酸含量的检测方法-CN201810885016.3在审
发明人：梅铁文;孙令国 -专利权人：上海添蓝生物科技有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑苯并噻唑基硫代乙酸含量的检测方法，包括以下步骤：制备2‑苯并噻唑基硫代乙酸的系列浓度标准溶液，用高效液相色谱方法进行检测，分别获得系列浓度标准溶液高效液相色谱图，并获得其标准曲线；取待检样品，制备试样溶液，用高效液相色谱方法进行检测，获得其高效液相色谱图；根据获得的试样溶液的高效液相色谱图和2‑苯并噻唑基硫代乙酸标准曲线，用外标法计算获得待检样品中2‑苯并噻唑基硫代乙酸的含量。与现有技术相比，本发明采用高效液相色谱法，简便快速、通用性强，出峰快，省时省力，经济环保。
苯并噻唑基硫代乙酸高效液相色谱图高效液相色谱浓度标准溶液检测标准曲线待检样品试样溶液制备高效液相色谱法通用性强外标法省时省力环保

[发明专利]利用RP-HPLC法同时快速检测苯乳酸和4-羟基苯乳酸含量的方法-CN201911133150.9有效
发明人：刘彩琴;陆胤;谢广发;王石磊;王楠;金建昌;饶桂维;鲍小丽 -专利权人：浙江树人学院（浙江树人大学）
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用反相高效液相色谱(RP‑HPLC)法同时快速检测苯乳酸和4‑羟基苯乳酸含量的方法，包括以下步骤：步骤a：配置流动相；步骤b：配制不同稀释倍数的苯乳酸和4‑羟基苯乳酸标准溶液，采用高效液相色谱仪对苯乳酸和4‑羟基苯乳酸标准溶液进行高效液相色谱分析，制作标准曲线，绘制苯乳酸含量‑峰面积标准曲线和4‑羟基苯乳酸含量‑峰面积标准曲线，得出标准曲线回归方程；步骤c：将含有苯乳酸和4‑羟基苯乳酸的样品溶液适度稀释，8000～10000r/min离心2～4min，离心后经过0.22μm微滤，采用与步骤b中标准溶液完全相同的色谱条件进行高效液相色谱分析，根据峰面积，按照步骤b的标准曲线回归方程，利用内标法计算出苯乳酸和4‑羟基苯乳酸的含量。
利用 rp hplc 同时快速检测乳酸羟基含量方法

[发明专利]一种液相色谱紫外法检测偏苯三酸酐的方法-CN201910923869.6在审
发明人：童嘉琦;任飞;刘江;刘在美;朱晓艳 -专利权人：宁波海关技术中心;宁波检验检疫科学技术研究院
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种液相色谱紫外法检测偏苯三酸酐的方法，其特征在于，包括以下具体步骤：①制备样品溶液和梯度浓度的偏苯三酸酐的标准溶液；②衍生处理：向步骤①得到的样品溶液和偏苯三酸酐的标准溶液中分别加入衍生化试剂，再将衍生化反应后得到样品衍生溶液和偏苯三酸酐的标准衍生溶液过滤，待上样，其中，衍生化试剂为氨水或伯胺；③检测和分析：设定液相色谱条件，将步骤②中得到的样品衍生溶液和偏苯三酸酐的标准衍生溶液分别经液相色谱分离，再通过紫外检测器检测，且对偏苯三酸酐的标准衍生溶液绘制标准曲线本发明涉及的一种液相色谱紫外法检测偏苯三酸酐的方法，能准确地检测样品中偏苯三酸酐的实际含量。
偏苯三酸酐衍生溶液衍生化试剂紫外法检测标准溶液色谱种液液相色谱条件制备样品溶液氨水衍生化反应紫外检测器标准曲线定量分析检测样品色谱分离样品溶液检测伯胺经液上样过滤定性绘制分析

[发明专利]一种丁苯酞杂质及其制备方法、分析方法和应用-CN202310400196.2在审
发明人：于秀芹;崔巧利;李鹏飞;祁玉桥;卢圣杰;牛苗;陈立波;李海霞;史木天;郑峰 -专利权人：石药集团恩必普药业有限公司;石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供一种丁苯酞杂质及其制备方法、分析方法和应用，丁苯酞杂质如式I所示。制备方法优选制备液相法，分析方法采用高效液相色谱法，包括：步骤(1)配制供试品溶液，任选的，配制式I所示杂质的对照品溶液；步骤(2)取供试品溶液注入高效液相色谱进行检测，任选的，取式I所示杂质的对照品注入高效液相色谱进行检测，高效液相色谱的流动相为40％‑70％乙腈水溶液，本发明提供的分析方法，该方法简便、灵敏度高、检测方法稳定；各杂质的分离度均能够达到4.0以上，能够有效的检测丁苯酞或其制剂在制备、生产、保存过程中可能产生的氧化杂质
一种丁苯酞杂质及其制备方法分析应用

[发明专利]双核酞菁钴砜脱硫脱氰催化剂的生产方法-CN00122431.X无效
发明人：毛晓青;陈彬;王玉松;赵莹;刘晶;杨树卿 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2000-08-01 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： B01D53/32 文献下载
摘要：本发明为化工生产中液相催化氧化法的脱硫脱氰催化剂的生产方法。以水杨酸、邻苯二甲酸铵磺酸铵、均苯四甲酸二酐、氯化钴等为原料，采用磺化、缩合、络合、烘干、粉碎等工艺。适用于液相催化氧化法的各种低、高硫气体和低粘度液体的脱硫脱氰。是取代国际通用的ADA法和国内常用的TV法的新工艺。本法克服了ADA法和TV法不能脱有机硫，氰化氢脱除率低，溶液组份复杂，仍属有毒工艺，易堵塔及运行成本高等缺点。
双核酞菁钴砜脱硫催化剂生产方法

[发明专利]新抗菌素蜜环菌酸的制取方法-CN88100354.9无效
发明人：杨峻山;冯孝章;岳德超;苏亚伦;小渕忠;渡边修治;玉井正晴;大村贞文 -专利权人：中国医学科学院药物研究所;日本国大正制药株式会社
申请日： 1988-02-09 - 公布日： 1989-08-23 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：用人工发酵生产的蜜环菌(Armillariamellea)菌丝为原料，以50％甲醇水液提取，除去甲醇后的提取物溶于水中，经醋酸乙酯苯取，醋酸乙酯苯取物。经硅胶柱层析法，SephadesLH-20柱层析法以及制备性高压液相层析法得到一新的抗菌素，命名为蜜环菌酸(armillaricacid)，其结构为(见上图)
抗菌素蜜环菌酸制取方法

[发明专利]3－硝基或4－硝基邻苯二甲酸及其杂质的高效液相色谱分析法-CN200410065981.4无效
发明人：练鸿振;王惟汉;李丹妮 -专利权人：南京大学
申请日： 2004-12-29 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： G01N30/84 文献下载
摘要：一种3－硝基邻苯二甲酸、4－硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸组成的混合物的高效液相色谱分析法，其高效液相色谱的条件为：色谱柱：KromasilC₁₈，5μm，150×4.6mm(I.D.；流动相：甲醇－乙酸水溶液(0.1mol/L，pH2.89)，甲醇与乙酸水溶液的体积比为10∶90；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；检测波长：254nm；灵敏度：0.2aufs本发明的高效液相色谱分析法测得3－硝基邻苯二甲酸的保留时间为7.0分；4－硝基邻苯二甲酸的保留时间为15.5分；邻苯二甲酸的保留时间为20.4分，三者的出峰可以相当地分离。当信噪比S/N＝3时，测得3－硝基邻苯二甲酸、4－硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸的最低检测限均为0.0002mg/mL。
硝基邻苯二甲酸及其杂质高效色谱分析

[发明专利]一种一锅法合成对苯二醌类化合物的方法-CN201710600578.4有效
发明人：孙杰;李继承;余涛;章铁城 -专利权人：中南民族大学;武汉艾布斯生物科技有限公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法合成对苯二醌类化合物的方法，包括如下步骤：向反应容器中依次加入第一溶剂、芳香化合物、碘化盐和过硫酸氢钾，于0‑100℃下搅拌反应至芳香化合物完全反应，再于0‑60℃下加入苯酚类化合物，搅拌反应至苯酚类化合物完全反应后停止反应，冷却，抽滤，滤液分液，分液获得的有机相经浓缩后加入第二溶剂溶解，并以碱溶液水洗至有机相的pH7,分液，分液获得的有机相经干燥、旋干，即可获得对苯二醌类化合物。本发明提供的一锅法合成对苯二醌类化合物的方法中，以一锅法合成了具有催化作用的碘苯化合物，并进而完成了苯酚类化合物的氧化，本发明的合成方法反应条件温和、安全而且操作简便，且反应收率和产物纯度高。
一种一锅成对苯二醌类化合物方法

[发明专利]一种高灵敏度检测氨苯喋啶类化合物的方法-CN98122895.X无效
发明人：余琛;张慧;朱大元;杨一鸣;罗文安;曾繁辉 -专利权人：上海市徐汇区中心医院;中国科学院上海药物研究所;上海体育运动技术学院
申请日： 1998-12-30 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明采用氰基键合硅胶为固定相，乙腈∶水∶甲醇∶冰醋酸作为流动相，对经预处理后的氨苯喋啶类化合物进行检测。建立了氨苯喋啶的高效液相色谱一荧光检测法。
一种灵敏度检测氨苯喋啶类化合物方法

[发明专利]一种检测环境水样中间苯二酚浓度的方法-CN202010284075.2在审
发明人：壮亚峰;曹桂萍;刘宝亮;乐传俊 -专利权人：常州工学院
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测环境水样中间苯二酚浓度的方法，具体是芳伯胺类化合物的重氮化反应后，与不同浓度的间苯二酚进行偶联反应，生成重氮‑偶联化合物；对反应产物进行紫外‑可见光分光光度法检测或高效液相色谱‑紫外可见光检测器(或阵列检测器)的色谱法检测，对应得到吸光度值或色谱峰值(峰面积值或峰高值)，以所述不同浓度的间苯二酚为横坐标，吸光度值或色谱峰值为纵坐标，绘制第一标准曲线或第二标准曲线，得到关于间苯二酚浓度与吸光度值或色谱峰值的第一线性关系式或第二线性关系式，用于检测环境水样中的间苯二酚；本发明方法能够提高紫外光光度法或者高效液相色谱‑紫外可见光检测器色谱法检测间苯二酚的灵敏度。
一种检测环境水样中间苯二酚浓度方法

[发明专利]制备1，2，4，5－苯四酸和1，2，4，5－苯四酸酐的方法-CN200410002257.7无效
发明人：熊野达之;安达盛治;小川博史 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2004-01-16 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07C63/313 文献下载
摘要：在水溶剂中以液相法用分子氧氧化2，4，5－三甲基苯甲醛来制备1，2，4，5－苯四酸的方法，包括：使经重结晶步骤分离得到的重结晶母液在除去部分水溶剂之后，循环至氧化步骤。根据该方法，能使1，2，4，5－苯四酸和氧化催化剂的损失降至最低，并能降低废水排放的负荷，且不会降低液相氧化反应的效能。
制备苯四酸酸酐方法

[发明专利]三苯甲烷类分子替代孔雀石绿的分子印迹固相萃取膜的制备方法及应用-CN201610814938.6在审
发明人：张毅 -专利权人：张毅
申请日： 2016-09-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C08F222/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种三苯甲烷类分子替代孔雀石绿的分子印迹固相萃取膜的制备方法及应用。本发明中以一种三苯甲烷类分子作为孔雀石绿的替代模板分子制备分子印迹膜，以解决分子印迹聚合物制备中模板分子价格高和使用中模板分子泄露等问题，同时仍保持了分子印迹的识别能力。本发明的方法中聚合反应反应稳定，无副反应产物，反应易控制，该方法制备得到的孔雀石绿分子印迹膜理化性质稳定、选择性高、传质速率快，不仅能与仪器法(如液相色谱、液相色谱‑质谱联用仪等)联用，还可以与快速检测法(如酶联免疫法、胶体金免疫法和快速检测试剂盒法等)联用。
甲烷分子替代孔雀石印迹萃取制备方法应用

[发明专利]六氨基双核金属酞菁及其衍生物脱硫催化剂的合成方法-CN200710055437.5无效
发明人：陈彬;丛方地;王秀艳;宁波 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明为化合物的合成方法，具体涉及一种工业气体净化之液相催化氧化法脱硫技术中的脱硫脱氰催化剂的生产方法。以邻苯二甲酰亚胺、均苯四甲酸二酐、过渡金属无机盐MCl₂(M＝Co、Ni、Cu、Zn)、二氯乙酸、苯甲醛、发烟硝酸、浓硫酸等为原料，采用硝化、缩合、还原、衍生化等工艺，合成了六氨基双核金属酞菁及其衍生物该催化剂适用于液相催化氧化法的各种低、高硫气体的脱硫脱氰，是取代ADA、拷胶及PDS法的新工艺。
氨基金属及其衍生物脱硫催化剂合成方法

[发明专利]一种外消旋2-苯丙酸的拆分方法-CN201310043243.9无效
发明人：颜继忠;童胜强;郑烨 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C51/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种外消旋2-苯丙酸的拆分方法：将有机溶剂A、有机溶剂B与含有羟丙基-β-环糊精的磷酸盐缓冲液按照体积比1~8:2~6:10组成溶剂体系，混合均匀，静置分层，得到有机相和水相；将外消旋2-苯丙酸用所得水相溶解，制成样品；采用高速逆流色谱法拆分外消旋2-苯丙酸，分别前峰洗脱液和后峰洗脱液，回收得到左旋2-苯丙酸单体和右旋2-苯丙酸单体；本发明采用本方法拆分外消旋2-苯丙酸可以达到较高的分离度，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，可以分离得到左旋2-苯丙酸和右旋2-苯丙酸的单体。
一种外消旋丙酸拆分方法

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