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[发明专利]含有取代喹啉和取代二苯砜的组合物以及使用方法-CN200480008461.8无效
发明人：达纳·J·朱利亚;大卫·P·雅克布斯 -专利权人：贝勒医学院
申请日： 2004-01-27 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： A61K31/10 文献下载
摘要：本发明公开了取代喹啉以及取代二苯砜的组合治疗。更具体地说，本发明公开了含有取代喹啉以及取代二苯砜的组合物。
含有取代喹啉二苯砜组合以及使用方法

[发明专利]6-1H-咪唑-1-基喹唑啉和喹啉衍生物、新的MAO抑制剂和咪唑啉受体配体-CN200880130846.X有效
发明人： A·吉奥达尼;M·兰扎;G·卡塞里;S·曼德里;S·赞诺拉;F·马科维;L·C·罗瓦蒂 -专利权人：罗塔药品股份有限公司
申请日： 2008-06-20 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61K31/4178 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的6-(1H-咪唑-1-基)-2-芳基和2-杂芳基喹唑啉及喹啉衍生物、化合物、它们的药学上可接受的盐和溶剂合物和相应的药用组合物，它们可用作单胺氧化酶(MAO)抑制剂和咪唑啉受体配体：其中：X独立选自-CH基团或氮原子(-N)，W独立选自芳基、杂芳基或苯并稠合的杂芳基例如1，3-苯并二氧杂环戊二烯、苯并呋喃、2，3-二氢苯并呋喃、苯并噻吩、2，3-二氢苯并噻吩、吲哚、2，3-二氢吲哚、苯并咪唑、苯并唑、苯并噻唑、2H-3，4-二氢苯并吡喃、[1，4]-苯并二氧杂环己烯、2，3-二氢-[1，4]-苯并二氧杂环己烯(1，4-苯并二烷)。
咪唑基喹唑啉喹啉衍生物 mao 抑制剂受体

[发明专利]制备取代的8－芳基喹啉鎓苯磺酸盐的方法-CN01820914.9无效
发明人： R·德斯蒙德;D·A·康伦;A·德拉胡斯;G·－J·候;B·皮皮克;C·莱布伦德;A·维拉亚 -专利权人：麦克公司
申请日： 2001-12-14 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：合成了取代8－芳基喹啉及其苯磺酸盐。
制备取代喹啉鎓苯磺酸盐方法

[发明专利]一株Ochrobactrum sp.菌(H1)在降解喹啉中的应用-CN201310280049.2有效
发明人：于彩虹;胡琳娜;黄莹;刘畅;罗京;于广飞;王建兵;张春辉;何绪文 -专利权人：中国矿业大学(北京)
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种细菌降解喹啉的应用，该菌株为Ochrobactrum sp.，通过最佳降解条件的筛选，菌株H1利用喹啉生长的最佳温度为30℃，初始生长pH为5.0，摇床转速为150r/min。菌株H1在喹啉初始浓度在250mg/L以内时符合一级动力学模型，即一级反应速率与喹啉浓度呈正比，并且在这个浓度范围以内该菌株利用喹啉生长的反应属于一级反应，其比生长速率随着浓度的增加而升高，在这个浓度范围内菌株的生长不受浓度的抑制用海藻酸钠固定菌株H1后在24h能将400mg/L喹啉降解率达到87.5％。提取该细菌胞内粗酶液，其含能诱导邻苯二酚-1，2-双加氧酶(C12O)，并且在代谢喹啉时首先杂氮环被氧化成喹诺酮，进而杂氮环被开链，形成苯甲醛、二甲苯、2-戊酮等、羟基苯丙酸等中间产物。
ochrobactrum sp h1 降解喹啉中的应用

[发明专利]一种N-8-喹啉基-2-胺基苯甲酰胺类化合物的合成方法-CN202110606099.X有效
发明人：饶伟浩;李琪;蒋莉莉;邓雪婉;许盼 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑8‑喹啉基‑2‑胺基苯甲酰胺类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。以N‑8‑喹啉基芳基酰胺为反应原料，以碘化亚铜为催化剂，以O‑苯甲酰基羟胺为胺化试剂，在无机碱存在下有机溶剂中加热反应，得到N‑8‑喹啉基‑2‑胺基苯甲酰胺类化合物。
一种喹啉胺基甲酰胺化合物合成方法

[发明专利]2－芳基咪唑并[2,1－a]异喹啉的衍生物及其用途-CN99102522.9无效
发明人：商志才;俞庆森;方瑞英 -专利权人：浙江大学
申请日： 1999-02-05 - 公布日： 2001-12-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种２－芳基咪唑并［２，１－a］异喹啉的衍生物及其用途。２－（４’－正丙基苯）咪唑并［２，１－a］异喹啉或者２－（２’，４’－二甲基苯）咪唑并［２，１－a］异喹啉及其在制备抗早孕／抗着床药物中的应用。
咪唑喹啉衍生物及其用途

[其他]苯并氮杂环癸五烯衍生物-CN87100312无效
发明人：沃纳·阿希旺登;雷内·英霍夫;罗兰·雅各布 -专利权人：霍夫曼—拉罗奇有限公司;埃米利奥·基伯兹
申请日： 1987-01-22 - 公布日： 1987-09-09 - 主分类号： C07D225/06 文献下载
摘要：具有式I的苯并氮杂环癸五烯二酮类以及许多相应的苯并[f]喹啉类，后者通过氧化可制得苯并氮杂环癸五烯二酮类，它们都适用于抑制或防止大脑机能不全或改善识别机能，它们可用多种方法制备并能加工成药物制剂，其中R1和R2各自代表氢或氯，R3代表氢，氟，氯，溴或甲氧基，R4代表氢，氯或甲氧基，R5代表氢，乙酰基，丙酰基，苯甲酰基，氯苯甲酰基，甲氧苯甲酰基或苯乙酰基，但须R1至R4中有2或3个代表氢。
氮杂环癸五烯衍生物

[发明专利]一种新型弹性支撑块式无渣轨道用发泡垫板及其制造工艺-CN201810817562.3在审
发明人：陈平;郭秋顺 -专利权人：湖南昶力轨道交通设备有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C08L23/16 文献下载
摘要：发泡垫板由共混物制成，其中共混物按重量份的组分组成为：三元乙丙橡胶，氧化锌，硬脂酸，N‑异丙基‑N'‑苯基对苯二胺，2,2,4‑三甲基‑1,2‑二氢化喹啉聚合体，微晶蜡，快压出炭黑，高耐磨炭黑，聚乙二醇，石蜡油，硫磺，三烯丙基异氰脲酸酯，二硫化四甲基秋兰姆，2、2'‑二硫代二苯并噻唑，偶氮二甲酰胺，4,4’氧代双苯磺酰肼。
发泡共混物垫板二硫化四甲基秋兰姆三烯丙基异氰脲酸酯二硫代二苯并噻唑氧代双苯磺酰肼偶氮二甲酰胺三元乙丙橡胶二氢化喹啉高耐磨炭黑孔径均一性快压出炭黑对苯二胺聚乙二醇无渣轨道新型弹性制造工艺聚合体三甲基石蜡油微晶蜡氧化锌异丙基硬脂酸重量份硫磺苯基配方合格率支撑

[发明专利]制备苯并氮杂环癸五烯衍生物的方法-CN87100312.0无效
发明人：沃纳·阿希旺登;雷内·英霍夫;罗兰·雅各布;埃米利奥·基伯兹 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 1987-01-22 - 公布日： 1991-07-10 - 主分类号： C07D225/06 文献下载
摘要：具有式I的苯并氮杂环癸五烯二酮类以及许多相应的苯并(f)喹啉类，后者通过氧化可制得苯并氮杂环癸五烯二酮类，它们都适用于抑制或防止大脑机能不全或改善识别机能，它们可用多种方法制备并能加工成药物制剂，其中R1和R2各自代表氢或氯，R3代表氢，氟，氯，溴或甲氧基，R4代表氢，氯或甲氧基，R5代表氢，乙酰基，丙酰基，苯甲酰基，氯苯甲酰基，甲氧苯甲酰基或苯乙酰基，但须R1至R4中有2或3个代表氢。
制备氮杂环癸五烯衍生物方法

[发明专利]咪唑并喹啉类和氧代腺嘌呤类的磷酸脂化-CN201680072075.8在审
发明人： H.G.巴青-李;L.S.贝斯;D.A.约翰逊 -专利权人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及咪唑并喹啉类和氧代腺嘌呤类的磷酸脂化方法。更具体地说，本发明涉及用于咪唑并喹啉类和氧代腺嘌呤类的磷酸脂化的高产率和可缩放程序，其避免了分离不稳定的亚磷酰胺中间体的需要。该方法可用于toll样受体7(TLR7)‑活性和toll样受体8(TLR8)‑活性咪唑并喹啉类和氧代腺嘌呤类的磷酸脂化。
咪唑并喹啉磷酸脂腺嘌呤亚磷酰胺高产率可缩放可用

[发明专利]一种二氯喹啉酸和三氯吡氧乙酸的复合除草剂-CN202010268033.X在审
发明人：丁绍武;张鹏;武步华;郭玉峰;刘卫旭;屈学宏 -专利权人：济南天邦化工有限公司
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有二氯喹啉酸和三氯吡氧乙酸的除草组合物及其应用，有效成分为二氯喹啉酸和三氯吡氧乙酸，余量为农药助剂；二氯喹啉酸与三氯吡氧乙酸的重量比为1:10～10:1，草甘膦和三氯吡氧乙酸重量总和在组合物中重量百分比为
一种氯喹三氯吡氧乙酸复合除草剂

[发明专利]一种肽基取代双链苯并呋喃喹啉衍生物及其制备方法和应用-CN201410259439.6有效
发明人：黄志纾;古练权;杜刚;谭嘉恒;黄世亮;欧田苗 -专利权人：中山大学
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明提供一种肽基取代双链苯并呋喃喹啉衍生物，结构式如式I所示，一种取代双链苯呋喃喹啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种厦门链霉菌及其生物合成苯并吡喃类和4-氢喹啉类化合物的方法-CN201911267300.5有效
发明人：徐岷涓;徐俊;步绪亮;贺贝贝;翁静怡 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种厦门链霉菌及其生物合成苯并吡喃类和4‑氢喹啉类化合物的方法。通过组成型表达这些基因，同时添加4羟基苯甲酸的类似物，在厦门链霉菌中合成苯并吡喃类化合物和4‑氢喹啉类化合物。苯并吡喃类化合物和4‑氢喹啉类化合物的产量分别为48.9mg/L、27.7mg/L和25.9mg/L。
一种厦门霉菌及其生物合成吡喃类喹啉化合物方法

[发明专利]一种苯并噻喃[4,3-b]喹啉及其衍生物的制备方法-CN201410498431.5无效
发明人：于晓强;王娇;冯秀娟;包明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，涉及一种苯并噻喃[4,3-b]喹啉及其衍生物制备方法。苯并噻喃[4,3-b]喹啉是一类重要的具有生物活性分子，具有很好的抗乙肝病毒疗效，在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用，具有广阔的市场前景。本发明是以席夫碱衍生物为原料，在金属铜催化剂的作用发生Diels-Alder反应生成苯并噻喃[4,3-b]喹啉类化合物，该方法具有合成路线短、条件温和、操作简单和收率较高等优点。
一种喹啉及其衍生物制备方法

[发明专利]注射剂-CN201380021612.2在审
发明人：佐藤哲也;箕轮卓也;星加裕亮;丰福秀一 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2013-04-23 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题，该注射剂作为7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮。本发明提供一种注射剂，其在血液中的浓度能够持续至少一周，所述注射剂包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐作为活性成分。
注射