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[发明专利]作为5－羟色胺重摄取抑制剂的苯并呋喃基－哌嗪基喹啉和苯并噻吩基－哌嗪基喹啉-CN200480018295.X无效
发明人： A·M·文卡特桑;O·多斯桑托斯;M·阿塞林;G·T·格罗苏;D·A·埃拉德;R·E·梅肖;K·米格赫 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：公开了苯并呋喃基－哌嗪基喹啉衍生物和苯并噻吩基－哌嗪基喹啉衍生物以及包含所述化合物的组合物。也公开了将苯并呋喃基－哌嗪基喹啉衍生物和苯并噻吩基－哌嗪基喹啉衍生物以及包含所述化合物的组合物用于治疗和/或预防5－羟色胺相关疾病例如抑郁症和焦虑症的方法。另外，还公开了制备苯并呋喃基－哌嗪基喹啉衍生物和苯并噻吩基－哌嗪基喹啉衍生物的方法。
作为羟色胺摄取抑制剂呋喃哌嗪基喹啉噻吩

[发明专利]一种三苯基硅基相连苯并噻吩衍生物及使用该衍生物的有机发光器件-CN201611074989.6有效
发明人：孙可一;蔡辉 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种三苯基硅基相连苯并噻吩衍生物及使用该衍生物的有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。该三苯基硅基相连苯并噻吩衍生物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明所述三苯基硅基相连苯并噻吩衍生物以苯并噻吩衍生物母体，通过连接三苯基硅基团，可进一步提高玻璃化转化温度，延长材料使用寿命，而且提高了主体材料的三线态能级使用本发明提供的三苯基硅基相连苯并噻吩衍生物制备的有机发光器件，具有较高的发光效率，并且使用寿命明显延长，是一种优异的OLED材料。
苯并噻吩衍生物苯基硅基有机发光器件有机光电材料三线态能级材料使用发光特性发光效率使用寿命主体材料苯基硅玻璃化母体制备转化

[发明专利]苯并噻吩并咔唑类衍生物及其制备方法和有机发光器件-CN201611261883.7在审
发明人：尹恩心;林文晶;王金鑫 -专利权人：上海升翕光电科技有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并噻吩并咔唑类衍生物及其制备方法和有机发光器件，属于电致发光材料技术领域。所述苯并噻吩并咔唑类衍生物，其结构如式(1)所示其中，R为取代或非取代的C1～C60的烷基、取代或非取代的C6～C60的芳基、取代或非取代的C5～C60的稠环基或取代或非取代的C5～C60的杂环基。本发明还提供一种苯并噻吩并咔唑类衍生物的制备方法，将反应物通过Suzuki反应，得到苯并噻吩并咔唑类衍生物。用本发明提供的苯并噻吩并咔唑类衍生物制备的有机发光器件具有发光效率高、及寿命长的优点。本发明提供的苯并噻吩并咔唑类衍生物的制备方法，原料易得，制法简单，易于产业化。
噻吩咔唑类衍生物及其制备方法有机发光器件

[发明专利]一种DDQ促进的[60]富勒烯苯并噻吩衍生物的合成方法-CN201710930211.9在审
发明人：张朋玲;刘统信 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07D333/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种DDQ促进的[60]富勒烯苯并噻吩衍生物的合成方法，属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为一种DDQ促进的[60]富勒烯苯并噻吩衍生物的合成方法，具体过程为以[60]富勒烯和2,5‑二甲基‑3‑对位取代苄基噻吩类化合物或3‑甲基‑2‑对位取代苄基苯并噻吩类化合物为反应原料，在DDQ促进作用下氧化脱氢直接构建[60]富勒烯苯并噻吩衍生物或[60]富勒烯二苯并噻吩衍生物。
一种 ddq 促进 60 富勒烯苯噻吩衍生物合成方法

[发明专利]一种3-酰基苯并噻吩衍生物及其制备方法-CN201811330159.4有效
发明人：周云兵;吴键;王高全;黄小波;高文霞;刘妙昌;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑酰基苯并噻吩衍生物，其特征在于：其结构式为：本发明在反应物上选用化合物I和化合物II，这两种简单的化学原料直接获得3‑酰基苯并噻吩衍生物，提供了一种3‑酰基苯并噻吩衍生物的新途径以及一种新的3‑酰基苯并噻吩衍生物。并且在合成方法上，采用催化剂和氧化剂的共同作用下，在溶剂中发生反应，生产本发明所述的3‑酰基苯并噻吩衍生物，这此反应过程中，条件较为容易达到，反应过程中不会产生有害物质，进一步降低了3‑酰基苯并噻吩衍生物的合成难度和提高了对环境的友好度
一种酰基苯噻吩衍生物及其制备方法

[发明专利]一种咔唑间位连接苯并噻吩衍生物及其有机发光器件-CN201710125369.9在审
发明人：孙可一;蔡辉 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2017-03-04 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供一种咔唑间位连接苯并噻吩衍生物及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。该咔唑间位连接苯并噻吩衍生物具有式(Ⅰ)所示结构。使用本发明提供的咔唑间位连接苯并噻吩衍生物制备的有机发光器件，具有较高的发光效率、外量子效率，较低的驱动电压。
一种间位连接噻吩衍生物及其有机发光器件

[发明专利]一种基于苯并噻吩/氟取代苯并噻吩衍生物的近红外吸收有机小分子光伏材料-CN202111057851.6在审
发明人：李作佳;梁秋香;苏靖蔚;蒋冰璐;李敏 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有近红外吸收的A‑π‑D‑π‑A型有机小分子光伏材料，该材料特点是以苯并噻吩/氟取代苯并噻吩衍生物为受体单元(A)，并分别以单氟、双氟作为苯并噻吩衍生物的取代原子，通过选取苯并噻吩衍生物苯并噻吩酮或丙二腈取代苯并噻吩，来调节小分子受体材料的能级水平及提高材料的稳定性；通过调节噻吩的不同氧化态（苯并氧化噻吩/苯并二氧化噻吩）进一步促进小分子受体材料的能级易调节性以及空气稳定性；将噻吩作为π桥，使材料吸收发生红移；通过调节中间给体核心种类以及取代烷基本方法首次以苯并噻吩衍生物作为末端受体单元，相比传统受体单元，制备成本低廉，且具有更易调节的能级水平。
一种基于噻吩取代衍生物红外吸收有机分子材料

[发明专利]一种2-苯基苯并噻吩衍生物的制备方法-CN202210456763.1在审
发明人：吕钟;毕永林 -专利权人：陕西维世诺新材料有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基苯并噻吩衍生物的制备方法，该方法以苯并噻吩取代物和硼酸酯为原料发生反应，得到苯并噻吩‑2硼酸衍生物；将所述苯并噻吩‑2硼酸衍生物与卤代芳烃在钯催化的作用下进行铃木反应，得到2‑苯基苯并噻吩衍生物通过采用本申请提供的2‑苯基苯并噻吩衍生物的制备方法，其原材料便宜易得且没有太多危险性，合成操作过程简便容易操作，相对于其它方案反应步骤少相应的能耗更少，后处理更加简单，而且在简便的后处理之后能得到的产品纯度高
一种苯基噻吩衍生物制备方法

[发明专利]一种季铵盐修饰的二苯并噻吩亚砜衍生物的制备方法-CN202210526480.X在审
发明人：龚建业;姜国玉;王建国 -专利权人：内蒙古大学
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D333/76 文献下载
摘要：本发明提供了一种季铵盐修饰的二苯并噻吩亚砜衍生物的制备方法，涉及有机合成领域。本发明提供的季铵盐修饰的二苯并噻吩亚砜衍生物具有式4所示结构。本发明的产物分子包含多个季铵盐基团，可以有效改善二苯并噻吩亚砜衍生物水溶性差的问题，因而在生物医学领域具有广阔的应用前景。
一种铵盐修饰噻吩亚砜衍生物制备方法

[发明专利]苯并[b]噻吩衍生物极其制备方法-CN200680039848.9无效
发明人：矢岛直树;佐藤嘉纪;吉野博;小泉达也;广木康洋 -专利权人：帝人制药株式会社
申请日： 2006-10-27 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：本发明提供作为糜酶抑制剂的制备中间体有用的苯并[b]噻吩衍生物及其制备方法。即，提供下式表示的苯并[b]噻吩衍生物及其制备方法。
噻吩衍生物极其制备方法

[发明专利]苯并咪唑衍生物、苯并噻吩衍生物及其制备方法和应用-CN202010454859.5在审
发明人：汪维鹏;李环球;王维维 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D235/14 文献下载
摘要：本发明提供了苯并咪唑衍生物和苯并噻吩衍生物，分别具有式(Ⅰ)和式(Ⅳ)所示结构。实验结果表明，本发明提供的苯并咪唑衍生物和苯并噻吩衍生物具有较好的抗肿瘤活性，可以作为制备相关肿瘤疾病治疗药物。
苯并咪唑衍生物噻吩及其制备方法应用

[发明专利]一种苯并噻吩衍生物的制备方法-CN201710556524.2有效
发明人：姚金忠;周宏伟;张莲鹏 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07D333/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并噻吩衍生物的制备方法，包括：将催化剂、含硫炔基化合物加入到有机溶剂中，加热至40‑80℃，反应完全，后处理得到苯并噻吩衍生物。本发明还公开了制备得到苯并噻吩衍生物的方法，易于操作，后处理简便，底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。
苯并噻吩衍生物制备后处理可设计性设计合成有机溶剂硫炔基底物催化剂加热

[发明专利]一种具有抗菌活性的苯并吡喃并四氢噻吩衍生物及其合成方法和应用-CN201610334032.4有效
发明人：谢建武;丁晨浩 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌活性的苯并吡喃并四氢噻吩衍生物及其合成方法和应用，该苯并吡喃并四氢噻吩衍生物的结构如式(I)所示，其中R1选自氢、氯、溴或甲氧基；R2选自氢、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基。该苯并吡喃并四氢噻吩衍生物具有较好的抗菌效果，可以作为一种潜在的抗菌剂使用。
一种具有抗菌活性噻吩衍生物及其合成方法应用

[发明专利]5－羟基苯并〔b〕噻吩－3－羧酸衍生物的制备方法-CN03103533.7无效
发明人：本摩恒利;平松义春 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1999-03-30 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C07D333/68 文献下载
摘要：作为药物制备原料有用的苯并噻吩酸衍生物(I)、以及使用它的特异性PGD2拮抗剂5－羟基苯并〔b〕噻吩－3－羧酸衍生物(VI)的制备方法。
羟基噻吩羧酸衍生物制备方法

[发明专利]5－羟基苯并[b]噻吩－3－羧酸衍生物的制备方法-CN99804788.0无效
发明人：本摩恒利;平松义春 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1999-03-30 - 公布日： 2003-08-13 - 主分类号： C07D333/68 文献下载
摘要：作为药物制备原料有用的苯并噻吩酸衍生物(I)、以及使用它的特异性PGD2拮抗剂5-羟基苯并〔b〕噻吩-3-羧酸衍生物(VI)的制备方法。∴
羟基噻吩羧酸衍生物制备方法

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