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[发明专利]一种制备5-氨基苯并咪唑酮的方法-CN201310515919.X在审
发明人：张晓昕;王宣;吴佳;孟祥堃;慕旭宏;宗保宁;舒兴田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备5-氨基苯并咪唑酮的方法，其中，该方法包括：在镍基非晶态合金催化剂存在下，将5-硝基苯并咪唑酮与含氢气体接触，从接触后的混合物中分离出5-氨基苯并咪唑酮。本发明的方法，5-硝基苯并咪唑酮转化率高，5-氨基苯并咪唑酮选择性高，5-硝基苯并咪唑酮的转化率可以达到99.5％以上，5-氨基苯并咪唑酮的选择性为98.0％以上，并且环境友好，具有很好的工业应用前景。
一种制备氨基苯并咪唑方法

[发明专利]一种降低5-硝基苯并咪唑酮中邻苯二胺杂质的方法-CN201811412941.0在审
发明人：张国辉;姜福元;付德修;王克文;李华振;黄明路 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种降低5‑硝基苯并咪唑酮中邻苯二胺杂质的方法，将邻苯二胺、尿素、氯苯制得苯并咪唑酮，将苯并咪唑酮用硝酸溶液硝化得到5‑硝基苯并咪唑酮，将5‑硝基苯并咪唑酮投入洗涤釜中，开启搅拌后加入乙二醇水溶液，升温至80‑140℃保温1‑5小时，搅洗完成后趁热过板框，用水洗涤烘干，得到最终产品5‑硝基苯并咪唑酮。通过本发明方法处理后的产品，5‑硝基苯并咪唑酮中杂质邻苯二胺的含量可达到100ppm以下，满足了国外客户的需要，处理后的产品达到出口的标准。
硝基苯并咪唑邻苯二胺苯并咪唑酮乙二醇水溶液硝酸溶液洗涤釜烘干氯苯硝化尿素洗涤保温客户出口

[发明专利]HSP90抑制剂-CN200580032318.7无效
发明人： P·谢纳;A·弗劳尔舍默;P·菲雷;J·舍普费尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-07-26 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及苯并咪唑酮化合物及其盐在治疗增殖性疾病和在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途、包含苯并咪唑酮化合物的药物制剂、新的苯并咪唑酮化合物和制备所述新苯并咪唑酮化合物的方法。
hsp90 抑制剂

[发明专利]5－乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的生产工艺-CN200810016623.2有效
发明人：赵健军 -专利权人：东营市天正化工有限公司
申请日： 2008-05-23 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及5－乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的生产工艺。缩合工序是将邻苯二胺、尿素、水和浓硫酸分步投入缩合反应釜，控制pH值为6－7，烘干制得苯并咪唑酮；硝化工序是将苯并咪唑酮和氯代苯、浓硝酸投入硝化反应釜，通过减压蒸馏和水煮对氯代苯回收和提纯处理，烘干制得5－硝基苯并咪唑酮；还原工序是将5－硝基苯并咪唑酮和铁粉、盐酸、水投入还原反应釜，反应后进行抽滤、冷却结晶，烘干制得5－氨基苯并咪唑酮；乙酰化工序是将5－氨基苯并咪唑酮和双乙烯酮、磷酸、液碱、水投入乙酰化釜，升温过程中排空釜内压力，抽滤、烘干制得5－乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮。
乙酰氨基苯并咪唑生产工艺

[发明专利]一种提高5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮纯度的方法-CN201910583299.0在审
发明人：姜福元;殷福东;王乐强;孙成斌;仇强;张世凤 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮纯度的方法，双乙烯酮和伯、仲胺等胺类经过预处理，使双乙烯酮中醋酐和伯、仲胺等胺类反应生成酰胺，之后升温向5‑氨基苯并咪唑酮中滴加预处理后的双乙烯酮，此时酰胺不参与反应，并且易溶于水，便于除掉，保温30min，降温至45℃，压料，烘干，得到5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮。本发明的方法得到的5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的含量达到99.7％，副产物5‑乙酰基氨基苯并咪唑酮的含量降低为0.25％，产品收率提高，提高了5‑氨基苯并咪唑酮的利用率，废料量得以减少，减少了环保投入，降低了生产成本
苯并咪唑酮乙酰乙酰氨基双乙烯酮预处理氨基苯并咪唑胺类仲胺酰胺乙酰基氨基含量降低废料量副产物除掉醋酐滴加烘干收率压料易溶生产成本保温环保

[发明专利]制备苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒的方法-CN201010236597.1有效
发明人： R·卡利尼;D·A·马凯夫 -专利权人：施乐公司;加拿大国家研究局
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C09B67/48 文献下载
摘要：本发明涉及制备苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒的方法。苯并咪唑酮颜料的纳米尺度颗粒通过下述方法制备：向苯并咪唑酮颜料提供一种或多种有机颜料前体，提供以非共价键方式与颜料前体之一上的苯并咪唑酮部分结合的空间大体积稳定剂化合物的溶液或悬浮液，其中空间大体积稳定剂化合物选自取代的吡啶衍生物、烷基化苯并咪唑酮化合物、芳族酸的烷基化衍生物及其混合物，以及进行偶联反应以形成苯并咪唑酮颜料组合物，由此苯并咪唑酮颜料上是一个或多个官能化部分以非共价键方式与空间大体积稳定剂结合，以限制颗粒增长和聚集的程度并产生纳米尺度颜料颗粒
制备苯并咪唑颜料纳米颗粒方法

[发明专利]一种聚(醚酮-苯并咪唑)共聚物及其制备方法-CN201910537236.1有效
发明人：罗旭;房建华;郭晓霞;郭玉飞;罗竑 -专利权人：宜兴市创新精细化工有限公司
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C08G73/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚(醚酮‑苯并咪唑)共聚物，涉及高分子材料技术领域。本发明提供的聚(醚酮‑苯并咪唑)共聚物具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的聚(醚酮‑苯并咪唑)共聚物的重复单元中同时含有苯并咪唑基团和芳香醚酮结构，既保持了聚芳醚酮的可热塑加工性质，又兼具了聚苯并咪唑优异的化学稳定性和较高的玻璃化转变温度等性能，作为一类新的特种高分子材料在高性能复合材料本发明提供了聚(醚酮‑苯并咪唑)共聚物的制备方法，本发明提供的制备方法过程简单、易操作、成本低廉。
一种醚酮苯并咪唑共聚物及其制备方法

[发明专利]用于4.8V锂离子电池的高电压电解液-CN201310384270.2无效
发明人：刘明贤;徐海林;肖军 -专利权人：嘉德力电源科技（苏州）有限公司
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明涉及用于4.8V锂离子电池的高电压电解液，成分：有机溶剂80~89%，锂盐10~15%，添加剂0.5~5%；添加剂为苯并咪唑酮类衍生物，是2-苯并咪唑酮、1-(2-丙烯基)-2-苯并咪唑酮、1,3-二氢-1-(1-甲基乙炔基)-2H-苯并咪唑-2-酮、5-硝基-2-苯并咪唑酮、5,6-二氨基苯并咪唑-2-酮中的一种或两种以上。
用于 4.8 锂离子电池电压电解液

[发明专利]一种5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮的生产方法-CN201811633578.5在审
发明人：朱子林;姚涌;徐慧林 -专利权人：高邮市华宝颜料有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：一种5‑氨基‑6‑甲基苯并咪唑酮的生产方法，其特征在于依次包括如下步骤：步骤一，将3,4‑二氨基甲苯与尿素在溶剂中回流，然后缩合反应得到5‑甲基苯并咪唑酮；步骤二，将5‑甲基苯并咪唑酮进行硝化，得到5‑硝基‑6‑甲基苯并咪唑酮；步骤三，将5‑硝基‑6‑甲基苯并咪唑酮还原得到目标化合物5‑氨基‑6‑甲基苯并咪唑酮。
甲基苯咪唑酮氨基二甲苯收率缩合硝化硝基还原二氨基甲苯混合二甲苯目标化合物锅炉炉膛缩合反应溶剂氨氮乙苯尿素尾气废水焚烧生产环保

[发明专利]一种5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮的制备方法-CN201010202048.2有效
发明人：谭立哲;于先进;张小华 -专利权人：淄博圣马化工厂
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：一种5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮的制备方法，属于化合物制备方法技术领域，具体涉及一种精细化工中间体的制备方法。其特征在于依次包括如下步骤：将3，4-二氨基甲苯同尿素进行缩合，制备5-甲基苯并咪唑酮；将5-甲基苯并咪唑酮，在稀硝酸条件下进行硝化反应，制得5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮；5-硝基-6-甲基苯并咪唑酮再经过还原反应，制得目标化合物5-氨基-6-甲基苯并咪唑酮。
一种氨基甲基苯并咪唑制备方法

[发明专利]一种提高5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮质量的方法-CN201910583301.4在审
发明人：赵攀峰;殷福东;苏倩;王亮亮;张国辉;张忠政 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮质量的方法，双乙烯酮和水在低温下经过预处理，使双乙烯酮中醋酐和水反应生成醋酸，之后升温向5‑氨基苯并咪唑酮中滴加处理后的双乙烯酮，保温30min，降温至45℃，压料，烘干，得到5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮。双乙烯酮和水在低温下经过预处理后，可以使双乙烯酮中醋酐与水反应生成醋酸，提高了双乙烯酮的纯度，进而提高产品纯度，提高产品收率，处理后的5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮含量达到99.6％。减少了副产物5‑乙酰基氨基苯并咪唑酮的生成，副产物含量降为0.2％，最终产品收率提高，提高了原料的利用率，废料量得以减少，减少了环保投入，降低了生产成本。
双乙烯酮苯并咪唑酮乙酰乙酰氨基预处理醋酸副产物水反应醋酐收率氨基苯并咪唑乙酰基氨基产品纯度废料量滴加烘干压料生产成本保温环保

[发明专利]苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒-CN201010236603.3有效
发明人： R·卡利尼;D·A·马凯夫 -专利权人：施乐公司;加拿大国家研究局
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C09B67/20 文献下载
摘要：本发明涉及苯并咪唑酮颜料的纳米级颗粒。纳米尺度颜料颗粒组合物包括有机苯并咪唑酮颜料和空间大体积稳定剂化合物，其中苯并咪唑酮颜料以非共价键方式与空间大体积稳定剂化合物结合，所述空间大体积稳定剂化合物为烷基化苯并咪唑酮化合物；和结合的稳定剂的存在限制颗粒增长和聚集的程度
苯并咪唑颜料纳米颗粒

[发明专利]一种盐酸齐帕特罗的合成方法-CN201810350764.1有效
发明人：凌青云;毕亚铃;杨玲卫;相良斌 -专利权人：江苏凌云药业股份有限公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：为实现上述目的，本发明提供一种盐酸齐帕特罗的合成方法，包括如下步骤：(1)化合物(h)在镍基催化剂作用下加氢得到6‑氨基苯并咪唑啉酮并氮卓‑7‑酮(化合物k)；(2)6‑氨基苯并咪唑啉酮并氮卓‑7‑酮与2‑溴丙烷烷基化反应得到6‑异丙胺基苯并咪唑啉酮并氮卓‑7‑酮(化合物m)；(3)6‑异丙胺基苯并咪唑啉酮并氮卓‑7‑酮还原得到齐帕特罗。
齐帕特罗氨基苯并咪唑苯并咪唑异丙胺基盐酸合成工业化大生产镍基催化剂烷基化反应方法使用高压条件化合物k 溴丙烷加氢还原

[发明专利]一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法-CN201710171553.7在审
发明人：徐华栋;孙楚涵;沈美华;陆易 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法，涉及这两类化合物的制备，以2‑苯并噁唑酮或1‑甲基‑2‑苯并咪唑酮、氟化铯以及苯炔前体为原料，通过一步法就可以制备所需要的N‑芳基苯并噁唑酮或N‑芳基苯并咪唑酮，反应原料廉价易得，反应操作简单，反应快速高效。
一种噁唑酮苯并咪唑芳基化合成方法

[发明专利]一种查尔酮—苯并咪唑盐化合物及其制备-CN201711115744.8有效
发明人：杨丽娟;李燕华;陈文;黄超;钏永明;杨云汉 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明涉及一系列具有结构通式（如图Ⅰ）的查尔酮—苯并咪唑盐化合物，以3,4,5‑三甲氧基苯甲醛和对羟基苯乙酮为原料，在乙醇：水=4:1的溶剂中以NaOH为催化剂，羟醛缩合反应得到具有查尔酮结构的化合物，接着该化合物于超干DMF中，与1,3‑二溴丙烷在室温下反应得到溴代的查尔酮中间体。随后分别与苯并咪唑、2‑甲基苯并咪唑以及5,6‑二甲基苯并咪唑在甲苯溶剂中以Et3N为催化剂反应合成苯并咪唑组合物，在此基础上与溴代物在丙酮溶剂中反应合成新型查尔酮—苯并咪唑盐化合物。当5,6‑二甲基苯并咪唑的3‑位取代基为萘甲基时具有较好的体外抗肿瘤活性。
一种查尔酮苯并咪唑盐化及其制备

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