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[发明专利]一种苯并呋喃类化合物的制备方法-CN201811302274.0有效
发明人：康世民;许祖铭;邱浩;刘锦柱;徐勇军;孙成华;李杰泰 -专利权人：东莞理工学院
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并呋喃类化合物的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：将呋喃类化合物、乙酸和路易斯酸催化剂置于反应容器中，于80~160℃条件下反应0.5~24 h，分离提纯，即得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法以呋喃类化合物为反应原料，以乙酸水溶液为溶剂，以路易斯酸为催化剂，在温和的反应温度（80~160℃）下，通过一步反应直接得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法可基于原料呋喃类化合物的结构和官能团，合成对应结构和官能团的苯并呋喃类化合物，原料组分简单、工艺操作方便；其中，以呋喃合成苯并呋喃过程中，所得苯并呋喃选择性高达99%，具有工业化应用前景
一种呋喃化合物制备方法

[发明专利]一种合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法-CN202110098678.8在审
发明人：孙宏枚;水雨;李文俊 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α‑苄基苯并呋喃类化合物的方法，在惰性气体气氛中，以苯并呋喃类化合物、芳基乙烯类化合物为原料，在催化剂、有机碱存在下，溶剂中反应，得到α‑苄基苯并呋喃类化合物。与已有的方法相比较，本发明不仅避免了直接使用空气敏感的零价镍配合物为催化剂，而且底物适用性得到了显著的拓展，提供了由空气稳定的二价镍系催化剂实现的、通过芳基乙烯类化合物与苯并呋喃类化合物的氢杂芳基化反应来制备α‑苄基苯并呋喃类化合物的一个新方法。
一种合成苄基呋喃化合物方法

[发明专利]一株阿姆斯特丹散囊菌和苯并呋喃类化合物及其制备方法-CN201410818028.6有效
发明人：姜文侠;刘东泽;刘琦;杨萍 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明还公开了一种制备苯并呋喃类化合物的方法，该方法包括将保藏编号为CCTCC NO：M 2014413的阿姆斯特丹散囊菌进行发酵，得到含有苯并呋喃类化合物的发酵培养物，其中，所述苯并呋喃类化合物的结构式如下式此外，本发明还公开了结构式如式(I)所示的苯并呋喃类化合物。本发明的阿姆斯特丹散囊菌可以发酵获得苯并呋喃类化合物，获得的苯并呋喃类化合物几乎不溶于水，可以用作黄色色素。
阿姆斯特丹散囊菌呋喃化合物及其制备方法

[发明专利]二苯并呋喃类化合物的降脂应用-CN202111237476.3有效
发明人：肖朝江;姜北;陈威;杨丽;白惠荣;王影;郎利娟;董相 -专利权人：大理大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明涉及二苯并呋喃类化合物在制备降脂产品中的应用，属于中药、天然药物制药领域。以本发明二苯并呋喃类化合物为活性成分的降脂药物。本发明拓展了二苯并呋喃类化合物的药用价值。
呋喃化合物应用

[发明专利]一种苯并呋喃并吲哚类化合物、其制备和应用-CN202010229742.7有效
发明人：钟芳锐;张玉龙;卢训博;吴钰周 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明属于精细化工与有机电致发光显示技术领域，更具体地，涉及一种苯并呋喃并吲哚类化合物、其制备和应用。本发明提供了一种能够用作蓝色TADF材料的苯并呋喃并吲哚类化合物，其制备时以吲哚类化合物A和对苯酚类化合物B为底物，以Lewis酸为催化剂，在有机溶剂中、氧化剂存在条件下反应，反应结束后分离提纯，即得本发明的苯并呋喃并吲哚类化合物，由此解决现有技术制备苯并呋喃并吲哚类化合物使用昂贵的Pd催化剂，且原子经济性低，高能耗，使用毒性溶剂，底物受限、产率低等的技术问题。
一种呋喃吲哚化合物制备应用

[发明专利]一种2-二芳基甲基苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法-CN202110061414.5有效
发明人：沈振陆;丁波;周加城;李美超;李天赐 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑二芳基甲基苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，以苯并呋喃类化合物和二芳基甲烷为反应底物，以FeCl2为催化剂，以2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌(DDQ)为氧化剂，反应底物在1,2‑二氯乙烷溶剂中，加热到一定温度进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的2‑二芳基甲基苯并呋喃类化合物。本发明所述的合成方法可以直接用二芳基甲烷与苯并呋喃类化合物进行偶联反应制备2‑二芳基甲基苯并呋喃类化合物，而不再需要导向基团的存在。
一种二芳基甲基呋喃化合物催化氧化合成方法

[发明专利]2,3-二取代苯并呋喃类化合物及其制备-CN200810042867.8无效
发明人：李艳忠;李海燕;李鸿峰;解鑫 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07D307/82 文献下载
摘要：本发明涉及2，3-二取代苯并呋喃类化合物及合成方法，属有机化合物及合成的技术领域。本发明提供的2，3-二取代苯并呋喃类化合物的合成方法为：以邻羟基苯甲醛类化合物、二级胺和取代芳基炔为原料，以铜盐为催化剂，合成2，3-二取代苯并呋喃类化合物。该方法有原料简单易得，简化了后处理过程，减少了分离纯化的次数，优化了合成工艺，可以高转化率、高选择性地合成此类化合物。
取代呋喃化合物及其制备

[发明专利]一种苯磺酰胺类化合物及其在制备抗甲型流感病毒药物中的应用-CN201810103426.8有效
发明人：吴叔文;周海兵;蓝柯;余用势 -专利权人：武汉大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D333/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酰胺类化合物及其在制备抗甲型流感病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明苯磺酰胺类化合物的结构如式(I)所示，将呋喃甲酸、噻吩甲酸或苯并噻吩甲酸类化合物在二氯亚砜、甲苯回流条件下得到对应的呋喃甲酰氯、噻吩甲酰氯和苯并噻吩甲酰氯类化合物，进一步通过胺化反应得到对应的呋喃甲酰胺、噻吩甲酰胺和苯并噻吩甲酰胺类化合物，再在氢化铝锂条件下还原为对应的呋喃甲胺、噻吩甲胺和苯并噻吩甲胺类化合物，进而在三乙胺作缚酸剂、二氯甲烷作溶剂条件下，通过磺酰化反应得到苯磺酰胺类化合物。本发明的苯磺酰胺类化合物，可以有效抑制甲型流感病毒的活性，其对细胞的毒性小，可用于制备抗甲型流感病毒的药物。
苯磺酰胺类化合物抗甲型流感病毒苯并噻吩类化合物式( I )甲胺甲酰呋喃制备苯并噻吩甲酰胺甲酸类化合物甲型流感病毒医药技术领域磺酰化反应噻吩甲酰胺胺化反应二氯甲烷二氯亚砜甲苯回流氢化铝锂溶剂条件有效抑制呋喃甲酸噻吩甲酸缚酸剂甲酰胺三乙胺可用还原应用细胞

[发明专利]双吲哚酮[螺]苯并二氢呋喃类化合物的合成方法-CN202210804917.1在审
发明人：范学森;薛莲;宋霞;张新迎 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明公开了双吲哚酮[螺]苯并二氢呋喃类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。以N‑苯氧基乙酰胺类化合物1和重氮吲哚酮类化合物2为原料，在铑(III)催化剂和添加剂存在下，有机溶剂中升温反应，得到双吲哚酮[螺]苯并二氢呋喃类化合物3。本发明通过N‑苯氧基乙酰胺和重氮吲哚酮之间的一锅多步串联反应，高效合成了双吲哚酮[螺]苯并二氢呋喃类化合物；该合成方法具有原料简单易得、操作简便、底物适用范围广等优点。
吲哚呋喃化合物合成方法

[发明专利]一种铜催化制备苯并呋喃-吡咯类化合物的方法-CN201811202576.0有效
发明人：吕兰兰;陈新义;刘建全;王香善 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化制备苯并呋喃‑吡咯类化合物的方法，在有机溶剂体系中，以式(1)所示的1,6‑二炔‑3‑醇类化合物和式(2)所示的异氰类化合物为原料，以金属铜盐为催化剂，搅拌回流反应，通过TLC跟踪检测至反应完全，反应液后处理后得到式(3)所示的苯并呋喃‑吡咯类化合物。本发明操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，反应体系绿色环保，产物易分离纯化，适用于合成各种高度官能化的苯并呋喃‑吡咯类化合物，特别适用于大规模的工业生产，可以高效、高收率地制得高纯度的苯并呋喃‑吡咯类化合物
一种催化制备呋喃吡咯化合物方法

[发明专利]二苯并、二萘并吡喃和二苯并、二萘并螺吡喃类化合物及制备-CN200610014049.8无效
发明人：王佰全;王斌;李敏雄;徐善生 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07D311/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种二苯并、二萘并吡喃和二苯并、二萘并螺吡喃类化合物及其制备方法。所述的二苯并吡喃和二苯并螺吡喃类化合物、二萘并吡喃和二萘并螺吡喃类化合物的制备方法为：由二苯并呋喃或二萘并呋喃与锂按1∶2－2.4摩尔比反应，开环，然后在－70℃至－80℃与醛、酮、酯或酰胺反应，二苯并呋喃或二萘并呋喃与醛、酮、酯或酰胺的摩尔比为1∶0.7－1，再脱水闭环，形成相应的二苯并、二萘并吡喃和二苯并、二萘并螺吡喃类化合物。本方法的有益效果为原料廉价易得，步骤简单，产率高，所能制备的二苯并、二萘并吡喃和二苯并、二萘并螺吡喃类化合物的种类很多。
螺吡喃类化合物制备

[发明专利]6-羟基-2-甲基苯并呋喃类化合物的合成方法-CN201410630860.3有效
发明人：葛崇峰;刘先勤;胡定宇;李文姬;刘波;吴振平 -专利权人：和记黄埔医药（苏州）有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及6‑羟基‑2‑甲基苯并呋喃类化合物的合成方法。本发明属于医药中间体领域，更具体而言，本发明涉及一种合成6‑羟基‑2‑甲基苯并呋喃类化合物的方法。6‑羟基‑2‑甲基苯并呋喃类化合物是一类重要的医药中间体，可用于制备多种抗癌药物。
羟基甲基呋喃化合物合成方法

[发明专利]苯并呋喃酮类紫色压敏成色剂的合成方法-CN200810204687.5无效
发明人：罗纲 -专利权人：上海瑞年精细化工有限公司
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C09B11/02 文献下载
摘要：一种含吲哚类取代基的苯并呋喃酮类化合物的制造方法。将取代苯酰苯甲酸化合物与吲哚类化合物在有溶剂的存在下，通过醋酐缩合脱水，生成苯并呋喃酮类化合物。该类化合物可作为电子供应性无色染料，在电子接受性显色剂作用下通常显示为紫色，作为热压敏成色剂在造纸工业中使用。
呋喃酮类紫色成色合成方法

[发明专利]一种含硒苯并双呋喃类化合物及其制备和应用-CN201410243175.5有效
发明人：王宇光;朱冰春;余丽华 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2014-06-03 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硒苯并双呋喃类化合物及其制备和应用，所述含硒苯并双呋喃类化合物的结构如式(X-a)、式(X-b)或式(X-c)所示，其中，R1为酮基、酯基或氰基，R2为C1-C6的烷基、C1-C6的卤代烷基所述含硒苯并双呋喃类化合物的制备路线如下所示。所述的含硒苯并双呋喃类化合物具有良好的单胺氧化酶抑制活性，可用于制备单胺氧化酶抑制剂。
一种含硒苯呋喃化合物及其制备应用

[发明专利]一种苯并呋喃[3,2-d]并嘧啶-2-胺类化合物及其制备方法和应用-CN202310577342.9在审
发明人：王川川;陈亚静;侯学会;马志伟;刘志景;刘俊桃;王新璐 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明属于化学农药领域，涉及苯并呋喃[3,2‑d]并嘧啶‑2‑胺类化合物的合成，特别是指一种苯并呋喃[3,2‑d]并嘧啶‑2‑胺类化合物及其制备方法和应用。本申请通过将2‑苯乙烯基‑3‑磺酰胺基苯并呋喃化合物、碱和氢氟酸盐在溶剂中混合搅拌，再加入N‑芳基‑N‑氰基对甲苯磺酰胺化合物进行合成反应，制得苯并呋喃[3,2‑d]并嘧啶‑2‑胺化合物。本发明方法与传统合成方法相比原料易于制备、产率最高可达99%、反应条件温和、操作简单等诸多优点，经过杀虫活性筛选，发现合成的苯并呋喃[3,2‑d]并嘧啶‑2‑胺类化合物具有良好的杀虫活性，对于该类化合物的合成及应用的研究将有重要意义
一种呋喃嘧啶化合物及其制备方法应用

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