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[发明专利]硫桥联的喹唑啉类四齿铂配合物磷光材料及其制备方法-CN201910302583.6有效
发明人：梅群波;何颖;张嘉威;童碧海;封雯雅;刘磊 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：其中R可以是苯基、4‑氟取代苯基、2,4‑二氟取代苯基、3,4,5‑三氟取代苯基、4‑三氟甲基取代苯基、2‑三氟甲基取代苯基、2,6‑二甲基取代苯基、4‑甲氧基取代苯基、4‑硝基取代苯基、4‑N,N‑二甲胺取代苯基、2‑苯并噻吩基、2‑苯并呋喃基、9‑(4‑取代苯基)咔唑、9‑(4‑取代苯基)吩噻嗪、2取代9,9‑二甲基芴基、叔丁烷氧基、2,6‑二甲基取代苯氧基、六氢吡啶基、N‑咔唑基、N‑二苯胺基、N‑二(4‑叔丁基苯基)胺基、N‑吩噻嗪基、9,9‑二甲基氢化吖啶基中的一种。
硫桥联喹唑啉类四齿铂配合磷光材料及其制备方法

[发明专利]含有氮杂环的β淀粉样蛋白生成的杂环磺酰胺抑制剂-CN200580002587.9无效
发明人： L·雷斯尼克;D·M·胡赖恩;J·E·萨巴尔斯基;J·D·伯科维茨;A·F·克雷夫特;D·M·库布拉克;T·J·卡加诺;K·M·莫里斯 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2005-01-13 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：所述化合物具有式Ia的结构，其中R₁是低级烷基、取代的低级烷基、苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、苄氧基、取代的苄氧基或SO₂R₅；R₅是苯基、取代的苯基、杂环、取代的杂环、烷基或取代的烷基；R₂是低级烷基、取代的低级烷基、CF₃、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、苯基、取代的苯基或环烷基；R₃是氢、低级烷基或取代的低级烷基；R₄是苯基、取代的苯基、杂环、取代的杂环、噻吩或取代的噻吩；R₆是氢、低级烷基、取代的低级烷基、CF₃、链烯基、取代的链烯基、炔基、取代的炔基、苯基、取代的苯基、环烷基或取代的环烷基；W、X和Y独立地选自CR₇和N；且R₇是氢、卤素、低级烷基或取代的低级烷基。
含有氮杂环淀粉蛋白生成杂环磺酰胺抑制剂

[发明专利]一种1-磺酰基萘酚类衍生物及其制备方法-CN202011253857.6有效
发明人：陈根强;车志平;田月娥;刘圣明;胡梅;姜佳;张嵩;朱丽娜;李元昊;郭小龙 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C309/73 文献下载
摘要：本发明的1‑磺酰基萘酚类衍生物，具有如式I所示的结构，式I中，R为芳基或杂芳基；所述芳基为苯基或取代基取代的苯基；所述取代基取代的苯基为一或二或三或四或五取代基取代的苯基；所述取代基取代的苯基为一取代基取代的苯基时，取代基为‑Br或硝基；所述取代基取代的苯基为二或三或四或五取代基取代的苯基时，各取代基独立选自卤代基、硝基、烷基中的任意一种。
一种磺酰基萘酚衍生物及其制备方法

[发明专利]有机发光二极管的双极性主体-CN201080010223.6有效
发明人：大卫·T·希斯克;李胜;望月周 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2010-01-27 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一些实施方案提供了由通式1表示的化合物，其中R1、R2、R3、R6、R7和R8独立地选自H、任意取代的C1-12烷基、任意取代的苯基、任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺和任意取代的二苯基氨基苯基，条件是：R1、R2和R3中的至少一个选自任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺和任意取代的二苯基氨基苯基且R6、R7和R8中的至少一个选自任意取代的咔唑基、任意取代的二苯胺和任意取代的二苯基氨基苯基，且R4和R5独立地选自H、任意取代的C1-12烷基、任意取代的苯基、任意取代的二苯胺和任意取代的二苯基氨基苯基。
有机发光二极管极性主体

[发明专利]一种多取代二氢呋喃[2;3-b]吡啶衍生物的制备方法-CN201710065164.6有效
发明人：程国林;翁云翔 -专利权人：华侨大学
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代二氢呋喃[2，3‑b]吡啶衍生物的制备方法，该多取代二氢呋喃[2，3‑b]吡啶衍生物的结构式为：其中，R1为氢、苯基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩；R2为苯基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩；R3为苯基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩。本发明能够合成其他方法不易得到的多种多取代二氢呋喃[2，3‑b]吡啶衍生物。
一种取代呋喃吡啶衍生物制备方法

[发明专利]噁唑化合物的合成中间体及其制备方法-CN201180006814.0有效
发明人：山本明弘;新滨光一;藤田展久;安艺晋治;小笠原新;宇积尚登 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2011-01-28 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：可以通过式(11)表示的化合物实现目标，其中R¹是氢原子或低级烷基；R²是在4位由选自以下的取代基取代的1-哌啶基：(A1a)苯氧基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷氧基取代，(A1b)苯氧基取代的低级烷基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷基取代，(A1c)苯基取代的低级烷氧基低级烷基，其在苯基部分上由卤素取代，(A1d)苯基取代的低级烷基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷氧基取代，(A1e)苯基取代的氨基，所述苯基由一个或多个卤素取代的低级烷氧基及低级烷基取代，和(A1f)苯基取代的低级烷氧基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷氧基取代；n是从1到6的整数；且X
化合物合成中间体及其制备方法

[发明专利]具有双响应性的配体化合物及其制备方法、催化剂、应用-CN202310716841.1在审
发明人：陈昶乐;何海龙 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：，其中具有双响应性的配体化合物包括式(I)所示的结构：#imgabs0#其中，Ar1、Ar2彼此不同且各自独立地选自取代苯基或取代萘基，取代苯基和取代萘基各自至少带有一个二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或氰基取代基，且取代苯基、取代萘基的取代基不同，在取代萘基中，二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或氰基取代基经由苯基连接到萘基上。
具有双响化合物及其制备方法催化剂应用

[发明专利]硼中心手性硼二吡咯亚甲基类化合物及其合成方法-CN202211145398.9在审
发明人：何川;祖兵;郭永红 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，n为0、1、2或3；R1选自苯基、烷基取代的苯基、烷氧基取代的苯基、苯基取代的苯基、卤素取代的苯基、噻吩基等，所述A为苯环或萘环，所述R2选自氢、烷基、烷氧基、卤素，所述R3选自苯基、烷氧基取代的苯基、烷基取代的苯基、羟基取代的苯基、三氟甲基取代的苯基、‑NPh2取代的苯基、萘基、蒽基等。本发明用Pd催化的方法，通过不对称的分子内C‑H芳基化反应，对映选择性地合成硼中心手性硼二吡咯亚甲基类化合物，化合物骨架新颖，产物含有六至九元硼杂环以及多种取代基。
中心手性吡咯甲基化合物及其合成方法

[发明专利]多取代噻吩类化合物及其制备方法-CN202111588322.9在审
发明人：张立明;文丽荣;牛晓东;李明;郭维斯;钟惠民 -专利权人：青岛科技大学;山东鑫泉医药有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种多取代噻吩类化合物及其制备方法。本发明所述的多取代噻吩类化合物，结构式为：式中，R1选自噻吩环、苯基、取代苯基；取代苯基的取代基为氟、硝基、溴或甲基；R2选自苯基、取代苯基；取代苯基的取代基为氯、甲基、乙基或环己基；R3选自噻吩环、呋喃环、苯基、取代苯基；取代苯基的取代基为氟、氯、溴、碘、甲基、乙基或环己基；制备方法为：将硫代酰胺、乙烯基叠氮乙酸乙酯和三氯化铟加入反应器中，加入溶剂进行反应，反应完毕，除去溶剂，纯化，得多取代噻吩类化合物。
取代噻吩化合物及其制备方法

[发明专利]喹喔啉衍生物和使用它的发光元件，发光装置及电子设备-CN200680033318.3有效
发明人：江川昌和;川上祥子;大泽信晴;井上英子;濑尾哲史;野村亮二 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2006-09-01 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：式(1)中R¹至R¹²各代表氢原子，卤原子，烷基，烷氧基，酰基，二烷基氨基，二芳基氨基，取代的或未取代的乙烯基，取代的或未取代的芳基，取代的或未取代的杂环基。Ar¹代表取代的或未取代的联苯基和取代的或未取代的三联苯基；Ar²代表取代的或未取代的苯基，取代的或未取代的联苯基，取代的或未取代的三联苯基，以及取代的或未取代的单环杂环基
喹喔啉衍生物使用发光元件装置电子设备

[发明专利]一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法-CN201910261451.3有效
发明人：吴晶晶;彭朋;黄国志;王星;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07C49/697 文献下载
摘要：本发明提供了一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法。所述的偕二氟取代四氢萘酮类化合物，其特征在于，其结构如通式(I)所示：其中：Ar选自萘基、噻吩基、苯基、间、对、邻位烷基取代苯基，间、对、邻位卤素取代苯基，间、对、邻位三氟甲基取代苯基，间、对、邻位氰基取代苯基；R1选自烷基、取代烷基、苄基、苯基、取代苯基、羧酸酯基。
一种偕二氟取代四氢萘酮类化合物及其制备方法

[发明专利]4－芳基吗啉－3－酮衍生物、它们的制备方法与其治疗用途-CN200580028619.2无效
发明人： X·埃蒙德斯－阿尔特;V·普罗伊托 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2005-07-20 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明的目的是符合下式(I)的化合物，式中：－Ar代表单取代或双取代的苯基；－R₁代表未取代或取代苯基；－R₂代表：吡啶基；未取代或取代苯基；在苯基上未被取代或取代的苄基
芳基吗啉衍生物它们制备方法与其治疗用途

[发明专利]聚（5－氨基喹喔啉）及其用途-CN03123627.8无效
发明人：长崎幸夫;古性均;近间克已;宫本久惠 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2003-05-09 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C07D241/10 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式(1)的聚(5－氨基喹喔啉),其中R1和R2分别独立地表示氢原子，羟基，苯基，取代的苯基，联苯基团，取代的联苯基团，噻吩基，取代的噻吩基萘基，取代的萘基，吡咯基，取代的吡咯基，呋喃基，取代的呋喃基，烷基，或烷氧基；R3和R4分别独立地表示氢原子，烷基，烷氧基，氰基，苯基，取代的苯基，联苯基团，取代的联苯基团，噻吩基，取代的噻吩基，吡咯基，取代的吡咯基，呋喃基，取代的呋喃基，萘基，或取代的萘基；R5表示氢原子，烷基，烷氧基，乙酰基，芳基，噻吩基，取代的噻吩基，吡咯基，取代的吡咯基，萘基，或取代的萘基；和n表示不低于3的正整数。
氨基喹喔啉及其用途

[发明专利]一种末端苯基或取代苯基长链脂肪硫醇的合成方法-CN201310734868.X有效
发明人：苏斌林;汤芝平;苏蔚;高志伟;陈万成;康福堂 -专利权人：山西新天源医药化工有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07C319/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种末端苯基或取代苯基长链脂肪硫醇的合成方法，是先以(取代)苯基卤或(取代)苄基卤为反应物，与末端卤代长链脂肪醇进行格式偶联反应，得到末端苯基或取代苯基长链脂肪醇，再以末端苯基或取代苯基长链脂肪醇为原料，与巯基化试剂硫脲反应，得到末端苯基或取代苯基长链脂肪硫醇。
一种末端苯基取代脂肪硫醇合成方法

[发明专利]一种多取代吡啶衍生物的制备方法-CN201710068114.3在审
发明人：程国林;翁云翔 -专利权人：华侨大学
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代吡啶衍生物的制备方法，该多取代吡啶衍生物的结构式为其中，X＝O或S；R1为氢、烷基、芳基或取代芳基；R2为苯基、烷基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩；R3为苯基、取代苯基、吡啶、取代吡啶、呋喃、取代呋喃、噻吩或取代噻吩。本发明能够合成其他方法不易得到的多种多取代吡啶衍生物。
一种取代吡啶衍生物制备方法

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