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[发明专利]一种合成苯丙氨酰-赖氨酸二肽的方法-CN201711136557.8有效
发明人：尹思力;朱云阳;张海龙;江文;杨洋;倪科;凌梦晨;周小华 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：一种合成苯丙氨酰‑赖氨酸二肽的方法，属于肽合成技术领域。本发明以市售苯丙氨酸和赖氨酸为原料，通过制备苯丙氨酸和赖氨酸水溶液，制备乙二醇非水反应介质，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽反应液，制备净化荷载苯丙氨酰‑赖氨酸二肽的树脂柱，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽洗脱液，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽冻干粉，制备回收苯丙氨酸和赖氨酸水溶液以及制备再生树脂柱的步骤，就制备出含量为95～98％的苯丙氨酰‑赖氨酸二肽。本发明在乙二醇非水介质中用胰凝乳蛋白酶作为催化剂合成苯丙氨酰‑赖氨酸二肽，条件温和，专一性强，合成效率高，是典型的绿色生产工艺；制备的苯丙氨酰‑赖氨酸二肽可广泛用于医药、纺织、食品等领域，具有可观的社会价值
一种合成苯丙氨酰赖氨酸二肽方法

[发明专利]4位苯丙酰胺羟基化修饰的内吗啡肽类似物及其合成方法和应用-CN201711367596.9有效
发明人：王长林;袁碧玉;杨代军 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：4位苯丙酰胺羟基化修饰的内吗啡肽类似物及其合成方法和应用，涉及内吗啡肽类似物及其合成方法和应用。本发明提供4位苯丙酰胺羟基化修饰的内吗啡肽类似物及其合成和应用。本发明的内吗啡肽类似物为酪氨酸‑脯氨酸‑色氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺和酪氨酸‑脯氨酸‑苯丙氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺。合成方法：一、N‑叔丁氧羰基‑苯丙(N‑羟基)酰胺的合成；二、苯丙(N‑羟基)酰胺的合成；三、苄氧羰基‑色氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺的合成；四、苄氧羰基‑酪氨酸‑脯氨酸的合成；五、苄氧羰基‑酪氨酸‑脯氨酸‑色氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺的合成；六、酪氨酸‑脯氨酸‑色氨酸‑苯丙(N‑羟基)酰胺的合成。
位苯丙酰胺羟基修饰吗啡类似物及其合成方法应用

[发明专利]包含苯丙氨酰－谷氨酸及苯丙氨酰－谷氨酰－谷氨酸的生物活性肽-CN200480020904.5有效
发明人：王伟明;林刚 -专利权人：一泰医药研究（深圳）有限公司
申请日： 2004-08-06 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了苯丙氨酰－谷氨酰－谷氨酸和苯丙氨酰－谷氨酸及其作为药物组合物的用途。同时还公开了制备药物组合物的方法，所述方法包括提供一种选自苯丙氨酰－谷氨酰－谷氨酸和苯丙氨酰－谷氨酸的肽并将所述肽与药学上可接受的载体混合。
包含苯丙氨酰谷氨酸谷氨酰生物活性

[发明专利]二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物及其制备方法-CN200510101669.0有效
发明人：蒋宇扬;宇小青;张楠;刘峰;蔡普钦;周建宇;莫卓华 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明属于生物化学领域，提供二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物及其制备方法。本发明二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物的结构式如上式，其中AA₁和AA₂为相同或不同氨基酸残基。本发明化合物的制备过程包括：(1)二异丙氧基磷酰化二肽甲酯在甲醇存在下与氢氧化钠作用制得并分离纯化出二异丙氧基磷酰化二肽；(2)二异丙氧基磷酰化二肽在缩合剂作用下与3，4，5－三甲氧基苯胺反应制得并分离纯化出二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物
二异丙氧基磷酰化二肽三甲氧基苯酰胺化合物及其制备方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-缬-缬-丙-亮-苯丙肽及制备方法-CN202211481807.2在审
发明人：胡丰林;陆瑞利;赵铖 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽（Trp‑Val‑Val‑Ala‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。环色‑缬‑缬‑丙‑亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：96.64μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性苯丙肽制备方法

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-丙-酪-异亮-苯丙肽及制备方法-CN202211482979.1在审
发明人：胡丰林;陆瑞利;赵铖 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Ala‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：20.21μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性异亮苯丙肽制备方法

[发明专利]一种含有苯肽胺酸和丙酰芸苔素内酯的农药组合物-CN201510801897.2在审
发明人：朱刚;陈佛祥;张志伟;王礼文;吴泽伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A01N43/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有苯肽胺酸和丙酰芸苔素内酯的农药组合物，有效成分为苯肽胺酸和丙酰芸苔素内酯；苯肽胺酸和丙酰芸苔素内酯在组合物中的重量比为300:1-1:1；本发明农药组合物在实际应用时可以加工成可溶液剂或可溶粉剂
一种含有苯肽胺酸丙酰芸苔素内酯农药组合

[发明专利]一种抗炎灵类化合物及其制备方法-CN201810385698.1有效
发明人：邵立 -专利权人：厦门东风精准医药科技有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗炎灵类化合物及其制备方法，结构通式为：cFLFLFX1X2，其中cFLFLF为肉豆蔻酰基‑苯丙氨酰基‑(D)亮氨酰基‑苯丙氨酰基‑(D)亮氨酰基‑苯丙氨酰基‑或肉桂酰基‑苯丙氨酰基‑(D)亮氨酰基‑苯丙氨酰基‑(D)亮氨酰基‑苯丙氨酸；本发明为一系列靶向甲酰肽受体并具有抑炎作用的拮抗体化合物，该类化合物由一个甲酰肽受体靶向小分子肽和抗氧化基团两部分组成，应用于临床上各种无菌和有菌炎症的抗炎作用；且通过甲酰肽受体可以直接调控白细胞的激活时间、过程、和程度，从而整个治疗过程更加广谱、可靠且副作用较小，从而使得患者更快速的康复，且更好的完成消炎；同时患者在治疗时不需要服用类固醇和非甾体抗炎药
一种抗炎灵类化合物及其制备方法

[发明专利]C-末端芳香酯化修饰的内吗啡肽-1类似物及其合成方法和应用-CN201711366704.0有效
发明人：王长林;杨代军;袁碧玉 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07K14/665 文献下载
摘要：C‑末端芳香酯化修饰的内吗啡肽‑1类似物及其合成方法和应用，涉及一种内吗啡肽‑1类似物及其合成和应用。是要解决现有内吗啡肽‑1的镇痛时间短，酶解稳定性，外周给药的镇痛效果差，及具有镇痛耐受、心血管和呼吸系统副作用的问题。该类似物为C‑末端芳香酯化修饰的内吗啡肽‑1类似物。方法：一、苄氧羰基‑色氨酸苯甲酯/苯乙酯/苯丙酯的合成；二、苄氧羰基‑酪氨酸‑脯氨酸的合成；三、苄氧羰基‑酪氨酸‑脯氨酸‑色氨酸苯甲酯/苯乙酯/苯丙酯的合成；四、酪氨酸‑脯氨酸‑色氨酸苯甲酯/苯乙酯/苯丙酯的合成
内吗啡肽类似物合成苄氧羰基苯丙酯苯甲酯脯氨酸酪氨酸色氨酸苯乙修饰末端芳香镇痛酯化合成和应用酶解稳定性芳香酯化呼吸系统镇痛效果镇痛药物心血管多肽给药耐受外周制备应用

[发明专利]一种二肽-4的合成方法-CN202210387041.5在审
发明人：杨庆垂;吴伟伟;李建雄;江曦;冯议;唐启明;李海亮;汪黎明;姜海英 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明公开了一种二肽‑4的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法是通过邻苯二甲酸酐保护L‑苯丙氨酸得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酸，再与氯化亚砜反应得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酰氯，接着在碱性条件下与L‑色氨酸接肽得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酰‑L‑色氨酸，最后脱邻苯二甲酰基，精制得到高纯度的二肽‑4。
一种二肽合成方法

[发明专利]环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)及其合成方法与应用-CN201110189548.1有效
发明人：徐石海;徐牧吾 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)及其合成方法与应用。环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)具有如式(I)所示的结构，其合成是以亮氨酸和苯丙氨酸为原料，经过亮氨酸保护、氮甲基化、苯丙酸保护、二肽叔丁基氧羰基-N-甲基亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合、三肽丁基氧羰基苯丙氨酰-N-甲基-亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合等步骤，利用‘2+3’合成战略，将二肽和三肽缩合反应得到保护的线型五肽，该线型五肽再分别脱除两端保护基，经环合试剂关环即得环五肽(I)。
苯丙氨酰甲基亮氨酰及其合成方法应用

[发明专利]天冬苯丙二肽酯的有机盐的制备和纯化-CN99807050.5无效
发明人： C·S·斯尼德;G·M·C·瓦格曼斯;C·格勒内维尔德 -专利权人：荷兰加甜剂公司
申请日： 1999-06-01 - 公布日： 2001-07-18 - 主分类号： C07K5/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备天冬苯丙二肽酯和双氧噁噻嗪酸的盐的方法,其中天冬苯丙二肽酯和双氧噁噻嗪酸的盐以湿固体结晶产物获得,该产物干燥后产生具有至少10wt.本发明还涉及稳定性增加的天冬苯丙二肽酯和双氧噁噻嗪酸的盐,以致在80℃温度下将干燥形式的所述盐加热48小时后,相对于盐的干重乙酰乙酰胺的含量保持低于10ppm。为干燥形式时,该天冬苯丙二肽酯和双氧噁噻嗪酸的盐具有至少10wt.%,更尤其是至少25wt.%的颗粒大于200μm的颗粒大小分布。
天冬二肽有机制备纯化

[发明专利]一种家鸽Cathelicidin—Cl-CATH2肽及其基因、应用-CN201410412302.X在审
发明人：于海宁;王义鹏;鲁一灵;卫林 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07K14/465 文献下载
摘要：一种家鸽Cathelicidin—Cl-CATH2肽及其基因、应用，属于生物医学技术领域。该肽全序列为：亮-异亮-谷氨酰胺-精-甘-精-苯丙-甘-精-苯丙-亮-甘-精-异亮-精-精-苯丙-精-脯-精-异亮-天冬酰胺-苯丙-天冬-异亮-精-丙-精-甘-丝-异亮-精-亮-甘。其基因由471个核苷酸组成，其中编码成熟肽部分的为第367-468位核苷酸。RT-PCR显示Cl-CATH2对细菌脂多糖（LPS）诱导的关键致炎因子及诱导型NO合酶基因的表达均具有明显的抑制作用。
一种家鸽 cathelicidin cl cath2 及其基因应用

[发明专利]一种含苯肽胺酸的三元组合物-CN201710309623.0在审
发明人：张荣;徐玮 -专利权人：陕西上格之路生物科学有限公司
申请日： 2017-05-04 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： A01N43/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有苯肽胺酸的三元组合物及其应用，由第一活性成分苯肽胺酸、第二活性成分吲哚乙酸、第三活性成分芸苔素内酯、丙酰芸苔素内酯中的一种及助剂组成，苯肽胺酸、吲哚乙酸与芸苔素内酯的重量比为（1～99）（0.001～0.1）（0.001～0.1），苯肽胺酸、吲哚乙酸与丙酰芸苔素内酯的重量比为（1～99）（0.0001～0.1）（0.001～0.1），含量之和为所述组合物总重量的1%～60%。
一种含苯肽胺酸三元组合

[发明专利]具有肝癌细胞毒性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的环色-苏-酪-异亮-苯丙肽及制备方法-CN202211482982.3在审
发明人：陆瑞利;胡丰林;赵铖 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Thr‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：29.80μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC
具有肝癌细胞毒性葡萄糖苷酶抑制活性异亮苯丙肽制备方法

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