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[发明专利]氰基化还原氧化石墨烯/聚芳醚腈杂化材料及其制备方法-CN201910437503.8在审
发明人：危仁波;涂玲;刘长禹;程茂增;王玲玲;尤勇;詹晨浩;刘书宁;刘孝波 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C08L71/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰基化还原氧化石墨烯/聚芳醚腈杂化材料及其制备方法。该杂化材料为氰基化还原氧化石墨烯和邻苯二甲腈封端的聚芳醚腈组成的杂化材料，两者之间通过耐高温的芳醚键和酞菁环连接在一起，杂化材料呈薄膜状。氰基化还原氧化石墨烯/聚芳醚腈杂化材料是由氰基化还原氧化石墨烯和邻苯二甲腈封端的聚芳醚腈在高温下发生自交联反应制备而成。通过改变氰基化还原氧化石墨烯的含量及高温自交联反应温度、时间，可得到一系列具有耐高温高介电性能的杂化材料。
杂化材料还原氧化石墨烯氰基化聚芳醚腈耐高温制备邻苯二甲腈自交联玻璃化转变电介质材料高分子材料高介电性能介电常数介电损耗薄膜状热分解芳醚酞菁制造

[发明专利]用于生产低光泽模塑制品的热塑性组合物-CN95115155.X无效
发明人： V·K·库鲁甘蒂;R·H·普拉斯;J·R·施罗德 -专利权人：通用电气公司
申请日： 1995-09-12 - 公布日： 1996-08-14 - 主分类号： C08L69/00 文献下载
摘要：本发明组合物包括芳族聚碳酸酯、热塑性乙烯基芳族聚合物以及其用量足以能够降低制件光泽的、Tg小于0℃的腈橡胶的混合物。本发明使用的热塑性乙烯基芳族聚合物由橡胶改性的接枝共聚物如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物以及未接枝的硬质共聚物如苯乙烯-丙烯腈共聚物组成。腈橡胶优选的是聚(丁二烯-co-丙烯腈)。
用于生产光泽制品塑性组合

[发明专利]咪唑酮衍生物、制备方法及生物用途-CN200880103961.8有效
发明人： F·卡罗;J-P·巴聚罗;S·雷诺;L·梅杰;O·洛扎赫 -专利权人：雷恩第一大学;国家科研中心
申请日： 2008-08-01 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：作为药物的式(I)的咪唑酮衍生物，其中R₁＝H，C1至C5烷基；芳基，或者5或6元杂环基团；Ar₁＝任选取代的芳基；或者芳族杂环；R＝R₂-S-、R₃-HN-、R₄COHN或Ar₂，其中-R₂＝C1-C5烷基，乙烯基或乙烯基-C1-C5烷基，腈或腈-C1-C5烷基，芳基，苄基，任选地取代；-R₃＝以上给出的含义；并且Ar₂＝取代或未取代的芳基。
咪唑衍生物制备方法生物用途

[发明专利]一种制备支化型芳基均三嗪结构邻苯二甲腈树脂的方法-CN201710348025.4有效
发明人：蹇锡高;宗立率;王锦艳;刘程;祖愿 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开一种制备支化型芳基均三嗪结构邻苯二甲腈树脂的方法，属于新型耐高温高分子材料制备领域。本发明通过引入支化结构结合刚性芳基均三嗪环结构，获得一种新型的支化型邻苯二甲腈结构。含芳基均三嗪的支化型邻苯二甲腈树脂中含有耐热性优异的芳基均三嗪及邻苯二甲腈，在引入刚性基团的同时，利用支化结构增加交联密度，既可以在提高耐热性的同时又具有优异的热稳定性。玻璃化温度T_g可达到480℃，热分解温度T_5％最高可达581℃，作为一种新型的支化型邻苯二甲腈，扩大了邻苯二甲腈树脂的应用范围，并可应用于微电子、航空航天等高科技领域
一种制备支化型芳基均三嗪结构二甲树脂方法

[发明专利]偕胺肟基修饰的对位芳纶吸附材料的制备方法及应用-CN201510032418.5有效
发明人：曲荣君;李沙沙;张盈;马千里;宋西全;徐长洲;孙昌梅;高静静 -专利权人：鲁东大学;烟台泰和新材料股份有限公司
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种偕胺肟基修饰对位芳纶吸附材料的制备方法及其在金属离子吸附中的应用，具有制备简单、高效等优点。包括以下步骤1)以废弃的对位芳纶粉料为研究对象，无水二甲亚砜为溶剂，以丙烯腈改性对位芳纶(PPTA)，PPTA中的酰胺键与丙烯腈的摩尔比为1∶10至1∶50，在PPTA表面引入氰基，获得丙烯腈改性的对位芳纶(PPTA‑AN)；2)在无水甲醇做溶剂条件下，PPTA‑AN与盐酸羟胺反应，将PPTA‑AN中的氰基转化为偕胺肟基，得到偕胺肟基修饰的对位芳纶吸附材料(PPTA‑AO)。
偕胺肟基修饰对位吸附材料制备方法应用

[发明专利]一种芳香腈或烯基腈类化合物的制备方法-CN201810113897.7在审
发明人：刘元红;甘易 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07C253/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香腈或烯基腈类化合物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，在溶剂中，在镍配合物、金属锌及添加剂存在的条件下，将如式II所示的芳基或杂芳基磺酸酯类化合物与氰基化试剂进行如下所示的交叉偶联反应，或将如IV所示的烯基磺酸酯类化合物与氰基化试剂进行如下所示的交叉偶联反应，即可；其中，所述的添加剂为4‑二甲氨基吡啶(DMAP)，所述的氰基化试剂为氰化锌。本发明的制备方法可以以廉价的催化体系，简捷高效地实现芳基磺酸酯、杂芳基磺酸酯或烯基磺酸酯的氰基化，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性，为实现芳香腈或烯基腈类化合物的工业合成提供了更好的应用前景和使用价值
类化合物制备氰基化试剂芳香腈烯基腈交叉偶联反应杂芳基磺酸酯烯基磺酸添加剂惰性气体保护二甲氨基吡啶官能团兼容性芳基磺酸酯酯类化合物催化体系工业合成镍配合物金属锌普适性氰化锌氰基化溶剂底物芳基式II 应用

[发明专利]非水电解液以及非水电解液电池-CN201880064497.X有效
发明人：冈本敏明 -专利权人：关东电化工业株式会社
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明提供一种非水电解液，其含有：锂电解质、3,3,3‑三氟丙酸甲酯和磷腈化合物。磷腈化合物优选为由下述通式(I)表示的环状磷腈化合物。式(I)中，R分别独立地表示选自卤原子、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基、氨基、烷硫基以及芳硫基之中的基团，p表示3或4。另外，本发明提供一种非水电解液电池，其具备正极和负极，含有上述非水电解液。
水电以及电池

[发明专利]丙二腈取代的芳基蒽菲类有机电致发光材料及其制备方法和应用-CN201810418858.8有效
发明人：王会;罗添友;栾新军;林智双 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C255/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙二腈取代的芳基蒽菲类有机电致发光材料及其制备方法和应用，上述有机电致发光材料以丙二腈取代的芳基蒽菲为母核，其结构式如式（I）所示。本发明提供的丙二腈取代的芳基蒽菲类有机电致发光材料制备工艺简单，HOMO和LUMO能级电子云可有效分离，单线态‑三线态能隙(ΔEST)小，三线态激子可以通过反向系间窜跃(RIST)转变成单线态激子发光，具有热激活延迟荧光性质；将本发明提供的丙二腈取代的芳基蒽菲类发光材料应用于OLED发光器件中得到了高的器件效率。
丙二腈取代芳基蒽菲类有机电致发光材料及其制备方法应用

[发明专利]一种3‑叠氮‑2‑芳基丙腈的合成方法-CN201410293166.7有效
发明人：王少华;徐力 -专利权人：兰州大学
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07C255/67 文献下载
摘要：本发明公开一种3‑叠氮‑2‑芳基丙腈的制备方法，其反应通式如下所示本发明由芳基稀烃与三甲基叠氮硅和三甲基氰硅烷经过多组分反应，在氧化剂醋酸碘苯，金属催化剂铜的作用下形成3‑叠氮‑2‑芳基丙腈。由于该法具有反应时间短，不需惰性气体的保护，且原料来源方便可得，所用溶剂为市售且不需要预处理等优点，所以，为3‑叠氮‑2‑芳基丙腈的合成提供了一种简洁高效的制备方法，在合成氨基酸及其他相关的中间体的过程中的具有广阔的应用前景
一种叠氮芳基丙腈合成方法

[发明专利]一种利用芳基噻蒽嗡盐光化学合成苄基腈的方法-CN202310347883.2在审
发明人：曹中艳;赫华东;李梦华 -专利权人：河南大学
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利用芳基噻蒽嗡盐光化学合成苄基腈的方法，具体为：保护气体氛围下，将芳基噻蒽鎓盐、3‑叠氮基‑2‑甲基丁基‑3‑烯‑2‑醇、4CzlPN和有机溶剂混合，在搅拌下反应，用绿光源照射反应液反应，反应结束后将反应混合物倾入乙酸乙酯中，用水洗涤，经干燥、浓缩、纯化，得到目标产物苄基腈；其中，芳基噻蒽鎓盐的化学式为Ar‑TT+OTf‑，式中Ar表示芳基，所述芳基为苯基、2‑萘基或杂芳环，所述苯基在对位带有氢、吸电子基团、给电子基团、卤素或苯基，所述芳基的间位为氢或烷基，芳基的邻位为氢或烷基
一种利用芳基噻蒽嗡盐光化学合成苄基方法

[发明专利]一种用于制备石英纤维/腈基树脂复合材料的上浆剂-CN201810383119.X有效
发明人：盛丽萍;尹昌平;邢素丽;苏胜培;肖加余;尹笃林;杨金水;彭馨 -专利权人：湖南师范大学;中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： D06M15/643 文献下载
摘要：一种用于制备石英纤维/腈基树脂复合材料的上浆剂，它包括偶联剂、腈基树脂、催化剂和有机溶剂。其中偶联剂为硅氧链聚合物；腈基树脂为对苯醚酮链段的腈基低聚物、双酚A型腈基单体、含磷的芳醚腈低聚物、含炔基芳醚链段的邻苯二甲腈树脂等中的一种或者多种；催化剂为4‑氨基苯氧基邻苯二甲腈树脂；有机溶剂为丙酮、四氢呋喃、DMF、乙酸乙酯、丁酮等中一种或多种；偶联剂、腈基树脂、催化剂和有机溶剂的质量比为5～20：5～30：5～20：100。本发明上浆剂的交联固化物有优异的耐高温性能，能提高石英纤维‑腈基树脂界面相的耐温性，从而提升复合材料在高温下的整体性能；另外该上浆剂简单、易制备，适于工业化生产与使用。
腈基上浆剂石英纤维有机溶剂偶联剂树脂制备催化剂邻苯二甲腈树脂树脂复合材料低聚物芳醚氨基苯氧基交联固化物耐高温性能树脂界面四氢呋喃乙酸乙酯腈基单体聚合物复合材料双酚A型硅氧链耐温性质量比苯醚丙酮丁酮链段炔基酮链

[发明专利]一种芳基乙酸的制备方法-CN200510049166.3无效
发明人：章鹏飞;周国斌 -专利权人：杭州师范学院
申请日： 2005-03-02 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07C57/32 文献下载
摘要：本发明涉及重要的医药、农药、香料等精细化学品中间体芳基乙酸的制备方法；所述的方法是用式II N－(2，3，4，6－四新戊酰基葡萄糖基)芳基亚胺在过渡金属路易斯酸催化下在四氢呋喃或乙腈或含1～3个碳原子的氯代烃或含3～4个碳原子的醇中与三甲基硅氰化物进行亲核加成反应得到式IIIN－(2，3，4，6－四新戊酰基葡萄糖基)－α－氨基芳基乙腈，N－(2，3，4，6－四新戊酰基葡萄糖基)－α－氨基芳基乙腈在卤化氢乙酸溶液中水解得到式IV所述的芳基乙酸；本发明所述的方法原料价廉易得，成本低；避开使用原料氰化钠或氢氰酸，操作简单安全，反应收率高；副产物可有效地回收利用，具有较大的实施价值和社会经济效益。反应式如图：式II、III中，Piv＝(CH₃)₃CCO；式IV中，Ar为芳基。
一种乙酸制备方法

[发明专利]稠合联芳基氮杂卓-5-酮类化合物及其合成方法-CN201711456863.X在审
发明人：徐晨;王笃政;谢建新;王川民;郑晓斌 -专利权人：连云港笃翔化工有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D223/18 文献下载
摘要：本发明是一种稠合联芳基氮杂卓‑5‑酮类化合物合成方法：该方法是钌、钯催化剂共催化芳基甲醇和芳基甲腈发生氢转移反应和碳氢键活化反应一步生成联芳基并氮杂卓‑5‑酮类化合物。该类化合物的制备步骤为：取芳基甲醇和芳基甲腈、钌催化剂、钯盐、氮杂环咪唑盐、氧化银和碱加入到有机溶剂中，在N2气保护下加热，反应结束后过滤、蒸干、重结晶即得产物。
酮类化合物联芳基芳基甲醇钯催化剂芳基甲稠合合成氢转移反应碳氢键活化反应底物有机溶剂钌催化剂氮杂环共催化气保护氧化银重结晶咪唑盐蒸干钯盐加热制备过滤

[发明专利]通过光催化反应制备芳基磺酰基丙烯腈的方法-CN201880052700.1有效
发明人：托尼·艾尔特南;奥利·卡拉萨;杰克·西梅尔;尼娜·斯内兹;约纳斯·康恩;杰克·希尔图宁;阿里·科斯基宁 -专利权人：凯米拉公司
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备芳基磺酰基丙烯腈的方法。由芳基磺酰基碘开始的反应是被光催化的。该方法可规模化、环境友好，并且提供高产率的产品。
通过光催化反应制备芳基磺酰基丙烯腈方法

[发明专利]邻苯二甲腈树脂组合物及其制备方法-CN201710478137.1有效
发明人：尹昌平;盛丽萍;邢素丽;肖加余;曾竟成;杨金水 -专利权人：中国人民解放军国防科学技术大学
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲腈树脂组合物及其制备方法，该邻苯二甲腈树脂组合物包括氨基苯氧基邻苯二甲腈树脂、羟基苯氧基邻苯二甲腈树脂和芳醚腈基树脂；芳醚腈基树脂包括分子结构式为式(I)的化合物和分子结构式为式制备方法包括：将氨基苯氧基邻苯二甲腈树脂和羟基苯氧基邻苯二甲腈树脂溶解于溶剂中，去除溶剂，真空干燥，得到混合物；将混合物与芳醚腈基树脂研磨混合，得到邻苯二甲腈树脂组合物。该邻苯二甲腈树脂组合物兼具液相成型工艺适用性和耐温性，可应用于树脂传递模塑料成型工艺制备宏观性能均一、耐温性好的腈基树脂复合材料。
二甲树脂组合及其制备方法