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[发明专利]4-苯并五元环-苯基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用-CN202011031860.3有效
发明人：金明;卫珺堃;万德成 -专利权人：同济大学
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C251/66 文献下载
摘要：4‑苯并五元环‑苯基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用。本申请涉及下述式(I)所示的4‑苯并五元环‑苯基肟酯衍生物、光固化组合物以及式(I)所示的4‑苯并五元环‑苯基酮肟酯衍生物的制备方法。本发明的式(I)所示的4‑苯并五元环‑苯基酮肟酯衍生物分子的吸收波长红移，光引发效率好，而且合成步骤简单，在UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨工业化领域的有广泛的应用前景。
五元环苯基酮肟酯类化合物及其制备方法应用

[发明专利]乙酰氨基苯酚的制备-CN91104889.8无效
发明人： J·R·佛里奇;O·S·伏汝齐;T·霍兰考;D·A·阿古里;C·B·海尔顿;P·S·司德;W·J·色里吉 -专利权人：赫希斯特人造丝公司
申请日： 1991-07-20 - 公布日： 1992-02-05 - 主分类号： C07C233/43 文献下载
摘要：本发明公开了在链烷酸烷酯反应溶剂中，用贝克曼重排催化剂与4-羟基乙酰苯酮肟接触制备N-乙酰基-对-氨基苯酚的完整方法。其中4-羟基乙酰苯酮与羟胺盐和一种碱反应以获得4-羟基乙酸苯酮肟，用水基本不混溶的溶剂从形成的反应混合物中萃取该肟产品，和将由肟和水基本不混溶的溶剂组成的混合物与贝克曼重排催化剂接触以制备N-乙酰基-对
乙酰氨基苯酚制备

[发明专利]高电导率的铜萃取剂制剂-CN200780029985.9无效
发明人：丹尼尔·麦克斯威尼;迈克尔·J·弗尼格;弗兰克·麦克唐奈 -专利权人：考格尼斯知识产权管理有限责任公司
申请日： 2007-08-08 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07C251/32 文献下载
摘要：本发明提供了通过在金属回收操作的溶剂萃取循环的有机相中，将一种或多种酚肟萃取剂或一种或多种其他萃取剂混合，制备电导率高的溶剂萃取剂制剂的方法，其包括将一种或多种酚肟萃取剂或一种或多种其他萃取剂与一种或多种酮本发明还提供了制备高电导率、优选电导率至少为250pS/m的有机相的方法，包括向萃取循环的有机相中加入酚肟萃取剂制剂，所述酚肟萃取剂制剂含有一种或多种酮肟、醛肟、其混合物，或者一种或多种其他萃取剂，和一种或多种酮、腈或酰胺化合物或其混合物，还提供新颖的酮、腈和酰胺化合物。
电导率萃取制剂

[发明专利]L-精氨酸及其衍生物用于制备环十二酮肟的用途及一种制备环十二酮肟的方法-CN201910873345.0有效
发明人：傅滋春;丛振霞;崔娇英;陈雁玲;林少宁;乔小飞;于天勇 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明公开了L‑精氨酸及其衍生物用于制备环十二酮肟的用途及一种制备环十二酮肟的方法。所述的L‑精氨酸衍生物包括L‑精氨酸‑L‑谷氨酸、L‑精氨酸盐酸盐、L‑精氨酸琥珀盐中的一种或多种。所述方法以L‑精氨酸及其衍生物中的一种或多种为助剂，环十二酮和硫酸羟胺反应，制备环十二酮肟。
精氨酸及其衍生物用于制备十二用途一种方法

[发明专利]一种生产肟的方法-CN200510112159.3有效
发明人：吴鹏;刘月明;宋芬;吴海虹;何鸣元 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2005-12-28 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：一种生产肟的方法，属有机化学合成技术领域，将反应物酮、氨、过氧化氢依次加入到含催化剂Ti－ECNU－1分子筛的溶剂中，搅拌和升温下进行催化合成反应，得产物肟有催化性能好、环境友好、后处理简便、过氧化氢利用率高、反应物酮转化率高、产物肟选择性高的优点，特别适合于用来生产肟。
一种生产方法

[发明专利]一种快速固化单组分中性硅酮密封胶及其制备方法-CN202211635778.0在审
发明人：范成金生 -专利权人：广东鲁班新型材料有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C09J183/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速固化单组分中性硅酮密封胶，按质量计包括以下组分：基料100份，脱酮肟型交联剂5～6份，硅烷偶联剂0.4～0.7份和催化剂0.08～0.1份；基料按质量计包括以下组分：100质量份的α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷、2～5质量份二甲基硅油、80～130质量份的纳米碳酸钙、5～30质量份重质碳酸钙；酮肟型交联剂按质量计包括以下组分：100质量份的甲基三丁酮肟基硅烷，45～50质量份的乙烯基三丁酮肟基硅烷，15～20质量份的苯基三丁酮肟基硅烷，2～10质量份四丁酮肟基硅烷。本发明提供了一种快速固化单组分中性硅酮密封胶及其制备方法，其通过加入硅烷偶联剂，使其具有良好的粘接耐久性，同时通过优化酮肟型交联剂的成分和用量，提高单组分中性硅酮密封胶的固化速度。
一种快速固化组分中性硅酮密封胶及其制备方法

[发明专利]一种镍液净化除杂的方法-CN200910011848.3无效
发明人：邱致忠 -专利权人：邱致忠
申请日： 2009-06-01 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C22B3/46 文献下载
摘要：向除铁后的镍液中加入可溶性碳酸盐溶液，使Ca²⁺、Mg²⁺以碳酸盐沉淀形式去除；控制过滤后的溶液为40-90℃，搅拌加入丁二酮肟进行沉镍反应，过滤后滤饼用40～95℃热水洗涤，得到纯净的镍螯合物；沉镍滤液与过滤后热水洗涤的滤液合并回收丁二酮肟后，将Cu²⁺、Co²⁺予以提取回收；镍螯合物用盐酸、硫酸或硝酸进行溶解，过滤后得到相应的镍盐溶液和丁二酮肟；回收酸溶滤液中溶解的丁二酮肟后，经中和、浓缩、过滤除去残余Fe³⁺，蒸发、结晶、洗涤、干燥后得到镍盐产品；回收的丁二酮肟循环用于沉镍反应。
一种净化方法

[发明专利]一类色原酮的3位拼合氮芥衍生物与应用-CN202111229054.1有效
发明人：曹昊;李达翃;华会明;穆家辉;孙迦南;王茗莹 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类色原酮的3位拼合氮芥衍生物与应用，属于天然药物及药物化学领域。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的色原酮3位拼合氮芥衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的色原酮3位拼合氮芥衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中，R、n和X如权利要求书和说明书中所述。
一类色原酮拼合衍生物应用

[发明专利]均相法生产醋酸去氢表雄酮的工艺方法-CN201210245957.3有效
发明人：牛南钢;解碧环 -专利权人：湖北芳通药业股份有限公司
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种均相法生产醋酸去氢表雄酮的工艺方法，本方法主要是对由醋酸妊娠双烯醇酮制备醋酸去氢表雄酮中的肟化反应、重排与水解反应工艺步骤进行的改进，在肟化反应中采用甲醇与氯仿的混合溶剂作为溶媒，使反应在均相中进行，使肟化反应完全彻底，肟化物含量达到99%以上，收率达到102%以上；在重排与水解反应中采用甲苯与氯仿的混合液作为溶媒，并使重排与水解反应后期反应液保温温度分别高于前期滴加三氯氧磷与盐酸时的温度3～4℃，然后经水汽冲馏，得醋酸去氢表雄酮粗品，再经脱色精制，即可得到醋酸去氢表雄酮精品；本方法可使产品收率提高大约4个百分点，达到85%，产品含量达到约99.5%。
均相生产醋酸去氢表雄酮工艺方法

[发明专利]一种用于检测次氯酸根离子的荧光探针及其制备方法和应用-CN201910762715.3有效
发明人：杨益琴;姜倩;王石发;王忠龙;谷文;徐徐;徐海军;李明新;杨海燕 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明以3‑(4″‑甲酰基‑1′，1″‑联苯‑4′‑羰基)诺蒎酮为原料，与羟胺进行缩合反应，得到3‑(4″‑甲酰基‑1′，1″‑联苯‑4′‑甲醛肟)诺蒎酮；3‑(4″‑甲酰基‑1′，1″‑联苯‑4′‑甲醛肟)诺蒎酮与三氟化硼乙醚反应，得到3‑(4″‑甲酰基‑1′，1″‑联苯‑4′‑甲醛肟)诺蒎酮基氟硼络合物。本发明制备的3‑(4″‑甲酰基‑1′，1″‑联苯‑4′‑甲醛肟)诺蒎酮基氟硼络合物能与ClO‑离子进行专一性反应，在365nm紫外光下，溶液的荧光颜色由黄色变为绿色
一种用于检测次氯酸离子荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种有机硒化合物的合成方法-CN202210502474.0在审
发明人：周太刚;刘林鹏;蹇彦宇;赵绍虎;李佳奇 -专利权人：西南石油大学;中国农业大学
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明在温和的条件下，以γ,δ‑不饱和肟酯与环酮肟酯(包括γ,δ‑不饱和肟酯衍生物与环酮肟酯衍生物)为原料，以二硒化物为硒化试剂，以廉价过渡金属镍或铁为催化剂，以实现γ,δ‑不饱和肟酯的氨基硒化与环酮肟酯的氰烷基硒化
一种有机化合物合成方法

[发明专利]新型化合物和使用其制备酰胺化合物的方法-CN201080053264.3有效
发明人：杉本常实;岸下充;钉本纯一;黑泽和德;下村秀雄;安松良太 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2010-09-24 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D225/02 文献下载
摘要：公开了一种由化学式表示的环十二酮-氧-氮杂环十三烯-2-肟和其盐酸盐，以及用于制备其的方法。进一步公开了用于制备酰胺化合物的方法，包括将环十二酮-氧-氮杂环十三烯-2-肟和氯化氢和/或路易斯酸，或环十二酮-氧-氮杂环十三烯-2-肟盐酸盐作为重排催化剂和/或反应起始材料用在反应步骤中。进一步公开了一种使用亚硫酰氯在连续流动设备中通过肟化合物的贝克曼重排反应制备酰胺化合物的方法，其中混合并反应所述肟化合物和亚硫酰氯以形成含氯原子的催化活性物质，然后，使用所述催化活性物质进行所述肟化合物的贝克曼重排反应
新型化合物使用制备方法

[发明专利]一种混合酮肟型交联剂的合成方法-CN201210099277.5有效
发明人：王欣;阮少阳;王灿;胡江华;汤艳;甘俊;陈圣云 -专利权人：荆州市江汉精细化工有限公司
申请日： 2012-04-08 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C08K5/5465 文献下载
摘要：本发明涉及一种混合酮肟型交联剂的合成方法，属硅烷交联剂合成领域。本发明以丙基三氯硅烷、苯基三氯硅烷和丁酮肟为原料，反应生成丙基三丁酮肟基硅烷（PrOS）和苯基三丁酮肟基硅烷（PhOS）的混合物。反应结束后静置分层，除去下层的丁酮肟盐酸盐后，向上层半成品中充入氨气进行中和，过滤除去白色氯化铵固体物，然后蒸馏混合酮肟型交联剂。本发明可以根据交联剂的使用要求，精确控制混合交联剂中PrOS和PhOS的比例，具有操作简单，品质稳定，反应转化率高，产率高，丁酮肟消耗低，生产成本低等优点，且整个过程无废水，对环境无污染。
一种混合酮肟型交联剂合成方法

[发明专利]一类螺环季酮酸肟醚衍生物及其制备和杀虫,杀螨,杀菌和除草用途-CN201110214643.2无效
发明人：徐汉虹;雷志伟;姚光凯 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：一类螺环季酮酸肟醚衍生物及其制备和杀虫，杀螨，杀菌和除草用途，本发明公开了结构如下的螺环季酮酸衍生物，它可通过以下方法制取：以1-氨基或者2-氨基环烃基甲酸甲酯为原料，经过Dieckmann环化等反应制得
一类螺环季酮酸肟醚衍生物及其制备杀虫杀螨杀菌除草用途

[发明专利]吡唑酰胺杀菌剂中间体烯酮肟化合物的制备方法-CN201911091568.8有效
发明人：吴晓伟;赵树林;王徵;王刚 -专利权人：南通江山农药化工股份有限公司
申请日： 2019-11-10 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑酰胺杀菌剂中间体烯酮肟化合物的制备方法。反应为烯酮醚类化合物与有机羧酸钠盐、盐酸羟胺于溶剂中在50℃至溶剂回流温度条件下进行肟化反应，得烯酮肟类化合物。
吡唑杀菌剂中间体烯酮肟化合物制备方法