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[发明专利]乙烯基取代的芳族单体对腈迁移的影响-CN202080015330.1在审
发明人：林前明;黄宝龙;C·T·E·范纳菲尔 -专利权人：盛禧奥欧洲有限责任公司
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C08F279/04 文献下载
摘要：公开了腈‑亚乙烯基取代的芳族聚合物，其包含小于约250ppm的亚乙烯基取代的芳族单体。还公开了一种使腈‑亚乙烯基取代的芳族聚合物中腈迁移最小化的方法，其中所述腈‑亚乙烯基取代的芳族聚合物中残留的亚乙烯基取代的芳族单体的量减少。还公开了一种制备包含小于约250ppm的苯乙烯单体的腈‑亚乙烯基取代的芳族聚合物的方法。
乙烯基取代单体迁移影响

[发明专利]2-亚甲基戊二腈的制备方法-CN202211203475.1在审
发明人：李玉超;郑艳霞;宋国江;周鑫睿;徐睿;王清茹;温子俭;江洪昌;左村村;黄昊飞;晋利英;温学志 -专利权人：山东理工大学;烟台科达化工有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明属于2‑亚甲基戊二腈制备技术领域，具体的涉及一种2‑亚甲基戊二腈的制备方法。将阻聚剂、金属基离子液体催化剂和丙烯腈加入到反应釜中进行搅拌反应；反应完毕后，加入萃取剂分离出金属基离子液体催化剂，得到2‑亚甲基戊二腈粗品；将2‑亚甲基戊二腈粗品加热提纯制备得到2‑亚甲基戊二腈。本发明所述的2‑亚甲基戊二腈的制备方法，通过采用新型的金属基离子液体催化丙烯腈二聚合成溴菌腈中间体—2‑亚甲基戊二腈，使得反应条件更加温和，反应后的产物与催化剂分离较容易，催化剂可以回收再利用，催化效率变化不大
甲基戊二腈制备方法

[发明专利]1-二茂铁基-3-芳基-3-腈基亚甲基-丙酮及其制备方法-CN201410834772.5在审
发明人：刘玉婷;宋思梦;尹大伟;尹静怡;杨阿宁;王金玉;刘蓓蓓;吴倩倩 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开1-二茂铁基-3-芳基-3-腈基亚甲基-丙酮及其制备方法，其结构式为：其制备方法包括以下步骤：将1-二茂铁基-3-芳基-丙烯酮Amol，Bmol无水K₂CO₃(或NaOH)，Cmol乙腈加入干燥的研钵中迅速研磨，TLC检测至反应完全，然后水洗、抽滤、干燥即得1-二茂铁基-3-芳基-3-腈基亚甲基-丙酮。本发明的优点在于：提供了1-二茂铁基-3-芳基-3-腈基亚甲基-丙酮及其制备方法，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。
二茂铁基芳基腈基亚甲基丙酮及其制备方法

[发明专利]一种固体阻燃聚合物、电极片、隔膜和锂二次电池-CN201711444931.0有效
发明人：马强;李阳兴;秦德君 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C08G79/025 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种固体阻燃聚合物，包括含有环三磷腈结构的重复单元，由含有环三磷腈结构的单体通过化学键接枝聚合而成，通式如式(I)或式(II)所示，X选自亚烷基、卤代亚烷基、亚烷氧基、卤代亚烷氧基、亚烯基、卤代亚烯基、亚烯氧基、卤代亚烯氧基、亚芳基、卤代亚芳基、亚芳氧基、卤代亚芳氧基、取代磷酸亚酯基、取代酰亚胺基或取代磺酰亚胺基；Y选自氧、硫、亚烷基、卤代亚烷基、亚烷氧基、卤代亚烷氧基、亚烯基、卤代亚烯基、亚烯氧基、卤代亚烯氧基、亚芳基、卤代亚芳基、亚芳氧基、卤代亚芳氧基、取代磷酸亚酯基、取代酰亚胺基或取代磺酰亚胺基。
一种固体阻燃聚合物电极隔膜二次电池

[发明专利]新型立体异构体-CN90104476.8在审
发明人：克努特·奥利·塞费德·阿尔姆格兰;基耶尔·希雅尔马·安德逊;宾特·戈兰·杜克·杜卡;博·罗伯特·蓝姆;格特·克里斯特·斯特兰隆德 -专利权人：哈斯莱股份公司
申请日： 1990-06-15 - 公布日： 1991-01-02 - 主分类号： C07C317/28 文献下载
摘要：4-[3-[乙基[3-((R*)-丙基亚磺酰基)丙基]氨基]-2(R)-羟基丙氧基]-苄腈，4-[3-[乙基[3-((S*)-丙基亚磺酰基)丙基]氨基]-2(R)-羟基丙氧基]-苄腈，4-[3-[乙基[3-((R*)-丙基亚磺酰基)丙基]氨基]-2(S)-羟基丙氧基]-苄腈等纯的立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法以及所述的化合物用于制备对心律失常有效的药剂的用途。
新型立体异构体

[发明专利]生产N－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的酸加成盐的方法-CN94191710.X无效
发明人：Ｉ·霍金森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1994-03-15 - 公布日： 1999-03-03 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：一种生产Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的酸加成盐的方法包括亚甲基氨基乙腈三聚物在无水情况下，在一种无水酸和一种惰性溶剂存在下与亚磷酸三烷基酯反应。该惰性溶剂中，亚甲基氨基乙腈三聚物原料至少部分可溶，而Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈产物的烷基酯的酸加成盐难溶，据此回收Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的沉淀酸加成盐。
生产膦酰基甲基甘氨腈烷基加成方法

[发明专利]一种3-氰基吡啶-2-基氨基甲酸叔丁酯的合成方法-CN202310097002.6在审
发明人：蔡启军;柴宁;柴斌;石博 -专利权人：山西永津集团有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基吡啶‑2‑基氨基甲酸叔丁酯的合成方法，特点是包括如下步骤：(1)将2‑氯烟腈和氨溶液反应得到2‑氨基烟腈；(2)将2‑氨基烟腈和Boc酸酐反应得到(3‑氰基吡啶‑2‑基)亚氮二甲酸二叔丁酯；(3)将3‑氰基吡啶‑2‑基)亚氮二甲酸二叔丁酯和碱反应脱去一分子Boc，得到(3‑氰基吡啶‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯，优点是工艺线路简单，反应条件温和，收率高，生产成本较低，适合规模化生产。
一种吡啶氨基甲酸叔丁酯合成方法

[发明专利]含亚/次甲基的邻苯二甲腈封端聚芳醚腈、交联固化改性聚芳醚腈及其制备方法-CN202111671959.4在审
发明人：杨刚;洪金浪;曾科;何弦;吕江波;谭伟 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C08G65/40 文献下载
摘要：本发明公开了含亚/次甲基的邻苯二甲腈封端聚芳醚腈、交联固化改性聚芳醚腈及其制备方法，含亚/次甲基的邻苯二甲腈封端聚芳醚腈的结构通式如下：进一步以含亚/次甲基的邻苯二甲腈封端聚芳醚腈为原料，通过亚/次甲基结构与邻苯二甲腈之间的自由基协同固化制备得到交联固化改性聚芳醚腈。本发明在分子结构中引入邻苯二甲腈作为交联基团、亚/次甲基结构作为催化单元，可自催化固化成型；主链上引入亚/次甲基结构，具有良好的柔性，可以显著提高分子链的柔性，从而降低聚合物软化点，有利于加工。
甲基二甲腈封端聚芳醚腈交联固化改性聚芳醚腈及其制备方法

[发明专利]使亚氨基二乙腈废渣脱毒并用以制肥的生物技术方法-CN201110116232.X有效
发明人：龙志成;林辉荣;曹茂林;崔国红;邓勇林;冉艳琼;杨旸 -专利权人：四川省天然气化工研究院
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C05F17/00 文献下载
摘要：本发明使亚氨基二乙腈废渣解腈脱毒并用以生产有机肥料的生物技术方法，是将在天然气氨氧化生产氰化物系列精细化工产品过程中伴生的亚氨基二乙腈废渣进行前处理，制成进行堆方发酵的废渣基料；将堆方发酵的废渣基料与生物质基质按质量比1∶2～5均匀混合配制成发酵基料；将经定向驯化好的发酵微生物接种菌源与发酵基料按质量比1∶10～15混合均匀后在15～85℃和pH5.0～7.5条件下发酵15～45天，即为生产各种有机肥料的原料；再经N本发明方法通过生物技术解腈脱毒，可以使亚氨基二乙腈废渣中的有毒腈化物得到无公害化处理，并通过生产有机肥料使其获得有效的资源化再利用。
氨基二乙腈废渣脱毒用以生物技术方法

[发明专利]含膦酰基的α-氨基腈的制备方法-CN201711167704.8有效
发明人：雷进海 -专利权人：江苏乐斯化学有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含膦酰基的α‑氨基腈的制备方法，该方法采用芳亚甲基氨基乙腈与乙烯基甲膦酸酯在有机溶剂中加成，然后在水中脱去保护基，得到含膦酰基的α‑氨基腈。
含膦酰基氨基制备方法

[发明专利](E)-α-氰基-β-芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法-CN202110087921.6有效
发明人：贾娴;游松;左伟国;邢亚洁;杨顺彬;肖茜雯;范多纳 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，涉及(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法，具体涉及基于金属卟啉‑酶连续催化法的(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法。本发明所述的方法以芳香醛和丙二腈为底物，以卟啉或金属卟啉为催化剂，在无溶剂条件下发生Knoevenagel反应，生成的芳基亚甲基丙二腈类化合物用于腈水合酶催化下的水合反应，可选择性地生成(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物。本发明利用腈水合酶对芳基亚甲基丙二腈类化合物进行生物转化，可以合成高顺反选择性的(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物，其转化率99％，顺反选择性99％。
氰基丙烯酰胺化合物绿色制备方法

[发明专利]全氟亚烷基醚三嗪低聚物及其制备方法-CN95105016.8无效
发明人：岩理一;达春美;Ｓ·Ｓ·瓦西利耶维奇;Ｋ·Ａ·尼科拉维奇 -专利权人：日本梅克特隆株式会社;Ｓ·Ｖ·列贝迪夫中央合成橡胶研究所
申请日： 1995-04-19 - 公布日： 2000-12-27 - 主分类号： C07D253/02 文献下载
摘要：一种全氟亚烷基醚三嗪低聚物，它在金属存在和高温下，抗氧化性良好，当被加入全氟聚醚－聚四氟乙烯粉末基的润滑脂中时，还可改善润滑脂的耐热性。其制备方法是，使二腈化合物ＮＣ－Ｒｆ°－ＣＮ与氨反应，再使所得二脒化合物与二腈化合物ＮＣ－ＲＦ1-ＣＮ反应，获得全氟亚烷基醚聚亚氨基脒低聚物，再使所得低聚物与全氟腈化合物Ｒｆ2ＣＮ反应，处理其端基，然后使所得端基经处理的低聚物与全氟酰化剂
全氟亚烷基醚三嗪低聚物及其制备方法

[发明专利]用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺活化剂-CN200680011228.4有效
发明人： K·S·雷迪 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2006-02-01 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明提供了改进的亚磷酰胺活化剂，该活化剂包含(5)－苄基硫醇基四唑在乙腈和N－烷基咪唑中的溶液。进一步提供了改进的合成寡核苷酸的方法，其中包含(5)－苯甲基硫醇基四唑在乙腈和N－烷基咪唑中的溶液的亚磷酰胺活化剂用于制备核苷间的键。
用于寡核苷酸合成亚磷酰胺活化剂

[发明专利]一种改性邻苯二甲腈树脂基复合材料及其制备方法-CN202111356101.9在审
发明人：胡艳志;李爱军;王绪超;俞茂兰;茅思佳;贾林涛;徐海明 -专利权人：尚辰（浙江绍兴）复合材料科技有限公司;上海大学绍兴研究院;福建尚辰复合材料科技有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C08L79/04 文献下载
摘要：本发明涉及树脂基复合材料技术领域，尤其涉及一种改性邻苯二甲腈树脂基复合材料及其制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将邻苯二甲腈树脂与氧化石墨烯混合，进行改性，得到改性邻苯二甲腈树脂；将改性邻苯二甲腈树脂与双马来亚酰胺混合，得到预浸液；将碳纤维布置于所述预浸液中进行浸渍，得到预浸料；将所述预浸料层叠铺设后，依次进行压制和固化成型，得到改性邻苯二甲腈树脂基复合材料。所述制备方法提高了邻苯二甲腈树脂的力学性能和热稳定性能，同时将双马来亚酰胺树脂替换为有毒低熔点溶剂，避免了环境污染。
一种改性二甲树脂复合材料及其制备方法

[发明专利]一种3-腈基亚甲基氮杂环丁烷-1-碳酸叔丁酯的制备方法-CN201911044899.6在审
发明人：朱妞;赵辉;师菁 -专利权人：西安医学院
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯的制备方法，具体按照以下步骤进行：步骤1，合成1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯；步骤2，通过步骤1中得到的1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯合成N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷；步骤3，通过步骤2中得到的N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷合成N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮；步骤4，通过步骤3中得到的N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮合成3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯，本发明制备方法将现有的常规3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯五步合成工艺减少为三步，大大节约了合成时间，减低了三废的排放，降低了工艺成本。
氮杂环丁烷合成碳酸叔丁酯亚甲基腈基氮杂环丁酮羟基乙酸酯叔丁基羟基制备工艺成本合成工艺排放节约

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