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[发明专利]多肽衍生物及其制备方法-CN201910390476.3在审
发明人：查若鹏;张振山;吴松;刘慧玲;陈卫 -专利权人：宁波鲲鹏生物科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明提供了多肽衍生物及其制备方法。具体地，本发明提供了一种多肽衍生物。实验结果表明，所述多肽衍生物在保持生物活性的同时半衰期显著延长。本发明还公开了所述多肽衍生物的制备方法，及其在治疗中的作用。
多肽衍生物及其制备方法

[发明专利]高纯度5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷的制备方法-CN201210585243.7有效
发明人：孙波;朱勇 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷的制备方法。所述方法包括步骤（A）将如结构式B所示的5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷衍生物和能够脱除羟基保护基的试剂混合，在5‑40℃反应，得到反应体系A；（B）使反应体系A溶解于有机溶剂中，在0‑15℃结晶得到如结构式A所示的5‑氟‑脱氧尿嘧啶核苷；所述脱除羟基保护基的试剂选自氨水及甲醇胺溶液、氢氧化钠及氢氧化钾的水溶液、冰醋酸、三氟醋酸或四丁基氟化铵。
纯度脱氧尿嘧啶核苷制备方法

[发明专利]脱氧核糖核酸聚阴离子铂(II)衍生物的制备方法-CN89106291.2无效
发明人：伊里默·伊里活多罗夫那·沃尔琴思库瓦;纳迪兹达·尼古列夫诺·麦达尼维奇;列夫·伊万诺维奇·布达林;埃列内·彼得罗夫纳·特劳辛门考;留得维基·乌拉迪斯拉沃维奇·迪斯维奇;赛尔基·阿列克山得罗维奇·沙里莫夫;赛尔基·尼古列维奇·考比丁 -专利权人：拉·弗·皮萨尔日夫斯基乌克兰物理化工学院;基辅国立医师进修学院
申请日： 1989-06-06 - 公布日： 1990-03-07 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：制备以下通式的铂(II)和脱氧核糖核酸聚阴离子衍生物的方法{[PtCl(NH3)]6(OH)x(H2O)y}nAHK-m，在于将分子量不低于8×106D的脱氧核糖核酸与顺-二氯二氨铂(II)或部分水解了的顺-二氯二氨铂(II)进行反应，反应在水介质或缓冲溶液中进行，其pH值为7.0～7.5，离子强度为0.01～0.02，温度不低于脱氧核糖核酸的熔化温度，接着分离目的产物。
脱氧核糖核酸聚阴离子 ii 衍生物制备方法

[发明专利]一种合成芳香族烯烃衍生物的方法-CN202110190896.4有效
发明人：袁克东;韩雪 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07C1/22 文献下载
摘要：本发明提供一种合成芳香族烯烃衍生物的方法，以含α氢芳香族酮类为原料，将酮羰基在三氟甲磺酸和硅氢烷的共同作用下经还原脱氧生成相应烯烃。
一种合成芳香族烯烃衍生物方法

[发明专利]一种青蒿素-哌嗪-呋喃酮类衍生物及其制备方法和应用-CN202010358755.4在审
发明人：魏梦雪;于家瀛 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种青蒿素‑哌嗪‑呋喃酮类衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物的通式如下：一种青蒿素哌嗪呋喃酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种青蒿砜-哌嗪-呋喃酮类衍生物及其制备方法和应用-CN202010357334.X有效
发明人：魏梦雪;于家瀛 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种青蒿砜‑哌嗪‑呋喃酮类衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物的通式如下：一种青蒿哌嗪呋喃酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗口腔炎的药物化合物和组合物及其制备方法-CN201910014817.7有效
发明人：吴婷;金红;聂元文;张诗扬;王禹锟;张欣 -专利权人：牡丹江医学院
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07C233/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗口腔炎的药物化合物和组合物及其制备方法，具体涉及具有治疗效果好、生物利用度高的治疗口腔炎的脱氢松香酸衍生物，包含脱氢松香酸衍生物的药物组合物，脱氢松香酸衍生物的制备方法，包含脱氢松香酸衍生物的药物组合物的制备方法，以及脱氢松香酸衍生物用于治疗口腔炎的用途。
脱氢松香酸口腔炎制备药物化合物药物组合物治疗生物利用度治疗效果

[发明专利]一种提纯制备三磷酸核苷衍生物的方法-CN200310108337.6有效
发明人：徐继有;陈华祥;马汝建;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2003-11-03 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C07H19/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种核甘酸衍生物的提纯方法，特别涉及一种提纯制备三磷酸核苷衍生物的方法。解决了现有利用阴离子交换树脂或DEAE－Sephadex等弱碱性阴离子交换树脂分离提纯三磷酸核苷衍生物存在的提纯得率低的缺陷。一种提纯制备三磷酸核苷衍生物的方法，单磷酸核苷衍生物和二氯磷酸衍生物反应得到含有目标产物三磷酸核苷衍生物的反应处理液，用阴离子交换树脂按常规方法提纯得到的含单磷酸核苷和三磷酸核苷混合馏分，其特征在于用阳离子交换树脂对含单磷酸核苷和三磷酸核苷混合馏分进行彻底分离纯化，得到提纯的三磷酸核苷衍生物，必要时用碳酸氢盐直接制成相应的三磷酸核苷盐。主要用于三磷酸核苷衍生物的提纯制备。采用本发明方法，目标产物三磷酸核苷衍生物的提纯制备收率比已知文献方法提高6倍以上。
一种提纯制备磷酸核苷衍生物方法

[发明专利]四氢邻苯二酰胺衍生物和其制备中间体及其制造方法以及用其作为有效成分的除草剂-CN93104654.8无效
发明人：平井宪次;松川智子;矢野智行;江尻惠美子;相泽清美;鹿仓光一;吉井知子;鹈饲贞行;山田修;岸茂树 -专利权人：财团法人相模中央化学研究所;科研制药株式会社
申请日： 1993-03-25 - 公布日： 2000-04-12 - 主分类号： C07C233/75 文献下载
摘要：本发明是关于作为除草剂有效活性成分、具有优良效果的３、４、５、６－四氢邻苯二酰胺衍生物及３、４、５、６－四氢异苯邻二甲酰亚胺衍生物和它们的制造方法，并提供了具有比较高效的制取它们的工业方法。$也说是说，将由卤素取代的５－环烷氧基苯胺衍生物和３、４、５、６－四氢邻二甲酸酐反应得到的四氢苯邻二甲酰亚胺衍生物或本发明的四氢异苯邻二甲酰亚胺衍生物与各种的胺类反应，可以制造由通式（Ⅰ）$表示的四氢邻苯二酰胺衍生物这些四氢邻苯二酰胺衍生物及四氢异苯邻二甲酰亚胺衍生物用于水田，或旱田土壤处理及茎叶处理时，显示出优良的除草效果。四氢异苯邻二甲酰亚胺衍生物作为制造四氢邻苯二酰胺衍生物等的中间体，也是很有用的。
四氢邻苯二酰胺衍生物制备中间体及其制造方法以及作为有效成分除草剂

[其他]抗炎剂-CN88100650无效
发明人：南希·格雷斯·博林杰;小西奥多·古德森;戴维·肯特·赫伦 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1988-01-11 - 公布日： 1988-10-19 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提供了苯的衍生物，这些衍生物的药物配方，以及用这些衍生物治疗哺乳动物炎症的方法。
抗炎剂

[发明专利]一种3‑硫芳基‑4‑羟基喹啉酮类衍生物及其合成方法-CN201710897388.3在审
发明人：王宏雁;委旭宁;刘钰;郭涛 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07D215/36 文献下载
摘要：本发明涉及喹啉酮类衍生物，具体涉及一种3‑硫芳基‑4‑羟基喹啉酮类衍生物，以及该衍生物的合成方法，属于有机化学领域。本发明使用4‑羟基喹啉酮、硫磺粉，碘苯类衍生物为原料，加入配体、碱源、催化剂，在溶剂中反应得到3‑硫芳基‑4‑羟基喹啉酮衍生物。该类衍生物在医药领域具有潜在的应用，本发明为3‑硫芳基‑4‑羟基喹啉酮衍生物的合成提供了一条新的途径。
一种硫芳基羟基喹啉酮类衍生物及其合成方法

[发明专利]一种竹柏内酯J的衍生物及其制备方法和在骨髓间充质干细胞培养中的应用-CN201810483950.2在审
发明人：吾建峰;王志礼 -专利权人：吾建峰
申请日： 2018-05-19 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D493/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种竹柏内酯J的衍生物及其制备方法和在骨髓间充质干细胞培养中的应用。本发明发现，竹柏内酯J经水热反应(镁离子存在，190℃水热反应5h)会生成竹柏内酯J衍生物A、竹柏内酯J衍生物B。竹柏内酯J衍生物A、竹柏内酯J衍生物B具有促进骨髓间充质干细胞成骨分化的作用，而竹柏内酯J不具有这样的作用。因此，可以将竹柏内酯J衍生物A、竹柏内酯J衍生物B开发成促进骨髓间充质干细胞成骨分化的药物或试剂。
内酯骨髓间充质干细胞成骨分化制备水热反应镁离子热反应应用发现开发

[发明专利]一种竹柏内酯J的衍生物及其制备方法和促进骨髓间充质干细胞分化的用途-CN201810483972.9在审
发明人：吾建峰;王志礼 -专利权人：吾建峰
申请日： 2018-05-19 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D493/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种竹柏内酯J的衍生物及其制备方法和促进骨髓间充质干细胞分化的用途。本发明发现，竹柏内酯J经水热反应(镁离子存在，190℃水热反应5h)会生成竹柏内酯J衍生物A、竹柏内酯J衍生物B。竹柏内酯J衍生物A、竹柏内酯J衍生物B具有促进骨髓间充质干细胞成骨分化的作用，而竹柏内酯J不具有这样的作用。因此，可以将竹柏内酯J衍生物A、竹柏内酯J衍生物B开发成促进骨髓间充质干细胞成骨分化的药物或试剂。
内酯骨髓间充质干细胞成骨分化制备分化水热反应镁离子热反应发现开发

[发明专利]一种硝基烷基喹喔啉或其衍生物、氨基烷基喹喔啉或其衍生物及其合成方法-CN201910078895.3在审
发明人：路庆华;刘团青;张书宇 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本申请涉及一种合成硝基烷基喹喔啉或其衍生物的方法，其包括以下步骤：在存在催化剂的情况下，使单硝基取代的邻苯二胺或其衍生物与硝基烯基取代的苯或其衍生物在溶剂中反应预定时间段，得到所述硝基烷基喹喔啉或其衍生物本申请还涉及一种硝基烷基喹喔啉或其衍生物。本申请还涉及一种氨基烷基喹喔啉或其衍生物及其制备方法。本申请的方法所用原料廉价易得，合成工艺简单，且所得目标氨基烷基喹喔啉或其衍生物易于分离。
喹喔啉硝基烷基氨基烷基申请合成预定时间段合成工艺邻苯二胺单硝基硝基烯溶剂催化剂制备

[发明专利]生产高堆积密度、良好流动性和改进的在冷水中的分散性的纤维素衍生物的方法-CN201610320448.0在审
发明人： Y.M.戈尔拉克-多特;J.赫曼斯;P.E.皮里尼;M.格罗斯图克;M.施雷克 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C08B11/02 文献下载
摘要：一种粒状纤维素衍生物，其在碾磨和干燥湿纤维素衍生物的方法中获得，该方法包括下列步骤：A)基于湿纤维素衍生物的总重量计，提供水分含量为60至95％的纤维素衍生物，B)在气体‑吹扫冲击研磨机中碾磨和部分地干燥该湿纤维素衍生物；和C)将该碾磨和部分干燥的纤维素衍生物与该气体‑吹扫冲击研磨机之外的附加量的干燥气体进行接触。所获得的粒状纤维素衍生物具有高未拍实堆积密度和好的流动性。
生产堆积密度良好流动性改进冷水中的分散性纤维素衍生物方法