专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种东方百合组织培养方法-CN201310056924.9无效
  • 周世永 - 周世永
  • 2013-02-24 - 2013-06-12 - A01H4/00
  • 本发明公开一种东方百合组织培养方法,属于脱毒苗生产领域。其特征在于:将从盆栽植株或大田植株上剪取顶芽或带腋芽茎段为外植体,经灭菌处理,作为脱毒组培用的外植体;进行诱导、微嫁接、生根培养。其有益效果在于:东方百合脱毒苗易于在较小的空间和较短的时间内大量繁殖,且不受季节和外界气候的影响;所用的培养基、组培条件和微嫁接器适于东方百合脱毒苗的微嫁接培养,利于嫁接口的愈合,平均嫁接成功率超过90%
  • 一种东方百合组织培养方法
  • [发明专利]一种用于生产细菌纤维素的培养基碳源的制备方法-CN200610118925.1无效
  • 洪枫;邱开颜 - 东华大学
  • 2006-11-30 - 2007-08-08 - C12N1/20
  • 本发明涉及一种用于生产细菌纤维素的培养基碳源的制备方法,包括(1)魔芋粉的稀酸水解:魔芋粉和稀酸液的固/液比为1∶30-1∶100,在50-121℃温度下水解0.5-8小时;(2)水解液的脱毒:利用NaOH、石灰或Ca(OH)2对水解液进行脱毒,包括将魔芋粉酸水解液pH值调到4.5-5.5,或先调至9.5-11再调回4.5-5.5,或结合改变脱毒时间以及活性炭吸附脱毒等方法提高脱毒效果;(3)细菌纤维素的制备:加0.1-1%的酵母浸膏和0.1-0.5%胰蛋白胨或蛋白胨,配成培养基,以6%-10%的接种量接入醋酸杆菌或葡萄糖氧化杆菌等细菌在26-30℃,160-250转/分钟摇床中培养或在26-30℃培养箱内静止培养,经过8-23天。该方法制备的培养基碳源质量好,价格低,可用于工业生产。
  • 一种用于生产细菌纤维素培养基碳源制备方法
  • [实用新型]一种热处理脱毒红薯育苗用培养-CN202122742584.8有效
  • 孙志军;谷增辉;宋小颖;丁莉;马亚;赵蒙蒙 - 河北嘉丰种业有限公司
  • 2021-11-10 - 2022-04-05 - A01G31/02
  • 本实用新型提供一种热处理脱毒红薯育苗用培养架,属于红薯培育技术领域,该热处理脱毒红薯育苗用培养架包括箱体,所述箱体的内底壁固定安装有加热架板,所述加热架板的上方插接有培养皿架,所述培养皿架的内部固定安装有培养皿,所述箱体的内顶壁固定安装有支吊架,所述支吊架的一端固定安装有分散歧管,把红薯苗放进培养皿架上的培养皿中,紫外线灯对红薯苗进行照射杀菌,这时营养液箱中的水泵,依靠水管向分散歧管中供给营养液,在照明灯的光照和温度配合下,使红薯苗的生长更加迅速,加热架板对培养皿起到加热的作用,达到合适的温度,对红薯苗的根部进行杀菌脱毒,使红薯苗的脱毒更加彻底且快速,节约了人力成本,更加高效。
  • 一种热处理脱毒红薯育苗培养
  • [实用新型]一种发酵脱毒系统-CN202221553496.1有效
  • 王爽;张鑫;杨福城;赵桂霞;李建平 - 长春海伯尔生物技术有限责任公司
  • 2022-06-21 - 2022-11-25 - C12M1/34
  • 本实用新型公开了一种发酵脱毒系统,包括发酵罐、脱毒室、脱毒罐,脱毒室为密闭空间,脱毒罐置于脱毒室内,脱毒室的发酵罐的出液口通过压差方式向脱毒罐的进料口进行物料传送;发酵罐包括罐体、电机、传动杆、锥形圆孔托盘,罐体顶部设置有导入口,导入口用于将培养基传送至罐体中;传动杆从罐体顶部伸入至罐体中;电机设置在传动杆顶部并用于带动传动杆振动;锥形圆孔托盘设置在传动杆底部,传动杆支持带动锥形圆孔托盘振动,锥形圆孔托盘在培养基中上下震荡
  • 一种发酵脱毒系统
  • [发明专利]一种马铃薯脱毒苗试管薯的培育方法-CN201310297271.3有效
  • 胡荣山;宋昱玘 - 胡荣山
  • 2013-07-16 - 2013-11-20 - A01H4/00
  • 本发明公开了一种马铃薯脱毒苗试管薯的培育方法,涉及马铃薯试管署的培育方法。包括以下步骤:(1)在MS液体培养基中加入含量为10%的糖,1%的活性炭,不加琼脂,加入滤纸做搭桥,高温灭菌后放入培养基储备室放置两天,制得MS培养基;(2)将准备诱导的脱毒苗切段放入MS培养基中,培养15~25d,培养室温度20~26℃,光照强度为2500~3000Lux,光照时间12h/d;(3)当脱毒苗切断长到7~10cm的时候,将灯光关掉,在半黑暗条件下以自然光为光源,10~15d后开始结小薯本发明降低了诱导试管薯的成本;无需加入激素、不用物理等诱导方式诱导结薯;可显著提高结薯率,平均每株脱毒苗结薯2~3粒。
  • 一种马铃薯脱毒试管培育方法

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